(16/03/2001). Solicitante/s: PENNZOIL PRODUCTS COMPANY. Inventor/es: DESLAURIERS, PAUL J., HEILMANN, WILLIAM J.

UNAS COMPOSICIONES DE AYUDA A LA BELLEZA Y A LA SALUD COMPRENDEN UNO O MAS COMPONENTES DE AYUDA A LA BELLEZA O A LA SALUD EN UN GEL QUE COMPRENDE UN ACEITE MINERAL QUE CONTIENE MEZCLAS DE COPOLIMEROS DI-Y TRIBLOQUE BASADOS EN GOMAS TERMOPLASTICAS SINTETICAS.

(16/01/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM DUNN, RANDALL, C. Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., DUNN, RANDALL, C., HILL-WEST, JENNIFER, L.

SE DESCRIBE UN METODO DE PREVENCION DE ADHERENCIAS MEDIANTE ADMINISTRACION TOPICA DE AGENTES DE MEJORA DE FIBRINOLISIS. EL METODO UTILIZA UNA MATRIZ POLIMERICA APLICADA TOPICAMENTE PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE FIBRINOLITICO, PREFERIBLEMENTE UROCINASA, TPA, HIRUDINA O MAS PREFERIBLEMENTE, ANCROD. EN LA REALIZACION MAS PREFERIDA, LA MATRIZ ES EXTREMADAMENTE DELGADA Y ES POLIMERIZADA IN SITU PARA FORMAR UNA MATRIZ POLIMERICA BIODEGRADABLE. LA MATRIZ PROPORCIONA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE EN UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVO PARA PREVENIR ADHERENCIAS QUIRURGICAS Y ES BIODEGRADABLE, USUALMENTE EN EL MISMO MARCO DE TIEMPO. HAY EJEMPLOS QUE DEMUESTRAN QUE LA COMBINACION DE LA MATRIZ Y LA UROCINASA, TPA, HIRUDINA, O ANCROD ES EFECTIVA EN LA PREVENCION DE ADHERENCIAS QUIRURGICAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: SHAWVER, LAURA, KAY, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO LIPOFILO. EL COMPUESTO LIPOFILO SE SOLUBILIZA EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE ALCOHOL (ES DECIR, ETANOL) Y UN TENSIOACTIVO. ENTONCES EL COMPUESTO SOLUBILIZADO PUEDE DISOLVERSE POSTERIORMENTE EN UNA SOLUCION ACUOSA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO WFI (AGUA PARA INYECCION), D5W (DEXTROSA AL 5 % EN AGUA) Y D5W 1/2 N SOLUCION SALINA, PARA FORMAR UN FORMULADO FARMACEUTICO ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE. EL FORMULADO SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL.

(01/07/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWASA, SUSUMU, AKIYAMA, YOHKO, NAKAO, MASAFUMI, NAGAHARA, NAOKI.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA FORMULACION QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, EN DONDE AL MENOS UNA DE ELLAS SE FORMULA DENTRO DE UNA PREPARACION SOLIDA DE MUCOSA ADHERENTE GASTROINTESTINAL. LA FORMULACION DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN TIEMPO DE RETENCION LARGO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL A CAUSA DE LA ADHESION A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SINERGETICAMENTE AUMENTA LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL, ESPECIALMENTE UN ANTIBIOTICO CONTRA HELICOBACTER PYLORI (HP) Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, CON DOSIS MUY BAJAS DE INGREDIENTES ACTIVOS, PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO ANTI-HP CON BAJA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS. EL PRESENTE AGENTE ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTI-HP POTENTE.

(01/04/2000). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., LOBERING, HANS-GEORG, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UN GEL, ESPECIALMENTE PARA UTILIZACION EN LOS OJOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE PRESENTA UNA VISCOSIDAD DE 10000 A 50000 MPAS, LO CUAL SE CONSIGUE POR MEDIO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE 1) UN POLIACRILATO EN UNA PROPORCION DE 0,05 A 3 %, Y 2) UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE, O MEZCLA DE POLIMEROS, A SABER ALCOHOL DE POLIVINILO Y/O DEXTRANO, EN UNA PROPORCION DE 0,1 A 10 %, Y 3) LAS SUSTANCIAS AUXILIARES HABITUALES EN LOS GELES DE USO EN LOS OJOS, Y 4) DADO EL CASO UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS, DEL GRUPO DE LAS CONOCIDAS EN OFTALMOLOGIA.

(16/02/2000). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION TOA EIYO LTD. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HIGASHIO, KAZUHIRO.

LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA PARA SU USO EN LA ADMINISTRACION DE DINITRATO DE ISOSORBIDO (ISDN) COMO UN VASODILATADOR CORONARIO EN EL CUERPO VIVO POR ABSORCION PERCUTANEA, QUE TIENE UNA EXCELENTE ADHESION A LA PIEL Y QUE NO CAUSA DOLO Y DAÑO AL ESTRATUS CORNEUM CUANDO SE PELA. LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION COMPRENDE UN COPOLIMERO PREPARADO POR COPOLIMERIZACION DE UNA MEZCLA DE MONOMERO QUE COMPRENDE UN ESTER ALKILO DE ACIDO (MET)ACRILICO Y UN MONOMERO FUNCIONAL COMO LOS COMPUESTOS ESENCIALES, UN ESTER DE ACIDO GRASO QUE TIENE UN NUMERO ESPECIFICADO DE ATOMOS DE CARBONO, Y ISAN, Y LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION ESTA RETICULADA. YA QUE SU PROPIEDAD ADHESIVA A LA PIEL SE MEJORA POR LA INCLUSION DEL MONOGLICERIDO, SE MEJORA LA LIBERACION DE ISDN Y EL AREA DE LA PREPARACION PUEDE REDUCIRSE.

(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CARR, JOHN, P., ECKENHOFF, JAMES, B., MAGRUDER, JUDY, A., TAO, SALLY, A., HOLLADAY, LESLIE A., LEONARD, JOHN JOSEPH, JR., LEUNG, IRIS K.M., WRIGHT, JEREMY.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES MEJORADAS PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DE PEPTIDOS Y PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN AGENTE BENEFICIOSO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION LIQUIDA QUE INCLUYE AL MENOS UN 5 % EN PESO DE AGENTE BENEFICIOSO Y PRESENTA UNA VISCOSIDAD Y UN TAMAÑO DEL AGENTE BENEFICIOSO QUE MINIMIZA LA SEDIMENTACION DEL AGENTE EN SUSPENSION DURANTE EL EXTENSO PERIODO DE DISTRIBUCION.

(16/10/1999). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: ROBINSON, JOSEPH, R..

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION Y UN METODO PARA LA HIDRATACION DE TEJIDO MEMBRANOSO DE LOS MAMIFEROS. LA COMPOSICION UTILIZADA EN ESTE METODO INCLUYE AGUA, UN POLIMERO BIOADHERENTE COMO AGENTE HIDRATANTE, Y PREFERIBLEMENTE, UN AGENTE REALZADOR DE LA CONSISTENCIA. EL BIOADHERENTE ES UN POLIMERO FUNCIONAL CARBOXI RETICULADO, QUE SE ESPONJA EN EL AGUA, PERO NO SE DISUELVE EN ELLA, FIBROSO Y EN PARTICULAS, QUE CONTIENE (A) UNA PLURALIDAD DE UNIDADES REPETIDAS DE LAS CUALES AL MENOS ALREDEDOR DEL 80 POR CIENTO CONTIENEN AL MENOS UNA FUNCIONABILIDAD CARBOXILA, Y (B) ALREDEDOR DEL 0,05 AL 1,5 POR CIEN APROXIMADAMENTE DE UN AGENTE RETICULADOR SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POLIETER POLIALQUENILO. EL AGENTE REALZADOR DE LA CONSISTENCIA, CUANDO ESTA PRESENTE ES UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA O AMIONICO DISPERSABLE O NO IONICO. LA COMPOSICION SE PONE EN CONTACTO CON EL TEJIDO A SER HIDRATADO, Y ESTE CONTACTO SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA HIDRATAR LA ZONA EN CONTACTO.

(01/10/1998). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, LOMBARDO, BRIAN SCOTT.

LA INVENCION ENVUELVE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA QUE CONSTA DE: UNA CANTIDAD DE ACTIVO FARMACEUTICO SEGURA Y EFECTIVA, Y DESDE UN 0,1% HASTA UN 10,0% DE POLIMERO CATIONICO DE PESO MOLECULAR ALTO. ESTAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN UNA PENETRACION REALZADA DEL ACTIVO FARMACEUTICO.

(01/10/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE EUROPHTA S.A. Inventor/es: SCHWADROHN, GERARD.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO OFTALMICO. CONCIERNE EN PARTICULAR A COMPOSICIONES OFTALMICAS INSTILABLES CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO ESCOGIDO DENTRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR AGENTES BLOQUEADORES, ANTIHIPERTENSORES OCULARES, AGENTES CICATRIZANTES, AGENTES ANTIALERGICOS, AGENTES ANTIBACTERIANOS, AGENTES ANTIFUNGICICOS Y AGENTES ANTIVIRALES ASI COMO LAS PRODROGAS O SUS PRECURSORES BIOLOGICOS EVENTUALES, EN COMBINACION CON UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO CONGELANTE Y UN AGENTE BASICO DE MANERA QUE OBTENGA UN GEL ACUOSO FLUIDO, QUE TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,5 Y 8. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIVERSAS MANIFESTACIONES PATOLOGICAS DE LA ESFERA OCULAR.

(16/08/1998). Solicitante/s: HYDROMER, INC.. Inventor/es: LORENZ, DONALD H., LEE, CONNIE C.

UNA COMPOSICION INCLUYE UN GEL ESTABLE DE CITOSAN NEUTRALIZADO Y POLI(LACTO N-VINIL), EL CUAL TIENE UN VALOR K ESTE DE UNOS 60 Y EQUIVALENTES DE MOL DE GRUPOS ACIDOS DISPONIBLES SOBRE 1.4, PREFERENTEMENTE DE PIRROLIDONAS DE ANILLOS ABIERTOS. LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR TAMBIEN UN SUSTRATO Y VARIOS ADITIVOS INCORPORADOS AL GEL. UN METODO PARA FABRICAR EL GEL INCLUYE MEZCLAR EL CITOSAN Y EL POLI(LACTO N-VINIL) EN DISOLUCION ACUOSA Y TRATARLO. LOS PRODUCTOS INCLUYEN REVESTIMIENTOS PARA HERIDAS, VENDAS PARA QUEMADURAS, VENDAS LIBERADORAS DE MEDICAMENTOS, MASCARAS FACIALES COSMETICAS Y VENDAS DE CAPA COSMETICA.

(16/08/1998). Solicitante/s: BIOMATRIX, INC. Inventor/es: LESHCHINER, EDWARD, LARSEN, NANCY E., BALAZS, ENDRE A., LESHCHINER, ADELYA.

SUSPENSIONES BIOCOMPATIBLES DE GEL VISCOELASTICO FORMADOS A PARTIR DE UN GEL POLIMERICO, PREFERIBLEMENTE UN HIALURONANO O UN DERIVADO SUYO COMO HILANO AUMENTADO EN UN MEDIO ACUOSO Y UNA FASE FLUIDA QUE ES UNA SOLUCION ACUOSA DE UN POLIMERO QUE PUEDE SER TAMBIEN, PERO NO NECESARIAMENTE, UN HIALURONANO O SU DERIVADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA FORMAR ESAS SUSPENSIONES, CONTROLAR SUS PROPIEDADES REOLOGICAS Y SUS USOS.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, REMUÑAN LOPEZ,CARMEN, VILA JATO,JOSE LUIS, CALVO SALVE, PILAR.

DESARROLLO DE NANOPARTICULAS A BASE DE POLIMEROS HIDROFILICOS. LAS NANOPARTICULAS (DE TAMAÑO NANOMETRICO Y CARACTER HIDROFILICO), TAMBIEN DENOMINADAS NANOSFERAS O LATEXES, SON SISTEMAS COLOIDALES FORMADOS POR LA COMBINACION DE DOS POLIMEROS DE NATURALEZA HIDROFILICA. LOS POLIMEROS SON EL QUITOSANO (UN AMINOPOLISACARIDO) Y EL POLOXAMER (UN COPOLIMERO DEL OXIDO DE ETILENO Y DEL OXIDO DE PROPILENO). EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION TRANSCURRE EN FASE ACUOSA SIN NECESIDAD DE UTILIZAR DISOLVENTES ORGANICOS NI SUSTANCIAS AUXILIARES DE NATURALEZA TOXICA. LAS NANOPARTICULAS TIENEN APLICACION COMO FORMAS FARMACEUTICAS (PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE INGREDIENTES ACTIVOS) DEBIDO A LA CAPACIDAD PARA RETENER EN SU INTERIOR MEDICAMENTOS Y PROTEINAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: INSITE VISION, INC. Inventor/es: ROBINSON, JOSEPH, R., DAVIS, JEFFERY, P., CHANDRASKARAN, SANTOSH, KUMAR, SU, YANSHENG DORMITORY BUILDING 40, ARCHIBALD, ROY, D.

LOS POLIMEROS LIGERAMENTE ENLAZADOS, PREFERIBLEMENTE LOS QUE SE PREPARAN MEDIANTE POLIMERIZACION DE SUSPENSION O EMULSION DE AL MENOS UN 90% DE UN MONOMERO MONOETILENICAMENTE INSATURADO QUE CONTENGA CARBOXIL TAL COMO EL ACIDO ACRILICO CON ENTRE EL 0.1 Y 5% DE UN AGENTE ENLAZADOR POLIFUNCIONAL, Y PREFERIBLEMENTE DIFUNCIONAL, TAL COMO EL GLICOL DE DIVINIL, QUE TENGA UN TAMAÑO DE PARTICULA NO MAYOR A 50 (MU)M EN UN DIAMETRO ESFERICO EQUIVALENTE, CUANDO SE FORMULAN CON UN MEDICAMENTO OFTALMOLOGICO, EN SUSPENSION EN UN MEDIO ACUOSO EN EL QUE LA CANTIDAD DE POLIMERO OSCILA ENTRE UN 0.1 Y UN 6.5%, EN BASE AL PESO TOTAL DE LA SUSPENSION ACUOSA, EL PH SE ENCUENTRA ENTRE EL 3.0 Y 6.5, Y LA PRESION OSMOTICA ES DE ENTRE 10 OSM Y 400 OSM, SUMINISTRAN NUEVOS SISTEMAS DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS OFTALMOLOGICOS QUE TENGAN VISCOSIDADES ADECUADAMENTE BAJAS QUE PERMITEN QUE SEAN FACILMENTE ADMINISTRADOS EN EL OJO EN FORMA DE GOTAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, BLOOM, ROBERTA CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, DE UN 0,1% APROXIMADAMENTE A UN 10,0% APROXIMADAMENTE DE UN POLIMERO CATIONICO DE ALTO PESO MOLECULAR, DE UN 0,05% APROXIMADAMENTE A UN 5% APROXIMADAMENTE DE UN SURFACTANTE NO IONICO DE ALTO HLB Y DE UN 0,1% APROXIMADAMENTE A UN 25% APROXIMADAMENTE DE UN ETER ALCOXILADO. EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION, ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN TAMBIEN DE UN 0,01% APROXIMADAMENTE A UN 5% APROXIMADAMENTE DE UN SURFACTANTE NO TOXICO DE BAJO HLB.

(16/06/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GOMBOTZ, W. R., MUMPER, R. J., BOUCHARD, L. S., HOFFMAN, A. S.

PERLAS DE ALGINATO SON EMPLEADAS COMO UN SISTEMA DE LIBERACION ORAL DE PUNTO ESPECIFICO PARA AGENTES CATIONICOS TERAPEUTICOS, TAL COMO TGF-(BETA)1, DESTINADAS A LOS AGENTES DEL PUNTO LUMINAL DEL INTESTINO DELGADO. LIBERACION MEJORADA DE MATERIAL BIOACTIVO SE OBTIENE POR: 1) INCORPORAR POLIANIONES ESCOGIDOS EN LAS PERLAS DE ALGINATO PARA PROTEGER LOS AGENTES TERAPEUTICOS CATIONICOS DE LA INTERACCION CON ALGINATO Y/O 2) TRATAMIENTO ACIDO DE PERLAS DE ALGINATO QUE CONTIENEN LOS AGENTES TERAPEUTICOS PARA REDUCIR EL PESO MOLECULAR DE ALGINATO Y SU INTERACCION CON LOS AGENTES. BIOACTIVIDAD MEJORADA DE AGENTES TERAPEUTICOS LIBERADOS DEL ALGINATO ES ATRIBUIDA A LA CAPACIDAD DE ACIDO POLIACRILICO PARA PROTEGER LOS AGENTES DE LA INTERACCION CON FRAGMENTOS MOLECULARES INFERIORES DE ALGINATO TRATADO CON ACIDO.

(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRE EUROPHTA S.A. Inventor/es: SCHWADROHN, GERARD.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO OFTALMICO. CONCIERNE EN PARTICULAR A COMPOSICIONES OFTALMICAS INSTILABLES DE VISCOSIDAD MEDIA CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ASOCIADO EVENTUALMENTE A UN AGENTE ANTIBACTERIANO Y A UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO CONGELANTE Y UN AGENTE BASICO DE MANERA QUE OBTENGA SOLUTO ACUOSO, FLUIDO, QUE TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,0 Y 8,0. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MANIFESTACIONES INFLAMATORIAS PATOLOGICAS DE LA ESFERA OCULAR.

(16/12/1996). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: YANAKI, TOSHIO, TAKAHASHI, TADAHITO, NAGASAWA, YOKO, YAMAGUCHI, MICHIHIRO.

UN COMPUESTO FORMADO POR UN POLIMERO HIDROFILICO CARBOXILADO Y UN MINERAL DE SILICATO HINCHABLE POR AGUA Y QUE TIENE EN SU ESPECTRO DE ABSORCION DE INFRARROJOS UNA NUEVA ABSORCION DE 1000 A 1300 CM ELEVADO -1 QUE NO PUEDE ASIGNARSE A NINGUNO DE LOS MATERIALES PRIMARIOS, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UNA COMPOSICION COSMETICA QUE LO CONTIENEN.

(01/10/1996). Solicitante/s: SCOTT BADER COMPANY LIMITED. Inventor/es: MIKOLAJEWICZ, ROMAN JOSEPH, CHAUDHRY, ARSHAD-UL-HAQ.

UN ENDURECEDOR PARA PRODUCTOS DE APLICACION TOPICA COMO POR EJEMPLO PRODUCTOS PARA EL CUIDADO PERSONAL PARA APLICARLOS A LA PIEL O AL CABELLO, O PREPARACIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES TOPICAMENTE, QUE CONSISTE EN UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE QUE CONTIENE UN MATERIAL POLIMERICO, DEL QUE AL MENOS UN 98% ES SOLUBLE EN LA FASE ACUOSA. EL MATERIAL POLIMERICO CONSTA DE UNIDADES DERIVADAS DE (A) ACRILAMIDA, (B) ACIDO 2-ACRILAMIDO-2-METIL-PROPANO-SULFONICO (AMPS) Y (C) UN MONOMERO POLIFUNCIONAL, PRESENTES EN UNA CANTIDAD DE 0,12 A 2 MILIEQUIVALENTES POR MOL DE LAS UNIDADES TOTALES DE MONOMERO. AL MENOS PARTE DE LAS UNIDADES DE AMPS SE PRESENTAN COMO UNA SAL NEUTRA DE MODO QUE LA FASE ACUOSA DEL AGUA QUE SE ENCUENTRA EN LA EMULSION TIENE UN PH DE AL MENOS 5,5.

(16/07/1996). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO ESTERIL CON UN CONTENIDO EN DESPANTENOL PARA LA APLICACION TOPICA Y SE CARACTERIZA YA QUE CONTIENE COMO PORTADOR ACIDO POLIACRILICO EN FORMA PARCIALMENTE NEUTRALIZADA CON UN PESO MOLECULAR ENTRE QUIZAS 3 Y 5 MIO, EN CASO DADO MEDIOS CONSERVANTES Y QUELANTES Y YA QUE SE AJUSTA EL VALOR DEL PH DEL GEL DEL ACIDO POLIACRILICO A 6,8 + 0,2.

(16/05/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, SCHAFFLER, ACHIM, GOPFERICH, ACHIM DR., LEE, GEOFFREY WILLIAM JAMES PROF., LUDWIG, HORST PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIMEROS DE EMULSION LIBRES DE EMULGENTE, A SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON LIBERACION RETARDADA DE LA SUBSTANCIA ACTIVA.

(01/05/1996). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., SIMON, GERHARD, DR., PFITZNER, CARL JORG.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO PROMOTOR DE LA ABSORCION, POLIETILENGLICOL O POLIVINILPIRROLIDONA.

(16/03/1996). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., PFITZNER, CARL JORG.

COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PENSADAS PARA INYECTARLAS Y QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO SOLUBILIZADOR, UNA COMBINACION DE A) POLIVINILPIRROLIDONA Y B) POLIETILENGLICOL Y/O N-METILGLUCAMINA.

(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.

SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEHRA, DEV, K., PATEL, CHIMANAL I., BRIDGES, CLAYTON I.

LATICES POLIMERICOS LIOFILIZADOS, QUE PUEDEN RECONSTITUIRSE EN AGUA PARA CONSEGUIR DISPERSIONES POLIMERICAS ACUOSAS CON UN ALTO CONTENIDO SOLIDO DE POLIMEROS. LAS DISPERSIONES POLIMERICAS RECONSTITUIDAS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE DISTRIBUCION SOSTENIDA, EN PARTICULAR, DE FARMACOS SOLUBLES EN AGUA, MEDIANTE EL METODO DE GRANULACION HUMEDA SIN EXCESO DE HUMEDAD.

(16/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TIMKO, ROBERT, JOSEPH, CLEMENTS, ARLENE, BRADWAY, RANDY JOHN, HOLOHAN, JAMES JOSEPH, EDWARDS, IEUAN JOHN.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INCLUYENDO UNA FORMA FISICA PARTICULAR DE N-(4-(5-CICLOPENTILOXICARBONILO)AMINO-1 -METILINDOL-3-IL-METIL)-3-METOXIBENZOIL))-2-METILBENZENOSULFONAMIDA Y POLIVINILPIRROLIDONA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PREPARACION ESTA FORMA FISICA Y OTRA FORMA FISICA DE N-(4-(5(CICLOPENTILOXICARBONIL)AMINO-1-METILINDOL-3-IL-METIL)-METOXIBENZOIL) -2-METILBENZENOSULFONAMIDA UTIL EN LA PREPARACION DE LA PRIMERA FORMA MENCIONADA. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTAN IMPLICADAS LOS LEUCOTRIENOS, COMO POR EJEMPLO ASMA.

(16/03/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, RABAGLIA, LEONARDO, COLOMBO, ITALO.

LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS DESCRITOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS COMPRENDEN UN MEDICAMENTO CARGADO SOBRE PARTICULAS DE UN POLIMERO NO IONICO ENLAZADO INSOLUBLE PERO HINCHABLE EN AGUA, USANDO TANTO METODOS DE HINCHADO CON SOLUCIONES DEL MEDICAMENTO O METODOS DE CO-DESMENUZAMIENTO A ALTA ENERGIA. LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO CARGADO SE RECUBREN CON UNA PELICULA DE POLIMEROS CAPAZ DE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, PARA OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA DEL MEDICAMENTO (INCLUSO EXCEDE DE 24 HORAS) MIENTRAS TIENE UNA ALTA BIOACTIVIDAD.

(01/02/1995). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: SHROOT, BRAHAM, ROLLAND, ALAIN.

ESTE GEL SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE EL ACIDO RETINOICO ESTA PRESENTE, EN ESTADO SOLUBLE Y ESTABLE, EN UNA PROPORCION DE 0,02 A 0,05% EN PESO, EN PRESENCIA DE 6 A 15% EN PESO DE HIDROXIPROPIL-B-CICLODEXTRINA Y DE TRIETANOLAMINA EN UNA PROPORCION TAL QUE EL PH DE DICHO GEL ESTE COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 6,8 Y 7,4 Y DE UN AGENTE GELIFICANTE. ESTE GEL ENCUENTRA UNA UTILIZACION EN LOS CAMPOS FARMACEUTICOS Y COSMETICO, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE DISTINTAS FORMAS DE ACNE, DE LA SORIASIS Y DE OTRAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS.

(16/01/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CHILDERS, JERRY, D., PLACE, VIRGIL, A., BARCLAY, BRIAN L., WONG, PATRIC, S.-L.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DISTRIBUCION SISTEMICA CONTROLADA DE NICOTINA A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE LA MUCOSA ORAL DE UN PACIENTE HUMANO. EL DISPOSITIVO TIENE UN TAMAÑO Y UNA FORMA QUE LO ADAPTA PARA SER COMODAMENTE RETENIDO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL DE NICOTINA Y OPCIONALMENTE UNA SAL ALCALINA QUE PUEDE REACCIONAR CON LA SAL DE NICOTINA EN PRESENCIA DE AGUA PARA FORMAR UNA BASE DE NICOTINA. LA BASE DE NICOTINA SE DISTRIBUYE DESDE EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE UN CONDUCTO DE LA PARED . LA SAL DE NICOTINA MUESTRA UNA ESTABILIDAD Y UNA VIDA UTIL BUENAS MIENTRAS QUE LA BASE DE NICOTINA MUESTRA UNA ABSORCION EXCELENTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS MUCOSAS ORALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: Z.SZABO, ANNA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNAS GOTAS PARA OJO CARACTERIZADAS POR QUE CONTIENE 0,02-0,1 MASA % DE PRIMICINA, 15,0-25,0 MASA % DE PIRROLIDON-2, 12,0-25,0 MASA % DE POLIOXIETILENO-660-HIDROXIESTERATO , 1,0-5,0 MASA % DE POLIVINIL-PIRROLIDON Y AGUA DESTILADA HASTA COMPLETAR EL 100 MASA POR CIENTO.

(01/12/1994). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES, INC. Inventor/es: ROBINSON, JOSEPH, R..

METODO DE HIDRATACION DEL TEJIDO MEMBRANOSO DE LA PIEL DE UN MAMIFERO. LA COMPOSICION UTILIZADA EN ESTE METODO INCLUYE UN POLIMERO BIOADHESIVO COMO AGENTE HIDRATANTE, PERO ES UN POLIMERO INSOLUBLE, PARTICULADO, FIBROSO, CARBOXIFUNCIONAL Y DEGRADADO QUE CONTIENE (A) UNA PLURALIDAD DE UNIDADES REPETITIVAS DE LAS CUALES AL MENOS UN 80 % CONTIENEN UNA FUNCIONALIDAD DE CARBOXILO Y (B) DE 0,05 A APROXIMADAMENTE 1,5 POR CIENTO DE UN AGENTE DEGRADADO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POLIETER POLIALKENILO. LA COMPOSICION SE PONE EN CONTACTO CON LA PIEL O MEMBRANA MUCOSA QUE SE HAYA DE HIDRATAR Y ESE CONTACTO SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA HIDRATAR EL AREA CONTACTADA.