(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEYER, FRANK, WAGENBLAST, GERHARD, VAMVAKARIS, CHRISTOS, BECK, KARIN, HEIDRUN, ALBERT, BERNHARD.

Empleo de ftalocianinas de la formula 1 en la cual Me significa dos veces hidrógeno, dos veces litio, magnesio, cinc, cobre, níquel, VO, TiO, AlCl, AlOH, AlOCO CH3, AlOCOCF3, SiCl2 o Si(OH)2, al menos cuatro de los restos de R1 hasta R16 significan independientemente entre sí un resto pirrolidin-1-ilo, pirazolidin-1-ilo, imidazolidin-1-ilo, oxazolidin-3-ilo, isoxazolidin-2-ilo, piperidin-1-ilo, piperacina-1-ilo, morfolin4-ilo o un resto tiomorfolin-4-ilo, que está sustituido una o varias veces por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, bencilo, feniletilo o fenilo y está enlazado a través de un átomo de nitrógeno de anillo con la estructura de ftalocianina, en caso dado, los restos restantes de R1 hasta R16 significan hidrógeno, halógeno, hidroxisulfonilo o dialquilsulfamoilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, como agente de marcaje para líquidos.

(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR..

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X EQUIVALE A UN RESTO MONOCICLICO CON 3, 4 O 5 ATOMOS EN ANILLO, R1,R2,R3,R4,R5,R12 Y R13 P.EJ. UN RESTO ALQUILO Q CERO O 1 L P.EJ. UN GRUPO METILENO A EL RESTO P.EJ. DE UN HETEROCICLO SON ALTAMENTE EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II. SE PUEDEN APLICAR COMO FARMACOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO.

(16/04/2004). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: KING, F. D., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GREGORY, JULIAN, ANTHONY 18 OSBOURNE STREET.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE HETEROARIL MONOCICLICO DE 5 0 6 MIEMBROS, CUALQUIERA DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE FUNDIDO CON UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO; A ES LA MOLECULA DE UNION; Z ES ALQUIL C1-C6, CICLOALQUIL C3-C8, CICLOALQUIL C3-C8-ALQUIL C1-C4, FENIL, NAFTIL, FENIL-ALQUIL C1-C4 O NAFTIL-ALQUIL C1-C4 EN DONDE UNA MOLECULA DE FENIL O DE NAFTIL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS HALO, ALCOXIDO C1-C6 O ALQUIL C1-C6; R ES HIDROGENO O METIL; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL 5-HT3.

(01/04/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS.

Un compuesto de **fórmula** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una de sus formas estereoquímicamente isómeras, en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o alquilo C1-6 sustituido con arilo; R2 es cada uno independientemente un halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6 o nitro; n es 0, 1, 2 ó 3; Alc es alcanodiilo C1-6; D es un radical de la fórmula en las que cada X representa independientemente O, S o NR12; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o arilalquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, amino, mono- o di(alquil C1-6)amino, o mono- o di(arilalquil C1-6)amino; R5, R6, R7, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo.

(16/03/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS COCKBAIN, JULIAN. Inventor/es: THANING, MIKKEL, PETTERSSON, GORAN.

NUEVOS RADICALES TRIARILMETILO LIBRES, SU USO COMO AGENTES DE REALCE DE IMAGENES EN UNA MRI, EN PARTICULAR SU USO EN UNA MRI REALZADA OVERHAUSER DE UNA MUESTRA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE OXIGENO EN DICHA MUESTRA.

(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.

Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.

(16/02/2004). Solicitante/s: SPIROGEN LIMITED. Inventor/es: THURSTON, DAVID EDWIN, SCHOOL OF PHARMACY, HOWARD, PHILIP WILSON, SCHOOL OF PHARMACY.

Pirrolobenzodiacepinas. Un primer aspecto de la presente invención hace referencia a un compuesto de fórmula: donde p es 3. Este compuesto es 1, l’-[(Propano-1, 3 -diil) dioxi]bis [ (11as) -7-metoxi–2-metilideno-1 , 2, 3, 11, -tetrahidro-5H-pirrolo(2 , 1-c) [1, 4]benzodiazepin-5-ona] . Un segundo aspecto de la presente invención es un compuesto tal y como se ha descrito en el primer aspecto de la invención para ser utilizado en un procedimiento de tratamiento por terapia. Las condiciones que se pueden tratar son las afecciones genéticas, tales como las afecciones neoplásicas y la enfermedad de Alzheimer, así como infecciones bacterianas, parasíticas y virales.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HAO, ZHIMIN, ROCHAT, ALAIN, CLAUDE, SCHLIDER-TEBALDI, NANCY.

Un proceso de obtención de un diceto-diaril-pirrolo pirrol (DPP) sustituidos por alquiltio- y/o por ariltio de la fórmula Ia o de un bis-diceto-diaril-pirrolopirrol (bis-DPP) unido mediante un eslabón ditio, en el que **fórmula** G es fenilo sustituido por lo menos por un grupo ariltio o alquiltio y G1 es G o un resto carbocíclico o heterocíclico, y G5 es un fenileno, G6 es G1 pero no G y G7 es alquileno, cicloalquileno o fenileno, que consiste en hacer reaccionar un ditiol o un ditiolato con un halo-diceto-diaril-pirrolopirrol ("halo-DPP"), en la que G2 es un grupo fenilo halogenado, sin sustituir o sustituido, y G3 es G2 o G1 o bien haciendo reaccionar un ditiol o un ditiolato con dos halo-diceto-diaril-pirrolopirroles ("halo-DPP"), en la que Hal significa halógeno.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN, ALBAUGH, PAMELA, SHAW, KENNETH, HUTCHISON, ALAN.

Un compuesto de fórmula **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X representa N o CR1, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; X1 representa N, CH o alquilo C1-C6; Y y Z son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; o Y y Z forman juntos un anillo de arileno o un anillo de cicloalquileno C3-C8, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con hasta cuatro grupos R2 seleccionados independientemente en cada caso entre halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino y aminoalquilo C1-C6.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILKENING, ROBERT, R., WILDONGER, KENNETH, J., RATCLIFFE, RONALD, W., CAMA, LOVJI, D., SUN, WANYING.

Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 representa H o metilo; CO2M representa un ácido carboxílico, un anión carboxilato, un grupo éster farmacéuticamente aceptable o un ácido carboxílico protegido por un grupo protector; P representa hidrógeno, hidroxilo, F o hidroxilo protegido por un grupo protector de hidroxilo; A - Q - L - B representa una cadena lateral en la que: A es un grupo alquileno C1 - 6, lineal o ramificado, y está opcionalmente interrumpido o terminado por 1 - 2 - O - , - S - , NRa -, - C(O) - y - CH=CH - ; Q se selecciona entre: **(Fórmula)**.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO EDMOND J., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., VAN DEN KEYBUS, F.M.A., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., MERTENS, JOSEPHUS C., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

La presente invención se refiere a Delta-3-piperidinas tricíclicas que tienen actividad antagonista de los receptores adrenérgicos La misma se refiere adicionalmente a su preparación, composiciones que las contienen y su uso como medicamento. Es sabido que los antagonistas centrales de los receptores adrenérgicos aumentan la liberación de noradrenalina por bloqueo de los receptores presinápticos que ejercen un control inhibidor sobre la liberación del neurotransmisor. Por aumentar las concentraciones de noradrenalina, los antagonistas pueden utilizarse clínicamente para el tratamiento o la profilaxis de la depresión, las alteraciones cognitivas, la enfermedad de Parkinson, la diabetes mellitus, la disfunción sexual y la impotencia, la presión intraocular elevada, y enfermedades relacionadas con enteroquinesia alterada, dado que todas estas condiciones están asociadas con una deficiencia de noradrenalina en el sistema nervioso central o periférico.

(16/10/2003). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: ZIH, MATTHIAS, PFAHLER, GERHARD DR., STIHRFELDT, THOMAS, MEHRER, MATHIAS.

El presente invento se rifiere a nuevos compuestos de la fórmula general III, en donde los sustituyentes tienen el significado definido en la memoria, a un procedimiento para su obtención, asi como a mezclas con otros compuestos. Los compuestos de la fórmula III son adecuados para la estabilización de material orgánico contra la influencia de la luz y calor.

(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SKERLJ, RENATO TONY.

SE PRESENTAN COMPUESTOS CICLICOS DE POLIAMINO ENLAZADO DE LA FORMULA GENERAL V - R - A - R' - W EN DONDE V Y W SON INDEPENDIENTEMENTE MOLECULAS DE POLIAMINO CICLICO QUE TIENEN ENTRE 9 Y 32 MIEMBROS DE ANILLO Y ENTRE 3 Y 8 NITROGENOS DE AMINO Y QUE TIENEN BIEN UNO O MAS ANILLOS AROMATICOS FUNDIDOS A LAS MISMAS O UN HETEROATOMO DIFERENTE DEL NITROGENO INCORPORADO EN EL ANILLO, A ES UNA MOLECULA ALIFATICA O AROMATICA Y R Y R' SON CADA UNA CADENA DE UNION, LOS COMPUESTOS POSEEN COEFICIENTES DE PARTICION MEJORADOS A UN PH BIOLOGICAMENTE RELEVANTE EN COMPARACION CON COMPUESTOS CONOCIDOS, Y POSEEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTI-VIH.

(16/07/2003). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: JACOBELLI, HENRY, GAUDILLIERE, BERNARD, BURNOUF, CATHERINE, PASCAL, YVES, CALVET, ALAIN, PAYNE, ADRIAN, DAHL, SVEIN, GUNWALD.

La presente invención se refiere a compuestos que inhiben la fosfodiesterasa 4 y que corresponden a la fórmula (I). La invención se refiere también a procedimientos de utilización de los compuestos de la fórmula (I), en la prevención o el tratamiento del asma, determatitis atópicas, poliartritis reumatoide, colopatías funcionales, hipertensión arterial pulmonar, ataques hepáticos, rarefacción ósea, choques sépticas o esclerosis múltiple. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de la fórmula (I).

(16/03/2003). Solicitante/s: BURNS, BARRY HOSMANE, RAMACHANDRA. Inventor/es: BURNS, BARRY, HOSMANE, RAMACHANDRA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PURINA QUE CONTIENEN UN ANILLO HETEROCICLICO DE ANILLO EXPANDIDO ("GRASO"), EN LUGAR DE PURINA, Y UN RESIDUO DE AZUCAR NO MODIFICADO O MODIFICADO, DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPOSICIONES, ASI COMO METODOS DE USO DE LAS MISMAS. EN PARTICULAR, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES, INFECCIONES POR BACTERIAS, HONGOS, PARASITOS Y VIRUS, INCLUYENDO, PERO NO LIMITANDOSE AL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y HEPATITIS.

(16/02/2003). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HALL-GOULLE, VERONIQUE, TURNER, SEAN, COLM.

La invención se refiere a compuestos orgánicos que tienen un peso molecular de menos de 1000 que comprenden al menos una unidad estructural de fórmula (I), en la cual R{sub,1} es un radical aromático o heteroaromático capaz de absorben luz en el intervalo de longitudes de onda de 200 a 650 nm, provocando esta absorción la división del enlace carbono-nitrógeno adyacente. Los representan fotoiniciadores para reacciones catalizadas por una base. Otros aspectos de la invención se refieren a composiciones que pueden polimerizarse con ayuda de una base o que pueden reticularse, que comprenden compuestos que tienen una unidad estructural de fórmula (I), un procedimiento para llevar a cabo las reacciones inducidas fotoquímicamente catalizadas por una base y la utilización de los compuestos como fotoiniciadores para reacciones catalizadas por una base.

(01/02/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MARUYAMA,AKIRA, OGAWA, SHIGERU, YAMAZAKI, SATOSHI, TOBE, AKIHIRO.

EL DERIVADO DE TIENO[3,2-B]PIRIDINA DE LA FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTA EL VACIADO GASTRICO EN RATONES DDY MASCULINOS Y LA CONTRACCION GASTRICA EN PERROS SUTURADOS CON UN TRANSDUCTOR DE DEFORMACION. SE PIENSA QUE EL DERIVADO PUEDE INTENSIFICAR LA ACCION MOTORA GASTRICA Y EL VACIADO GASTRICO. POR LO TANTO, EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION ES EFECTIVO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LOS SINTOMAS CAUSADOS POR HIPANAQUINESIS GASTRICA, TALES COMO LA ACEDIA, SENSACION DE DISTENSION ABDOMINAL, ANOREXIA, MOLESTIAS EN LA PARTE SUPERIOR DEL ABDOMEN, ABDOMINALGIA, NAUSEAS, VOMITOS, ETC., CAUSADAS POR LAS ENFERMEDADES NOMBRADAS AQUI ABAJO TALES COMO LA GASTRITIS AGUDA Y CRONICA, ULCERA ESTOMACAL Y DUODENAL, GASTRONEUROSIS, GASTROPTOSIS, ETC. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

(01/02/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AIHARA, KAZUHIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, KANO, YUKO, PHARM. RESEARCH CENTER, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, SETSU, FUMIHITO, PHARM. RESEARCH CENTER, TOYOOKA, YUMIKO, PHARM. RESEARCH CENTER, ISHII, MIYUKI, PHARM. RESEARCH CENTER, ATSUMI, KUNIO, PHARM. RESEARCH CENTER, IWAMATSU, KATSUYOSHI, PHARM. RESEARCH CENTER, TAMURA, ATSUSHI, PHARM. RESEARCH CENTER.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL CARBAPENEM, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), CON UN GRUPO IMIDAZO[5,1-B]TIAZOLIO-6ILMETIL EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS INCLUYENDO PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y, ADEMAS, TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA VARIAS BACTERIAS PRODUCTORAS DE {BE}-LACTAMASAS Y MRSA Y SON MUY ESTABLES CONTRA DHP-1.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, ATASSI, GHANEM, GUILBAUD, NICOLAS.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 A Y B SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N-OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RODRIGUEZ, IVAN, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, ATASSI, GHANEM, CAUBERE, PAUL, VINTER-PASQUIER, KARINE, KUEHM-CUABERE, CATHERINE, BLANCHARD, STEPHANIE.

COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA N, C O CH, Y REPRESENTA N CUANDO X REPRESENTA C O CH, O Y REPRESENTA C O CH CUANDO X REPRESENTA N, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 Y R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO Z O W, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

(01/11/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GITTOS, MAURICE W.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL AMIDO DE COMPUESTOS DEL TIPO 2, 6-METANO-2H-QUINOLICINA , A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD DE INDUCIR UN BLOQUEO DE LOS RECEPTORES 5HTSUB 3 Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y EL VOMITO INDUCIDO QUIMIOTERAPICAMENTE, COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DEL DOLOR ASOCIADO CON LA MIGRAÑA, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL CONOCIMIENTO, EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS ENDOGENA ALUCINATORIA DEL TIPO QUE SE MANIFIESTA EN PACIENTES QUE SUFREN DE ESQUIZOFRENIA, Y MANIA, EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA, PARA ESTIMULAR LA MOTILIDAD GASTRICA, PARA COMBATIR EL ABUSO DE LAS DROGAS, PARA TRATAR LA AMNEA DEL SUEÑO Y PARA TRATAR EL SINDROME DE COLON IRRITABLE.

(01/07/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K.

UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP) QUE TIENEN UNA ABSORCION MAXIMA DEL ORDEN DE 670 NOMETROS ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES QUE ESTEN SUJETAS A TRATAMIENTO CON UN DERIVADO DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LUZ, O PARA TRATAR VIRUS, CELULAS Y TEJIDOS GENERALMENTE PARA DESTRUIR OBJETIVOS INDESEADOS. EL USO DE GP DE LA INVENCION PERMITE QUE LA IRRADICION USE LONGITUDES DE ONDA DIFERENTES DE AQUELLAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. EL GP DE LA INVENCION PUEDE TAMBIEN SER CONJUGADO CON LIGANTES ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR O INMOGLOBULINAS ESPECIFICAS O FRAGMENTOS CONSIGUIENTES PARA ENCUADRAR TEJIDOS ESPECIFICOS O CELULAS PARA EL TRATAMIENTO POR RADIACION. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE QUE SE USEN NIVELES INFERIORES DE MEDICAMENTO, EVITANDO ASI REACCIONES SECUNDARIAS QUE PUEDAN DESTRUIR TEJIDOS NORMALES.

(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JACOBELLI, HENRY, PASCAL, YVES, CALVET, ALAIN, PAYNE, ADRIAN, DAHL, SVEIN, G.

DIACEPINOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ARIL O HETEROARIL MONO A TRISUSTITUIDO, B REPRESENTA UN GRUPO OR1O Y R3 SON PRINCIPALMENTE HIDROGENOS, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; QUE SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS IV.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIBA, KATSUMI, HORIUCHI, NOBUHIKO, YONEZAWA, TAKENORI, YOSHIDA, HIROAKI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL, ESTERES Y SALES DE DICHOS DERIVADOS, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, DONDE: R ES UN CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O SIMILAR; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, AMINO O SIMILAR; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; A ES NITROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA C - Z EN LA QUE Z ES UN ALCOXI INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, O SIMILAR; R 1 Y R 2 PUEDEN SER IGU ALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO HIDROGENO O SIMILAR; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; M ES 0 O 1; N Y P PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO 0 O 1. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMINA BICICLICA UTILES COMO INTERMEDIARIOS DIRECTOS EN LA SINTESIS DE DICHOS DERIVADOS DESCRITOS ANTERIORMENTE.

(16/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, BREMM, KLAUS-DIETER, GROHE, KLAUS, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Z SON RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS Y A ES C-R{SUP,7}, DONDE R{SUP,7} ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, VINILO, ETINILO, HIDROXI O METOXI O JUNTO CON R{SUP,1} PUEDE FORMAR UN PUENTE DE ESTRUCTURAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ADITIVOS Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LLEVAN ESTAS FORMULACIONES Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HOLLADAY, MARK, W., DAANEN, JEROME, F., RYTHER, KEITH, B., ELLIOTT, RICHARD, L., WASICAK, JAMES, T.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ETEREOS HETEROCICLICOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A, M, R, X, Y SUP,1}, Y SUP,2} E Y SUP,3} ESTAN DEFINIDOS DE FORMA ESPECIFICA, QUE RESULTAN UTILES PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE LOS MISMOS; Y EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA LA TRANSMISION SINAPTICA EN MAMIFEROS.