CIP-2021 : C07F 9/54 : Compuestos de fosfonio cuaternario.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/54 · · · Compuestos de fosfonio cuaternario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos secuestrantes de dicarbonilo dirigidos a mitocondrias.
(29/04/2020) Un compuesto de fórmula 1:
A-L-B
Fórmula 1
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es un resto secuestrante de dicarbonilo, siendo A un grupo arilo sustituido de fórmula 3:
**(Ver fórmula)**
Fórmula 3
en la que dos o más de R7-R11 se seleccionan independientemente de entre -NH2, -NHR1, -NR1R1, -alquilen C1-6-NH2, -alquilen C1-6-NHR1, -O-NH2, -O-NHR1, -alquilen C1-6-O-NH2, -alquilen C1-6-O-NHR1, -NHCOR1, -NR'-NHR', -alquilen C1-6-NR'-NHR'; y
los grupos R7-R11 restantes se seleccionan independientemente de entre -H, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2- 6, -halógeno, -alquilen C1-6-OH, -alquilen C1-6-O-R1, -CO2H, -alquilen C1-6-CO2H, -CO2R1, -alquilen C1-6-CO2R1, - alquilen C1-6-O-C(O)-R1,…
Proceso de alquilación usando líquidos iónicos a base de fosfonio.
(07/08/2019). Solicitante/s: UOP LLC. Inventor/es: BHATTACHARYYA, ALAKANANDA, MARTINS,SUSIE C, NAFIS,DOUGLAS A.
Un proceso para la alquilación de isoparafinas que comprende:
hacer pasar la isoparafina que tiene de 2 a 10 átomos de carbono a un reactor de alquilación; y
hacer pasar una olefina que tiene de 2 a 10 átomos de carbono al reactor de alquilación, donde el reactor de alquilación se opera en condiciones de reacción y tiene un catalizador de líquido iónico a base de fosfonio para hacer reaccionar la olefina y la isoparafina para generar un alquilato, donde el líquido iónico a base de fosfonio es un haloaluminato de fosfonio cuaternario, que comprende un catión orgánico a base de fosfonio y un anión inorgánico, y que tiene una estructura de forma PR1R2R3R4 comprendiendo R1, R2 y R3 el mismo grupo alquilo, y el grupo alquilo R4 comprende al menos 1 átomo de carbono más que el grupo alquilo R1.
PDF original: ES-2742380_T3.pdf
Compuestos heteroarilo útiles como inhibidores de la enzima activadora SUMO.
(07/08/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LANGSTON,STEVEN,P, MIZUTANI,HIROTAKE, ONO,KOJI, DUFFEY,MATTHEW O, ENGLAND,DYLAN, FREEZE,SCOTT, HU,ZHIGEN, MCINTYRE,CHARLES, XU,HE.
Una entidad química seleccionada de :**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2754359_T3.pdf
Compuestos farmacéuticos.
(07/08/2019). Solicitante/s: Rafael Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BINGHAM,PAUL, SHORR,ROBERT, RODRIGUEZ,ROBERT, BOTEJU,LAKMAL, KWOK,THOMAS, MARECEK,JAMES.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747702_T3.pdf
Derivados de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona, procedimiento para la preparación y uso de los mismos.
(10/07/2019) Procedimiento no terapéutico para la inactivación de microorganismos, donde el procedimiento comprende las etapas siguientes:
(A) poner en contacto los microorganismos con al menos un fotosensibilizador, donde el fotosensibilizador es al menos un derivado de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona de fórmula : **Fórmula**
y/o al menos un derivado de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona de fórmula : **Fórmula**
o respectivamente una sal y/o éster farmacéuticamente compatible y/o un complejo del mismo,
donde los restos Q3, Q3a, Q4 y Q4a representan, respectivamente independientes unos de otros, un resto…
Formulaciones orales de antioxidantes dirigidos mitocondrialmente y su preparación y uso.
(14/03/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que:
A es un antioxidante de Fórmula II:**Fórmula**
y/o la forma reducida del mismo, en la que m comprende un número entero de 1 a 3;
Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo inferior, alcoxi inferior, o dos grupos Y adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que se unen, forman la siguiente estructura de Fórmula III:**Fórmula**
y/o la forma reducida del mismo, en la que:
R1 y R2 son iguales o diferentes y son, cada uno, independientemente, alquilo inferior o alcoxi inferior; L es un grupo enlazador, que comprende: a) una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más enlaces dobles o triples, o enlaces de éter, o enlaces de éster o C-S, o S-S o enlaces de péptido; y que se…
Derivados de tamoxifeno para el tratamiento de enfermedades neoplásicas, especialmente con alto nivel de proteína HER2.
(07/02/2019) Isómeros E y Z dirigidos mitocondrialmente con una cadena alifática marcada con trifenilfosfonio derivado de tamoxifeno, donde la cadena alifática es alquilo o alquenilo, y sus correspondientes sales de aminas terciarias, seleccionadas de un grupo de sales orgánicas, tales como citrato, acetato, lactato, tartrato, oxalato, ascorbato, mesilato, tosilato o sales inorgánicas como, por ejemplo, sulfato, halogenuro, fosfato y/o su mezclas, los derivados de alquil trifenilfosfonio de tamoxifeno tienen la fórmula general I, **Fórmula**
donde n = 8 a 12, y donde Z se selecciona de un grupo de sales orgánicas, tales como citrato, acetato, lactato, tartrato, oxalato, ascorbato, mesilato, tosilato o sales inorgánicas, tales como sulfato, halogenuro o fosfato
y en la que el doble enlace cruzado en la fórmula general I,…
Compuesto intermedios y proceso para la preparación de fingolimod.
(25/01/2019) Un proceso para la preparación de Fingolimod de fórmula ,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de:
a) reaccionar octilbenceno con un derivado de ácido 3-nitropropanoico de fórmula A:
en donde X es un halógeno, preferiblemente Cl, o un anhídrido, para obtener 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1- ona de fórmula :**Fórmula**
b) reducir 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ona con un agente reductor para obtener 3-nitro-1-(4- octilfenilo)propano-1-ol;
c) proteger el grupo hidroxilo del 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ol para obtener el compuesto (13A):**Fórmula**
en donde P es un grupo protector…
Procedimiento para la preparación de oxo-vinil-ionol y sus derivados O-protegidos.
(14/09/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, PUHL, MICHAEL, ERNST, HANSGEORG, DR., BENSON,STEFAN.
Procedimiento para la preparación de oxo-vinil-ionol y sus derivados O-protegidos de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la cual R representa hidrógeno o un grupo protector de OH, caracterizado porque se hace reaccionar β-vinilionol o un derivado O-protegido del mismo de la fórmula II, en la cual R tiene los significados antes mencionados, con un agente de oxidación en presencia de al menos un metal de transición, el cual se selecciona entre Cu, Co, Fe y Mn y sus mezclas y comprendiendo el agente de oxidación al menos un compuesto que contiene oxígeno, el cual se selecciona entre peróxido de hidrógeno e hidroperóxidos orgánicos.
PDF original: ES-2681706_T3.pdf
Procedimientos de preparación de licopenos a partir de sales C-15 de Wittig y procedimientos para la purificación de sales C-15 de Wittig con contenido en todo-E y en 6Z elevado.
(07/03/2018). Solicitante/s: Allied Biotech Corporation. Inventor/es: CHIU,HAW-SHYI, LIN,PO-WEI.
Un procedimiento de purificación de sales C15 de Wittig útil en la síntesis de licopenos para obtener un contenido alto en todo-E, que comprende las etapas de:
obtener una mezcla cis/trans de sal C15 de Wittig;
purificar la mezcla cis/trans de sal C15 de Wittig para retirar los disolventes;
agregar un disolvente aprótico a la mezcla cis/trans de sal C15 de Wittig a una temperatura de 0 ºC a 55 ºC para extraer las sales C15 6Z de Wittig de la mezcla;
retirar las sales C15 6Z de Wittig de la mezcla para obtener restos; y
purificar los restos obtenidos para obtener sales C15 de Wittig con un alto contenido en todo-E;
caracterizado porque el disolvente aprótico comprende acetona.
PDF original: ES-2670671_T3.pdf
Síntesis mejorada de la peretinoína.
(27/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL.
Un procedimiento para la producción de peretinoína (compuesto de fórmula (IIIa)):**Fórmula**
comprendiendo la siguiente etapa de reacción un compuesto de fórmula (I) o (I'),**Fórmula**
en donde:
R2 es fenilo sustituido, fenilo no sustituido, -(CH2)3-OH o -(CH2)3-CH3,
R'2 es O-alquilo C1-C4 y
X es un ión halógeno, preferiblemente I y Br,
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
en donde R1 es H.
PDF original: ES-2649568_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de sulfonatos de fosfonio.
(07/12/2016) Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
- R es un grupo fluoroalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, estando dicho fluoroalquilo interrumpido opcionalmente por -O-, -S- o -NR1-, siendo R1 un hidrógeno o un grupo 5 perfluoroalquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, y
- R', R'', R''' y R'''' son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, estando dicho alquilo interrumpido opcionalmente por -O-, -S- o -NR2-, siendo R2 un hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
…
Hidrogenación de ésteres con complejos de ligandos de Ru/bidentados.
(23/11/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WYSS, PATRICK, SAUDAN,LIONEL, DUPAU,PHILIPPE, RIEDHAUSER,JEAN-JACQUES.
Un procedimiento de reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales éster o lactona en el alcohol o diol correspondiente, caracterizado porque dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base y al menos un complejo de fórmula
[Ru(L2)b(L')aY2]
en la que L2 representa un ligando bidentado C4-C40, en el que los grupos de coordinación consisten en un grupo amino o imino y un grupo fosfino;
L' representa una mono-fosfina C3-C70 o una molécula de disolvente;
b es 1 y a es 1 o 2 o b es 2 y a es 0; y
cada Y representa, simultánea o independientemente, CO, un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo BH4
o ALH4 o un radical alcoxi C1-C6 o carboxílico.
PDF original: ES-2616427_T3.pdf
Proceso para la extracción de materiales a partir de material biológico.
(26/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: WITKAMP, GEERT-JAN, VAN SPRONSEN,JACOB, HOLLMAN,FRANK, CHOI,YOUNG HAE, VERPOORTE,ROBERT.
Proceso para la extracción de materiales a partir de material biológico, en donde dicho material biológico se basa en plantas, insectos, animales o microorganimos, y en donde el material biológico de origen natural se trata con un agente de extracción que consiste en un disolvente eutéctico intenso de origen natural para producir un extracto biológico de origen natural disuelto en dicho agente de extracción, caracterizado porque el disolvente eutéctico intenso se basa en una combinación de al menos un ácido orgánico de origen natural o al menos un compuesto inorgánico y al menos un azúcar mono o dímero de origen natural, alcohol de azúcar, aminoácido, o di o tri alcanol, o en base a fructosa, glucosa, sacarosa y agua, o lactosa, glucosa y agua; y en donde el material extraido es un compuesto no polimérico.
PDF original: ES-2611654_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: Nisshinbo Holdings Inc. Inventor/es: MASUDA,GEN.
Un líquido iónico caracterizado por que comprende una sal de fosfonio de fórmula **Fórmula**
en la que R1 es un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo de cadena lineal de 12 a 20 átomos de carbono, R3 es un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono y n es un número entero de 1 a 12.
PDF original: ES-2604950_T3.pdf
Forma estabilizada de tetrofosmina y su uso.
(25/05/2016). Solicitante/s: Rotop Pharmaka GmbH. Inventor/es: SCHILLER,EIK.
Una forma estabilizada de tetrofosmina representada por la formula general ;**Fórmula**
en donde R es H o un resto alquilo de C1 a C3 opcionalmente sustituido y/o ramificado y x es un número entre 1 y 2.
PDF original: ES-2616045_T3.pdf
Derivados de mitoquinona usados como antioxidantes dirigidos a las mitocondrias.
(08/04/2015). Solicitante/s: Antipodean Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TAYLOR,KENNETH MARTIN, SMITH,ROBIN.
Un compuesto antioxidante químicamente estable que comprende:
una fracción catiónica lipófila unida por una fracción de conexión a una fracción antioxidante; y
un complemento aniónico para dicha fracción catiónica, en el que la fracción catiónica es capaz de dirigir la fracción antioxidante a las mitocondrias,
en el que el compuesto antioxidante es un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o su forma de quinol, en la que R1, R2 y R3, son iguales o diferentes y se eligen de entre fracciones alquilo C1 hasta C5 e H, y en la que n es un número entero entre 2 y 20, y en la que Z es un anión que no muestra reactividad frente a la fracción antioxidante, la fracción catiónica o la fracción de conexión y se elige de entre un sulfonato de alquilo, un sulfonato de arilo, trifluorometansulfonato, tetrafenilborato, tetrafluoroborato, hexafluoroantimoniato, hexafluoroarseniato y hexafluorofosfato.
PDF original: ES-2541769_T3.pdf
Membranas poliméricas de inclusión basadas en líquidos iónicos.
(02/10/2014) Membranas poliméricas de inclusión basadas en líquidos iónicos.
La presente invención se refiere a una membrana polimérica de inclusión que comprende un polímero base, un agente de extracción y una agente plastificante donde el agente de extracción y el agente plastificante es un líquido iónico, la invención también se refiere al uso de dichas membranas en pilas de combustible microbianas, al uso de las mismas para la separación selectiva de mezclas de ácidos orgánicos, alcoholes y ésteres y al uso de las mismas como matrices de inmovilización de productos químicos, bioquímicos y/o biológicos.
Procedimiento para la preparación de poliisocianatos y su uso.
(13/11/2013) Uso de sales de fosfonio, que presentan al menos un sustituyente cicloalquilo unido directamente al átomo de Pdel catión fosfonio, en la modificación de isocianato.
Resina de intercambio iónico modificada y procedimiento para producir bisfenoles.
(07/08/2013) Una resina de intercambio iónico modificada, en la que al menos un compuesto seleccionado de (A) y (B) mostrados a continuación, se une iónicamente con un grupo funcional ácido de una resina de intercambio iónico ácida,
(A) Compuesto representado por la fórmula 1: **Fórmula**
(en la que P es un átomo de fósforo; S es un átomo de azufre; H es un átomo de hidrógeno; R1 es un grupo alquileno o alquenileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 5 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 5 a 10 átomos de carbono, o un grupo hidroxilo como sustituyente, y en el que un átomo de carbono se puede sustituir por un átomo de silicio, y un resto del mismo puede tener un grupo fenileno;…
Procedimiento para la fabricación de líquidos iónicos, sólidos iónicos o mezclas de los mismos.
(28/05/2013) Procedimiento para la fabricación de líquidos iónicos, sólidos iónicos o mezclas de los mismos a partir de módulosde síntesis catiónica [Q+]n[Yn-] y módulos de síntesis aniónica,
donde [Q'+l es un catión de amonio cuaternario [R1R2R3R4N+], de fosfonio [R1R2R3R4P+] o de sulfonio [R1R2R3S+] o unheteroaromático cuaternizado de nitrógeno, de fósforo o de azufre análogo,
donde los radicales R1, R2, R3 y R4 son todos iguales, parcialmente iguales o diferentes,
donde los radicales R1, R2, R3 y R4 son radicales alquílicos lineales, cíclicos, ramificados, saturados o no saturados,radicales aromáticos o heteroaromáticos mono o policíclicos o derivados…
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS EN MATERIALES BIOLÓGICOS.
(08/02/2012) Procedimiento para la estabilización de ácidos nucleicos, caracterizado porque una muestra biológica con contenido en ácidos nucleicos se pone en contacto con una composición acuosa que comprende un compuesto catiónico de la fórmula general Y + R1R2R3R4X - en la cual pueden significar Y nitrógeno o fósforo R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, un radical alquilo(C1-C20) no ramificado o ramificado y/o un radical arilo(C8-C20), así como un radical aralquilo(C8-C28), y X - un anión de un ácido mono o polibásico, inorgánico u orgánico, y con al menos un donante de protones como aditivo
ANTIOXIDANTES ORIENTADOS MITOCONDRIALMENTE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF OTAGO. Inventor/es: MURPHY, MICHAEL, PATRICK, SMITH, ROBIN, A., J.
Un compuesto antioxidante orientado mitocondrialmente, en donde dicho compuesto tiene la fórmula en la que X es un grupo de conexión, Z es un anión y R es un resto antioxidante seleccionado de un derivado de vitamina E, quinoles, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, un fulereno derivado o derivados de N-óxido de 5, 5-dimetilpirrolina, terc- butilnitrosobenceno, nitrosobenceno y -fenil-terc- butilnitrona.
(16/09/2005). Solicitante/s: RHODIA CONSUMER SPECIALTIES LIMITED. Inventor/es: BURROW, ROBERT, SUNDAH, DANIEL.
Una composición sinérgica de curtido caracterizada por una disolución acuosa de: (A) tris (hidroximetil) fosfina (THP) o una sal de tetrakis (hidroximetil) fosfonio (sal de THP) o un condensado de THP, y (B) una sal de curtido al cromo, en la que la relación en peso de A:B es de 200:1 a 1:1.
MOLECULAS QUE CONTIENEN FOSFORO Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y USOS DE LOS MISMOS, ASI COMO FOSFINAS QUE DERIVAN DE LAS MISMAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS FOSFINAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: YADA, KAZUYUKI, KURARAY CO., LTD, SHIMOYAMADA, KENJI, KURARAY CO., LTD, MURANAKA, MASAHIRO, KURARAY CO., LTD, FUJI, JUNICHI, KURARAY CO., LTD, SUZUKI, SHIGEAKI, KURARAY CO., LTD.
Molécula representada por la fórmula general (I) en la que R1 y R2 representan cada uno independientemente un grupo fenilo que puede sustituirse con un grupo alquilo inferior, R3 representa un grupo fenileno que puede sustituirse con un grupo alquilo inferior, R7 y R8 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo con 1 a 12 átomos de carbono que puede estar sustituido y R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo con 1 a 5 átomos de carbono que puede estar sustituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOLATOS DE FOSFONIO.
(16/05/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATSCHMER, SILKE, HUCKS, UWE, BUNZEL, LOTHAR, KINIG, ANNETT.
Procedimiento para la obtención de fenolatos de fosfonio mediante la reacción de halogenuros de fosfonio y de fenoles en solución acuoso-alcohólica, caracterizado porque el fenolato de fosfonio preparado se separa de la mezcla de la síntesis mediante cristalización.
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITIN.-PALMITOIL TRANSFERASA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MINETTI, PATRIZIA, CHIODI, PIERO.
Compuestos de fórmula (I) en la que: X+ se selecciona del grupo constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en los que (R1, R2, R3), siendo iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 lineales o ramificados, -CH=NH(NH2), -NH2, - OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico saturado o insaturado monocíclico o bicíclico; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea diferente de hidrógeno; Z se selecciona de -OCONHR4, -NHCOOR4, -NHCONHR4, en los que -R4 es un grupo alquilo C7-C20 de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado, Y- se selecciona del grupo constituido por -COO-, PO3H-, -OPO3H-, tetrazolato-5-ilo; sus mezclas racémicas (R, S), sus enantiómeros individuales R o S y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA FORMULACION LIQUIDA DE FENOLATO DE TETRAFENILFOSFONIO.
(16/06/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PREIN, MICHAEL, KINIG, ANNETT.
Formulación catalítica, líquida a temperatura ambiente, constituida por 28 hasta 45 % en peso de fenolato de tetrafenilfosfonio y 72 hasta 55 % en peso de fenol.
OBTENCION DE UN METABOLITO DE LICOPENO.
(01/01/2004) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO EN VARIAS ETAPAS PARA LA PREPARACION DE UN METABOLITO OXIDANTE DEL CAROTENOIDE LICOPINA, 2,6 - CICLOLICOPINA - 1,5 - DIOL DE FORMULA PARTIENDO DEL ACETATO DE AL TERPINILO SE DESHIDROXILA ESTE DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR UN CICLOHEXANODIOL (IV), EL CICLOHEXANODIOL (IV) SE DEGRADA DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR UN CETOALDEHIDO (V), EL CETOALDEHIDO (V) SE SOMETE A UNA CONDENSACION ALDOLICA INTRAMOLECULAR PARA OBTENER CICLOPENTANOL (VI), EL CICLOPENTANOL (VI) SE SILIZA PARA DAR SU DERIVADO SILADO [FORMILCICLOPENTANO (VII)], EL FORMILCICLOPENTANO (VII) SE SOMETE A UN ALARGAMIENTO DE CADENA DE C 3 CON ACETONA Y SIMULTANEAMENTE A UNA SAPONIFICACION PARA DEGRADAR EL GRUPO ACETILO DANDO UN CICLOPENTILBUTENONA (VIII), LA CICLOPENTILBUTENONA (VIII) SE HACE REACCIONAR CON…
LIQUIDOS DE LIGANDURA INACUOSOS E IONOGENICOS; PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y EMPLEO DE LOS MISMOS COMO PARTE COMPONENTE DE CATALIZADORES.
(01/01/2004). Solicitante/s: CELANESE GMBH. Inventor/es: BAHRMANN, HELMUT, SCHULTE, MARKUS DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LIQUIDOS DE LIGANDOS NO ACUOSOS E IONOGENICOS DE FORMULA GENERAL (Q + ) A A A- , EN LA QUE Q + ES UN CATION DE AMONIO Y/O FOSFONIO CUATERNARIO CARGADO DE MANERA SENCILLA O EL EQUIVALENTE DE UN CATION DE AMONIO Y/O FOSFONIO CARGADO VARIAS VECES, Y A A ES UNA TRIARILFOSFINA SULFONADA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO COMPONENTE DE CATALIZADORES.
SISTEMA DE DETECCION REDOX REDUCIDO EN PERTURBACIONES.
(16/10/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: HABENSTEIN, KLAUS, DR., ZOPF, DIETER, BURSCH, WINFRIED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DIAGNOSTICO, QUE UTILIZAN UN SISTEMA DE COMPROBACION REDOX CROMOGENICO Y CUYO SISTEMA DE COMPROBACION REDOX CROMOGENICO PERMANECE NO INFLUENCIADO ESENCIALMENTE DE PERTURBACIONES MEDIANTE COMPUESTOS REDUCTORES EN EL MATERIAL DE PRUEBA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE FOSFONIO.
(01/10/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEGNER, CHRISTOPH, DR., JOHN, MICHAEL, DR.
Procedimiento para la obtención de sales de fosfonio. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de sales de 3, 7, 11-trimetildodeca2, 4, 6, 10-tetraen-1-il-fosfonio. Por regla general se preparan las sales de fosfonio con 15 átomos de carbono para la síntesis de carotinoides a partir de vinilcarbinoles mediante reacción con trifenilfosfano y un ácido fuerte tal como HCl o H2SO4 en disolventes próticos. En contra de lo que ocurre con el vinil-13-ionol, que es un educto empleado para la síntesis de la vitamina A y la 13-carotina, el vinil-pseudoionol únicamente puede hacerse reaccionar a modo educto, para la obtención de licopina bajo estas condiciones normalizadas con malos rendimientos y con bajas selectividades E/Z para dar las correspondientes sales de fosfonio con 15 átomos de carbono.
