CIP-2021 : A61K 31/59 : Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS DE VITAMINA D3 FLUORADOS.
(01/12/2003) LOS NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D3 DE FORMULA I DONDE: X ES (H,H) O = CH{SUB,2}; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, (C{SUB,1} OROALQUILO, O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTO CON C C{SUB,3} B,1} Y R{SUB,2} JUNTOS FORMAN = CH{SUB,2}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, (C{SUB,1} C{SUB,4}) ALQUILO O FLUOROALQUILO, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} JUNTO CON C UN (C{SUB,3} ES UN ENLACE SENCILLO O UN DOBLE ENLACE; Y B ES UN DOBLE ENLACE O UN TRIPLE ENLACE; EXCEPTO QUE: (I) CUANDO X ES = CH{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO DE ELLOS CF{SUB,3}, A ES UN DOBLE ENLACE Y UNO DE R{SUB,1} O R{SUB,2} ES HIDROGENO, ENTONCES EL…
NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUSTITUYENTES CARBO- O HETEROCICLICOS EN C-25, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT PATENTE. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR., FAHNRICH, MARIANNE, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL PROCEDIMIENTO.
FORMULACION TOPICA DE VITAMINA D A BASE DE LIPOSOMAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: CILAG AG. Inventor/es: NAEFF, RAINER, DR., DELMENICO, SANDRO, SPYCHER, RENE, CORBO, MIKE, FLOTHER, FRANK.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION A BASE DE LIPOSOMAS CON UNA BUENA PENETRACION CUTANEA DE LA SUBSTANCIA ACTIVA, PARTICULARMENTE EL CALCITRIOL. ESTA FORMULACION ES MUY ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS.
PRODUCTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA CQUEXIA ASOCIADA CON TUMORES.
(01/03/2003). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ENDO, KOICHI, CHUGAI SEIYAKU K.K.
SE MUESTRA UN MEDICAMENTO PARA CURAR/MEJORAR EL SINDROME QUE ACOMPAÑA AL TUMOR QUE INCLUYE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO: DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y ESTA Y ESTAN SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS HIDROXIL; Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIL. ESTE MEDICAMENTO PUEDE SER EMPLEADO DE FORMA EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME QUE ACOMPAÑA AL TUMOR, ESPECIALMENTE LA CAQUEXIA O PARA LA MEJORA DE LOS SINTOMAS ASOCIADOS A ESTE.
NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE UNA MEZCLA SINERGETICA ENTRE AL MENOS UN LIGANDO DE VDR Y UN RETINOIDE.
(01/03/2003). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: MICHEL, SERGE, DIONISIUS-POUGET, VERONIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ASOCIACION A BASE DE AL MENOS UN LIGANDO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA EL RECEPTOR VDR Y DE UN RETINOIDE SELECTIVO DE LOS RECEPTORES RAR{SUB,GA} RESPECTO A LOS RECEPTORES RAR{SUB,AL}, LA UTILIZACION EN DERMATOLOGIA O EN COSMETOLOGIA DE ESTA ASOCIACION, DESTINADA A TRATAR LOS TRASTORNOS UNIDOS A UNA HIPERPROLIFERACION CELULAR, MAS EN PARTICULAR DE CELULAS DE LA PIEL, TALES COMO LA SORIASIS.
COMPUESTOS DE 2-ALQUILIDEN-19-NOR-VITAMINA D.
(16/01/2003) La invención proporciona una nueva clase de compuestos relacionados con la vitamina D, es decir, derivados de 2-alquiliden-19-norvitamina D, así como un procedimiento general para su síntesis química. Los compuestos tienen la fórmula (I) *fórmula* en la que Y{sub,1} e Y{sub,2}, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno del grupo constituido por hidrógeno y un grupo protector de hidroxi, R{sub,6} y R{sub,8}, que pueden representar el grupo - {(}CH{sub,2}{)}{sub,x}- , siendo x un entero de 2 a 5, y representando los grupos R cualquiera de las cadenas laterales típicas conocidas para los compuestos de tipo vitamina D. Estos compuestos sustituidos en la posición 2 se caracterizan por una baja actividad de transporte intestinal de calcio y por una alta actividad de movilización de calcio óseo,…
NUEVOS ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN CUYA FORMULA X REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C 1 - C 3 ; O R 1 Y R 2 , JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO DEL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C 3 - C 6 ; R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C 1 - C 3 , UN ARILO O UN RADICAL ARALQUILO, O YR 4 , REPRESENTANDO Y LOS RADICALES CO - S -, - CS - O - O - CS - S -, Y R 4 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C 1 - C 3 O UN ARILO O UN RADICAL ARAL QUILO; Q ES (CH 2 ) N , SIENDO N DE 1 A 4; R 1 , R2 Y Q PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE, INDEPENDIENT EMENTE, POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR UNA DIFERENCIACION E INHIBIR UNA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS ASI COMO EFECTOS INMUNOMODULADORES Y ANTIINFLAMATORIOS.
UTILIZACION DE UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXR.
(16/01/2003). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: JOMARD, ANDRE, DEMARCHEZ, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXRS EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A ADMINISTRAR POR VIA SISTEMICA Y DESTINADA A AUMENTAR LA ACTIVIDAD MODULADORA DE PROLIFERACION Y/O DE DIFERENCIACION CELULAR DE UN LIGANDO DE AL MENOS UN RECEPTOR DE LA SUPERFAMILIA DE LOS RECEPTORES ESTEROIDIANOS/TIROIDIANOS , DISTINTO DE UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXRS, Y QUE PUEDE HETERODIMERIZARSE CON LOS RXRS, APLICADO DE MANERA TOPICA.
17-BETA- ICLOPROPIL(AMINO/OXI)4-AZA ESTEROIDES COMO INHIBIDORES ACTIVOS DE LA 5-ALFA-REDUCTASA Y DE C17-20-LIASA DE TESTOSTERONA.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PRIBISH, JAMES, R., GATES, CYNTHIA, A., WEINTRAUB, PHILIPP, M.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - AZA - 17 BE - (CICLOPROPOXI) ANDROST - 5 AL - ANDROSTAN - 3 - ONA, 4 - AZA - 17 BE (CI CLOPROPILAMINO) - ANDROST - 4 - EN - 3 - ONA Y A COMPUESTOS RELACIONADOS Y A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LA INHIBICION DE LIASA C 17-20), 5 AL - REDUCTASA Y C 17 AL - HIDROLASA Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADOS POR ANDROGENOS Y ESTROGENOS, INCLUIDA LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, CANCER DE PROSTATA MEDIADO POR ANDROGENOS, CANCER DE MAMA MEDIADO POR ESTROGENOS Y A TRASTORNOS MEDIADOS POR DHT TALES COMO EL ACNE. TAMBIEN SE INCLUYEN LOS TRASTORNOS RELATIVOS A LA SOBRESINTESIS DE CORTISOL, POR EJEMPLO, EL SINDROME DE CUSHING. EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS TAMBIEN COMPRENDE UNA TERAPIA COMBINATORIA CON ANTAGONISTAS CONOCIDOS DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS, TALES COMO LA FLUTAMIDA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I).
USO DE GLICOSIDOS EN VITAMINA D PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/11/2002). Solicitante/s: HOLICK, MICHAEL F. Inventor/es: HOLICK, MICHAEL F.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE GLUCOSIDO DE VITAMINA D O ORTOESTER DE GLUCOSIDO DE VITAMINA D O UN ANALOGO DEL MISMO.
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: PEDERSEN, HENRIK, GALVERLEY, MARTIN, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES HIDROGENO O HIDROXI; R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O HIDROCARBILO C 1 - C 5 ; O R 1 Y R 2 , JUNTO C ON EL ATOMO DE CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C 3 - C 8 ; Q ES METILENO, ETILENO, TRI - O TETRA - METILENO Y SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE POR UN GRUPO OXI, - OR 3 , EN EL QUE R 3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; Y ES BIEN UN ENLACE SENCILLO O BIEN UN HIDROCARBILENO C 1 - C 2 ; Y UNO O MAS CARBONOS PUDIENDO SER R 1 , R 2 Y/O Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR O POR UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNOS EFECTOS ANTIIFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION E INHIBIR LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.
1-ALFA-HIDROXIPREVITAMINA D PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/08/2002). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., VALLIERE, CHARLES, R.
METODO DE INCREMENTAR EL NIVEL EN SANGRE DE VITAMINA D ACTIVADA POR ADMINISTRACION ORAL DE 1ALFA-HIDROXIPROVITAMINA D O UNA FORMULACION EN VERSION MANTENIDA Y RETARDADA DE VITAMINA D ACTIVADA O UNA COMBINACION DE ELLAS. AMBAS LA FORMA DE PROVITAMINA D Y LA FORMULACION DE VITAMINA D ACTIVADA EN VERSION MANTENIDA Y RETARDADA INCREMENTAN EL NIVEL EN SANGRE DE VITAMINA D SIN RIESGO IMPORTANTE DE HIPERCALCEMIA ASOCIADA CON OTRAS FORMAS DE DOSIFICACION DE VITAMINA D.
DERIVADOS DE VITAMINA D3 CON SUSTITUYENTES EN LA POSICION 2.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ONO, YOSHIYUKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO CON A ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI CON A ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXI CON A ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO AMINO Y UN GRUPO ACILAMINO CON LA CONDICION DE QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} NO SEAN SIMULTANEAMENTE UN GRUPO METILO. EL COMPUESTO DE ESTA INVENCION ES UTIL COMO MEDICAMENTO.
NUEVA 1ALFA-HIDROXI VITAMINADA D4 Y NUEVOS INTERMEDIOS Y ANALOGOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., MORIARTY, ROBERT, M..
1(ALFA)-HIDROXI 1,25 DIHIDROXI SON UTILES COMO COMPUESTOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. LA PREPARACION DE LA 1(ALFA)-HIDROXI EMPIEZA A PARTIR DEL ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE EN SEIS FASES EN 22,23-DIHIDROERGOSTEROL. EL 22,23DIHIDROERGOSTEROL FUE IRRADIADO PARA PRODUCIR VITAMINA D4, QUE SE CONVIERTE EN 4 FASES EN 1(ALFA)-HIDROXI CICLOVITAMINA QUE PRODUCE LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS, VITAMINA D4 TOSILATA, 3,5 CICLOVITAMINA D4 Y 1(ALFA)HIDROXI MINA D4. LA 1,25 DIHIDROXI ITAMINA D4 SON AISLADAS COMO PRODUCTOS BIOLOGICOS DEL METABOLISMO DE LA 1(ALFA)-HIDROXI AS DE HIGADO HUMANO CULTIVADAS.
USO DE VITAMINA D Y DERIVADOS DE LA MISMA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS.
(16/04/2002) LA PRESENTE INVENCION CORRESPONDE A UN METODO DE PROTECCION CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS EN UN SUJETO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE PROTEGE CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS ACTUANDO A TRAVES DE UN RECEPTOR DE VITAMINA D. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS PUEDEN PREVENIR O RETARDAR LA PERDIDA DE NEURONAS MEDIANTE LA REGULACION DE LOS NIVELES DE CALCIO Y FOSFATO INTRANEURONAL Y/O PERIFERICO. OTROS COMPUESTOS DE LA INVENCION ACTUAN A TRAVES DE UN RECEPTOR DE VITAMINA D PARA PROTEGER CONTRA LA PERDIDA DE NEURONAS A TRAVES DE MECANISMOS QUE NO INCLUYEN LA REGULACION CALCIO O FOSFATO. UN COMPUESTO PREFERIDO ES UNA FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA…
NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: GRUE-SORENSEN, GUNNAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL Q REPRESENTA UN DIRRADICAL HIDROCARBILENO C1-C8 , R REPRESENTA HIDROGENO O HIDROCARBILO C1-C6 , O DOS GRUPOS R, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO OH, PUEDEN FORMAR UN CICLO CARBOCICLICO C3-C8. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN EFECTOS INMUNOMO DULADORES Y ANTIINFLAMATORIOS, ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD EN LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION INDESEABLE DE CIERTAS CELULAS.
AGENTE PARA INFLUIR SOBRE TRASTORNOS DE LA FORMACION OSEA.
(01/09/2001). Solicitante/s: ORTHOMOL PHARMAZEUTISCHE VERTRIEBS GMBH. Inventor/es: DIETL, HANS.
LA INVENCION TRATA DE UN MEDIO PARA LA PROFILAXIS Y/O TERAPIA DE ESTADOS QUE VIENEN ACOMPAÑADOS DE TRASTORNOS DE OSIFICACION. DICHO MEDIO CONTIENE CITRATOS ALCALINOS Y/O LACTATOS ALCALINOS Y/O MALATOS ALCALINOS, OPCIONALMENTE, JUNTO CON UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS SELECCIONADAS DE LA VITAMINA K, SALES DE CALCIO Y VITAMINA D. EL MEDIO CONTIENE PREFERENTEMENTE CITRATOS DE POTASIO Y/O CITRATOS SODICOS O LACTATOS DE POTASIO Y/O LACTATOS SODICOS Y SIRVE PARA LA PROFILAXIS Y/O TERAPIA DE LA DESMINERALIZACION OSEA, EN PARTICULAR, DE LA OSTEOPOROSIS O OSTEOMALACIA.
20-OXOPREGNA-DERIVADOS 17-CADENA LATERAL ALQUINILICA DE LA VITAMINA D, METODOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RESEARCH INSTITUTE FOR MEDICINE AND CHEMISTRY INC.. Inventor/es: HESSE, ROBERT, HENRY, SETTY, SUNDARA, KATUGAM, SRINIVASASETTY, PECHET, MAURICE, MURDOCH.
DERIVADOS 1 - HIDROXI - PREGNACALCIFEROL DE FORMULA (I), Y SUS CORRESPONDIENTES ISOMEROS 5,6 TRANS, EN DONDE R 1 ES HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR Y R 2 ES ALQUINILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO O ALCOXILADO (CON ALCOXI INFERIOR), O R 1 ES C(R A )(R B )CH 3 , EN DONDE R A ES ALQUINILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO O ALCOXILADO (CON ALCOXI INFERIOR), Y R B ES HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, O R A Y R B JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO OXO, Y R 2 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, Y R 3 Y R 4 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO; TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROGESTERONA Y PUEDEN SER UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS, ANTIFERTILIDAD, ANTIPROLIFERATIVOS, INMUNOSUPRESORES Y/O ANTIINFLAMATORIOS.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN LIGANDO ESPECIFICO ALFA RAR Y POR LO MENOS UN ACIDO GRASO.
(01/06/2001). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: REICHERT, UWE, SHROOT, BRAHAM, AILHAUD, GERARD, GRIMALDI, PAUL, SAFONOVA, IRIMA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE NUEVAS ASOCIACIONES A BASE (I) DE AL MENOS UN LIGANDO (RETINOIDE) QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES NUCLEARES DE ACIDO RETINOICO Y/O SUS ISOMEROS, PREFERENTEMENTE UN LIGANDO QUE PRESENTA UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA LOS RECEPTORES RARS Y TAMBIEN MAS PREFERENTEMENTE PARA EL RECEPTOR RA-{AL}, Y (II) DE AL MENOS UN ACIDO GRASO, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN, O PARA LA FABRICACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MAS PARTICULARMENTE DESTINADAS A ESTIMULAR LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS PREADIPOCITARIAS EN CELULAS ADIPOCITARIAS, Y ESTO PARA PARTICULARMENTE CORREGIR UN EVENTUAL ESTADO DE INSULINORRESISTENCIA EXISTENTE EN EL SENO DE UN ORGANISMO VIVO Y TRATAR Y/O PREVENIR ASI, EN ESTE ORGANISMO, LAS DIFERENTES FISIOPATOLOGIAS QUE PUEDEN SER ASOCIADAS A TAL ESTADO, EN PARTICULAR LAS DIABETES DE TIPO II Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCUALRES (HIPERTENSION, ARTERIOSCLEROSIS,..).
ANALOGOS DE VITAMINA D3 FLUORADOS.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HENNESSY, BERNARD MICHAEL, USKOKOVIC, MILAN RADOJE.
UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR O HIDROXI, Y X ES = CH{SUB,2} O CUANDO R ES HIDROXI, X ES HIDROGENO O = CH{SUB,2}, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS, TRASTORNOS NEOPLASICOS Y TRASTORNOS DE LAS GLANDULAS SEBACEAS.
DERIVADOS AMINICOS Y AMIDICOS DE LA VITAMINA D.
(16/11/2000). Solicitante/s: RESEARCH INSTITUTE FOR MEDICINE AND CHEMISTRY INC.. Inventor/es: HESSE, ROBERT, HENRY, SETTY, SUNDARA, KATUGAM, SRINIVASASETTY, RAMGOPAL, MALATHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ORGANICO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O DE ARILO, O UN GRUPO DE AZILO QUE COMPRENDE EL GRUPO ORGANICO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO POR MEDIO DE UN GRUPO DE CARBONILO; R1 Y R2 SE SELECCIONAN CADA UNA DE ELLAS ENTRE GRUPOS DE ALQUILO INFERIOR Y DE CICLOALQUILO O JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO DE CICLOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN GRUPO DE METILO QUE TIENE UNA CONFIGURACION {AL} O {BE}; Y REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO O ALQUINILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE HIDROXILO, HIDROXILO ETERIFICADO O HIDROXILO ESTERIFICADO; Y A= REPRESENTA UNA MOLECULA DE CICLOHEXILIDENO, CARACTERISTICA DEL ANILLO A DE LA VITAMINA D 1{AL}-HIDROXILADA O UN ANALOGO DE LA MISMA. LOS COMPUESTOS ACTIVOS DE LA INVENCION EXHIBEN UNA BUENA ACTIVIDAD DE MODULACION CELULAR Y EN CIERTOS CASOS TAMBIEN PUEDEN TENER UN EFECTO SOBRE EL METABOLISMO DEL CALCIO.
SISTEMA TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(01/11/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: LIST, HARALD.
SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO PARA APLICACION TOPICA DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL QUE INCLUYEN PROLIFERACION DE CELULAS PRONUNCIADAS. EL SISTEMA SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LA SUSTANCIA ACTIVA EN CUESTION ES UN DERIVADO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA VITAMINA D 3, CON LA EXCEPCION DE TALES DERIVADOS DE LA VITAMINA D 3, QUE SIRVEN PARA LA REGULACION DEL METABOLISMO DE CALCIO.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: CALVERLEY, MARTIN, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL X ES HIDROGENO O HIDROXILO; R 1 Y R 2 REPRESENTAN METILO O ETILO O, CUANDO SE CONSIDERAN JUNTO CON EL CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN CICLO CARBOCICLICO C 3 - C 5 ; Q PUEDE SER UN ENLACE SENCILLO O UN HIDROCARBILENO C 1 - C 8 EN EL CUAL UNO DE LOS GRUPOS METILENO NO UNIDOS DIRECTAMENTE AL GRUPO CARBONILO PUEDE SER REEMPLAZADO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO DE OXIGENO (O METILO POR HIDROXILO); Y PUEDE SER UN ENLACE SENCILLO O UN HIDROCARBILENO C 1 - C 8 . SE DESCRIBEN ASIMISMO DERIVADOS DE (I) EN LOS CUALES UNO O MAS DE LOS GRUPO HIDROXILO ESTAN ENMASCARADOS COMO GRUPOS QUE SE PUEDEN RECONVERTIR EN GRUPOS HIDROXILO IN VIVO. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES, ASI COMO UNA INTENSA ACTIVIDAD EN LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION INDESEABLE DE DETERMINADAS CELULAS.
NUEVOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DE LA VITAMINA D.
(01/09/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: VANDEWALLE, MAURITS, BOUILLON, ROGER, DE CLERCQ, PIERRE, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE VITAMINA D, QUE CARECEN DE LA PRESENCIA COMBINADA DEL ANILLO-C DE SEIS ELEMENTOS TRANSFUNDIDO Y DEL ANILLO-D DE CINCO ELEMENTOS, PERO TODAVIA POSEE UNA PARTE CENTRAL QUE CONSISTE EN UNA CADENA SUSTITUIDA DE CINCO ATOMOS, ATOMOS QUE CORRESPONDEN A LAS POSICIONES 8,14,13,17 Y 20 DE VITAMINA D, Y A CUYOS EXTREMOS ESTAN CONECTADOS, EN POSICION 20 UNA UNIDAD ESTRUCTURAL QUE REPRESENTA PARTE DE LA CADENA LATERAL DE VITAMINA D O DE UN ANALOGO DE VITAMINA D, Y EN POSICION 8 LA UNIDAD DELTA/5,7)-DIENO CONECTADA AL ANILLO-A DEL METABOLITO 1-ALFA-HIDROXI O DE UN ANALOGO ESTABLECIDO DE VITAMINA D, A SU PROCESO DE PREPARACION, A INTERMEDIO DE PREPARACION, O PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN MEDICINA.
DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUSTITUYENTES EN C-25, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MENRAD, ANDREAS, HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUSTITUYENTES EN C 25 DE LA FORMULA GENERAL (I); TRATA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y DE SU USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
METODO PARA TRATAR LA SINTOMATOLOGIA DEL SINDROME PREMENSTRUAL CON VITAMINA D O VITAMINA D Y CALCIO.
(16/02/2000). Solicitante/s: THYS-JACOBS, SUSAN. Inventor/es: THYS-JACOBS, SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN METODO PARA TRATAR SINTOMAS ASOCIADOS CON SINDROME PREMENSTRUAL. EL METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN INDIVIDUO EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD DE VITAMINA D O UNA COMBINACION DE CALCIO ELEMENTAL Y VITAMINA D EFECTIVA PARA REDUCIR LOS SINTOMAS ASOCIADOS CON SINDROME PREMENSTRUAL.
COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO DE PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KUTNER, ANDRZEJ, OCTROOIBUREAU ZOAN B.V, WOJCIECHOWSKA, WANDA, HALKES, SEBASTIANUS J., VAN DE VELDE, JAN-PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL (C{SUB,1}-C{SUB,3}), FENILO Y TRIFLUOMETILO, R{SUB,3} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O UN GRUPO CICLOPROPILO O UN GRUPO CF, A Y B SON INDIVIDUALMENTE CADA UNO ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS METILO, O A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, X ES CH{SUB,2} O O, N ES 2 O 3 LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, A METODOS PARA PREPARAR UN INTERMEDIARIO VALIOSO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN FARMACOTERAPIA Y COSMETICA.
PIENSO PARA ANIMALES DE BAJO CONTENIDO EN FOSFORO Y QUE CONTIENE COMPUESTOS DE VITAMINA D 1-ALFA-HIDROXILADOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., BAKER, DAVID, H.
UN ALIMENTO ANIMAL CON COMPUESTOS DE VITAMINA D 1{AL}HIDROXILADOS. LOS COMPUESTOS DE VITAMINA D FAVORECEN LA UTILIZACION DE FOSFORO, CALCIO, POTASIO, MAGNESIO, ZINC, HIERRO Y MANGANESO, DE FORMA QUE ES POSIBLE REDUCIR AL MINIMO, O QUIZAS ELIMINAR, LA NECESIDAD DE APORTAR UN SUPLEMENTO DE ESTOS MINERALES A LA DIETA ANIMAL. ASIMISMO, LOS ALIMENTOS ANIMALES CON BAJO CONTENIDO EN FOSFORO REDUCEN LOS EFECTOS CONTAMINANTES SOBRE EL MEDIO AMBIENTE, COMO CONSECUENCIA DE UNA MENOR EXCRECION DE FOSFORO EN LAS HECES DEL ANIMAL QUE SE DISEMINA POR EL TERRENO AGRICOLA.
1-ALFA,24(S)-DIHIDROXI VITAMINA D2, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/10/1999). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN, MORIARTY, ROBERT, M., GUO, LIANG, JONES, GLENVILLE, HORST, RONALD, L., KOSZEWSKI, NICHOLAS, J., REINHARDT, TIMOTHY, A., MENMASTA, RAJU, SINGHAL, SANJAY, K., ZHAO, LEI.
SE DESCRIBE UNA VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL METABOLISMO DE CALCIO Y DE LA PIEL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LA PREPARACION DE VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI SINTETICA PARTIENDO DE ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE MEDIANTE 6 PASOS EN 24-HIDROXIERGOSTEROL. ESTE ULTIMO ES IRRADIADO Y CONVERTIDO TERMICAMENTE EN VITAMINA D2 24-HIDROXI QUE SE CONVIERTE A SU VEZ MEDIANTE 6 PASOS EN VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI. LA SINTESIS TAMBIEN PRODUCE NUEVOS INTERMEDIARIOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y DE UTILIZACION DE LA VITAMINA 1-ALFA,24-DIHIDROXI VITAMINA D2.
(01/10/1999). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN, MORIARTY, ROBERT, M., PENMASTA, RAJU, JONES, GLENVILLE.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE 1(ALFA),24-DIHIDROXI VITAMINA D2 QUE ES UTIL COMO COMPUESTO ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y PARA VARIAS ENFERMEDADES DE LA PIEL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LA PREPARACION DE LA 1(ALFA),24 DIHIDROXI VITAMINA D2 COMENZANDO A PARTIR DEL ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE EN SEIS PASOS EN 24HIDROXIERGOSTEROL. EL 24-HIDROXIERGOESTEROL SE IRRADIA Y SE CONVIERTE TERMICAMENTE EN 24-HIDROXI VITAMINA D2 QUE SE CONVIERTE EN 5 PASOS EN VITAMINA 1(ALFA),24-DIHIDROXIDA D2. LA SINTESIS TAMBIEN PRODUCE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO HIDROXIALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO ALCOXIMETILO (C{SUB,1}-C{SUB,2}) O UN GRUPO ALQUENILO (C{SUB,2}-C{SUB,3}) O ALQUINILO; N ES 0 O 1; R{SUB,3} ES UN RADICAL HIDROCARBURO (C{SUB,3}-C{SUB,7}) U OXAHIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O UN GRUPO CICLOALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,6}); Y A Y B CON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE,…
COMPUESTO DE (E)-20(22)-DESHIDROVITAMINA D.
(16/03/1999). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., SICINSKI, RAFAL, R..
SE PRESENTAN ANALOGOS DE LA VITAMINA D 3 EN LOS CUALES UN DOBLE ENLACE HA SIDO INTRODUCIDO EN LA CADENA LATERAL ENTRE LOS CARBONOS 20 Y 22. LOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA MARCADA ACTIVIDAD DE TRANSPORTE DE CALCIO INTESTINAL MIENTRAS QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD MUCHO MENOR QUE LA 1{AL}, 25-DIHIDROXIVITAMINA D{SUB,3} EN SU CAPACIDAD PARA MOVILIZAR EL CALCIO DEL HUESO. A CAUSA DE SU ACTIVIDAD CALCIFICADORA PREFERENCIAL, ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LA QUE SE DESEA LA FORMACION DE HUESO, TALES COMO LA OSTEOPOROSIS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN TIENE UNA ACTIVIDAD DE DIFERENCIACION DE CELULAS HL-60 RELATIVAMENTE ALTA, HACIENDOLOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA DIFERENCIACION CELULAR ANORMAL O POR LA PROLIFERACION CELULAR, TALES COMO LA PSORIASIS.
