CIP-2021 : C07C 253/10 : a compuestos que contienen enlaces dobles carbono-carbono.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 253/00 › C07C 253/10[2] › a compuestos que contienen enlaces dobles carbono-carbono.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 253/00 Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos (de cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 253/10 · · a compuestos que contienen enlaces dobles carbono-carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento continuo para la preparación de pentenonitrilos lineales.
(10/01/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BARTSCH, MICHAEL, BAUMANN, ROBERT, HADERLEIN, GERD, JUNGKAMP, TIM, LUYKEN, HERMANN, SCHEIDEL, JENS.
Procedimiento para la hidrocianuración continua de 1,3-butadieno en presencia de por lo menos un catalizador, caracterizado porque como catalizadores se usan catalizadores de níquel , que están estabilizados con ligandos de quelato que tienen fósforo, 1,3-butadieno y cianuro de hidrógeno en una relación molar de 1,6 - 1,1 a 1 y porque la hidrocianuración continua es ejecutada adicionalmente en presencia de por lo menos un ácido Lewis.
PDF original: ES-2665340_T3.pdf
Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina.
(15/11/2017) Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina, mediante
I. producción de isoforona mediante condensación aldólica catalizada con acetona como educto, elaboración del producto de reacción, hidrólisis de la corriente de valor y separación en una fracción orgánica y una fracción acuosa, obtención de isoforona a partir de la fracción orgánica, elaboración destilativa de la fracción acuosa y transferencia de los vapores de la cabeza de la instalación de elaboración destilativa a la instalación de hidrólisis; sometiéndose el agua de la cola de la elaboración destilativa de la fracción acuosa a una evaporación por descompresión, y recirculándose el agua purificada producida en el proceso para la producción de isoforona;
II. reacción catalizada por bases de isoforona con HCN, bajo formación de isoforon-nitrilo;
…
Depuración fina de isoforonanitrilo mediante cristalización por fusión.
(31/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: KOHLSTRUK, STEPHAN, DR., MULLER, ANJA, JANSEN,Robert, NITZ,JÖRG-JOACHIM, CASSENS,JAN, HENGSTERMANN,AXEL.
Procedimiento para la purificación de isoforonanitrilo de la producción de isoforonanitrilo a partir de isoforona y ácido cianhídrico en presencia de un catalizador, caracterizado porque la separación de impurezas en el isoforonanitrilo tiene lugar mediante cristalización por fusión.
PDF original: ES-2667205_T3.pdf
Procedimiento para la purificación de adipodinitrilo (ADN).
(14/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: JUNGKAMP, TIM, LUYKEN, HERMANN, PFAB, PETER.
Procedimiento para la purificación de adipodinitrilo (ADN) que comprende las siguientes etapas a) a c)
a) alimentación de una corriente (S1) que contiene adipodinitrilo crudo (ADN crudo) a un dispositivo (R1) de rectificación,
b) separación de una corriente (S2) gaseosa mediante una primera salida lateral de (R1), en la que la primera salida lateral de (R1) se encuentra debajo de la posición de alimentación de la corriente (S1) hacia (R1) y en la que la corriente (S2) gaseosa contiene ADN, y
c) alimentación de la corriente (S2) gaseosa a un segundo dispositivo (R2) de rectificación, en la que de (R2) en la cabeza se retira una corriente (S7) de ADN empobrecida en productos de alto punto de ebullición (HS) y en el fondo se retira una corriente (S6) líquida enriquecida en productos de alto punto de ebullición (HS).
PDF original: ES-2667122_T3.pdf
Procedimiento para la separación de cationes a partir de una mezcla de productos de isoforonanitrilo.
(21/09/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: KOHLSTRUK, STEPHAN, DR., MULLER, ANJA, JANSEN,Robert, MERKEL,ANDREAS, NITZ,JÖRG-JOACHIM, CASSENS,JAN, HENGSTERMANN,AXEL.
Un procedimiento para la separación de cationes a partir de una mezcla de productos de isoforonanitrilo procedente de la preparación de isoforonanitrilo a partir de isoforona y ácido cianhídrico en presencia de un catalizador que contiene cationes en fase homogénea, caracterizado porque la separación de los cationes del catalizador se efectúa mediante unos intercambiadores de cationes sin ninguna previa neutralización del catalizador.
PDF original: ES-2647495_T3.pdf
Procedimiento de preparación para derivado de gamma-aminoácido bicíclico ópticamente activo.
(31/08/2016). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHITAKA, WAKAYAMA,MASAKAZU, IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA, UKAI,KAZUTOSHI, KITAWAKI,TAKAFUMI, NAKAJIMA,TAKUMI, FURUYA,YUKITO, NUMAGAMI,EIJI, SAITO,AYAKO.
Una mezcla de compuestos representados por la fórmula general (I) y (I'): **Fórmula**
en las que R1 y R2 son el mismo o diferente y cada uno representa cualquier grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo de C1-6, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un grupo isopropilideno; y R3 representa un grupo ciano o un grupo nitrometilo.
PDF original: ES-2611947_T3.pdf
Compuestos orgánicos de fósforo que se basan en unas estructuras sustituidas con tetrafenoles (TP).
(02/12/2015) Compuestos orgánicos de fósforo de la Fórmula 1**Fórmula**
seleccionados entre:
4,4',4",4"'-tetra-t-butil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0'**Fórmula**
6,6',6",6"'-tetra-o-metil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0"**Fórmula**
Proceso para hacer nitrilos.
(15/04/2015) Un proceso para hacer adiponitrilo, comprendiendo dicho proceso las etapas de:
(a) hacer reaccionar en una primera zona de reacción una mezcla que comprende 1,3-butadieno (BD) y cianuro de hidrógeno (HCN) en presencia de un primer catalizador que comprende Ni cero-valente y un primer ligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3-pentenonitrilo (3PN) y 2-metil-3-butanonitrilo (2M3BN);
(b) isomerizar al menos una parte del 2M3BN de la etapa (a) en una segunda zona de reacción en presencia de un segundo catalizador que comprende Ni cero-valente y un segundo ligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3PN; y
(c ) hacer reaccionar en una tercera zona de reacción una mezcla que comprende 3PN de la etapa (b) y cianuro de hidrógeno (HCN) en presencia de…
Proceso para hacer nitrilos.
(18/03/2015) Un proceso para hacer adiponitrilos, dicho proceso comprende los pasos de:
(a) reaccionar en una primera zona de reacción una mezcla que comprende 1,3-butadieno (BD) y cianuro de hidrógeno (HCN) en presencia de un primer catalizador que comprende Ni de valencia cero y un primer ligando que contiene fósforo para producir un efluente de la primera zona de reacción que comprende 3- pentenonitrilo (3PN) y 2-metil-3-butenonitrilo (2M3BN);
(b) isomerizar al menos una porción del 2M3BN del paso (a) en una segunda zona de reacción en presencia de un segundo catalizador que comprende Ni de valencia cero y un segundo ligando que contiene fósforo para producir un efluente de la segunda zona de reacción que comprende 3PN; y
(c) reaccionar en una tercera zona de reacción una mezcla que comprende 3PN del paso…
Proceso de preparación de nitrilos.
(07/01/2015) Proceso de preparación de pentenonitrilo, comprendiendo dicho proceso las etapas de:
(i) hacer reaccionar en una zona de reacción una mezcla que comprende 1,3-butadieno (BD) y cianuro de hidrógeno (HCN) en presencia de un catalizador que comprende Ni de valencia cero y un ligando fosforado para producir un producto de reacción que comprende 3-pentenonitrilo (3PN), 2-metil-3-butenonitrilo (2M3BN), adiponitrilo (ADN) y metilglutaronitrilo (MGN);
(ii) destilar el efluente de la zona de reacción de la etapa (i) para eliminar el 1,3-butadieno y para obtener una corriente empobrecida en 1,3-butadieno;
(iii) destilar la corriente empobrecida en 1,3-butedieno de la etapa (ii) para obtener unas corrientes que comprenden una corriente enriquecida en pentenonitrilo y una corriente enriquecida en catalizador; y
(iv) reciclar al menos una…
Procedimiento para la fabricación de nitrilos.
(03/09/2014) Un procedimiento de producción de adiponitrilo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) hacer reaccionar en una primera zona de reacción una mezcla que comprende 1,3 - butadieno (BD) y cianuro de hidrógeno (HCN) en presencia de un primer catalizador que comprende Ni de valencia cero y un primer ligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3 - pentenonitrilo (3PN) y 2 - metil - 3 - butenonitrilo (2M3BN);
(b) isomerizar al menos una parte del 2M3BN de la etapa (a) en una segunda zona de reacción en presencia de un segundo catalizador que comprende Ni de valencia cero y un segundo ligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3PN; y
(c) hacer reaccionar en una tercera zona de reacción una mezcla que comprende 3PN de la etapa (b) y cianuro de hidrógeno…
Proceso para producir nitrilos.
(13/08/2014) Un procedimiento de producción de adiponitrilo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) hacer reaccionar en una primera zona de reacción una mezcla que comprende 1,3 - butadieno (BD) y cianuro de hidrógeno (HCN) en presencia de un primer catalizador que comprende Ni de valencia cero y un primer ligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3 - pentenonitrilo (3PN) y 2 - metil - 3 - butenonitrilo (2M3BN);
(b) isomerizar al menos una parte del 2M3BN de la etapa (a) en una segunda zona de reacción en presencia de un segundo catalizador que comprende Ni de…
Procedimiento de preparación de nitrilos.
(13/08/2014) Un procedimiento de preparación de adiponitrilo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) hacer reaccionar en una primera zona de reacción una mezcla que comprende 1,3-butadieno (BD) y cianuro de hidrógeno (HCN) en presencia de un primer catalizador que comprende Ni de valencia cero y un primer ligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3-pentenonitrilo (3PN) y 2- metil-3-butenonitrilo (2M3BN);
(b) isomerizar al menos una parte del 2M3BN de la etapa (a) en una segunda zona de reacción en presencia de un segundo catalizador que comprende Ni de valencia cero y un segundo ligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3PN; y
(c) hacer reaccionar en una tercera zona de reacción una mezcla que comprende 3PN de la etapa (b) y cianuro de hidrógeno (HCN) en presencia de…
Procedimiento para preparar nitrilos.
(22/01/2014) Un procedimiento para la fabricación de pentenonitrilos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) hacer reaccionar en una primera zona de reacción una mezcla que comprende 1,3-butadieno (BD) y cianurode hidrógeno (HCN) en presencia de un primer catalizador que comprende Ni de valencia cero y un primerligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3-pentenonitrilo (3PN) y 2-metil-3-butenonitrilo (2M3BN).
(b) isomerizar al menos una porción del 2M3BN de la etapa (a) en una segunda zona de reacción en presenciade un segundo catalizador que comprende Ni de valencia cero y un segundo ligando que contiene fósforo paraproducir un producto de reacción que comprende 3PN;
en el que…
Procedimiento de producción de nitrilos.
(01/01/2014) Procedimiento de producción de adiponitrilo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) hacer reaccionar en una primera zona de reacción una mezcla que comprende 1,3-butadieno (BD) y cianurode hidrógeno (HCN) en presencia de un primer catalizador que comprende Ni de valencia cero y un primerligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3-pentenonitrilo (3PN) y 2-metil-3-butenonitrilo (2M3BN);
(b) isomerizar al menos una parte del 2M3BN de la etapa (a) en una segunda zona de reacción en presencia deun segundo catalizador que comprende Ni de valencia cero y un segundo ligando que contiene fósforo paraproducir un producto de reacción que comprende 3PN; y
(c)…
Procedimiento de producción de nitrilos.
(20/11/2013) Un procedimiento de producción de adiponitrilo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) hacer reaccionar en una primera zona de reacción una mezcla que comprende 1,3-butadieno (BD) y cianurode hidrógeno (HCN) en presencia de un primer catalizador que comprende Ni de valencia cero y un primerligando que contiene fósforo para producir un producto de reacción que comprende 3-pentenonitrilo (3PN) y 2-metil-3-butenonitrilo (2M3BN);
(b) isomerizar al menos una parte del 2M3BN de la etapa (a) en una segunda zona de reacción en presencia deun segundo catalizador que comprende Ni de valencia cero y un segundo ligando que contiene fósforo paraproducir un producto…
Procedimiento de preparación de dinitrilos.
(25/04/2012) Procedimiento de preparación de compuestos dinitrilos mediante hidrocianación de compuestos mononitrilos insaturados en presencia de un sistema catalítico que comprende un complejo organometálico formado por un elemento metálico y una mezcla de ligandos organofosforados que comprende al menos un compuesto organofosfito monodentado y al menos un compuesto organofosforado bidentado elegido entre el grupo que comprende organofosfitos, organofosfinitos, organofosfonitos, organofosfinas y eventualmente un promotor, comprendiendo dicho procedimiento una recuperación del sistema catalítico, caracterizado porque consiste en controlar la concentración…
(30/03/2011) Procedimiento para la obtención de adipodinitrilo a través de la hidrocianización de 1,3-butadieno en un catalizador, en donde - en un primer paso de procedimiento se hidrocianiza 1,3-butadieno en 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y - en un segundo paso de procedimiento se hidrocianiza 3-pentennitrilo en adipodinitrilo en, al menos, un catalizador de níquel agregando, al menos, un ácido de Lewis, y caracterizado porque, al menos uno de los catalizadores de níquel utilizado en los respectivos pasos de procedimiento puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento respectivamente diferente (a) hidrocianización de 1,3-butadieno en, al menos, un catalizador de níquel , en donde se obtiene un flujo de hidrocianización 1, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo,…
MÉTODO PARA PRODUCIR 3-PENTENONITRILO.
(11/01/2011) Método para la elaboración de 3-pentenonitrilo, caracterizado por los siguientes pasos de proceso: (a) Reacción de 1,3-butadieno con cianuro de hidrógeno en al menos un catalizador para obtener una corriente 1, que contiene 3-pentenonitrilo, 2-metil-3-butenonitrilo, el catalizador, al menos uno, de níquel disuelto de manera homogénea que se estabiliza con ligandos de fósforo y los ligandos de fósforo se seleccionan del grupo compuesto de fosfinas, fosfitos, fosfinitos y fosfonitos y 1,3butadieno, (b) Destilación de la corriente 1 en una columna para obtener una corriente 2 rica en 1,3-butadieno como producto de cabeza y una corriente 3 pobre en 1,3-butadieno como producto de fondo, que 10 contiene…
FOSFONITOS, SU EMPLEO COMO LIGANDO EN COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, MICHAEL, BAUMANN, ROBERT, KUNSMANN-KEITEL, DAGMAR, PASCALE, HADERLEIN, GERD, JUNGKAMP, TIM, ALTMAYER, MARCO, SIEGEL, WOLFGANG, MOLNAR, FERENC.
Tabla 1.
(16/12/2006) Fosfitos de la fórmula P (O-R1)x (O-R2)y (O-R3)z (O-R4)p I con R1: grupo aromático con un sustituyente alquilo del grupo n-propil, i-propil, n-butil, i-butil, s-butil, n- pentil y sus isómeros, del grupo n-hexil y sus isómeros, del grupo ciclopentil o ciclohexil, donde los grupos alquilo cíclicos pueden soportar grupos alquilo lineales u otros grupos alquilo cíclicos o grupos aromáticos como sustituyentes y los grupos alquilo pueden soportar grupos alquilo cíclicos o grupos aromáticos como sustituyentes, en la posición o relativa al átomo de oxígeno que une el átomo de fósforo con el sistema aromático, o con un sustituyente aromático en la posición o relativa al átomo de oxígeno que une el átomo de fósforo con el sistema aromático. R2: grupo aromático con un sustituyente alquilo entre 1 y 18 átomos de carbono en la posición m relativa…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE LIGANDOS DE NIQUEL/FOSFORO PARA LA HIDROCIANACION DE OLEFINAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MCKINNEY, RONALD, J., CHU, LUIS, A., HERRON, NORMAN, MOLOY, KENNETH, G., CLARKSON, LUCY, M., TEKIE, ZERU.
Un proceso para preparar un catalizador de hidrocianación que comprende poner en contacto como mínimo un ligando bidentado que contiene fósforo que se selecciona a partir del grupo que consiste en fosfitos bidentados, fosfinitos bidentados, y fosfinas bidentadas con cloruro de níquel en presencia de un disolvente de tipo nitrilo y un metal reductor que es más electropositivo que el níquel, estando el cloruro de níquel en exceso molar respecto al metal reductor.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE MONONITRILOS MONOOLEFINICOS CON 5 ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE HIDROCIANADO CATALITICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPLEJO DE METALOCENO.FOSFORO(III)-NIQUEL(0).
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, FISCHER, JAKOB.
La invención se refiere a un procedimiento de producción de mezclas de mononitrilos C5 monoolefínicos con enlaces C=C- y C; N- no conjugadas por hidrocianuración catalítica de butadieno-1,3 o de una mezcla de hidrocarburo que contiene butadieno-1,3.La hidrocarburación se produce en presencia de un catalizador que contiene al menos un complejo metaloceno-fósforo(III)-níquel (O) que, a su vez, comprende un ligando metaloceno-fósforo (III) monodentado o bidentado de la fórmula general (I) o sus sales o mezclas de éstos.
COMPUESTOS DE FOSFORO, DEL ARSENICO Y DE ANTIMONIO, BASADOS EN CUERPOS DE BASE DEL BICICLO (2.2.N) DIARILANILLADOS Y CATALIZADORES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2004) Compuesto de la fórmula general I en la cual A1y A2 significan independientemente entre sí B, N, P o CR5, significando R5 hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, pudiendo mostrar estos restos al menos un substituyente, el cual se escoge entre COORk, COO-M+, SO3Rk, SO3-M+, NE3E4, NE3E4E5+X-, PRf, SRf, (CHR1CH2O)xRk o (CH2CH2N(E3))xRk donde significan Rk, E3, E4 y E5 respectivamente restos iguales o diferentes, escogidos entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo; R1 hidrógeno, metilo o etilo; M+ un catión, como Li+, Na+, K+, NH4+; X- un anión, como Cl- y Br-, y x un número entero de 1 a 120, o X O, S, significando Ra hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo, o un puente alquileno con 1 a 10 átomos…
MONONITRILOS CON 5 ATOMOS DE CARBONO MONOOLEFINICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, FISCHER, JAKOB, MEYER, GERALD, DR., MUNDINGER, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MEZCLAS DE MONONITRILOS-C 5 MONOOLEFINICOS, CON UN ENLACE NO CONJUGADO C=C- Y C(N- POR HIDROCIANURACION CATALITICA DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS QUE CONTIENE 1,3BUTADIENO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE, INICIALMENTE, LA PROPORCION DE LOS CONSTITUYENTES QUE ALTERAN LA HIDROCIANURACION CATALITICA SE REDUCE EN LA MEZCLA DE HIDROCARBUROS, Y LA MEZCLA DE EL OBTENIDA DE ESE MODO SE HIDROCIANURA CATALITICAMENTE A CONTINUACION.
CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE UN METAL DEL SUBGRUPO VIII A BASE DE UN LIGANDO FOSFONITO BIDENTADO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.
(16/10/2002) Catalizador, que comprende un complejo de un metal del subgrupo VIII, con un ligando fosfonito bidentado de la fórmula general I donde los restos R1 y R2, o bien R1 y R2 no están puenteados entre sí y, A representa un puente alquileno con 2 hasta 7 átomos de carbono, que puede presentar 1, 2 o 3 dobles enlaces y/o 1, 2 o 3 substituyentes, que son seleccionados entre alquilo, cicloalquilo y arilo, pudiendo portar el substituyente arilo adicionalmente 1, 2 o 3 substituyentes, que son seleccionados entre alquilo, alcoxi, halógeno, trifluormetilo, nitro, alcoxicarbonilo o ciano, y/o pudiendo estar el puente alquileno…
PROCEDIMIENTO DE HIDROCIANACION DE DIOLEFINAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BREIKSS, ANNE IRISA., FOO, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROCIANACION DE DIOLEFINAS, EMPLEANDO UN CATALIZADOR QUE INCLUYE LA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE NIQUEL CON VALENCIA 0 Y CIERTOS COMPUESTOS DE FOSFORO BIDENTADOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE 2 - ALQUIL - 3 MONOALQUENONITRILOS, PARA FORMAR NITRILOS LINEALES, MEDIANTE LA UTILIZACION DE DICHO CATALIZADOR.
COMPOSICIONES DE CATALIZADOR DE NIQUEL Y FOSFITO BIDENTADO PARA HIDROCIANACION DE MONOOLEFINAS.
(16/01/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TAM, WILSON, KREUTZER, KRISTINA, ANN.
SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA HIDROCIANACION DE MONOOLEFINAS ALIFATICAS NO CONJUGADAS O MONOOLEFINAS CONJUGADAS CON UN GRUPO DE ESTER, UTILIZANDO UNA COMPOSICION PRECURSORA DE CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN LIGANTE DE FOSFITO BIDENTADO NO SIMETRICO Y NIQUEL DE VALENCIA CERO, PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE ACIDO DE LEWIS, PARA PRODUCIR UN ORGANO-NITRILO TERMINAL. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES PRECURSORAS DEL CATALIZADOR.
HIDROCIANACION DE DIOLEFINAS E ISOMERIZACION DE 2-ALQUIL-3-MONOALQUENONITRILOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TAM, WILSON, SHAPIRO, RAFAEL, FOO, THOMAS., GARNER, JAMES MICHAEL.
UN PROCESO EN FASE LIQUIDA MEJORADO UTIL EN LA HIDROCIANACION DE COMPUESTOS DIOLEFINICOS PARA OBTENER NITRILOS ACICLICOS NO CONJUGADOS Y PARA EL PROCESO EN FASE LIQUIDA DE ISOMERIZACION DE LOS NITRILOS EN NITRILOS LINEALES DE 3 QUENO. LA MEJORA CONSISTE EN LLEVAR A CABO EL PROCESO EN PRESENCIA DE NIQUEL DE VALENCIA CERO Y UN LIGANDO DE FOSFITO MULTIDENTADO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOROCLORIDITA.
HIDROCIANACION CATALITICA EN FASE VAPOR DE COMPUESTOS DIOLEFINICOS.
(16/01/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DRULINER, JOE, DOUGLAS.
UN PROCEDIMIENTO EN FASE DE VAPOR CATALIZADA PARA LA HIDROCIANACION DE COMPUESTOS DIOLEFINICOS ACICLICOS EN NITRILOS OLEFINICOS EN EL CUAL EL ENLACE DOBLE OLEFINICO NO ESTA CONJUGADO PARA EL ENLACE TRIPLE DEL GRUPO CIANO, EN DONDE SE UTILIZA UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE COMPRENDE AL MENOS UN LIGANDO DE FOSFITO BIDENTADO Y NIQUEL DE VALENCIA CERO.
FOSFITO MONODENTADO Y COMPOSICION DE CATALIZADOR A BASE DE NIQUEL PARA LA HIDROCIANACION DE MONOOLEFINAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TAM, WILSON.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CATALIZADORAS QUE COMPRENDEN NIQUEL CON VALENCIA 0, Y UN LIGANDO DE FOSFITO MONODENTADO DE FORMULA (I), ASI COMO UN PROCESO PARA LA HIDROCIANACION DE MONOOLEFINAS UTILIZANDO DICHA COMPOSICION EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE ACIDO DE LEWIS, DONDE R ES (A) O (B); CADA R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C{SUB,1-8}, O OR{SUP,2}; R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1-8}; R{SUP,3} ES H, ALQUILO C{SUB,1-8}, O OR{SUP,2}.
PROCESO DE HIDROCIANACION Y UNA COMPOSICION DE CATALIZADOR DE FOSFITOMULTIDENTADO Y NIQUEL DEL MISMO.
(01/06/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TAM, WILSON, KREUTZER, KRISTINA, ANN.
UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROCIANURACION DE UN COMPUESTO INSATURADO MONOETILENICAMENTE ALIFATICO, EN EL CUAL EN ENLACE DOBLE ETILENICO NO ES CONJUGADO CON CUALQUIER OTRO GRUPO INSATURADO EN LA MOLECULA, O UN COMPUESTO MONOETILENICAMENTE INSATURADO EN EL CUAL EL ENLACE DOBLE ETILENICO ES CONJUGADO PARA UN GRUPO ESTER; EL PROCEDIMIENTO UTILIZA UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE COMPRENDE UN NIQUEL DE VALENCIA CERO Y UN LIGANDO DE FOSFITO MULTIDENTADO EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE ACIDO LEWIS.
