CIP-2021 : C07H 23/00 : Compuestos que contienen boro, silicio o un metal, p. ej. quelatos,
vitamina B 12 (ésteres de ácidos inorgánicos C07H 11/00; sales metálicas, ver los compuestos principales).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de tioéter para la protección del grupo 2''-hidroxi en nucleósidos que van a ser utilizados en la síntesis de oligonucleótidos.
(06/05/2020) Un éter representado por la siguiente fórmula química :
**(Ver fórmula)**
en dicha fórmula química ,
R4 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 - 12 átomos de carbono, un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada que tiene 2 - 12 átomos de carbono, un grupo alquinilo de cadena lineal o ramificada que tiene 2 - 12 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene 5 - 24 átomos de carbono, un grupo arilalquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 6 a 30 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 24 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo que tiene de 3 a 24 átomos de carbono, un grupo cicloalquilalquilo…
Intermedio para producción de análogos de nucleósidos, y procedimiento para su producción.
(08/04/2020) Un procedimiento de producción para producir un compuesto representado por la fórmula general (III)
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales, que comprende la reacción de un compuesto trimetilsililado con un compuesto representado por la fórmula general (II):
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales, en presencia de un catalizador de ácido Lewis, para obtener el compuesto representado por la fórmula general (III) o una de sus sales, en el que:
- dicho compuesto trimetilsililado es un compuesto obtenido por la reacción de un compuesto representado por la fórmula general (IVb):
**(Ver fórmula)**
con un…
Compuestos de complejo de hierro-hidrato de carbono.
(15/05/2019). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: GEISSER, PETER, REIM,STEFAN.
Compuesto de complejo de hierro-hidrato de carbono, caracterizado por que la proporción de hierro(II) con respecto a la cantidad total del hierro en el compuesto de complejo asciende a al menos el 2 % en peso, en donde los hidratos de carbono se seleccionan de almidones hidrolizados, maltodextrinas con un valor DE de 3 a 50, jarabes de maltosa con un valor DE de 3 a 50, jarabes de glucosa con un valor DE superior a 50 y ciclodextrinas.
PDF original: ES-2732290_T3.pdf
2''-spiro-nucleótidos para el tratamiento de hepatitis C.
(09/01/2019) Un compuesto o su estereoisómero o su sal o su deuteruro representados por la fórmula I-3-4**Fórmula**
en donde
1) R1 se selecciona de entre:
a) hidrógeno,
b) -P(O)(OH)2,
c) -P*(O)(OR1a)(NHCHR1bC(O)OR1c),
en donde
R1a es
i) hidrógeno,
ii) fenilo,
iii) p-fluorofenilo,
iv) p-clorofenilo,
v) p-bromofenilo, o
vi) naftilo,
R1b es
i) hidrógeno o
ii) C1-6alquilo, y
R1c es
i) hidrógeno
ii) C1-6alquilo,
iii) C3-6cicloalquilo, o
iv) C1-3alcarilo,
d) -P(O)(OH)-O-P(O)(OH)2,
e) -P(O)(OH)-O-P(O)(OH)-O-P(O)(OH)2,
f) un C2-7alquilo, y
g) un aminoacilo; y
2a) m es 0, ----- es un doble enlace
3a1) R16 es -O(C1-6alquilo),…
Fosforamidatos de nucleósidos para producir ácidos nucleicos.
(31/05/2017). Solicitante/s: Bonac Corporation. Inventor/es: SUZUKI, HIROSHI, ITOH,AKIHIRO, AOKI,ERIKO.
Un compuesto de glucósido representado por la siguiente fórmula química , uno de sus enantiómeros, uno de sus tautómeros o estereoisómeros o una de sus sales:**Fórmula**
en dicha fórmula química ,
B es un grupo atómico que tiene un esqueleto de base de ácido nucleico, y que tiene opcionalmente un grupo de protección,
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo de protección,
o R1 y R2 en conjunto forman opcionalmente un grupo atómico representado por la siguiente fórmula química (R1R2A) o (R1R2B):**Fórmula**
el R1a respectivo puede ser igual o diferente y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, o un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada,
R3 es un grupo representado por la siguiente fórmula química (R3):**Fórmula**
en dicha fórmula química (R3),
L1 es un grupo etileno (-CH2CH2-),
n es 1, y
[D1] es un grupo ciano.
PDF original: ES-2638147_T3.pdf
Composiciones y métodos mejorados para complejos de fructoborato.
(02/03/2016) Un método para producir una composición que comprende complejos de fructoborato en una cantidad de al menos 65% en peso, en que los complejos de fructoborato incluyen di-complejos y mono-complejos, en el que la composición comprende adicionalmente ácido bórico y en el que el di-complejo y el ácido bórico están presentes a una relación de al menos 10:1, comprendiendo el método:
hacer reaccionar fructosa con ácido bórico en agua y neutralizar la reacción con al menos uno de un hidróxido de metal alcalino, un hidróxido de metal alcalinotérreo, un carbonato de metal alcalino y un carbonato de metal alcalinotérreo para proporcionar un catión para formar una sal de los…
Procedimiento para producir metilcobalamina.
(08/02/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: KURODA, HIROSHI, HISATAKE, YOSHIHIKO, TSURUGI, TOMIO, TANAKA,TAKUO.
Un procedimiento para producir metilcobalamina (V), que comprende las etapas de reducir cianocobalamina (I) o hidroxicobalamina (II) representada por la fórmula siguiente:**Fórmula**
R2≥CN: Cianocobalamina (I)
R2≥OH: Hidroxocobalamina (II)
R2≥CH3: Metilcobalamina (V)
en presencia de borohidruro de sodio como un agente reductor; y, a continuación, metilar el reductor añadiendo un derivado de trimetilazufre (VI) representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que X es un átomo de halógeno o un grupo metoxisulfoniloxi, y n es 0 o 1.
PDF original: ES-2558679_T3.pdf
MEJORAS AL PROCESO DE PREPARACIÓN DE HIDROXOCOBALAMINA Y SUS SALES DE ALTA PUEZA.
(18/09/2014). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A. DE C.V. Inventor/es: CASAZZA BRUNO,Umberto, AGUIÑAGA MÁRQUEZ,Mario.
La presente invención describe un proceso novedoso para la producción y purificación de hidroxocobalamina, así como de las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde el proceso consiste en convertir cianocobalamina a hidroxocobalamina por reducción, y su posteririor purificación, el cual produce mejores rendimientos evita la degradación de la hidroxocobalamina y mejora sustancialmente la pureza de la misam y sus sales.
Conjugados de etilendicisteína y un análogo de glucosa.
(23/07/2014) Reactivo para la preparación de un agente para la formación de imágenes escintigráficas,
comprendiendo el reactivo un ligando específico de tejido unido covalentemente a etilendicisteína (EC), en el que el ligando específico de tejido es un agente que mimetiza la glucosa seleccionado entre glucosa, glucosamina, micromicina, y aminoglicósidos.
Derivados estables de NAD/NADH.
(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de glucosa, que comprende (i) una glucosa-deshidrogenasa (EC 1.1.1.47) y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en el cual
A ≥ adenina o un análogo de ella,
T ≥ O, S respectivamente independientes,
U ≥ OH, SH, BH3
-, BCNH2
- respectivamente independientes,
V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos;
W…
Derivados estables de NAD/NADH.
(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) un enzima dependiente de coenzima y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula**
en el cual
A ≥ adenina o un análogo de ella,
T ≥ O, S respectivamente independientes,
U ≥ OH, SH, BH3-, BCNH2- respectivamente independientes,
V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos;
W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2, donde R ≥ H o alquilo C1-C2 respectivamente independientes,
X1, X2 ≥ O, CH2, CHCH3, C(CH3)2, NH, NCH3 respectivamente independientes,
Y…
Derivados estables de NAD/NADH.
(26/02/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) una enzima dependiente de coenzima o un sustrato para una enzima de este tipo y (ii) como coenzima un compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
con
A ≥ adenina o un análogo de la misma,
T ≥ en cada caso independientemente O, S,
U ≥ en cada caso independientemente OH, SH, BH3 -, BCNH2 -,
V ≥ en cada caso independientemente OH o un grupo fosfato, donde, en el caso de que un resto V sea un grupo OH y el segundo resto V sea un grupo fosfato, el grupo OH y el grupo fosfato, con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un ciclo,
W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2 con R ≥ en cada caso independientemente H o alquilo C1-C2,
X1, X2 ≥ en cada caso…
Un proceso rentable para la preparación de hierro sacarosa.
(10/10/2013) Un proceso de preparacien de un complejo de hierro sacarosa, quo comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar una sal ferrica con una base en un disolvente, a un pH entre 3,5 y 7,0 y aislar oxihidrexidoferrico,
b) hacer reaccionar sacarosa y oxihidrexido ferrico en un medio acuoso quo comprende iones de sodio,inicialmente a un pH entre 11,3 y 12,0 a una temperatura entre 15°C y 40°C, seguido por calentar a unatemperatura entre 85°C y 100°C y finalmente ajustar el pH entre 9,75 y 10,0, y
c) aislar el complejo de hierro sacarosa de la mezcla de reaccian ajustando el pH entre 12,0 y 12,5, concentrar lamezcla de reaccian y afiadirla a…
PROCESO DE SÍNTESIS DE METILCOBALAMINA.
(06/12/2012). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A. DE C.V. Inventor/es: CASAZZA, UMBERTO, RODRÍGUEZ WELTON,Aaron.
La presente invención divulga un proceso de síntesis y purificación de Metilcobalamina utilizando Sulfato de dimetilo como agente alquilante, ya sea solo o como complejo de Vilsmeier, con amidas no alquiladas, monoalquiladas y dialquiladas, Borohidruro de sodio como agente reductor, sin utilizar agente quelante. Su purificación se realiza por 2 métodos diferentes por repulpe en Agua y Acetona-Agua o por resina.
Procedimiento para la preparación de complejos polinucleares de hidróxido férrico-sacárido.
(26/09/2012) Un procedimiento para la preparación de un complejo polinuclear de hidróxido ferrico -sacarido, quecomprende las etapas de:
preparar un hidr6xido ferric° polinuclear afiadiendo gota a gota una solución acuosa de una sustancia alcalina enuna solucian acuosa de sal de hierro a una temperatura de 5 °C - 17 °C, hasta que la reaccion alcanza su punto finalde pH 6 - 8, y recoger despues el hidroxido ferrico polinuclear de la mezcla de reaccian mediante un procedimientoconvencional; y hacer reaccionar dicho hidr6xido ferrico con un sacarido en una solucion alcalina a una temperatura de 106 °C -125 °C y un pH de 9 - 12 durante 10 h - 30 h, y recoger despues el producto final del complejo de hierro-sacarido dela mezcla de reaccion.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE METILCOBALAMINA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KURODA, HIROSHI, HISATAKE, YOSHIHIKO.
Un procedimiento para producir metilcobalamina (V), que comprende la etapa de metilar cianocobalamina (I) o hidroxocobalamina (II) representadas por la fórmula siguiente: R2 = CN: Cianocobalamina (I) R2 = OH: Hidroxocobalamina (II) R2 = CH3: metilcobalamina (V) en presencia de un agente reductor (III) y un agente de metilación soluble en agua que es un derivado de trimetilazufre (IV) representado por la siguiente fórmula: en la que X quiere decir un átomo de halógeno o grupo metoxisulfoniloxi; y n quiere decir 0 ó 1.
METALOCENOS BIFUNCIONALIZADOS, UTILIZACION PARA EL MARCAJE DE MOLECULAS BIOLOGICAS.
(16/07/2006) Metaloceno bifuncionalizado de la fórmula general (I): (I) en la cual, - Me, representa un metal de transición, elegido, de una forma preferente, entre Fe, Ru y Os, - Y y Z, idénticas, se eligen entre (CH2)n-O-, (CH2)-O[(CH2)2-O]p- , y (CH2)q-CONH-(CH2)r-O- , ó bien, - Y, es (CH2)s-NH-, y Z, es (CH2)t-COO-, - n, es número entero, comprendido entre 3 y 6, - p, es número entero, comprendido entre 1 y 4, - q, es número entero, comprendido entre 0 y 2, - r, es número entero, comprendido entre 0 y 2, - s, es número entero, comprendido entre 2 y 5, - t, es número entero, comprendido entre 3 y 6, - R y R, representan átomos de hidrógeno, o son grupos protectores, utilizados en la síntesis de los oligonucleótidos y de los péptidos, en el bien entendido que, por lo menos una de las R ó R, es un grupo protector utilizado en la síntesis…
BIOCONJUGADOS Y ADMINISTRACION DE AGENTES BIOACTIVOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR.
Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY SYMBICOM AB. Inventor/es: LEPISTO, MATTI, HULTGREN, SCOTT, KUEHN, META, XU, ZHENG, OGG, DEREK, HARRIS, MARK, JONES, CHARLES, HAL, KIHLBERG, JAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS QUE SE ADHIEREN A LOS TEJIDOS. INTERACTUANDO CON CHAPERONES MOLECULARES PERIPLASMICOS SE CONSIGUE QUE EL ENSAMBLAJE DE PILI SE PREVENGA O INHIBA Y, POR TANTO, SE DISMINUYA LA INFECCIOSIDAD DE LA BACTERIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA SELECCION DE FARMACOS, ASI COMO METODOS PARA EL NUEVO DISEÑO DE TALES FARMACOS, METODOS QUE DEPENDEN DE LOS NUEVOS METODOS DE MODELADO DE FARMACOS POR ORDENADOR, QUE IMPLICAN UN CALCULO APROXIMADO DE LA ENERGIA LIBRE DE UNION ENTRE MACROMOLECULAS. FINALMENTE, TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS PIRANOSIDAS QUE SE CREE SON CAPACES DE INTERACTUAR CON CHAPERONES PERIPLASMICOS MOLECULARES.
COMPUESTO DE TRANS-PLATINO Y EQUIPO DE DIAGNOSTICO.
(16/07/2004). Solicitante/s: KREATECH BIOTECHNOLOGY B.V.. Inventor/es: HOUTHOFF, HENDRIK, JAN, REEDIJK, JAN, VOLKERS, HERMAN, H., HEETEBRIJ, ROBERT, JOCHEM.
La presente invención se refiere a un compuesto a base de trans- platino para utilizarlo en un procedimiento de marcaje de una molécula bioorgánica, que tiene la fórmula (I), en la que A representa un resto reactivo de fijación sobre el marcador, D representa un resto reactivo de fijación sobre una molécula bioorgánica, y X1 y X2 representan restos inertes iguales o diferentes.
POLIMEROS BIOCOMPATIBLES QUE CONTIENEN MITADES DIAGNOSTICAS O TERAPEUTICAS.
(16/02/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BOGDANOV, ALEXEI A., BRADY, THOMAS J.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION MEDICA BIOCOMPATIBLE QUE INCLUYE UN PORTADOR POLIMERICO, UNA CADENA PROTECTORA UNIDA AL PORTADOR POLIMERICO Y UN GRUPO INFORMADOR UNIDO AL PORTADOR O AL PORTADOR Y A LA CADENA PROTECTORA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN UN PACIENTE UTILIZANDO UNA TECNICA DE FORMACION DE IMAGENES QUE PUEDE DETECTAR EL GRUPO INFORMADOR PARA OBTENER UNA IMAGEN VISIBLE DE LA DISTRIBUCION DE LA COMPOSICION.
DERIVADO DE RIBONUCLEOXIDO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/09/2003). Solicitante/s: PITSCH, STEFAN WEISS, PATRICK A. JENNY, LUZI. Inventor/es: PITSCH, STEFAN, WEISS, PATRICK A., JENNY, LUZI.
Un derivado de ribonucleósido que comprende una unidad de D- o L-ribosa y tiene la siguiente fórmula estructural general: **(Fórmula)** en la que R1 es una base de la familia de purina o pirimidina o un derivado de tal base, R2 es un protón o un derivado sustituido de ácido fosfónico, R3 es un protón o un grupo de protección adecuado, y R4, R5 y R6 son tres sustituyentes arilo o alquilo que conjuntamente comprenden de seis a 30 átomos de C.
METODOS PARA MARCAR NUCLEOTIDOS, NUCLEOTIDOS MARCADOS E INTERMEDIARIOS UTILES.
(01/03/2003) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA ETIQUETAR NUCLEOTIDOS. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION DE ETIQUETADO DE NUCLEOTIDOS CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE HACE REACCIONAR UNA FRACCION REACTIVA DE UN LINKER, SIENDO EL LINKER UN COMPUESTO DE PLATINO QUE TIENE UN PUENTE DE ESTABILIZACION Y DOS FRACCIONES REACTIVAS, CON UNA FRACCION DONADORA DE ELECTRONES DE UN SEPARADOR, COMPRENDIENDO EL SEPARADOR UNA CADENA QUE TIENE AL MENOS CUATRO ATOMOS Y AL MENOS UN HETEROATOMO EN LA CADENA, Y COMPRENDIENDO ADEMAS EL SEPARADOR DICHA FRACCION DONADORA DE ELECTRONES EN UN EXTREMO DE LA CADENA Y UNA FRACCION REACTIVA EN EL OTRO EXTREMO DE LA CADENA; SE HACE REACCIONAR LA FRACCION REACTIVA DE DICHO SEPARADOR CON…
MARCAJE CON RADIONUCLIDOS DE VITAMINA B12 Y COENZIMAS DE LA MISMA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: COLLINS, DOUGLAS, A., HOGENKAMP, HENRICUS, P., C.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO UTIL PARA LA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO DE ORGANOS Y TUMORES, DE FORMULA (I), DONDE (A) ES COBALAMINA, (B) DERIVA DE UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO DE CORRINA DE DICHA COBALAMINA, Y ES UN GRUPO DE CONEXION Y X ES UN GRUPO QUELANTE, QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UN RADIONUCLEIDO O UN ION DE UN METAL PARAMAGNETICO DETECTABLE, Y N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3.
CONJUGADOS DE METALOCENO-FOSFORAMIDITA , PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WIESSLER, MANFRED, SCHUTTE, DAGMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE METALOCENO FOSFORAMIDITA, QUE TIENEN UNO O VARIOS METALOCENOS Y UNA O VARIAS FOSFORAMIDITAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE CONJUGADOS DE METALOCENO - FOSFORAMIDITA Y SU UTILIZACION.
MARCADOR DETECTABLEMENTE MARCADO, QUE COMPRENDE UN GRUPO FLUOROFORO, UNA SONDA FLUORESCENTE QUE COMPRENDE EL MARCADOR Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.
(16/02/2002). Solicitante/s: DIATRON CORPORATION. Inventor/es: DANDLIKER, WALTER B., HSU, MAO-LIN.
SE SUMINISTRAN TINTES FLUORESCENTES QUE ESTAN LIBRES DE AGREGACIONES Y UNION CON EL PLASMA. ESTOS TINTES SON ADECUADOS PARA APLICACIONES TALES COMO INMUNOENSAYO DE FLUORESCENCIA, PARA LA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y PARA LA TERAPIA DE TUMORES IN VIVO.
PORFIRINA FLUORESCENTE Y FTALOCIANINA FLUORESCENTE - DERIVADOS DE POLIETILENGLICOL, POLIOL Y SACARIDOS COMO SONDAS FLUORESCENTES.
(01/02/2002). Solicitante/s: DIATRON CORPORATION. Inventor/es: ARRHENIUS, PETER OLOF GUSTAF.
SE PRESENTAN COMPONENTES MARCADORES QUE SON COMPATIBLES CON SOLUCIONES ACUOSAS, EXHIBEN PROPIEDADES FAVORABLES DE FLUORESCENCIA Y EXHIBEN UNA CAPACIDAD DE UNION NO ESPECIFICA DISMINUIDA CON LAS MACROMOLECULAS EN LA SOLUCION. ESTOS COMPONENTES MARCADORES SON UTILES EN APLICACIONES TALES COMO INMUNOENSAYOS DE FLUORESCENCIA, FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y TERAPIA DE TUMORES IN VIVO.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RACIMOS DE BORO.
(01/12/2001). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., KATTAN, GERALDINE, F., LESNIKOWSKI, ZBIGNIEW, J.
SE PREVEN NUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN CARBORANILO Y OLIGONUCLEOSIDOS PARA SU USO TERAPEUTICO EN LA CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO (BNCT) Y PARA OTROS USO TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
COMPLEJOS QUELATO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, BAUMANN, MARCUS.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS QUELATO MULA I, DONDE M COMO ATOMO CENTRAL ES ALUMINIO, GALIO, INDIO, CINC, RUTENIO O DE FORMA PREFERENTE GERMANIO Y DONDE LOS SIMBOLOS RESTANTES SON DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. LOS COMPLEJOS PUEDEN SER UTILIZADOS ENTRE OTRAS APLICACIONES PARA LA QUIMIOTERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.
SINTESIS DE 11,12-HIDROGENOORTOBORATO DE 9-DESOXO-9A-AZA-11,12-DESOXI-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA A. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-DESOXO-9A-AZA-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA A DIHIDRATO (AZITROMICINA DIHIDRATO).
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. Inventor/es: BAYOD JASANADA,MIGUEL SANTOS, FERNANDEZ GONZALEZ, JOSE RAMON.
Síntesis de 11,12-hidrogenoortoborato de 9-desoxo-9a-aza-11,12-desoxi-9a-metil-9a-homoeritromicina A. Un procedimiento para la preparación de 9-desoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicina A dihidrato (Azitromicina dihidrato). La preparación de azitromicina dihidrato a partir de 11,12-hidrogenoortoborato de 9-desoxo-9a-aza-11,12-desoxi-9a-metil-9a-homoeritromicina A, obteniéndose un proceso por pasos desde 9-desoxo-6-desoxi-6,9-epoxi-9 ,9a-dihidro-9a-azahomoeritromicina A es un procedimiento que tiene lugar en condiciones suaves y con buenos rendimientos.
SALMICINAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(16/08/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, ARETZ, WERNER, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA = NOH (A), = O (B); R" REPRESENTA FENILO O UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO CON 1 A 10 ATOMO DE CARBONO, R" REPRESENTA H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO Y AMINOALQUILO, ASI COMO LOS EQUIVALENTES QUIMICOS Y LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. LAS SALMICINAS Y SUS DERIVADOS SE EMPLEAN COMO FARMACOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESMETILEPIPODOFILOTOXINA.
(01/12/1997) SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR NUEVOS DMEP-(BETA)-D-GLUCOSIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE ALCANOIL, UN GRUPO DE HALOACETIL, O AMBAS R1, TOMADAS JUNTAS, FORMAN UN GRUPO DE HETEROARILALQUILIDENO , ALQUILIDENO, O ARILALQUILIDENO; R2 ES UN GRUPO DE HALOACETIL O ALCANOIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, QUE SE CARACTERIZA EN QUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) EN EL QUE R4 ES HIDROGENO, SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALCANOIL INFERIOR, UN GRUPO DE HALOACETIL, O AMBAS R1, TOMADAS JUNTAS, FORMAN UN GRUPO DE HETEROARILALQUILIDENO , ARILALQUILIDENO O ALQUILIDENO; R2 ES UN GRUPO DE HALOACETIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE TRIALQUILSILIL, EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS TAL COMO TRIFLUORURO DE BORO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA…
