CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/43[6] › Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. penicilinas, penems.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.
(22/11/2011) Composición para uso tópico para tratar y mejorar las condiciones estéticas de la piel que comprende, como ingrediente activo, una mezcla de linoleato de etilo y citrato de trietilo
(21/03/2011) Procedimiento para la producción de Piperacilina Sódica liofilizada en combinación con Tazobactama Sódica, con estabilidad mejorada de la solución reconstituida, que comprende las etapas de: i. Disolver Piperacilina ácida en combinación con Tazobactama en agua por medio de reacción con bicarbonato sódico y/o carbonato sódico; ii. Desgasificar hasta que el contenido en dióxido de carbono es menor de 200 mg/l; iii. Ajustar el pH a un valor comprendido entre 5,6 y 7,9; iv. Liofilizar
(22/12/2010) Una composición antimicrobiana que comprende: un tensioactivo catiónico derivado de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esterificados, de acuerdo con la fórmula siguiente: en la que X es Br, Cl o HSO4; R1 es una cadena de alquilo lineal de un ácido graso saturado o hidroxiácido que tiene de 8 a 14 átomos de carbono unidos al grupo alfaaminoácido a través de un enlace amídico; R2 es una cadena de alquilo lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo aromático; R3 es uno de los siguientes: -NH3 y n varía de 0 a 4; y al menos un antibiótico seleccionado del grupo que consiste en antibióticos ßlactámicos, polipéptidos, quinolonas y cualquier combinación de los mismos
(14/04/2010) Forma farmacéutica multiparticulada que contiene al menos un antibiótico poco humectable en medios acuosos y/o poco soluble en medios acuosos y una combinación de carragenina y fosfato tricálcico y en caso dado al menos un éster de sacarosa
(01/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: BARGES, NATHALIE, MENTION, JACKY ANDRE GUSTAVE.
Una formulación farmacéutica en forma de un polvo seco que comprende amoxicilina y clavulanato en una proporción de peso de entre 2:1 y 16:1, y un transportador, o agentes excipientes de del sabor farmacéuticamente aceptables, que proporcionan un sabor a fresa que es modificado con la adición de una mezcla de vanillina, maltol (etil maltol), ?-dodecalactona, furonol (4-hidroxi-2, 5- dimetil-2, 3-dihidrofuran-3-ona) y diacetilo, para añadir un sabor cremoso.
(01/12/2006) Sal nitrato de un compuesto antimicrobiano o sus isómeros, seleccionada entre las siguientes clases: clase II) en la que: X e Y, diferentes entre sí, son C o N, R6 = ciclopropilo, C2H5, 4-fluorofenilo, 2, 4- difluorofenilo, 2 -fluoroetilo, R7 = H, amino, CH3; R8 = H o F, cuando Y = N, R9 es de valencia libre y es el doblete libre sobre el átomo de nitrógeno, R9 = H, CH3 o uno o más de los siguientes sustituyentes: donde M = H, CH3, C2H5, OH, donde T1 es H, OH o R8 y R9 tomados juntos forman el radical bivalente que tiene la fórmula: R10 = H, Cl, F, cuando X = N, R10 es de valencia libre y es el doblete libre sobre el átomo de nitrógeno, R6…
(01/03/2006). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: BILKE, HANS, WERNER, DAEMON, OTTO, SCHWARZ, FRANZ, XAVER.
Procedimiento para secar amoxicilina, que comprende secar amoxicilina con un gas que es inerte a la amoxicilina en las condiciones del secado y cuyo gas tiene un contenido en humedad relativa de 1, 5% a 4%.
(01/03/2006) Método para desinfectar un artículo contaminado por nanobacterias que comprende: (a) exponer a las nanobacterias a una mezcla desinfectante, en la que la mezcla desinfectante es (a1) una mezcla al 1% de persulfato potásico al 50% y ácido sulfaminoico al 5% en agua destilada, o (a2) una mezcla al 3% de formaldehído al 4, 5%, glioxal al 6, 8%, ácido glioxílico al 1, 5%, y cloruro de dimetil-laurilbencilamonio al 6%, o (b) desmineralizar las nanobacterias, y después exponer el artículo a un químico desinfectante; o (c) desmineralizar las nanobacterias, y después someter el artículo al autoclave a una temperatura de al menos 121ºC durante al menos 20 minutos; o (d) desmineralizar…
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGITA, OSAMU, KANAI, YASUSHI, KOJIMA, TAKUMI.
Una composición antibacteriana oral que comprende: (i) un mejorador de la absorción seleccionado entre sustancias capaces de inhibir la dipeptidasa localizada sobre/en células epiteliales del intestino delgado, glutatión y N-acetil-L-cisteína; y (ii) (1R, 2R, 5R, 6S)-6-(1-hidroxietil)-2-(2- tetrahidrofuranil)penem-3-carboxilato o una sal de metal alcalino farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/12/2005). Solicitante/s: HIV DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX.
SE MUESTRAN METODOS PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES, COMO HIV, EN ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION NORMALMENTE DE FORMA CONCURRENTE DE ANTIOXIDANTES QUE INCLUYEN UN AGENTE DE GLUTATION; Y UN INHIBIDOR DE LA INDUCCION NFKB. TAMBIEN SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA REPRESION DE LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES COMO EL HIV.
(01/07/2005). Solicitante/s: BIOCHEMIE GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, FRANZ, XAVER, HORKOVICS-KOVATS, STEFAN, RANEBURGER, JOHANNES.
Acido clavulánico o una sal del mismo en forma de partículas cuyo valor medial es de 8 m a 35 m.
(01/07/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS BEECHAM SA. Inventor/es: MARTIN, LUIS CARVAJAL, ROMERO, JUAN DEDIOS.
FORMULACIONES EN COMPRIMIDO CON UNA ESTRUCTURA QUE TIENE GRANULADOS COMPACTOS DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN DESINTEGRANTE INTRAGRANULAR, SIENDO COMPACTADOS LOS GRANULADOS DE FORMA CONJUNTA EN UN COMPRIMIDO CON UN DESINTEGRANTE EXTRAGRANULAR, UN LUBRICANTES EXTRA-GRANULAR Y EXCIPIENTES.
(16/03/2005). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KHANUJA, SUMAN PREET SINGH, CENTRAL INST. MED., ARYA, JAI SHANKAR, CENTRAL INST. OF MED. AROMATIC, SRIVASTAVA, SANTOSH KUMAR, CENTRAL INST. MED., SHASANY, AJIT KUMAR, CENTRAL INST. OF MED., KUMAR, TIRUPPADIRIPULIYUR R., CENTRAL INS. MED., DAROKAR, MAHENDRA PANDURANG, CENTRAL INST. MED., KUMAR, SUSHIL, CENTRAL INST. MED. AND AROMATIC.
Una composición farmacéutica antibiótica sinérgica que tiene bioactividad potenciada en sujetos, comprendiendo la citada composición: (a) un compuesto antibiótico; (b) una cantidad eficaz de lisergol, 1-10 µg/ml; y (c) aditivos farmacéuticamente aceptables opcionales.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE) LIMITED. Inventor/es: STORM,KEVIN, CONLEY,CREIGHTON, ROUSH,JOHN.
Formulación farmacéutica de amoxicilina y clavulanato de potasio. La formulación es de liberación modificada y sus ingredientes activos, la amoxicilina y el clavulanato de potasio, están presentes en una relación de 12:1 a 20:1, formulándose todo el clavulanato de potasio y una primera parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación inmediata del clavulanato de potasio y la primera parte de la amoxicilina para formar una fase de liberación inmediata, y formulándose una segunda parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación lenta de esta segunda parte para formar una fase de liberación lenta. La formulación se presenta preferiblemente como un comprimido de dos capas y es aplicable al tratamiento de infecciones bacterianas.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WAGNER, HELMUT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES ALCALINAS DE ACIDO CLAVULANICO DE FORMULA (I) POR CONVERSION DE ACIDO CLAVULANICO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ACIDO CLAVULANICO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA CONVERSION SE LLEVA A CABO EN N BUTANOL O ISO - BUTANOL (2- METIL - 1 - PROPANOL) COMO DISOLVENTE; Y UNA SAL DE POTASIO DE ACIDO CLAVULANICO QUE CONTIENE N - BUTANOL O ISO - BUTANOL.
(16/07/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS BEECHAM SA. Inventor/es: MARTIN, LUIS CARVAJAL, ROMERO, JUAN DEDIOS, SB PHARMACEUTICALS.
FORMULACIONES EN COMPRIMIDO QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE GRANULADOS COMPACTOS DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN DESINTEGRANTE INTRA-GRANULAR, COMPACTANDOSE LOS GRANULADOS DE FORMA CONJUNTA EN UN COMPRIMIDO CON UN DESINTEGRANTE EXTRAGRANULAR, UN LUBRICANTE EXTRA-GRANULAR OPCIONAL Y EXCIPIENTES.
(16/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: COLEMAN, K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NEALE, J. E., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
FORMULA FARMACEUTICA QUE INCLUYE, EN COMBINACION CON UN PENEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUTIVO ORGANICO; R{SUP,2} ES UN SISTEMA DE ANILLO HETERIOCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A), SIENDO R{SUP,4} Y R{SUP,5} DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUTIVOS QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO EN EL SISTEMA DE ANILLO MOSTRADO; M ES 2 O 3; P ES CERO, 1 O 2; Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO =/= INDICA EL DOBLE ENLACE QUE PUEDE PRODUCIRSE EN LA CONFIGURACION E O Z; Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; UN ANTIBIOTICO {BE}-LACTAMICO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR CEFTAZIDIMA, CEFOTAXIMA, AMOXICILINA Y PIPERACILINA, ASI COMO DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.
(16/05/2004) UN DERIVADO DE PENEM REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ARILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO TIO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO ACILTIO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO MERCAPTO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO;…
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE) LIMITED. Inventor/es: STORM,KEVIN, CONLEY,CREIGHTON, ROUSH,JOHN.
Una formulación farmacéutica de liberación modificada que comprende amoxicilina y clavulanato potásico en una relación de 14:1 a 20:1, en la que todo el clavulanato potásico y una primera parte de amoxicilina se formulan en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación inmediata del clavulanato potásico y la primera parte de amoxicilina, para formar una fase de liberación inmediata, que además comprende una segunda parte de amoxicilina formulada en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación lenta de la segunda parte de amoxicilina, para formar una fase de liberación lenta, y en la que la relación de amoxicilina en las fases de liberación inmediata y lenta es de 3:1 a 1:3.
(16/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES SMITHKLINE BEECHAM S.A. SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MENTION, JACKY ANDRE GUSTAVE, SMITHKLINE BEECHAM, SANROMA BORDALLO JOSE LUIS, SMITHKLINE BEECHAM SA., STORM, KEVIN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
La invención se refiere a nuevas formulaciones de co- amoxiclav, que son de peso reducido comparado con las formulaciones existentes, así como formulaciones que contienen amoxicilina y clavulanato potásico en la relación de 8:1 y formulaciones preparadas a partir de granulados de amoxicilina y granulados de amoxicilina y clavulanato.
(01/02/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE.
NUEVOS ESTERES DE PENEM ANTIBACTERIAL SON METILO (5R,6S)-6[(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL]-PENEM-3CARBOXILATOS QUE TIENEN EN LA POSICION-3 UN GRUPO ESTER DE LA FORMULA -COOR EN EL CUAL R REPRESENTA -CH{SUB,2}OCO-Y O CH{SUB,2}-Z EN EL CUAL Y ES UN GRUPO TETRAHIDROFURIL; UN GRUPO TETRAHIDROPIRANILO; UN GRUPO 1,3-DIOXOLANILO; UN GRUPO 2-OXO-1,3DIOXOLANILO; O UN GRUPO 1,4-DIOXANILO Y Z GRUPO ES UN GRUPO 5(C{SUB,6}-C{SUB,10} ARILO O C{SUB,7}-C{SUB,11} ARALQUILO)-2-OXO1,3-DIOXOLEN-4-IL.SON DESCUBIERTOS OTROS METILOS-SUBSTITUIDOS (5R,6S)-6- [(R)-1-HIDROXIETILO]-2-[(R)-2-TETRAHIDROFURIL}-PENEM3-CARBOXILATOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHLEICHER, WERNER, SALAMON, ERNST.
Utilización de una combinación de sustancias activas a base de un extracto vegetal que contiene terpenos y de un antibiótico, para la preparación de un medicamento veterinario destinado a la generación de una espuma de aerosol para el tratamiento de la mastitis y/o de la metritis en el órgano diana.
(16/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH.
Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UTSUI, YUKIO SANKYO COMPANY, LIMITED, OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED, ISHIKAWA, KATSUYA, SANKYO COMPANY, LIMITED, KOJIMA, KATSUHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, SHIMOJI, YASUO, SANKYO COMPANY, LIMITED, YASUDA, HIROSHI-SANKYO COMPANY, LIMITED.
(CONSTITUCION) UN COMPUESTO 1 - METILCARBAPENEM REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ESTER Y A REPRESENTA UN PROLILAMINOPIRROLIDIN - 1 ILCARBONILO SUSTITUIDO, AMINOALCANOILAMINOPIRROLIDIN - 1 - IL CARBONILO SUSTITUIDO, 1 - HIDROXI - 2 - (AMINOALQUILPIRROLIDIN 1 - ILCARBONIL SUSTITUIDO)ETIL, 1 - HIDROXI - 2 - (PIPERAZIN 1 - ILCARBONIL SUSTITUIDO)ETIL, 1 - HIDROXI - 2 (PIRROLIDINILAMINOCARBONIL SUSTITUIDO)ETIL O SIMILARES; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. (VENTAJAS) LOS COMPUESTOS 1 - METILCARBAPANEM DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EXCELENTE Y SON AGENTES UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP M, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Una formulación en comprimido para administración oral en el tratamiento de infecciones bacterianas, que comprende amoxicilina y sales del ácido clavulánico.
(16/12/2002) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 A Y R SUP,2 A SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1 C 10 ), CICLOALQUILO (C 3 - C 8 ), ALQUENI LO (C 2 - C 10 ), ALQUINILO (C 2 - C 10 ), COOR A , - CONR B R C , CIANO, - C(=O)R D , OR SUB,E , ARILO, HETEROARILO, OXAZOLIDINILO, ISOXAZOLIDINILO, MORFOLINILO, - S(O) M R F , - NR G R H , AZIDO O HALO; R 3 A ES ALQUILO (C 3 - C 10 , ALQUENILO (C2 - C 10 ), ALQUINILO (C 2 - C 10 ), ALCANO ILO (C 1 - C 10 ), CICLOALQUILO (C 3 C 8 ), ARILO, HETEROARILO, ARILALQUILO (C 1 - C 10 ), HETEROARILALQUILO (C 1 - C 10 ) O - CH 2 R I , EN Q UE R I ES HALO, CIANO, CIANATO, - OR J , NR K R SUB,L , AZIDO, - SR M O CICLOALQUILO (C 3 C 8 ); R 4 A ES HIDROGENO, ALQUILO (C 1 - C 10 ), CICLOALQUILO (C 3 - C 8 ), ALQUENILO (C 2 C 10 ), ALQUINILO (C 2 - C 10 ), ARILO O HETEROARILO; M Y N SON CADA…
(16/12/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: COLEMAN, KENNETH, NEALE, JANE ELIZABETH.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CEFTRIAXONA EN COMBINACION CON UN PENEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; R{SUP,2} ES UN SISTEMA DE ANILLO DE LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES; M ES 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O U GRUPO FORMADOR DE ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y CON UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS FORMULACIONES POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ACTUANDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE {BE}-LACTAMASA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, DEPUI, HELENE.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA VIA ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTONES SUCEPTIBLE A ACIDO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS EN UNA FORMULA FIJA. ESTA FORMULA ESTA PENSADA PARA USO ORAL EN LA FORMA DE UN COMPRIMIDO ESTRATIFICADO CUBIERTO ENTERICAMENTE, DE UNA CAPSULA O DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES, SIENDO ESTA ULTIMA LA OPCION PREFERIDA. LA NUEVA FORMULA FIJA TIENE ESPECIAL UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR HELICOBACTERIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGITA, OSAMU, KANAI, YASUSHI, KOJIMA, TAKUMI.
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS ORALES QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE PENEM O DE CARBAPENEM JUNTO CON UN REFORZADOR DE LA ABSORCION SELECCIONADO DE SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR LA DIPESTIDASA QUE SE ENCUENTRA SOBRE/EN CELULAS EPITELIALES DEL INTESTINO DELGADO, CILASTATINA, GLUTATIONA Y N-ACETIL-L-CISTEINA. LA ABSORCION GASTROINTESTINAL DEL ANTIBIOTICO DE PENEM O DE CARBAPENEM SE PUEDE MEJORAR ADMINISTRANDO ORALMENTE EL REFORZADOR DE LA ABSORCION JUNTO CON EL ANTIBIOTICO.
(16/11/2002). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: SIJBRANDS, GERRIT, JAN, VAN KOUTRIK, ROBERTUS, CORNELIS.
SE DESCRIBE UN GRANULADO QUE CONTIENE AL MENOS UN 50 % EN PESO DE UN ANTIBIOTICO {BE} PROCESO PARA PREPARAR UN GRANULADO QUE CONTIENE DICHO ANTIBIOTICO {BE} LACTAMICO EN EL QUE SE HUMEDECEN LOS COMPUESTOS QUE FORMAN EL GRANULADO CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE NO CONTIENE UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE UN AGENTE AGLUTINANTE PARA GRANULACION HUMEDA. SE DESCRIBEN ASIMISMO FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DICHO ANTIBIOTICO EN FORMA GRANULAR, UN PRODUCTO DE CELULOSA Y UN DISGREGANTE QUE SE DISPERSAN RAPIDAMENTE CUANDO SE INTRODUCEN EN UN AMBIENTE ACUOSO, ASI COMO UN METODO PARA PREPARAR LAS FORMAS DE ADMINISTRACION.
(01/04/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BURCH, DANIEL, JOSEPH.
FORMULCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO EN UNA PROPORCION DE 10:1 A 20:1 UTILIZADAS COMO TRATAMIENTO EMPIRICO DE INFECCIONES CAUSADAS POTENCIALMENTE POR SPRD.
(01/12/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, C.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, DAVIDSON, N.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
MEDICAMENTO EN FORMA DE COMPRIMIDO PARA SER ADMINISTRADO ORALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS, EL COMPRIMIDO CONTIENE UNA MEZCLA COMPACTA DE 750-950 MG DE AMOXICILINA Y UNA CANTIDAD DE CLAVULANATO EN UN PORCENTAJE DE PESO AMOXICILINA-CLAVULANATO ENTRE 6:1 A 8:1 INCLUSIVE, Y QUE TIENE UNA PELICULA DE COBERTURA DE POLIMEROS QUE SE PUEDE APLICAR MEDIANTE TECNICAS DE REVESTIMIENTO ACUOSAS.
