(07/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RECIO SANCHEZ,ISIDRA, MANZANARES MIR,PALOMA, VALLES ALVENTOSA,SALVADOR, TORREGROSA BERNABE,GERMAN, ALBORCH DOMINGUEZ,ENRIQUE, MARCOS LÓPEZ,José F, RUIZ-GIMENEZ,Pedro, SALOM SANVALERO,Juan B.

La invención se refiere a un método para obtener la fracción de paso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina, el cual comprende diversos péptidos. La invención también engloba la fracción del hidrolizado de lactoferrina obtenible por dicho método y algunos de los peptidos que incluye, así como al uso de dicha fracción y péptidos para la elaboración de medicamentos para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión, así como alimentos o suplementos alimenticios.

(08/03/2012). Solicitante/s: IDEN BIOTECHNOLOGY, S.L. Inventor/es: BAROJA FERNANDEZ,MIREN EDURNE, MUÑOZ PEREZ,FRANCISCO JOSE, POZUETA ROMERO,JAVIER, ABDELLATIF,Bahaji.

La invención se refiere a un procedimiento para la producción y purificación de proteínas recombinantes en plantas, mediante la producción de plantas transgénicas que expresan las proteínas recombinantes fusionadas con proteínas asociadas al gránulo de almidón a través de una secuencia reconocida por una proteasa. Este procedimiento permite la purificación de la proteína mediante etapas simples de homogeneización, centrifugación y tratamiento con la proteasa. Así mismo, la invención se refiere a los vectores, hospedadores, células y plantas empleados en dicho procedimiento.

(16/04/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SAMUEL DEAN, VICENZI, JEFFREY, THOMAS, DADLER, BRIAN, WESTON, DOTLICH, MICHAEL, ANTHONY, KALLMAN, NEIL, JOHN, VAN DEN BERGHE SNOREK, SHARON.

Un procedimiento para formar una sal cristalina de núcleo de equinocandina B a partir de su caldo de cultivo mixto o corrientes de proceso parcialmente purificadas que comprende en el siguiente orden las etapas de: proporcionar una solución que comprende núcleo de equinocandina B o representado por la estructura o sal amorfa del mismo, una impureza de aldehído y un disolvente; concentrar dicha solución por medio de un procedimiento de nanofiltración para formar un concentrado; añadir un agente de formación de derivado que interacciona selectivamente con dicha impureza de aldehído; ajustar el pH de dicho concentrado a menos de 4, 0; añadir un ácido o sal metálica; y enfriar dicho concentrado; en el que dicha impureza de aldehído está representada por la estructura:.

(01/11/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEUSSER, ROLF, KRIMER, PETER, THUROW, HORST.

Procedimiento para el secado de cristales de proteína a partir de una suspensión acuosa de proteína, caracterizado porque la suspensión de cristales de proteína es secada en una secadora centrífuga con un gas de secado, habiéndose humedecido con agua el gas de secado antes del proceso de secado, y siendo trasladados los cristales de proteína, después de la separación de los mismos por filtración, desde la suspensión de cristales de proteína a un medio de secado, el cual se compone de una mezcla de agua y un disolvente no acuoso, miscible con agua en cualquier proporción, el cual posee una presión de vapor más elevada que el agua.

(16/06/2006). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: LIROCHON, JACKY, CHTOUROU, ABDESSATAR, SAMI, PAOLANTONACCI, PHILIPPE, SCHMITTHAEUSLER, ROLAND.

Procedimiento de preparación de concentrados de inmunoglobulinas humanas para uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo o de una fracción de plasma enriquecido en inmunoglobulinas, caracterizado porque comprende una pre- purificación de contaminantes lipídicos y proteicos y una única etapa de cromatografía, siendo esta etapa de cromatografía efectuada sobre un intercambiador de aniones a pH alcalino lo que permite la adsorción de las inmunoglobulinas sobre el dicho intercambiador de aniones.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DE HEYDER, KOEN, SCHU, PETER, SERANTONI, MICHELLE, VAN OPSTEL, OMER.

Un procedimiento para producir una vacuna contra la hepatitis B, comprendiendo la vacuna un antígeno de superficie de hepatitis B purificado y un excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo el antígeno menos de 0, 025 g de mercurio por 20 g de proteína, donde el antígeno está purificado en presencia de un agente reductor que tiene un grupo -SH libre.

(16/05/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DWULET, FRANCIS EDWARD, BALGOBIN, NEIL GWYN, MCCARTHY, ROBERT CRANE.

Un método para la purificación o aislamiento de un péptido recombinante de fusión, dicho método consiste en los pasos de: a) formar un péptido de fusión que contiene una secuencia de péptido marcador, unida con enlace covalente a una secuencia de polipéptido; b) poner en contacto el péptido de fusión con una enzima o una enzima modificada que se fije específicamente sobre la secuencia del péptido marcador para formar un complejo entre la enzima o enzima modificada y el péptido de fusión; c) eluir los péptidos no complejados para separar los péptidos no complejados de los péptidos complejados; y d) realizar una segunda elución, en la que el péptido de fusión se disocia de la enzima o de la enzima modificada; dicho método no requiere que la secuencia marcadora tenga una lisa o una arginina en su extremo carboxilo para mantener la fijación.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITIUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. Inventor/es: VANDEKERCKHOVE, JOEL, GEVAERT, KRIS.

Un procedimiento para aislar un subconjunto de péptidos de una mezcla peptídica de proteínas, que comprende las etapas de: (a) separar la mezcla peptídica de proteínas en fracciones de péptidos mediante cromatografía; (b) alterar química o enzimáticamente, o química y enzimáticamente al menos un aminoácido de al menos uno de los péptidos en cada fracción, generando así un subconjunto de péptidos alterados; y (c) aislar dichos péptidos alterados o llamados señalizados de cada fracción mediante cromatografía, en el que la cromatografía de las etapas (a) y (c) se realiza con el mismo tipo de cromatografía.

(16/10/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF.

SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA, QUE CONTIENEN FACTORES PROTROMBINASA PURIFICADOS, EN PARTICULAR PROTROMBINA PURIFICADA Y EVENTUALMENTE FACTOR XA PURIFICADO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(16/07/2005). Solicitante/s: SEBO GMBH. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR., BOOS, KARL-SIEGFRIED.

Procedimiento para la obtención de lipoproteínas, que comprende la recuperación de lipoproteínas en una forma biológicamente activa y natural, que previamente habían sido separadas al realizar una aféresis a partir de un líquido corporal, en el que la recuperación comprende una reconstitución de las lipoproteínas en un tampón, que contiene una albúmina deslipidada.

(01/06/2005). Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Inventor/es: SCHULER, ECKHARD, KUMPE, GERHARDT, NOWAK, THOMAS.

Procedimiento para la inactivación y/o eliminación de virus envueltos y/o no envueltos de una solución de proteínas plasmáticas por adición de una sal de amonio a valores alcalinos del pH, caracterizado porque una solución de proteínas plasmá-ticas se somete a una incubación a la temperatura ambiente con una concentración de sal de amonio de 13 a 22% en peso, después de la separación de los precipitados y de la separación de la sal de amonio hasta un contenido residual inferior a 0, 5 mol/l se pasteuriza durante varias horas a aproximadamente 60ºC y, después, esta solución se elabora a un preparado de proteínas plasmáticas terapéuticamente empleable.

(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: TENOLD, ROBERT A.

SE DESCUBRE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA DISOLUCION DE ALBUMINA HUMANA DE SUERO ESENCIALMENTE LIBRE DE PRODUCTOS QUIMICOS UTILIZADA EN PROCESAMIENTO. LA PREPARACION ESTA TAMBIEN ESENCIALMENTE LIBRE DE METALES COMO EL ALUMINIO. LA COMPOSICION ES PURA AL 100% POR ELECTROFORESIS DE ACETATO DE CELULOSA Y ES ESENCIALMENTE MONOMERICA CUANDO SE PRUEBA POR MEDIO DE UNA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDO A ALTA PRESION. LA TURBIEDAD ES MENOR DE 5 N.T.U. (NATIONAL TURBIDITY UNITS = UNIDADES DE TURBIEDAD NACIONALES). ESTA PREPARACION TIENE UNA VIDA PROPIA SUSTANCIALMENTE MAS LARGA Y PERMANECE BIOLOGICAMENTE ACTIVA POR MAS TIEMPO QUE LOS PRODUCTOS NORMALMENTE DISPONIBLES. LA NOVEDAD DE ESTE PRODUCTO ES TAMBIEN QUE NO FILTRA SUSTANCIAS METALICAS COMO EL ALUMINIO DE SU CIERRE. SE ENSEÑAN NUEVAS APLICACIONES DE LA METODOLOGIA DEL PROCESO DE ESTA COMPOSICION Y UNA NUEVA PREPARACION RESULTA ESENCIALMENTE DE FUENTES DE ALBUMINA QUE NO CONTENGAN HEMOGLOBINA COMO PLASMA DE FUENTE (HUMANO).

(16/07/2004). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NODA, MUNEHIRO, SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, YOKOYAMA, KAZUMASA.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PURIFICAR ALBUMINA DEL SUERO HUMANO RECOMBINANTE (RHSA) CALENTANDO UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE RHSA Y LAS CELULAS ANFITRIONAS PRODUCTORAS DE RHSA, EL SUMINISTRO DE LA SOLUCION CALENTADA AL INTERIOR DE UN LECHO FLUIDIZADO EN EL CUAL LAS PARTICULAS ABSORBENTES SON SUSPENDIDAS PARA EFECTUAR CONTACTO CON LAS PARTICULAS ABSORBENTES Y LUEGO RECUPERAR LA FRACCION ABSORBIDA QUE CONTIENE EL RHSA, TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE RHSA QUE MUESTRA UNA PROPORCION A350/A280 POR DEBAJO DE 0.015, CUANDO SE FORMULA EN UNA SOLUCION DEL 25% DE DICHA ALBUMINA.

(16/02/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, THOMAS, DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., GUNTHER, KURT, DR., KUNZ, FRANZ-RUDOLF, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA UNA RESALINIZACION EN UNA SOLA ETAPA Y PURIFICACION DE OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS NO APARECEN FRECUENTEMENTE EN SU SINTESIS DE MANERA DIRECTA COMO ACETATOS. LAS SALES DE ACETATO DE OLIGOPEPTIDOS SON DESEABLES OBTENERLAS COMO COMPUESTOS ACTIVOS EN MEDICINAS Y FORMULACIONES. DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS DEL ESTADO DE LA TECNICA SE TRABAJABA HASTA AHORA SOLO CON DOS ETAPAS SEPARADAS O CON COMPUESTOS ELUYENTES QUE CONTIENEN PIRIDINA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE REALIZAR LA RESALINIZACION Y PURIFICACION EN UNA ETAPA, Y SE PUEDE EVITAR LA UTILIZACION DE PIRIDINA COMO ELUYENTE, SI EL OLIGOPEPTIDO SE PURIFICA EN FORMA DE SU SAL DE CLORURO CON UN ELUYENTE QUE CONTIENE ACETATO SEGUN PROCEDIMIENTOS DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA.

(16/02/2004). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: BOOS, KARL-SIEGFRIED, PROF. DR., SEIDEL, DIETRICH, PROF. DR. MED., TRAUTWEIN, ANNETTE, MORSCH, GEROLD.

PARA LA ELIMINACION DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR AL (TNF{AL}) Y/O LIPOPOLISACARIDOS (LPS) BACTERIALES A PARTIR DE UN LIQUIDO ACUOSO, EN PARTICULAR SANGRE, PLASMA SANGUINEO O SUERO, EN UN SISTEMA DE PERFUSION EXTRACORPORAL SE AJUSTA LA ELIMINACION NECESARIA DE COMPONENTES DE SANGRE CORCUSPULARES (A) EL PH DEL LIQUIDO DEL CUERPO SE AJUSTA A UN VALOR < 6 (B) SE FILTRA Y/O SE CENTRIFUGA UN REACTIVO DE PRECIPITACION EN FORMA DE UN POLIANION (C) SE OBTIENEN LAS SUSTANCIAS PRECIPITADAS, Y SE DERIVAN (D) LOS LIQUIDOS RESULTANTES A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE IONES.

(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ETTLIN, URS, HOCHULI, ERICH, SCHACHER, ALFRED, WEYER, KARL.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA PRODUCIR ALFAINTERFERONA (IFN-{AL}) LIBRE DE POSIBLE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA IFN-{AL} HOMOGENEO LIBRE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTO ANTITUMOR Y/O ANTIVIRAL.

(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEVY, JAY, A., MACKEWICZ, CARL, E.

ESTE INVENTO PROPORCIONA UN FACTOR DE CELULA PURIFICADO DESIGNADO FACTOR ANTIVIRAL CD8+ (CAF). ESTE FACTOR DE CELULA ESTA OCULTADO POR CELULAS-T CD8+ ACTIVADAS POR LA EXPOSICION AL HIV. EL FACTOR ES USADO PARA INHIBIR LA REPETICION DEL RETROVIRUS EN MAMIFEROS INFECTADOS.

(01/11/1999). Solicitante/s: WABCO B.V. Inventor/es: BONELLI, FABRIZIO, CECCONATO, ELVI, CALOGERO, RAFFAELE.

UN PROCESO PARA PURIFICAR PROTEINAS RECOMBINANTES QUE TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO BASICO DESDE SISTEMAS CELULARES HETEROLOGOS, QUE CONSISTE EN TRATAR LAS CELULAS A UN PROCESO, O UNA DE SUS FRACCIONES PURIFICADAS QUE CONTIENEN ESTAS PROTEINAS CON PUNTO ISOELECTRICO BASICO, CON UN AGENTE DESNATURALIZADOR BAJO CONDICIONES DE UN MEDIO AMBIENTE ACIDO PARA OBTENER UNA MEZCLA; PRECIPITAR DICHA MEZCLA UTILIZANDO UN DISOLVENTE ORGANICO O UNA PASTILLA; VOLVER A SOMETER A SUSPENSION; FRACCIONAR DICHA PASTILLA VUELTA A SOMETER A SUSPENSION MEDIANTE UNA FASE DE CROMATOGRAFIA.