CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/045[4] › Citomegalovirus.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/045 · · · · Citomegalovirus.
(07/08/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CARFI,ANDREA, WEN,YINGXIA.
Un complejo pentamérico de citomegalovirus humano (HCMV) aislado que comprende: gH de HCMV, gL de HCMV, pUL128 de HCMV, pUL130 de HCMV, y pUL131A de HCMV, en el que dicha gH carece de un dominio transmembrana.
PDF original: ES-2753138_T3.pdf
(06/02/2019) Una proteína IL-10 de citomegalovirus seleccionada de: (i) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:3, o que consiste en la secuencia de aminoácidos**Fórmula** o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de K58, Q62, E160 y D162, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:3; (ii) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2 o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de R63, Q67, E174 y D176, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:1, preferentemente por una sustitución de aminoácido en uno o más de Q67R, R63E, E174Q y D176H, más…
(30/01/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: DIAMOND,DON J, WUSSOW,FELIX, BARRY,PETER A.
Un sistema de expresión que comprende una construcción de cromosoma artificial bacteriano (BAC), comprendiendo la construcción de BAC un vector viral insertado con un conjunto de secuencias de ADN que codifican un complejo de UL128, en el que el vector viral es un vector vaccinia Ankara modificado (MVA) y en el que el complejo de UL128 comprende un conjunto de cinco proteínas de CMV, en el que el conjunto de cinco proteínas de CMV son UL128, UL130, UL131A, gL y gH.
PDF original: ES-2719720_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW, SETTEMBRE,ETHAN.
Una composición inmunogénica que comprende: (i) una molécula de ARN autorreplicante que codifica un primer antígeno polipeptídico y (ii) un segundo antígeno polipeptídico; en la que dicho primer y segundo antígenos son antígenos de diferentes patógenos.
PDF original: ES-2656050_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA.
Un método para proporcionar células linfoides específicas de antígeno que comprende las etapas: (a) proporcionar una única célula T reactiva al antígeno a partir de una muestra que comprende células T, en la que dicha muestra se obtiene de un sujeto previamente expuesto a dicho antígeno y en el que dicha única célula T reactiva al antígeno se aísla de la muestra que comprende células T usando citometría de flujo; (b) proporcionar un ácido nucleico que codifica un receptor de células T que tiene la especificidad del receptor de células T de dicha única célula T reactiva al antígeno; y (c) introducir dicho ácido nucleico en una célula linfoide para proporcionar dichas células linfoides específicas de antígeno.
PDF original: ES-2635335_T3.pdf
(10/05/2017) Un polipéptido gB del citomegalovirus (CMV) que comprende un dominio transmembrana (TM) no funcional, en el que al menos el 50 %, al menos el 70 %, al menos el 80 % o al menos el 90 % de los aminoácidos del dominio TM está suprimido, y al menos una porción del dominio extracelular de la proteína gB que comprende un dominio de bucle de fusión 1 (FL1) definido por los aminoácidos Y.I.Y emplazados en la posición 155-157 de la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 1, o en una posición correspondiente en otros polipéptidos gB del CMV, y un dominio de bucle de fusión 2 (FL2) definido por los aminoácidos W.L.Y emplazados en la posición 240-242 de la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 1, o en una posición correspondiente en…
(20/08/2014) Un péptido aislado que comprende un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL) de un antígeno pp50 de un citomegalovirus de seres humanos (HCMV), en el que dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 9 a 20 aminoácidos contiguos de dicho antígeno pp50, y en el que el epítopo de CTL consiste en la secuencia expuesta en SEC ID NO: 165 (VTEHDTLLY), o un lipopéptido que comprende dicho péptido.
(05/03/2014) Una construcción de ácido nucleico que comprende: (i) una secuencia promotora quimérica que comprende: (a) una secuencia promotora temprana inmediata de hCMV; (b) el exón 1 y 5 al menos una parte del exón 2 del gen temprano inmediato principal de hCMV, siendo dicho exón 1 y al menos una parte del exón 2 contiguos; y (c) un intrón heterólogo que reemplaza completa o parcialmente el intrón A nativo del gen temprano inmediato principal de hCMV; (ii) una secuencia codificante unida operativamente con la secuencia promotora (i) y; (iii) una secuencia potenciadora 3' de, y unida operativamente con, la secuencia codificante (ii); en la que…
(14/11/2013) Una composición que comprende un polinucleótido aislado que comprende la SEC ID Nº: 5.
(09/05/2012) Secuencia expresable soluble y estructura cristalográfica del dominio nucleasa de la subunidad termisasa UL89 del citomegalovirus humano. La invención se refiere al péptido correspondiente a la proteína UL89-C, a la forma cristalina de dicho péptido, y al uso de los mismos para el screening y/o diseño de drogas antivirales para el tratamiento de infecciones causadas por herpesvirus. En la presente invención se muestra la generación de un péptido soluble que comprende la región C-terminal de la proteína UL89 (UL89-C) del citomegalovirus humano. Este péptido mantiene la actividad nucleasa de la proteína UL89 completa, presentando una elevada solubilidad, lo que permite realizar con mayor facilidad estudios de actividad, presentando así una gran aplicabilidad a la hora de buscar…
(25/02/2011) Una forma no escindible de la proteína gB de HCMV, que comprende una o más sustituciones de aminoácidos en un sitio de escisión de la proteína, en la que la proteína es una proteína truncada que carece del dominio de anclaje a la membrana
(21/10/2010) Uso de un vector que contiene una secuencia de ADN que comprende un promotor, un fragmento de la región 5' no traducida del gen temprano inmediato de citomegalovirus humanos (IE1 de HCMV) que incluye todo el exón 1 pero en el que no están presentes más de 50 bases consecutivas del intrón A, y una secuencia de ADN que codifica un polipéptido unido de manera operable con el promotor y el fragmento de la región 5' no traducida del gen IE1 de HCMV, en la preparación de una composición de vacuna para aumentar una respuesta inmune contra dicho polipéptido
(12/11/2009). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: POLO, JOHN, M., JOLLY, DOUGLAS, J., CHANG, STEPHEN, M., W., DUBENSKY,THOMAS W, IBAÑEZ,CARLOS E, DRIVER,DAVID A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CASSETTES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DE ALFAVIRUS EN CELULAS HOSPEDADORAS, INCLUYENDO EL EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS PARA EMPAQUETAR VECTORES DE RNA DE ALFAVIRUS QUE CONTIENEN DICHOS CASSETTES DE EXPRESION.
(02/11/2009). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: REAP,ELIZABETH,A, CHULAY,JEFFREY D, DRYGA,SERGEY, OLMSTED,ROBERT A, MORRIS,JOHN S.
Una población de partículas de replicones de alfavirus en la que dichas partículas comprenden ARN de replicones de alfavirus, en la que un primer ARN de replicón comprende el ácido nucleico que codifica una proteína de fusión de las proteínas pp65 e IE1 del citomegalovirus o sus epítopos, y un segundo ARN de replicón que comprende el ácido nucleico que codifica la proteína gB del citomegalovirus o uno de sus epítopos, y en la que cada uno del primer y segundo ARN está contenido dentro de una partícula de replicón de alfavirus separada.
(16/05/2007). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MARSDEN, HOWARD, SUBAK-SHARPE, JOHN HERBERT.
Péptidos ramificados de fórmula (I), pueden utilizarse en cantidades excepcionalmente pequeñas en un ensayo de enlace para anticuerpos en fluidos.
(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos terapéuticos sintéticos. Estos compuestos está diseñados para mejorar la unión a las moléculas MHC y para mejorar las propiedades inmunorreguladoras con respecto a sus homólogos naturales. Los compuestos sintéticos de la invención son útiles para modular una respuesta inmunitaria en compuestos sintéticos y que se producen de manera natural. Se proporcionan adicionalmente polinucleótidos que codifican para los compuestos de la invención, vehículos de inserción de genes que comprenden estos polinucleótidos y células huésped que comprenden estos polinucleótidos. Además, la invención proporciona la utilización de los compuestos y composiciones de la invención, en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria en un sujeto. Los compuestos de la invención también…
(16/04/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: BRUGGEMAN, CATHARINA, ANNA, VINK, CORNELIS, STALS, FRANS, RAMON, ALBERT.
SE DESCRIBE UN ANTIGENO COMBINADO QUE PRESENTA AL MENOS TRES PORCIONES DE PROTEINAS DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV), Y QUE SE CARACTERIZA POR UNA CAPACIDAD AUMENTADA PARA UNIRSE A ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, PARA SU USO EN ENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, Y COMO VACUNA PARA CONFERIR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL HCMV.
(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GHEYSEN, DIRK R., SMITHKLINE BEECHAM BIO.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV) FUSIONADO CON UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX (HSV).
(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.
SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.
(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RIPALTI, ALESSANDRO, MAINE, GREGORY, T., LANDINI, MARIA, P., LAZZAROTTO, TIZIANA.
HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS ANTI - CMVH EN EL SUERO HUMANO, QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO CON DOS SECCIONES, LLEVANDO LA SECCION UNA SERIE DE PROTEINAS DEL CMVH (PV) OBTENIDAS DE VIRIONES PURIFICADOS CONCENTRADOS EN BANDAS PREPARADAS QUE FORMAN UNA CONFIGURACION PREDETERMINADA, SIENDO UNA DE ESTAS CINTAS LA PP150 DEL CMVH; SOPORTANDO LA SECCION PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES COMO CONTROLES, Y COMPRENDIENDO AL MENOS UNA CINTA O BANDA UNA PROTEINA DE FUSION RECOMBINANTE QUE TRANSPORTA AL MENOS UN EPITOPE DE LA PP150.
(01/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MAINE, GREGORY, T..
Un método para la detección de citomegalovirus humano que comprende las etapas de: (a) proporcionar una fase sólida que contiene al menos una porción de citomegalovirus humano; (b) introducir un especimen de un paciente en la fase sólida de la etapa (a); (c) introducir al menos un péptido susceptible de unir específicamente anticuerpos IgM para el citomegalovirus humano a la fase sólida de la etapa (a); (d) permitir que los anticuerpos IgM para el citomegalovirus humano se unan específicamente a la porción de citomegalovirus humano y el péptido susceptible de unir específicamente los anticuerpos IgM para el citomegalovirus humano a la fase sólida; y (e) determinar el nivel de anticuerpos IgM para el citomegalovirus humano en el espécimen del paciente.
(16/06/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, JAAP, MICHIEL, VAN DE CROMMERT, JOHANNES, MARTINUS, GERARDUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO DE PEPTIDOS QUE COMPRENDE PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS DE CITOMEGALOVIRUS (CMV) HUMANO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS PEPTIDOS O FRAGMENTOS DE ESTOS PEPTIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A UNAS LINEAS CELULARES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL CMV O ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL CMV EN UN FLUIDO DE PRUEBA Y UN EQUIPO DE PRUEBA A UTILIZAR CUANDO SE APLICAN DICHOS PROCEDIMIENTOS DE DETECCION. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA DETECCION DEL CMV EN UN FLUIDO DE PRUEBA O UNA TOMA DE TEJIDO QUE UTILIZA ANTICUERPOS, MONOCLONALES Y POLICLONALES, DIRIGIDOS CONTRA ESTOS PEPTIDOS, QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS DE DETECCION DE PROTEINAS DEL CMV ENDOGENAS Y DE PROTEINAS DE CMV DESNATURALIZADAS.
(01/03/1999). Solicitante/s: THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: GRUNDY, JANE DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE, EMERY, VINCENT DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE, GRIFFITHS, PAUL DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE.
VARIANTES DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (CMV) QUE CONTIENEN, AL MENOS, UNA ALTERACION EN LA SECUENCIA DE SU ADN EN LA REGION QUE CODIFICA LOS EPITOPES DE LA GLICOPROTEINA GB. SE PREFIEREN LAS VARIANTES CUYO RESULTADO ES UN CAMBIO PARA LA PROTEINA CODIFICADA POR EL ADN. SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS ALTERADAS Y ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS.
(01/11/1996). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY. Inventor/es: PLOTKIN, STANLEY, A., RICCIARDI, ROBERT P., GONCZOL, EVA.
SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE DE ADENOVIRUS NO DEFECTUOSO QUE EXPRESA LA SUBUNIDAD DE LA GLUCOPROTEINA DE RECUBRIMIENTO PRINCIPAL DEL HCMV, PARA SU USO COMO VACUNA DE SUBUNIDAD CONTRA INFECCIONES POR CITOMEGALOVIRUS.