CIP-2021 : C07D 237/28 : Cinnolinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.
C07D 237/28 · · Cinnolinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados heteroaromáticos bicíclicos condensados como moduladores de la actividad del TNF.
(14/08/2019) Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:**Fórmula**
en donde
q es cero o 1;
A representa C-R2 o N;
G representa el residuo de un anillo heteroaromático de seis miembros seleccionado entre piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo y triazinilo;
E representa -O-, -CH2- o -CH(CH3)-;
Q representa -CH2-;
Z representa hidrógeno o metilo;
V representa C-R22 o N;
R2 representa hidrógeno o halógeno;
R15 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o difluorometoxi;
R16 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, trifluorometilo, difluorometoxi o amino;
…
Inhibidores heterocíclicos de MEK.
(12/02/2014) Tubo traqueal para la ventilación de pacientes usando un tubo de respiración , que puede insertarse al menos parcialmente en la tráquea , que comprende un manguito dispuesto en la parte que puede insertarse en la tráquea alrededor del tubo de respiración , y que comprende un sensor de temperatura ,
caracterizado porque el manguito comprende un balón externo y un balón interno y el sensor de temperatura está unido en el lado externo del balón interno .
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Amidinas heterocíclicas antiinflamatorias y analgésicas novedosas que inhiben la producción de óxido de nitrógeno (NO).
(12/09/2012) Compuestos representados por la fórmula general (I) indicada a continuación y en la que:
Fórmula (I):
- uno de G1 y G2 es el sustituyente amidina de fórmula Q y el otro de G1 o G2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; el sustituyente amidina de fórmula Q está representado por la estructura facilitada a continuación, en la que R es alquilo C1-C4 o cicloalquilo:
sustituyente amidina de fórmula Q:
- X es un átomo de azufre (-S-) o un átomo de oxígeno (-O-);
- R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, alquilo C1-C4 y alquenilo C1-C4.
Derivados de cinnolina sustituidos como moduladores del receptor de GABAA y método para su síntesis.
(08/08/2012) Un compuesto de fórmula I:
seleccionado de:
4-Amino-8-(2,5-dimetoxifenil)-N-propil-cinnolina-3-carboxamida; 4-Amino-8-(2,4-dimetoxifenil)-7-fluoro-Npropilcinnolina-3-carboxamida; y 4-Amino-8-(2
Derivado de quinolona o sal farmaceúticamente aceptable del mismo.
(09/05/2012) Un derivado de la quinolona representado por la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo **Fórmula**
[los simbolos en la formula representan los siguientes significados,
R1: cicloalquilo o alquileno C1-6-cicloalquilo,
en la que el cicloalquilo en R1 puede estar sustituido,
R2: -H o halogeno,
R3: -H, halogeno, -OR0 o -O-alquileno C1-6-arilo,
R0: iguales o diferentes entre si y cada uno representa -H o alquilo C1-6, R4: alquilo C1-6, halogeno alquilo C1-6, alquileno C1-6-cicloalquilo, cicloalquilo o grupo heterociclico,
en la que el cicloalquilo y el grupo heterociclico en R4 pueden estar respectivamente sustituidos, R5: -NO2, -CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, halogeno alquenilo C2-6, -L-Ra, -C(O)R0, -O-Rb, -N(R6)2, alquileno C1-6-N(R6)(Rc), - N(R6)C(O)-Rd, alquileno C1-6-N(R6)C(O)-Rd,…
(12/12/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** en la que R1 es cicloalquilo, arilalquilo o ariloxialquilo; R2 es cicloalquilo, arilalquilo o ariloxialquilo; o R1 y R2 junto con los átomos de carbono Ca y Cb a los que están unidos forman **Fórmula** R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o trifluormetilo; R4 es bencilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, adamantilo, arilo o heterociclilo, en los que bencilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre alquilo, cicloalquilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, trifluormetilo, trifluormetoxi, bencilo, fenilo y fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre alquilo, alcoxi,…
INHIBIDORES BICÍCLICOS DE MEK Y MÉTODOS DE SÍNTESIS DE LOS MISMOS.
(07/12/2011) Compuesto que incluye diastereómeros, enantiómeros resueltos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, teniendo dicho compuesto la fórmula I: en la que: R 1 , R 2 , R 8 , R 9 , R 20 y R 21 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometilo, fluorometilo, fluorometoxilo, difluorometoxilo, trifluorometoxilo, azido, -SR 11 , -OR 3 , -C(O)R 3 ,- C(O)OR 3 ,-NR 4 C(O)OR 6 ,-OC(O)R 3 , -NR 4 SO2R 6 , -SO2NR 3 R 4 , -NR 4 C(O)R 3 , -C(O)NR 3 R 4 , -NR 5 C(O)NR 3 R 4 , - NR 5 C(NCN)NR 3 R 4 , -NR 3 R 4 , alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C3-C10, -S(O)j(alquilo C1-C6), -S(O)j(CR 4 R 5 )m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR 4 R 5 )m-arilo, -NR 4…
INHIBIDORES HETEROCÍCLICOS DE MEK.
(31/03/2011) Un compuesto que incluye enantiómeros resueltos, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, dicho compuesto tiene la fórmula: donde X es N o CR 10 ; R 1 , R 2 , R 8 , R 9 y R 10 son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometilo, fluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -SR 11 , -OR 3 , -C(O)R 3 , -C(O)OR 3 , -NR 4 C(O)OR 6 , - OC(O)R 3 , -NR 4 SO2R 6 , -SO2NR 3 R 4 , -NR 4 C(O)R 3 , -C(O)NR 3 R 4 , -NR 5 C(O)NR 3 R 4 , -NR 5 C(NCN)NR 3 R 4 , -NR 3 R 4 , alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C3-C10, -S(O)j(alquilo de C1- C6), -S(O)j(CR 4 R 5 )m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo,…
DERIVADOS DE BIFENILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C.
(02/12/2010) Un compuesto que es un derivado bifenilo de fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable 5 en la que: R1 es un resto-A1-L1-A1' en el que A1 es fenilo, L1 es -CH2- y A1' es 4-[(alquil C1-C4)sulfonil]piperacin-1-ilo; A es -CO-NH-; B es -NH-CO-NH-, -NH-CO- o -CO-NH-; 10 - R2 es alquilo C1-C4; - R3 es alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C2, haloalcoxi C1-C2 o halógeno; - n y m son iguales o diferentes y representan cada uno 0 o 1; - R4 es un grupo alquilo C1-C5 o un resto -A4, -A4-A4', -L4-A4, -A4-L4-A4', 15 - A4-CO-A4' o -L4-Het4-L4'; - cada resto A4 es igual o diferente y es un grupo fenilo, furanilo, imidazolilo, pirazolilo, pirrolidinilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, piperacinilo, piperidinilo, pirrolidin-2-onilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, C3-C8 cicloalquilo, morfolinilo,…
AZA Y POLIAZA-NAFTALENIL CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE VIH INTEGRADA.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..
Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-CINOLINCARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/06/2004) Una realización de la presente invención proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) tal y como se ha definido anteriormente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un vehículo farmacéuticamente aceptable. En realizaciones preferidas, la composición comprende preferiblemente una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto o sal. Una realización adicional de la presente invención comprende el uso de un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para preparar un medicamento para tratar o prevenir enfermedades o trastornos provocados por una infección vírica, y particularmente, una infección vírica por herpes. Una realización final de la presente invención comprende…
DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS CON AMIDO Y AMINO; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DEL NEUROPEPTIDO Y1.
(01/01/2004) LA INVENCION INCLUYE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X SUB,1 , X 2 Y X 3 , INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN SU STITUYENTES DE FORMULA (A) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DONDE C = N O O; D = NADA CUANDO C = O, H, ALQUILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UNA UNIDAD DE METILENO INCORPORADA EN UN ANILLO CONECTADO CON F (TAMBIEN UN METILENO), COMO EN LOS CASOS DE LA PIRROLIDINA, PIRROLIDONA, PIPERIDINA Y PIPERIDONA; E = O O H SUB,2 ; O = 0 O 1; F = ALQUILO INFERIOR DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO; ARILO; ARILO SUSTITUIDO POR HALOGENO O POR UN…
(01/12/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, ARNOLD, WENDELL RAY, COGHLAN, MICHAEL JOSEPH, KRUMKALNS, ERIKS VICTOR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, NO2, HALO, I O DIFERENTES GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI DE 1 A 4 C, O COMBINADOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 A 6 C; X ES CR5 O N (R5 ES H, CL O CH3); Y ES CR5 CUANDO X ES N Y ES CR5 O N SI X ES CR5 (R5' ES H, CL O BR); Z ES O, S, SO, SO2 O NR6 (DONDE R6 PUEDE TENER DIVERSOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), Y A PUEDE SER UNA CADENA HIDROCARBONADA, UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, UN GRUPO FENILO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES, UN GRUPO FURILO O UN GRUPO TIENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS N - OXIDOS, APLICABLES COMO FUNGICIDAS PARA PLANTAS.
QUINOLEINAS Y CINOLINAS SUSTITUIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO AL MENOS DOS H, O UNO DE LOS GRUPOS R2 A R4 ES - NR7 - Y - AR O O - Y - AR (SIENDO R7 H, ALQUILO DE 1 A 4 C O ACETILO Y AR PUEDE SER UNA SERIE DE GRUPOS AROMATICOS, ALICICLICOS O HETEROCICLICOS QUE SE INDICAN); W ES N O CR5 (EN DONDE R5 ES H, CH3, CL, O - Y - AR O NR7 - Y - AR Y R7 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O ACETILO E Y ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 8 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA); R6 ES H, CH3, CL O BR Y A ES O - ALK O X - Y - AR (SIENDO ALK UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN N - OXIDO DE DICHOS COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORNILO; BENZOILO; ACIDO; CARBOXI LIBRE, SOLIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO, ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2 -X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH-CO-, -NH-CO-NH O UN ENLACE SENCILLO Y R SUB 14 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA QUINOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
PRODUCTO DE FORMULA (I SUB D): EN LA QUE: D SUB 1, D SUB 2, D SUB 3 Y D SUB 4 SON NITROGENO, METINA, METILENO R SUB 1B ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, CIANO, CARBOXI, R SUB B, R SUB 2B Y R SUB 3B SON A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, B) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI, ALQUILTIO C) ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, ARILOXI, ARILTIO. D) R SUB 5B ES ALQUILENO Y SUB B REPRESENTA -Y SUB 1B-B-Y SUB 2B Y SUB 1B REPRESENTA ARILO B REPRESENTA: BIEN UN ENLACE SENCILLO ENTRE Y SUB 1B E Y SUB 2B, BIEN: -CO-, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-(CH SUB 2) SUB N BIEN, SI B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, TETRAZOL, ISOXAZOL, BIEN, SEA LO QUE SEA B, Y SUB 1B. ESTOS PRODUCTOS JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1,4-DIHIDRO-4-OXO-CINOLIN3-CARBOXILICO SUSTITUIDO, ESTERES Y SALES DEL MISMO E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: HYBRINOVA. Inventor/es: GUILFORD, WILLIAM, J., LABOVITZ, JEFFREY, FANG, LAWRENCE, LIANG, YI.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA OR1 O NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ORGANICO QUE FORMA UN ENLACE COVALENTE ESTABLE CON EL N O EL O DE DICHA X; Y ES H O UN GRUPO ORGANICO QUE FORMA UN ESTER ESTABLE CON EL GRUPO COO ADYACENTE; R ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ORGANICOS ESTABLES; CADA R3 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ORGANICO ESTABLE; Y N ES UN ENTERO DE 0 A 3; EL METODO UTILIZANDO LOS NUEVOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA EN DONDE R3 E Y REPRESENTAN LO YA INDICADO ANTERIORMENTE; W ES BIEN F O CL; Y R9 ES UN HIDROCARBURO COMO POR EJEMPLO UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ALQUENILO.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORMILO; BENZOILO; ACILO; CARBOXI LIBRE; SALIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO; ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; D) UN RADICAL CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH -CO-, -NH-CO-NH ALQUILO ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
SUPRIMIDORES DE POLEN QUE COMPRENDEN UNA ZINOLINA 5 - OXI - O AMINO SUSTITUIDA.
(16/02/1995) SE PRESENTAN SUPRIMIDORES DEL POLEN DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA OR1 O NR1R2 DONDE R1 REPRESENTA UN ALKIL C1 - C4 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXIDO C1 - C4, DE 1 A 3 ATOMOS HALOGENOS, O UN CARBOXIDO O UN GRUPO ALKILCARBONIL C1 - C4), ALKENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 ATOMOS HALOGENOS), O UN GRUPO ALKINIL Y R2 REPRESENTA H O CH3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES CH3, R2 ES CH3; Y ES HIDROGENO, ALKIL LINEAL C1 - C22 O ALKENIL CONTENIENDO HASTA 4 ENLACES DOBLES C = C, ALKIL RAMIFICADO C3 - C6 O ALKENIL, ALKOXIDO ALKIL C2 - C4, CICLOEXILMETIL, ALKIL C1 - C4 HALOGENADO, FENIL, BENZIL, - (CH2CH2O)MCH2CH3 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, O -CH(CH2OR4)CH2OR5…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-ALQUIL-3-CARBOXI-4-CINOLONAS.
(16/01/1995). Solicitante/s: PROFARMACO NOBEL S.R.L. Inventor/es: FUSCO, RAFFAELLO, PISELLI, FULVIO L., BOSCHI, PIER MARINO.
PROCEDIMEINTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALQUIL-3-CARBOXI-4CINOLONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 SON GRUPOS DADORES DE ELECTRONES Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO, A PARTIR DE UNA AMINA DE FORMULA (II), QUE SE SOMETE A LAS SIGUIENTES TRANSFORMACIONES: 1) DIAZOTACION 2) COPULACION CON UN ESTER CIANOACETICO 3) ALQUILACION DE LA ARILHIDRAZONA OBTENIDA EN 2) 4) HIDROLISIS DEL ESTER Y CONVERSION EN CLORURO DE ACILO 5) CICLACION INTRAMOLECULAR 6) HIDROLISIS DEL RESIDUO NITRILO.
CINNOLINA-CARBOXAMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROXI, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; C) NITRO, AMINO, FORMILAMINO O ALCANOILAMINO C2-C8; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C8; R4 ES : A') ALQUILO C1-C20 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR -NRARB DONDE CADA UNO DE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO O ALQUILO C1-C6, O RA Y RB, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE N-PIRROLIDINILO, N-PIPERAZINILO, HEXAHIDROAZEPIN-1-ILO , TIOMORFOLINO, MORFOLINO O PIPERIDINO, DONDE DICHOS ANILLOS HETEROCICLICOS PUEDEN ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS POR ALQUILO C1-C6 O FENILO; B') CICLOALQUILO C5-C10 NO…
DERIVADO DE QUINOLEINA, PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL MISMO Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LO CONTIENE.
(16/10/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MITO, NOBUAKI, MIZUTANI, MASATO, SHIROSHITA, MASAO, OKUDA, HIROKI, SASAKI, MASAHARU.
UN DERIVADO DE QUINOLEINA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES -OH, -O -M +, -OR1 O (II) DONDE M ES UN CATION DE METAL ALCALINO O (III) EN DONDE R4, R5 Y R6 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO ES HIDROGENO O UN GRUPO DE LOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION; R1 ES UN GRUPO DE LOS QUE SE ENUMERAN EN LA DESCRIPCION Y R2 Y R3 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE LOS GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION; Y ES UN ATOMO DE FLUOR, UN ATOMO DE CLORO, UN ATOMO DE BROMO, UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO, UN GRUPO ALCOXI CON C1-C6 O UN GRUPO ALQUILO CON C1-C2; A ES UN GRUPO POLIHALOGENOALQUILO CON C1-C3; Y A' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO. UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN METODO PARA CONTROLAR HIERBAS INDESEABLES MEDIANTE EL USO DEL MISMO Y SU USO COMO HERBICIDA.
ESTERILIZANTE DE PLANTA MASCULINA.
(16/10/1994) UN ESTERILIZANTE DE PLANTA MASCULINA, QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL CUAL X ES - OH, - O M+, - OR' O DONDE M+ ES UN METAL ALCALI CATION, UN CORAZON ALCALINO METAL CATION O EN EL CUAL R4, R5 Y R6 SON EL MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN ATOMO HIDROGENO, UN C1 A C6 GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALQUENIL C3 - C4, UN GRUPO ALQUINIL C3 - C4, UN GRUPO CICLOALQUIL C3 - C8 UN GRUPO BENCIL O UN GRUPO FENIL, R' ES UN GRUPO ALQUIL C1 - C9 UN GRUPO ALQUENIL C3 - C6 UN GRUPO ALQUINIL C3 C4 UN GRUPO ALQUIL C1 - C3 ALCOXI C1 - C3 UN GRUPO CICLOALQUIL C3 - C8 UN GRUPO BENCIL Y UN GRUPO FENIL; Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1 - C6…
DERIVADO DE LA CINOLINA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA Y COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE LA MISMA.
(16/10/1994) UN DERIVADO DE LA CINOLINA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X ES - OH - O - M+, - OR1 O LA FORMULA (II) EN DONDE M+ ES UN CATION DE METAL ALCALI Y UN CATION DE NUCLEO DE METAL ALCALINO O FORMULA (III) EN LA CUAL R4, R5 Y R6 SON SIMILARES O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1 - C6, UN GRUPO ALQUENILO C3 - C4, UN GRUPO ALQUINILO C3 - C4, UN GRUPO CICLOALQUILO C3 - C8, UN GRUPO BENCIL O UN GRUPO FENIL; R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1 - C9, UN GRUPO ALQUENILO C3 - C6, UN GRUPO ALQUENIL C3 - C4, UN GRUPO ALCOXI C1 - C3, UN GRUPO ALQUILO C1 - C4, UN GRUPO HALOALQUILO C1 - C3, UN GRUPO CICLOALQUILO C3 - C8, UN GRUPO BENCIL O UN GRUPO FENIL; Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN…
(01/09/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS DONDE X, Y Y Z QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, O BIEN ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXIALQUILO, ACILOXI O AMINO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE, ACILAMINO, NITRO,CIANO, -CO2R1, -CONR2R3, O -COR4, O X E Y , CUANDO ESTAN EN POSICIONES ADYACENTES EN EL ANILLO FENILO, SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO, FUSIONADO, AROMATICO O ALIFATICO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS; W ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ENLAZADO A C DISTINTO DEL PIRIMIDINILO CON 2 A 4 ATOMOS DE NITROGENO Y DONDE LOS SUSTITUYENTES ADYACENTYES PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; A ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1, R2, R3 Y R4 QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO,…
PRODUCTOS DE ALQUILACION META-HALO-FENOLICOS Y SISTEMAS EPOXI.
(16/02/1992) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO AROMATICO ACOPLADO REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE AR ES UNA UNIDAD AROMATICA DIFERENTE DE Y E Y ES UNA UNIDAD AROMATICA REPRESENTADA POR UNA DE LAS FORMULAS: EN DONDE A ES UN SISTEMA DE ANILLOS ALIFATICOS ENLAZADO AL ANILLO AROMATICO; Q ES INDEPENDIENTEMENTE, CADA VEZ QUE HAY UN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO DE MANERA INERTE SIEMPRE Y CUANDO EL ATOMO DE CARBONO ENLAZADO AL ANILLO AROMATICO SEA UN ATOMO DE CARBONO PRIMARIO O SECUNDARIO, X ES INDEPENDIENTEMENTE, CADA VEZ QUE SE ENCUENTRA PRESENTE, UNA UNIDAD DE HALOGENO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO O CALCOGENO Y A SU PREPARACION. LOS MATERIALES QUE CONTIENEN UNA UNIDAD TAL COMO, POR EJEMPLO, 4-OXI-3,5-DIMETIL-2,6-DIBROMOBENCILO QUE PUEDE IMPARTIR UN ALTO GRADO DE ESTABILIDAD TERMICA E HIDROLITICA A LOS MATERIALES, POR EJEMPLO,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-AMINO-8-BUTILINOLINA-3-N-CICLOPROPILMETIL CARBOXAMIDA.
(01/10/1988). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC..
OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULAGNRL(I), 4-AMINO-8-BUTILCICNOLINA-3-N-CICLOPROPIL-METILCARBOXAMIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (VI) DONDE A ES UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO ACIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE DESPLAZABLE; R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO Y R8 BUTILO; CON EL COMPUESTO AMINOMETILCICLOPROPANO DE FORMULA (II). SE OBTIENE EN FORMA DE BASE LIBRE, SI SE REQUIERE UNA SAL SE HACE REACCIONAR LA BASE, CON UN ACIDO QUE PROPORCIONE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10GC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. COMPUESTO DE ACTIVIDAD DEPRESIVA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), ESPECIALMENTE COMO ANXIOLITICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CINNOLINA.
(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: JOHN, WILLIAM WYNN, SOLOWAY, SAMUEL BARNEY, ESTREICHER, HERBERT, ZUPAN, MIKE, DENES, LUCIAN RADU.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CINNOLINA DE FORMULA: DONDE M ES 0 O 1, N ES 0 O 1, P ES 0, 1 O 2, X ES -NH2, -NHNH2, -NHOH Y -O-R, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDINILO O HETEROCICLILO CON 1 O 2 ATOMOS DE OXIGENO UNIDOS SOLO A CARBONO, E Y ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE (4-TRICLOROMETIL)CINNOLINA CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, TRANSFORMANDOSE EVENTUALMENTE A CONTINUACION EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA I EN SUS ESTERES, SALES O N-OXIDOS O EN OTROS COMPUESTOS DE LA MISMA FORMULA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA FORMULACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS ADECUADAS PARA FRENAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEADAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CINOLINA.
(01/03/1988). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC..
DERIVADOS DE CINOLINA (I) SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA DE FORMULA NHRR9, ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, TRAS LO CUAL, AL COMPUESTO OBTENIDO (I) SE LE AÑADE UN ACIDO QUE PROPORCIONE UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R3 ES UNA AMIDA (III); R4 ESNH; R5, R6, R7 Y R8 SE ESCOGEN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO C1-10, ALQUENILO C2-10 Y OTROS; A ES UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO O DERIVADO DE ACIDO CON SUSTITUYENTE DESPLAZABLE CON AMINA NHRR9, DONDE R Y R9 PUEDEN SER HIDROGENO (PERO NO A LA VEZ), ALQUILO C1-10, ALQUENILO C3-10 Y OTROS. DE APLICACION COMO DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y COMO ANXIOLITICOS.
