CIP-2021 : A61K 38/13 : Ciclosporinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARENTERAL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(13/07/2011) Composición farmacéutica bajo forma de emulsión acuosa que comprende un principio activo sensiblemente insoluble en el agua, con exclusión del Propofol, y un sistema solubilizante de este principio activo, siendo la dicha composición apta para ser administrada por inyección intravenosa, caracterizada por que el dicho sistema solubilizante comprende al menos una sal metálica monovalente farmacéuticamente aceptable de un ácido graso que tiene de 5 a 23 átomos de carbono, y al menos un polietilenglicol hidroxiestearato
USO DE UNA COMBINACIÓN DE CICLOSPORINA E INTERFERONES PEGILADOS PARA TRATAR LA HEPATITIS C (HCV).
(30/05/2011) Uso de un conjugado de interferón con un polímero soluble en agua, en combinación con ribavirina, y de ciclosporina A en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de HCV, en el que el paciente no respondía a un tratamiento de la infección por HCV con un interferón o interferón pegilado, solo o en combinación con ribavirina
USO DE DERIVADOS DE CICLOSPORINA EN POSICIÓN 3 PARA EL CRECIMIENTO CAPILAR.
(12/05/2011) Un agente promotor del crecimiento del pelo que comprende un análogo de ciclosporina sustituido en posición 3 representado por la fórmula 1, como un ingrediente activo en donde: MeBmt representa N-metil-(4R)-4-[(E)-2-butenil]-4-metil-L-treonina; Abu representa ácido L-aminobutírico; MeLeu representa N-metil-L-leucina; Va representa L-valina; Ala representa L-alanina; DAla representa D-alanina; MeVal representa N-metil-L-valina; en donde X es [D-2-etiltio-sarcosina], [D-2-propiltio-sarcosina], [D-2-isopropiltio-sarcosina], [D-2-aliltio sarcosina], [D-2-benciltio-sarcosina], [D-2-(4-nitrofenil)tio-sarcosina] o [D-2-(dimetiltiocarbamil)ditio-sarcosina]
USO DE (D-MEALA)3-(ETVAL)4-CICLOSPORINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIÓN POR HEPATITIS C.
(27/04/2011) Uso de [D-MeAla] 3 -[EtVal] 4 -CsA para la preparación de un producto medicinal para el tratamiento de infección por HCV, o para la prevención de la recidiva por HCV
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA PROTEINCINASA C-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.
(06/04/2011) Uso de inhibidores de la actividad de la proteincinasa C-α (PKC-α) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de retinopatía diabética, neuropatía diabética y nefropatía diabética
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
(03/08/2010) Emulsión para su uso en un procedimiento para tratar una afección de ojo seco, comprendiendo dicha emulsión:
A. agua, y
B. una mezcla dispersada en el agua, que incluye un fosfolípido no polar, un aceite no polar, un agente emulsificante no tóxico y un lípido catiónico, que imparte una carga neta positiva a la película lagrimal, haciendo que sea atraída electrostáticamente a la superficie aniónica del ojo y se adhiera a la misma para inhibir dicha evaporación
COMPOSICION FARMACEUTICA CEREBROESPINAL Y VASCULAR Y PROCESO PARA PREPARARLA.
(03/02/2010) El uso de una ciclosporina disuelta en DMSO en un vehículo farmacéuticamente aceptable para preparar un medicamento para reducir o prevenir un daño neuronal y/o para producir la inmunodepresión
USO DE UN INHIBIDOR DE PDE5 PARA TRATAR Y PREVENIR TRASTORNOS HIPOPIGMENTARIOS.
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEUKER,HEIDEMARIE.
Uso de un compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o de un compuesto según la fórmula (II):**(Ver fórmula)** o un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para tratar y/o prevenir trastornos hipopigmentarios, en el que el trastorno hipopigmentario se selecciona de vitíligo e hipopigmentación posinflamatoria.
PRECONCENTRADOS DE MICROEMULSION DE ANALOGOS DE CICLOSPORINA NOVEDOSOS.
(14/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ISOTECHNIKA,INC. Inventor/es: NAICKER, SELVARAJ, FOSTER, ROBERT, T.
Formulación farmacéutica que comprende:
a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de ISATx247;
b) vitamina E-TPGS;
c) aceite de MCT;
d) un emulsionante seleccionado del grupo que consiste en Tween 40 y Tween 80; y
e) etanol; formando la formulación farmacéutica una microemulsión al entrar en contacto con un medio acuoso.
USO DE CICLOSPORINAS MODIFICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR HCV.
(12/11/2009) Uso de una ciclosporina en la preparación de una composición farmacéutica para prevenir o tratar infecciones de hepatitis C o trastornos inducidos por HCV, en el que la ciclosporina (i) se une a ciclofilina recombinante humana con una relación de unión (RU) de menos de 0,7, siendo RU el logaritmo en base 10 de la relación de la IC50 de la ciclosporina a la IC50 de la ciclosporina A, según se mide en una prueba de ELISA competitiva; y (ii) tiene una actividad en la reacción de linfocitos mixtos de no más de 5% de la de la ciclosporina A, en donde la ciclosporina es un compuesto de fórmula Ia en la que W'' es MeBmt, dihidro-MeBmt u 8''-hidroxi-MeBmt; X es alfabu, Val, Thr, Nva u O-metiltreonina (MeOThr); R'' es Sar, (D)-MeSer, (D)-MeAla o (D)-MeSer(Oacetilo); Y'' es MeLeu, gamma-hidroxi-MeLeu, MeVal, MeThr, MeAla, MeaIle o MeaThr,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, ASI COMO LAS CONDICIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZENKE, GERHARD, SCHUURMAN, HENDRIK J., HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.
El uso de un inhibidor de la transcripción de la IL-2 en la fabricación de un medicamento para la co-administración en cantidades efectivas sinérgicamente con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina , con la condición de que la ciclosporina A como el inhibidor de la transcripción de la IL-2 se excluya.
COMPONENTES QUE MEJORAN LA PENETRACION EN LA PIEL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: ORMEROD, ANTHONY, DAVID, WINFIELD, ARTHUR.
Formulación tópica para el tratamiento de una afección dermatológica que comprende un macrólido inmunosupresor seleccionado de entre sirolimús y derivados farmacológicamente activos del mismo; un modulador de permeación seleccionado de entre un ácido alcanoico y un ácido alquénico; en la que el modulador de permeación y el macrólido o el derivado farmacológicamente activo de los mismos están presentes en cantidades relativas de manera que cuando se aplica una cantidad terapéutica a la piel, se produce un efecto mínimo sistémico.
DERIVADOS DE CICLOSPORINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: MUTTER, MANFRED, WENGER, ROLAND, M., GUICHOU, JEAN-FRANCOIS UNIVERSITE DE LAUSANNE, KELLER, MICHAEL C/O A. MILLER IMPERIAL COLLEGE, RUCKLE, THOMAS UNIVERSITE DE LAUSANNE, WOEHR, TORSTEN.
Derivado de ciclosporina cuya cadena peptídica comprende al menos un resto de aminoácido no natural de fórmula general I siguiente: en la que X representa un oxígeno o un azufre; R representa un hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, un hidrógeno, un alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, un alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un arilo sustituido o no sustituido, un hetero-arilo sustituido o no sustituido, un resto de un polímero hidrosoluble enlazado eventualmente a un grupo espaciador.
FARMACOS HIDROSULUBLES DE FENOLES IMPEDIDOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., ZYGMUNT, JAN, J., GEORG, INGRID, GUNDA, SAFADI, MUHAMMED, S.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR CCR1 EN COMBINACION CON CICLOSPORINA A PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE LOS TRANSPLANTES DE CORAZON.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORUK, RICHARD.
Una composición farmacéutica útil en el tratamiento del rechazo de los trasplantes de corazón en mamíferos, composición que comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista no peptídico del receptor CCR1 y una cantidad sub-nefrotóxica de ciclosporina A, en la cual el antagonista no peptídico del receptor CCR1 es un compuesto seleccionado de fórmula (I): (Ver fórmula) R1a es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por alquilo o hidroxialquilo; R2 es fluoro en la posición 4; R3 es fenilo sustituido en la posición 4 con cloro y en la posición 2 con aminocarbonilo, ureido o glicinamido; R4 es -O-; R5 es metileno; y R6 es -C(O)-; como un estereoisómero simple o una mezcla de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
CICLOSPORINA MODIFICADA UTILIZABLE COMO PROFARMACO Y SU USO.
(16/07/2006) Profármaco que consiste en un undecapéptido cíclico cuya cadena peptídica comprende al menos un resto de aminoácido de la fórmula general (I) siguiente: en la que: - el átomo de carbono Ca constituye uno de los eslabones del anillo undecapeptídico; - los sustituyentes Y representan cada uno un átomo de hidrógeno, o constituyen juntos un enlace; - los sustituyentes R1 y R3 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un grupo aralquilo, un grupo alcarilo, un grupo heteroalquilo, un grupo heterocíclico, un grupo alquil- heterocíclico, un grupo heterocíclico-alquilo o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, lineal o ramificado, estando dichos grupos eventualmente sustituidos con al menos uno de los grupos seleccionados de entre -COOH, -CONHR8, -NHC=NH(NH2), -NHC=NR8(NH2), -NH2, -NHR8, -NR82, -N+R83, -OH, -OPO(OR8)2,…
ANALOGOS DE CICLOSPORINA DEUTERADOS Y NO DEUTERADOS Y SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES.
(16/07/2006). Solicitante/s: ISOTECHNIKA, INC. NAICKER, SELVARAJ YATSCOFF, RANDALL W. FOSTER, ROBERT T. Inventor/es: YATSCOFF, RANDALL, W., FOSTER, ROBERT, T., NAICKER, S., SELVARAJ.
Se describen derivados de ciclosporina que posen mayor eficacia y toxicidad reducida respecto de las ciclosporinas y derivados de ciclosporinas de origen natural y otras actualmente conocidas. Los derivados de ciclosporina de la presente invención se producen por sustitución química e isotópica de la molécula de ciclosporina A (CsA) mediante: sustitución química y opcionalmente sustitución por deuterio del aminoácido 1, y sustitución por deuterio en lugares claves del metabolismo de la molécula de ciclosporina A tales como los aminoácidos 1, 4, 9. Los derivados más activos de la invención son los que poseen a la vez sustitución química y de deuterio. Se describen también procedimientos para la producción de los derivados de ciclosporina y un procedimiento de inmunopresión con toxicidad reducida con los derivados de ciclosporina descritos.
NUEVA CICLOSPORINA CON PERFIL DE ACTIVIDAD MEJORADO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEBIO-PHARM S.A. Inventor/es: MUTTER, MANFRED, WENGER, ROLAND, M., RUCKLE, THOMAS UNIVERSITE DE LAUSANNE.
Ciclosporina de síntesis, caracterizada por la fórmula: en la cual: X es -MeBmt o 6, 7 dihidro-MeBmt- U es -Abu, Nva, Val, Thr Y es Sar o (D)-MeSer o (D)-MeAla o (D)-MeSer(OAcyl) Z es (N-R)aa en la que aa = {Val, lle, Thr, Phe, Tyr, Thr (OAc), Thr (OG1), Phe (G2), PheCH2(G3), Tyr(OG3) con R = {alquil > CH3 y alquil < -C10H21}; G2 = {CH2COOH, CH2COOMe, CH2COOEt, CH2PO(OH)2}; G3 = {PO(OH)2, PO(OCH2CH = CH2)2, CH2COOH, CH2COOMe, CH2COOEt}.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE CICLOSPORINA CON UN ACIDO GRASO HIDROXILADO SATURADO POLIETOXILADO.
(16/06/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA.
Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende (a) una ciclosporina como ingrediente activo, (b) un ácido graso hidroxilado saturado polietoxilado y (c) una mezcla de mono-, di- y/o tri-glicéridos de ácidos grasos.
METODO, COMPOSICIONES Y KITS PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/05/2006) SE PRESENTAN UN METODO PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD TRAS LA ADMINISTRACION ORAL DE UN AGENTE OBJETIVO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, EN PARTICULAR DE UN AGENTE ANTITUMORAL O ANTINEOPLASTICO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL POBRE O INCONSISTENTE (EJ. PACLITAXEL, DOCETAXEL O ETOPOSIDO), QUE CONSISTE EN LA COADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE MAMIFERO DEL AGENTE OBJETIVO Y DE UN AGENTE INTENSIFICADOR DE LA BIODISPONIBILIDAD ORAL (EJ., CICLOSPORINA A, CICLOSPORINA D, CICLOSPORINA F O CETOCONAZOL). EL AGENTE INTENSIFICADOR SE PUEDE ADMINISTRAR ORALMENTE DE 0,5 A 24 HORAS ANTES DE LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA O MAS DOSIS DEL AGENTE OBJETIVO, AL TIEMPO SUSTANCIALMENTE CON EL AGENTE OBJETIVO O TANTO ANTES COMO AL TIEMPO SUSTANCIALMENTE CON EL AGENTE OBJETIVO. UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES MAMIFEROS QUE PADECEN ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A AGENTES…
PREVENCION DEL RECHAZO DE INJERTO EN EL OJO.
(16/04/2006) Utilización en la fabricación de un sistema de administración de fármacos bioerosionable de un polímero bioerosionable y un fármaco, comprendiendo el sistema de administración de fármacos bioerosionable partículas del fármaco eficaces cuando son liberadas en el ojo de un individuo que ha sido sometido o que está siendo sometido a un procedimiento de trasplante ocular para reducir o prevenir el rechazo del trasplante ocular, y un polímero bioerosionable, y no incluyendo ningún modificador liberado añadido, estando el fármaco distribuido homogéneamente a través de la matriz polimérica y siendo un agente inmunosupresor que es dexametasona, ciclosporina A, azatioprina, brequinar,…
MEDICAMENTO TOPICO CON UN CONTENIDO DE CICLOSPORINA.
(16/03/2006). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: HEIDE, PETER EDGAR, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO CON UN CONTENIDO EN CICLOSPORINA, ESTANDO LA CICLOSPORINA EN UNA NANOEMULSION DE ACEITE EN AGUA. SE PROPONE UTILIZAR COMO EMULSIONANTE SOLO UN FOSFOLIPIDO.
COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA P-GP Y UN FARMACO ANTIEPILEPTICO.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH LISCHER, WOLFGANG POTSCHKA, HEIDRUN. Inventor/es: LISCHER, WOLFGANG, POTSCHKA, HEIDRUN, SCHMUTZ, MARKUS.
Una combinación que contiene un inhibidor de la P- glicoproteína (P-gp) seleccionado entre [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-Ciclosporina , [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-[Val]2- Ciclosporina (PCS833), [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt]1-[Nva]2- Ciclosporina, Ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp(ß-P-t-Bu)-MeIle- MeIle-GlyMeVal-Tyr(Me)-L-Lact] , y Ciclo-[Pec-MeVal-Val- MeAso-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-D-Lact] y un fármaco antiepiléptico seleccionado entre fenitoina, carbamazepina, lamotrigina, gabapentina, oxcarbazepina, ácido valpróico, y topiramato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso simultáneo, separado o secuencial.
METODO MULTI-FACETICO PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES EN HUMANOS Y ANIMALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: HIV DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX.
SE MUESTRAN METODOS PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES, COMO HIV, EN ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION NORMALMENTE DE FORMA CONCURRENTE DE ANTIOXIDANTES QUE INCLUYEN UN AGENTE DE GLUTATION; Y UN INHIBIDOR DE LA INDUCCION NFKB. TAMBIEN SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA REPRESION DE LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES COMO EL HIV.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENO B4.
(01/12/2005). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.
SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO B4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLA NTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
COMPOSICIONES DE CICLOSPORINA SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE ACEITES.
(01/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, AMBIHL, MICHAEL, LICKEL, BARBARA, HIBERLIN, BARBARA.
Una composición que contiene ciclosporina en la forma de una cápsula que comprende un éster de ácido graso de polioxietilensorbitán , un producto de reacción de un aceite de ricino natural o hidrogenado y óxido de etileno, un éster de ácido graso de sorbitán y etanol.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL Y TOPICA.
(01/08/2005) Una formulación farmacéutica para administración oral o tópica que incluye: a) 0, 1 a 30, 0% de uno o más ingredientes activos hidrófobos; b) 0, 1 a 60, 0% de uno o más gelificantes seleccionados entre ésteres de poliglicerina de ácidos grasos de la fórmula : CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2-CHOR-CH2O]nCH2-CHOR-CH2OR (I) donde n es un entero de 4 a 13 y R es H o CO.R' donde R' es alquilo de C8-22 saturado, insaturado o hidroxilado y donde al menos un grupo R no es hidrógeno; que tiene un valor de HLB (equilibrio hidrófilo lipófilo) no inferior a 10 c) 0, 1 a 60, 0% de una o más substancias que forman gel seleccionadas entre ésteres de poliglicerilo-3 de ácido oleico, que tienen un valor de HLB no superior a 9; d) 1, 0 a 60, 0% de uno o más substancias co- gelificantes seleccionadas entre…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CICLOSPORINA COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.
Composición homogénea de ciclosporina sin alcohol que comprende ciclosporina A en un excipiente hidrofílico que comprende propilenglicol, ésteres de propilenglicol con ácidos grasos C4 a C12 y aceites de ricino polioxietileno hidrogenado, en la que los ingredientes están comprendidos en el siguiente intervalo: **(Cuadro-Tabla)** cuya composición al diluirla con agua, se obtiene una emulsión estable de aceite en agua, cuya fase oleosa consiste en glóbulos que contienen la ciclosporina.
SISTEMAS BINARIOS HIDROFILOS PARA LA ADMINISTRACION DE CICLOSPORINA.
(16/07/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCCHESNEY-HARRIS, LISA, L., AL-RAZZAK, LAMAN, A., CONSTANTINIDES, PANAYIOTIS, PERICLEOUS, KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, M., ABDULLAH, BASHAR, Y.
Composiciones binarias farmacéuticas que comprenden (i) un compuesto de ciclosporina, (ii) una fase hidrófila y (iii) un tensoactivo, que permiten obtener una biodisponibilidad del ingrediente activo equivalente a la obtenida mediante composiciones ternarias, pero sin que sea necesaria una fase lipófila.
DERIVADOS DE CICLOSPORINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2005) La invención se refiere a derivados de la ciclosporina de fórmula general (I) en la que R es H o un radical (Ia) para el que Alk-R{sup,o} es metilo o Alk es alquileno C{sub,2-6} lineal o ramificado o cicloalquileno C{sub,3-6} y R{sup,o} es H, OH, COOH o alcoxicarbonilo, o un radical -NR{sub,1}R{sub,2}, para el que R{sub,1} y R{sub,2}son idénticos o diferentes y representan H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo C{sub,3-6}, fenilo opcionalmente sustituido, o representan bencilo o un compuesto heterociclilo saturado o insaturado (5 ó 6 cadenas y de 1 a 3 heteroátomos), o para el que R{sub,1} y R{sub,2} forman con el átomo de hidrógeno un compuesto heterocíclico con 5 ó 6 cadenas que contiene otro heteroátomo: N, O o S y opcionalmente…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LIPOSOMAS LIOFILIZADOS QUE ENCAPSULAN UN PRINCIPIO ACTIVO QUE ES MUY INSOLUBLE EN AGUA, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHA COMPOSICION.
(01/07/2005). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: MARCHITTO, LEONARDO, CAVALLO, GIOVANNI.
Se presenta una composición liofilizada que comprende trehalosa y liposomas lípidos en la cual se ha incorporado un principio biológicamente activo, que se caracteriza en que el principio biológicamente activo es altamente insoluble en agua, la relación de peso de trehalosa/lípido es = 1,5, y toda la trehalosa se añade al exterior de los liposomas ya formados antes de la liofilización.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SIN ACEITE QUE CONTIENEN CICLOSPORINA A.
(16/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.
La presente invención proporciona una cápsula de gelatina dura que contiene una composición farmacéutica que comprende ciclosporina A en un mezcla con un tensioactivo de valor HLB de al menos 10, sustancialmente libre de cualquier aceite y cuando está presente una fase hidrofílica, la fase hidrofóbica es un polietilen glicol y/o un alcohol bajo con la condición de que cualquier alcanol bajo presente esté presente en una proporción menor del 12% del peso total de la composición sin tener en cuenta la cápsula de gelatina dura.
