CIP-2021 : C07D 285/36 : Ciclos de siete miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/36 · Ciclos de siete miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.

(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…

Nuevos compuestos heterocíclicos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(20/11/2013) Compuestos de la fórmula (I) en la que A es arilo, heteroarilo, arilmetilo o heteroarilmetilo, el arilo de dichos arilo y arilmetilo y el heteroarilo de dichosheteroarilo y heteroarilmetilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos conindependencia entre el grupo formado por halógeno, arilo, heteroarilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 yhaloalcoxi C1-6, o dichos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos por alquilenodioxi C1-6; X es -N(R1)(R2); R1 y R2 son con independencia hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6, hidroxialquilo C2-6, (alcoxi C1-6)-alquilo C2-6, cicloalquilo C3-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-6, bicicloalquilo C7-10,…

Derivados de benzotiadiazepina, procedimientos para su preparación y composiciones farmecéuticas que los contienen.

(14/08/2013) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; uno de R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6; Rx y Ry se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es de 0 a 2; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxilo C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N- (alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)2-carbamoílo, alquil C1-6- S(O)a en el que a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo…

DERIVADOS DE BENZOTIAZEPINA Y SU UTILIZACIÓN COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.

(21/11/2011) Composiciones farmacéuticas según la reivindicación 9, que son útiles para la fabricación de medicamentos que pueden ser utilizados para el tratamiento o la prevención de enfermedades neurodegenerativas progresivas, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Pick, corea de Huntington, la enfermedad de Korsakoff, esquizofrenia, enfermedades neurodegenerativas agudas, demencias frontales y subcorticales, demencias vasculares, epilepsia, accidentes cerebrovasculares y estados depresivos y de ansiedad

DERIVADOS DE 1,4-5-DIBENZO (B,F) TIADIAZEPINAS 5,6, DIHIDRO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(06/06/2011) Derivados de 1,4,5-dibenzo[b,f]tiadiazepinas 5,6-dihidro y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.Compuestos químicos derivados del sistema heterocíclico 1,4,5-dibenzo[b,f]tiadiazepinas 5,6-dihidro y su uso como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central, provocadas por una serie de procesos incluidos en lo que genéricamente se denomina neurodegeneración, en concreto para el tratamiento de Alzheimer, enfermedad de Parkinson o enfermedad de Huntington

INHIBIDORES DE PRENIL TRANSFERASA.

(16/08/2006) Un compuesto de Fórmula III o Fórmula IV; Fórmula III Fórmula IV en las que Y es CH2 o C(O); R1, R2, R3, y R4, son cada uno independientemente, H, alquilo C1-C6, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilalquilo C1- C18, alquenilo C2-C18, acilo alifático C1-C18, y arilacilo; R5 y R6 es cada uno independientemente, H o CH3; R9 y R10 cada uno se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C6, y cicloalquilo C3-C6; Ar es un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilo y heterociclo; n es 0 o un número entero entre 1 y 4; en las que cada resto opcionalmente sustituido está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por arilo, heterociclo, halógeno,…

COMPUESTOS HIPOLIPIDAEMICOS.

(16/04/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR.

EL INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE 1 ES UN ENTERO DE 0 A 4; N ES UN ENTERO DE 0 A 2; X ES UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO AROMATICO O NO AROMATICO QUE TIENE DE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO (INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO QUE FORMAN PARTE DEL ANILLO DE TIACEPINA) EN EL QUE OPCIONALMENTE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO ES/SON REEMPLAZADO POR HETEROATOMO(S) INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y SULFURO; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R, R{SUP,2}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SEA HIDROXI O UN GRUPO QUE CONTENGA HIDROXI; Y SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO REDUCIENDO LA RECEPCION DE ACIDO BILIAR Y POR LO TANTO COMO AGENTES HIPOLIPIDAEMICOS.

CARBONILOS CICLICOS SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.

(01/11/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, RODGERS, JAMES, DAVID, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DE LUCCA, GEORGE, VINCENT.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DEL MISMO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.

COMPUESTOS CICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.

(01/07/1994). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM, ISO, TADASHI, KAWASHIMA, YOUICHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE DE FORMULA (I) Y SUS SALES, QUE SON UTILES COMO INMUNOMODULADOR Y PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETONAS HETEROCICLICAS NITROGENADAS CON ANILLO DE SIETE MIEMBROS Y CONDENSADAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETONAS HETEROCICLICAS NITROGENADAS CON ANILLO DE SIETE MIEMBROS Y CONDENSADAS. SOMETER AL COMPUESTO DE FORMULA (II) Y AL COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA REACCION DE CONDENSACION REDUCTIVA, CON CATALIZADORES A BASE DE METALES, COMO PT, PD, RH, NIQUEL RANEY, HIDRUROS METALICOS, EN PRESENCIA DE AGUA O DISOLVENTE ORGANICO, COMO METANOL, ETER ETILICO, CLORURO DE METILENO, BENCENO, ACIDO ACETICO, DIMETILACETAMIDA, Y OTROS, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, H, HAL, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; R3, H, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO; R4, H, ALQUILO, Y OTROS; X, GRUPO REPRESENTADO POR S (O)N; Y, GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR ESTEARIFICADO O AMINADO; M, 1 O 2; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA HIPERTENSION, CARDIOPATIAS, APOPLEJIA CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDO(DIBENZO-1 ,45-TIADIAZEPINAS.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC).

"Procedimiento para la preparación de 5, 6-dihidro-(dibenzo-1 ,4,5- tiadiazepinas)" de fórmula general **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidróxilo, o un grupo acetóxilo en posición para respecto al agrupamiento hidrazinico o cualquier otro sustituyente en cualquier otra posición del anillo.

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