(17/04/2019). Solicitante/s: The Washington University. Inventor/es: HULTGREN, SCOTT, JANETKA,JAMES,W, HAN,ZHENFU, PINKNER,JERRY, CUSUMANO,CORINNE.

Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en la que X es OR2; Z es O; Y es oxígeno; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R5 se selecciona del grupo que consiste en CF3, halógeno, CH3, OMe, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR10R11, - CONR10R11, -COOR12 y -NR12CONR10, con la condición de que R6 y R7 formen un anillo de cicloalquilo o heterociclo, R7 y R8 forman un cicloalquilo o anillo heterociclo, o R8 y R9 forman un anillo cicloalquilo o heterociclo; y R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, arilo y heterociclo.

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(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, RODGERS,PAULA M, WONG,JENNIFER.

Un método de detección in situ de un epítopo inmunohistoquímico o una secuencia de ácido nucleico de interés en una muestra biológica, que comprende unir una molécula conjugada marcada con una enzima al epítopo o secuencia de interés en presencia de una especie reductora sin actividad redox y un ión metálico soluble, en el que dicha especie reductora sin actividad redox es un sustrato para dicha molécula conjugada marcada con una enzima y en el que dicha enzima de dicha molécula conjugada marcada con una enzima cataliza la transformación de la especie reductora sin actividad redox en un agente reductor, reduciendo de este modo el ión metálico a partículas metálicas insolubles en estado de oxidación 0, en o alrededor del punto en el que se ancla la enzima.

(16/07/2005). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YUKIMUNE, YUKIHITO, MATSUBARA, KOUICHI, HARA, YASUHIRO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCCION DE DITERPENOS DE TIPO TAXANO, MEDIANTE EL CULTIVO DE CELULAS DE UNA PLANTA PRODUCTORA DE DITERPENO DE TIPO TAXANO. DICHO METODO CONSISTE EN INCREMENTAR EL CONTENIDO DE AGRUPACIONES CELULARES DE TAMAÑO ADECUADO PARA LA PRODUCCION DE DITERPENO EN EL CULTIVO, MEDIANTE: (A) SEPARACION FISICA DE AL MENOS ALGUNAS DE LAS AGRUPACIONES CELULARES GRANDES, ANTES DEL CULTIVO PRINCIPAL; Y/O (B) CULTIVAR DICHAS CELULAS VEGETALES BAJO CONDICIONES DE AGITACION FUERTE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN METODO DE PRODUCCION DE DITERPENOS DE TIPO TAXANO, MEDIANTE EL CULTIVO DE CELULAS DE UNA PLANTA PRODUCTORA DE DITERPENO DE TIPO TAXANO. DICHO METODO CONSISTE EN: (A) PRECULTIVAR LAS CELULAS VEGETALES EN UN MEDIO ENRIQUECIDO EN OXIGENO; (B) SUMINISTRAR LAS CELULAS RESULTANTES A UN CULTIVO PRINCIPAL, PARA PRODUCIR DITERPENOS DE TIPO TAXANO; Y (C) RECUPERAR LOS DITERPENOS DE TIPO TAXANO A PARTIR DEL CULTIVO RESULTANTE.

(01/12/2003). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.

Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.

(01/03/1997). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: MANNING, WAYNE B., KHANNA, PYARE, CHOATE, GLENDA.

SE PROVEEN COMPUESTOS DERIVADOS DE GALACTOPIRANO PARA USO COMO SUSTRATOS PARA HIDROLISIS MEDIANTE ENZIMAS CON ACTIVIDAD (BETA)-GALACTOSIDASA. LA CONCENTRACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION SE PUEDEN MEDIR MEDIANTE ESPECTROSCOPIO. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN USO PARTICULAR EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE ANALITICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ELLESTAD, GEORGE A., MCGAHREN, WILLIAM JAMES, SASSIVER, MARTIN LEON.

ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE DISULFROLAS ANALOGAS DE LA FAMILIA DE LOS AGENTES ANTITUMORES Y ANTIBACTERIALES CONOCIDOS COLECTIVAMENTE COMO EL COMPLEJO LL-E33288.

(16/02/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOCICLITOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO O ALQUENILO. CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), O DE SUS DERIVADOS O-PROTEGIDOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA ROH, EN LAS QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACIDO EN CONCENTRACION ENTRE 0,5-4 N, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 C Y 130 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, ADIPOSITAS E HIPERLIPEMIAS.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de derivados de maltoheptosas de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R representa un grupo fenilglucósido, mononitrofenilglucósido o dinitrofenilglucósido , caracterizado porque se hace reaccionar maltoheptaosa peracetilada con fenol, nitrofenol, o dinitrofenol en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts.

(01/01/1978). Solicitante/s: ZAIDAN HOJINBISEIBUTSU KAGAKU KENKYN KAI.

Nuevo procedimiento para obtener kusugamycin mediante cultivo aerobio del estreptomices, que posee una estructura espinosa sobre la superficie de la espora; todo ello de acuerdo con los detalles contenidos en el transcurso de la descripción procedente.

(01/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

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