(18/04/2018). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: POPEK,TOMASZ, PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.

Composición que comprende: (a) bendamustina; y (b) sulfobutil éter beta-ciclodextrina.

PDF original: ES-2675620_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,Ling, YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, TIAN,NING.

Una inyección de 5α-androstano-3ß,5,6ß-triol, que incluye una inyección líquida que tiene un disolvente o una inyección sólida, comprende al menos un excipiente soluble, en donde el al menos un excipiente soluble incluye hidroxipropil-ß-ciclodextrina.

PDF original: ES-2677069_T3.pdf

(08/03/2018). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A.. Inventor/es: CID,Pablo, RUIZ,Sergio.

Una disolución acuosa farmacéutica que comprende cisatracurio, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un derivado de sulfoalquiléter-β-ciclodextrina y una disolución tampón ácida.

PDF original: ES-2658115_A1.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU, YANG,LAN, FENG,FEIYU, GE,QIUFU, GUO,DIANWU.

Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** , en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.

PDF original: ES-2662775_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, LI, SHEN, DONGMIN, LI,CHUNLEI, WANG,CAIXIA, LI,YANHUI, ZHANG,LAN, LI,YONGFENG, XIU,XIAN, LIANG,MIN.

Un liposoma que comprende una bicapa y una fase acuosa interna, en donde la fase acuosa interna comprende una sal de sulfobutil éter ciclodextrina y un compuesto activo alcalescente débil, en donde la sal de sulfobutil éter ciclodextrina empleando su carácter multianiónico forma un precipitado con el compuesto activo alcalescente débil.

PDF original: ES-2665033_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: Genebiology, Inc. Inventor/es: LONG, WALKER ANDERSON, MURPHY,EDWIN CURRAN.

Una formulación farmacéutica inyectable adecuada para tratar una afección de vértigo de un sujeto, o adecuada para tratar o prevenir una afección de náuseas o vómito de un sujeto, consistiendo esencialmente la formulación farmacéutica inyectable en: una cantidad terapéuticamente eficaz de meclizina; un exceso molar de ciclodextrina modificada químicamente seleccionada del grupo que consiste en 2-hidroxipropil beta-ciclodextrina y sulfobutil éter-beta-ciclodextrina; un medio de vehículo acuoso, teniendo el medio de vehículo acuoso un pH entre 3 y 7, siendo la formulación farmacéuticamente aceptable adecuada para inyección; y opcionalmente un conservante farmacéuticamente aceptable, un antioxidante farmacéuticamente aceptable, un agente de ajuste de la osmolalidad farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2657937_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: GRAHAM,JOHN AITKEN, BAILLIE,ALAN JAMES, WARD,KEVIN RICHARD, PEACOCK,THOMAS.

Una composición liofilizada o secada por pulverización que comprende al menos una benzodiazepina de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula** con W es H; X es CH2; n es 1; Y es CH2; m es 1; Z es O; R1 es CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o CH2CH(CH3)2; R2 es 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-piridilo; R3 es Cl o Br; R4, R5 y R8 forman el grupo -CR8≥U-V≥ en donde R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-3, U es N o CR9 en donde R9 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-3 o alcoxi C1-4, V es N o CH y p es cero o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde la composición comprende al menos un excipiente higroscópico farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente 30 higroscópico es un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en disacáridos y dextrano y opcionalmente la composición es al menos en parte amorfa.

PDF original: ES-2651389_T3.pdf

(08/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. Inventor/es: LOPEZ GOMEZ, ANTONIO, GARCÍA AYALA,Alfonsa, LÓPEZ CÁNOVAS,Amanda Esperanza, MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, ROS CHUMILLAS,María.

Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en ß-ciclodextrinas de uso alimentario,con un contenido de humedad no superior al 14%, formando un complejo de inclusión soluble en agua, donde la proporción del anestesiante natural en el complejo de inclusión está comprendida entre el 5 y el 30%, la proporción de las ß-ciclodextrinas entre el 70 y el 95%, de la masa total del complejo, en la que el agente anestesiante se formula en agua dulce, agua de mar, hielo líquido o agua con hielo picado, en una concentración comprendida entre 5 y 60 mg/kg de agua. Asimismo se contemplan los métodos desarrollados para el anestesiado, aturdido y/o sacrificio de los peces basados en el empleo de la solución de la invención.

(06/09/2017). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: CARR,DANIEL,B, LACOUTURE,PETER, GARCIA DE ROCHA,MARCELO.

Composición farmacéutica que comprende: a. 50 mg o menos de diclofenaco o una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable; e b. hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPβCD); para su uso en el tratamiento de dolor posoperatorio de moderado a intenso evaluado mediante una escala analógica visual (EVA), que resulta de cirugía ortopédica en un mamífero que tiene insuficiencia hepática o renal, en la que la composición está destinada para administración parenteral, en la que dolor de moderado a intenso es una intensidad de dolor ≥ 50 mm en una EVA de 1-100 mm.

PDF original: ES-2646226_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: Drawbridge Pharmaceuticals Pty Ltd. Inventor/es: BOYD,BENJAMIN JAMES, GOODCHILD,JULIET MARGUERITE, GOODCHILD,COLIN STANLEY.

Una composición anestésica o sedante que comprende un anestésico esteroide neuroactivo formulado con una ciclodextrina, donde el anestésico esteroide neuroactivo se selecciona de la lista que consiste en alfaxalona, alfadolona y acetato de alfadolona o su sal y donde la ciclodextrina es sulfobutil éter-ß-ciclodextrina o su derivado de alquil éter y donde la proporción molar de anestésico esteroide neuroactivo con respecto a la ciclodextrina es de 1:1 a 1:6.

PDF original: ES-2646829_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: ADAMI,ROGER CHRISTOPHER, DAVID,FREDERICK, WOOD,JULIA ANN.

Una composición farmacéutica que comprende 10 mgA/ml de un compuesto de Fórmula 1a:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de 61 a 72 mg/ml de sulfobutil éter-ß-ciclodextrina, de 3,2 a 4,2 mg/l de meta-cresol y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2638113_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PIPKIN, JAMES D., MOSHER,GEROLD,L, HECKER,Douglas,B.

Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende unA sulfoalquil éter ciclodextrina y un agente activo, comprendiendo el método combinar una composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina, el agente activo, y un vehículo líquido para formar una solución, y donde la composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina comprende partículas aglomeradas y tiene una densidad aparente en el intervalo de 0,38 g/cm3 a 0,66 g/cm3; y una densidad por asentamiento en el intervalo de 0,49 g/cm3 a 0,75 g/cm3.

PDF original: ES-2634670_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, PARK,Young,Jin, SONG,DAE HAE, SHIN,JAE HEE, IM,DAE SEONG.

Un conjugado de insulina preparado mediante la unión de insulina con una región Fc de inmunoglobulina a través de un polietilenglicol, en el que el polietilenglicol está unido al amino terminal de la cadena beta de insulina.

PDF original: ES-2625686_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.

Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.

PDF original: ES-2620326_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: ERIMOS PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: LO DUCA BLOMBERG,JESSICA ANDREA, CHILTON,ANTHONY STEPHEN, INGALLINERA,THOMAS SAMUEL.

Una formulación para solubilizar terameprocol, comprendiendo la formulación una ciclodextrina y terameprocol con una cantidad suficiente de agua para solubilizar la ciclodextrina, y la formulación se puede obtener por un método en el que el terameprocol se introduce en la ciclodextrina mediante la fusión del terameprocol y dicha ciclodextrina solubilizada se calienta a una temperatura que es superior al punto de fusión del terameprocol, pero por debajo del punto de descomposición del terameprocol.

PDF original: ES-2615957_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona, y al menos uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2654927_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A.. Inventor/es: TARRE PEREZ,MAITE.

Composición farmacéutica que comprende lisinato de ibuprofeno combinado con ciclodextrinas, y celulosa microcristalina combinada con carboximetilcelulosa de sodio como agente coloidal para formar la suspensión, y excipientes farmacéuticamente aceptables en forma de suspensión oral.

PDF original: ES-2608060_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited. Inventor/es: RODWELL,ALDEN, BEECH,EDWARD, SQUIRES,MARK.

Una composición líquida que comprende: (a) 1 - 5% de flurbiprofeno; (b) 5 - 10% de una o más α, β, γ ciclodextrinas; y sus derivados seleccionados de entre el grupo que consiste en éteres de hidroxietilo, hidroxipropilo (incluyendo 2- y 3-hidroxipropilo) y dihidroxipropilo, sus éteres mixtos correspondientes y éteres mixtos adicionales con grupos metilo o etilo, tales como éteres de metil-hidroxietilo, etilhidroxietilo y etil-hidroxipropilo de α, β, γ-ciclodextrina; (c) hasta el 5% de uno o más tampones acuosos; (d) el 80 - 90% de agua.

PDF original: ES-2602128_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LEE, DER-YANG, MUKHERJEE,TUSHARMOULI.

Una composición líquida que comprende a racecadotril y a ciclodextrina.

PDF original: ES-2600628_T3.pdf

(05/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. Inventor/es: LOPEZ GOMEZ, ANTONIO, GARCÍA AYALA,Alfonsa, LÓPEZ CÁNOVAS,Amanda Esperanza, MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, ROS CHUMILLAS,María.

Solución anestesiante y su método de aplicación para el anestesiado, aturdido y sacrificio de peces. Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en β-ciclodextrinas, formando un complejo de inclusión, donde la proporción del anestesiante natural en el complejo de inclusión está comprendida entre el 5 y el 30% y la proporción de las β-ciclodextrinas entre el 70 y el 95%, de la masa total del complejo, en la que el agente anestesiante se formula en agua dulce, agua de mar, hielo líquido o agua con hielo picado, en una concentración comprendida entre 5 y 60 mg/kg. Asimismo se contemplan los métodos desarrollados para el anestesiado, aturdido y/o sacrificio de los peces basados en el empleo de la solución de la invención.

PDF original: ES-2576077_B1.pdf

PDF original: ES-2576077_A1.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: GERECHT,SHARON, SHEN,YU-I, HO,CHIA CHI, SUN,GUOMING.

Una composición que comprende un polisacárido con al menos un monómero que tiene al menos un grupo hidroxilo sustituido, en la que el grupo hidroxilo sustituido tiene la fórmula (III), y en la que el grado de sustitución de la fórmula (III) en el polisacárido es inferior a 0,2; en la que la fórmula (III) es -O1-C(O)NR7-CH2CH≥CH2 y O1 es el átomo de oxígeno de dicho grupo hidroxilo sustituido y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C4.

PDF original: ES-2586178_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Utah-Inha DDS & Advanced Therapeutics Research Center. Inventor/es: KIM,SE YOON, LEE,DON HAENG, LI,YIXIAN.

Microgránulos biodegradables, comprendiendo los microgránulos: (i) albúmina que es reticulada mediante reticulación térmica para formar una estructura de un gránulo; y (ii) sulfato de dextrano, como un polímero aniónico, incluido en el producto reticulado de albúmina.

PDF original: ES-2640363_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Aratana Therapeutics NV. Inventor/es: BLOMSMA,ERWIN, WERA,STEFAAN, NEYTS,JOHAN, GORIS,NESYA, BILLIET,AINO, AUWERX,JOERI, DEBEURME,VEERLE, ROE,MARYLINE, PUIG,PASCAL.

Una composición que comprende: - al menos 2-amino-9-[[(1S,2R)-1,2-bis(hidroximetil)ciclopropil]metil]-1,9-dihidro-6H-purin-6-ona al 0,1 % p/v; y - al menos el 20 % p/v de una ciclodextrina,.

PDF original: ES-2575676_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHMOTO,KAZUYUKI, KINOSHITA,AKIHIRO, MATSUYA,HIDEKAZU.

Un compuesto representado por la formula (I-3):**Fórmula** en la que E1 es oxigeno o azufre opcionalmente oxidado, R es hidrogeno o grupo hidrocarburo alifatico C1-8, R1 es hidrogeno o grupo hidrocarburo alifatico C1-4, R2 es alquenilo C2-8 que puede tener un sustituyente o unos sustituyentes o alquinilo C2-8 que puede tener un sustituyente o unos sustituyentes, es configuracion ß, es configuracion α, una sal del mismo, un N-oxido del mismo, un S-oxido del mismo, un solvato del mismo o un clatrato de ciclodextrina del mismo.

PDF original: ES-2572755_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANI, KOUSUKE, SHIMABUKURO,ATSUSHI, KINOSHITA,AKIHIRO, HANADA,KEISUKE, ARATANI,YOSHIYUKI, NEKADO,TAKAHIRO.

Una sal de un compuesto representado por la formula (I)**Fórmula** en la que representa una configuracion α, representa una configuracion ß, y representa una configuracion α, una configuracion ß o una mezcla de las mismas en una relacion arbitraria, o una mezcla diastereomerica del mismo y 4-piperidinametanol, un cristal del mismo o un clatrato de ciclodextrina del mismo.

PDF original: ES-2623788_T3.pdf

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD,L, JOHNSON,Karen T, GAYED,Atef A.

Una formulación líquida clara que comprende amiodarona, SAE-CD y un vehículo líquido acuoso, en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es menor o igual que 1,09 ± 0,01 y mayor o igual que 0,3; el pH de la formulación líquida se aproxima a o es menor que el pKa de amiodarona, en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1**Fórmula** en la que: n es 5 o 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -O- o un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3, en donde al menos uno de los grupos R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3 -; y S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno de ellos independientemente un catión aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2567716_T3.pdf

(16/12/2015). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA,KUNIHIKO, IINUMA,MUNEKAZU, FURUKAWA,SHOEI, NAIKI,MITSURU, MATSUMOTO,TOMONORI.

Un compuesto que es un derivado del ácido trans-2-decenoico de fórmula (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que X' es: (a) un 1-pirrolidilo sustituido con carboxilo o alcoxicarbonilo, (b) un 3-tiazolidilo, (c) un piperidino sustituido con alquilo, oxo, hidroxilo, alcoxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, fenilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, ciano o halogenofenilo, (d) una tiomorfolina, (e) un 1-piperazilo opcionalmente sustituido con alquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, piperidinoalquilo, fenilalquilo, piridilo, pirimidilo, carboxifenilalquilo o alcoxicarbonilfenilalquilo, (f) un 1-piperazilo sustituido con un fenilo que puede estar sustituido con alquilamino, halógeno, alcoxilo, alquilo, hidroxilo, carboxialcoxilo o alcoxicarbonilalcoxilo, (g) un 1,4-diazepanilo opcionalmente sustituido con alquilo o alquilaminoalquilo, o (h) una carboximorfolina.

PDF original: ES-2618297_T3.pdf