(04/04/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALVAREZ LORENZO,CARMEN, CONCHEIRO NINE,ANGEL, MOYA ORTEGA,Maria Dolores, LOFTSSON,Thorstein.

Nanogeles de ciclodextrinas y procedimiento de obtención de nanogeles por reticulación/emulsificación/evaporación de la fase orgánica de ciclodextrinas o sus derivados, o ciclodextrinas o sus derivados y polímeros hidrosolubles o sus derivados; utilizando como agente reticulante moléculas que contienen dos o más grupos glicidiléter en su estructura; las composiciones obtenidas capaces de incorporar fármacos y sustancias activas, que forman complejos de inclusión con ciclodextrinas; su uso como componentes de dispositivos de liberación controlada, tales como formas farmacéuticas transdérmicas, formas transmucosales bucales, orales, rectales, oculares, óticas o vaginales, e implantes parenterales, destinadas a administrar fármacos o sustancias activas a humanos, animales o plantas, o como componentes de preparados cosméticos; y el uso de las composiciones como secuestrantes, en la extracción de moléculas tóxicas o biológicas en organismos vivos o de sustancias contaminantes en aguas.

(01/06/2007). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.

La presente invención proporciona un oligosacárido marcado en el C{sup,13} o un polisacárido o sal del mismo, exceptuando U- C{sup,13}-maltosa, C{sup,13}-almidón, 1- C{sup,13}-maltotetraosa y 1- C{sup,13}-amilosa; un derivado de un oligosacárido o polisacárido C{sup,13}-marcado o sal de los mismos; un complejo de inclusión C{sup,13} marcado o una sal del mismo, que comprende una ciclodextrina o uno de sus derivados modificados como molécula huésped; un compuesto éster de fluoresceína conC{sup,13} o C{sup,13} marcado o una sal del mismo; y agentes de diagnóstico para la función exocrina pancreática que comprenden estos compuestos marcados en C{sup,13} o C{sup,14}.

(01/05/2007). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. SLOVAK ACADEMY OF SCIENCES INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY. Inventor/es: SOLTES, LADISLAV, STEINER, BOHUMIL, MACHOVA, EVA, KOGAN, GRIGORIJ, BYSTRICKY, SLAVOMIR, MENDICHI, RANIERO.

Clatrato constituido por la asociación de: ? un derivado de ácido hialurónico (a) ? un derivado de ácido hialurónico (b1) diferente de (a) y capaz con (a) de formar un clatrato y/o ? un compuesto (b2) que no tiene fracción de ácido hialurónico, pero que es capaz de formar un clatrato con (a).

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TARVER, GARY.

Un derivado de ciclodextrina 2-alquilada que tiene la fórmula general 1 donde m es 0-7 y n es 1-8 y m+n = 7 u 8; R es (CH2)p-fenileno-(CH2)q , alquileno(C1-6), ó (CH2)r-S- alquileno(C1-4), de los que cada grupo alquileno puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH; p y r son, independientemente, 1-4; q es 0-4; X es COOH, SO2OH, (CH2-CH2-O)s-H u OH; s es 1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que cuando m+n es igual a 7, n es 1 y X es OH, R no puede ser 2-metil-1, 2-etanodiilo, 2, 2-dimetil- 1, 2-etanodiilo, 2-hidroxi-1, 3-propanodiilo ó 2-hidroxi-2- metil-1, 3-propanodiilo.

(16/10/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, HUFF, JEFFREY, BRUCE.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN CONJUGADO MUY FLUORESCENTE QUE ES UTIL PARA ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, Y QUE CONTIENE UN MIEMBRO DE ENLACE ESPECIFICO UNIDO A UN POLIMERO FLUORESCENTE. EL POLIMERO FLUORESCENTE CONTIENE UN POLIMERO PRINCIPAL QUE TIENE MULTIPLES GRUPOS QUE GENERAN SEÑALES INMOVILIZADOS SOBRE EL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UNIDADES DE CICLODEXTRINA ASOCIADAS AL POLIMERO. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA CREACION DE UN MONOALDEHIDO DE 6-CICLODEXTRINA.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE, SHAH, BHARAT KIRITKUMAR.

SE PRODUCEN SULFOALQUIL ETER CICLODEXTRINAS MEDIANTE EL PROCESO DE TRATAR UN MATERIAL CICLODEXTRINA NO SUSTITUIDA DE PARTIDA CON UNA ALQUILSULFONA EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA BASE SE AÑADE DE FORMA PAULATINA, MANTENIENDO UN PH CONTROLADO, DE MODO QUE SUSTANCIALMENTE TODA LA CARGA INICIAL DE MATERIAL CICLODEXTRINA DE PARTIDA REACCIONE AL MENOS PARCIALMENTE. SE AÑADE ENTONCES BASE ADICIONAL PARA COMPLETAR LA REACCION, Y SE DESTRUYE LA ALQUILSULFONA RESIDUAL. EL PRODUCTO CONTIENE DE FORMA VENTAJOSA BAJOS NIVELES TANTO DE CICLODEXTRINA RESIDUAL COMO DE ALQUILSULFONA RESIDUAL.

(01/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI CATANIA. Inventor/es: RIZZARELLI, ENRICO, VECCHIO, GRAZIELLA, LA MENDOLA, DIEGO.

Compuestos de fórmula (I): en la que X e Y, que son diferentes entre sí, son una cadena que deriva de la carnosina (fi-alanilhistidina) , o o un grupoOH.

(01/09/2005). Solicitante/s: PITHA, JOSEF. Inventor/es: PITHA, JOSEF.

CONTROLANDO LA BASICIDAD DE LA REACCION, ES POSIBLE ALQUILAR DE FORMA PREFERENCIAL LOS HIDROXILOS SECUNDARIOS DE CICLODEXTRINAS. ESTOS HIDROXILOS RODEAN LA ENTRADA PRINCIPAL, ANCHA, A LA CAVIDAD DE LA CICLODEXTRINA Y POR LO TANTO SU SUSTITUCION CON SUSTITUYENTES ADECUADAMENTE ELEGIDOS PUEDE MEJORAR LA FORMACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION. MEDIANTE METODOS DE LA INVENCION, ES POSIBLE OBTENER DERIVADOS DE CICLODEXTRINA SUSTITUIDOS CON ANILLO(S) 1,4 - DIOXANO. SI SE UTILIZA UN REACTIVO CON UNA FRACCION ALQUILANTE, SE FORMA UNA MEZCLA DE ETERES DE CICLODEXTRINA. UTILIZANDO METODOS DE LA INVENCION, SE PUEDE DIRIGIR HASTA EL 96 % DE LA SUSTITUCION HACIA LOS HIDROXILOS SECUNDARIOS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, PALIN, RONALD, BENNET, DAVID JONATHAN.

Un derivado de 6-mercapto-ciclodextrina que tiene la fórmula general I en la que m es 0-7 y n es 1-8 y m+n = 7 u 8; R es alquileno (C1-6), opcionalmente sustituido con 1- 3 grupos OH, o (CH2)o-fenileno-(CH2)p-; o y p son independientemente 0-4; X es COOH, CONHR1, NHCOR2 SO2OH, PO(OH)2, O(CH2-CH2- O)q-H, OH o tetrazol-5-ilo; R1 es H o alquilo (C1-3); R2 es carboxifenilo; q es 1-3; o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; excluyendo 6-per-desoxi-6-per-(2-hidroxietiltio)--ciclodextrina; 6-mono-desoxi-6-mono-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6-per-desoxi-6-per-(2-hidroxietiltio)--ciclodextrina; 6-per-desoxi-6-per-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6-mono-desoxi-6-mono-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6A, 6B-didesoxi-6A, 6B-bis[(o-carboxifenil)tio]-- ciclodextrina; 6A, 6B-didesoxi-6A, 6B-bis(carboximetiltiol)-- ciclodextrina, y 6-per-desoxi-6-per-(2 , 3-dihidroxipropiltio)-- ciclodextrina.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: SKIBA, MOHAMED, SKIBA, MALIKA, DUCLOS, ROSELYNE, COMBRET, JEAN-CLAUDE, ARNAUD, PHILIPPE.

Derivado de ciclodextrina caracterizado porque está constituido por 6 a 8 restos ciclodextrinilo idénticos o diferentes de la siguiente fórmula IV: **(Fórmula)** donde al menos uno de los grupos Y de al menos uno de los 6 a 8 restos ciclodextrinilo representa un grupo de fórmula -(X)-RF, e Y cuando no es un grupo de fórmula -(X)-RF es un grupo -OH, donde RF es un radical fluoroalquilo de 1 a 20 átomos de carbono o más cuya cadena carbonada está opcionalmente interrumpida por uno o varios heteroátomos como el oxígeno o el azufre, lineal o ramificada con un grupo alquilo o fluoroalquilo, saturada o no, de 1 a 20 átomos de carbono o más, neutra, de ión híbrido, cargada, funcionalizada por ejemplo por uno o varios grupos -COOH, , -OH o -CF3, y X representa un brazo de enlace entre un átomo de carbono y el grupo de fórmula RF.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE-CNRS. Inventor/es: GADELLE, ANDREE, FAUVELLE, FLORENCE, DEBOUZY, JEAN-CLAUDE.

Derivado de per(3, 6-anhidro)ciclodextrina que responde a una de las siguientes fórmulas: **(Fórmulas)** en las que al menos uno de los R1 representa el grupo -OCH2COOH y los otros R1, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo que responde a una de las fórmulas: OH, OR2, SH, SR2, OCOR2, NH2, NHR2, NR2R3, CONH2, CONHR2, CONR2R3, CN, COOR2, COOH y R2, en las que R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo hidrocarbonado, alifático o aromático, saturado o insaturado, que puede incluir uno o varios heteroátomos seleccionados de entre O, S y N, y n es igual a 6, 7 u 8.

(01/05/2004). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW, MOND, JAMES J.

UNA CONSTRUCCION INMUNOGENICA DE PORTADOR DOBLE, COMPRENDIDA DE, AL MENOS, UN PORTADOR PRIMARIO QUE TIENE MOLECULA DE PESO MOLECULAR GRANDE, MAYOR DE UN PESO MOLECULAR DE 70 KD, Y AL MENOS UN PORTADOR SECUNDARIO QUE TIENE UN ANTIGENO T-DEPENDIENTE CONJUGADO RESPECTO A UN PORTADOR PRIMARIO. LA CONSTRUCCION INMUNOGENICA DE PORTADOR DOBLE PUEDE ADEMAS TENER MITADES TALES COMO HAPTENOS (ANTIGENOS PARCIALES) Y ANTIGENOS. TALES CONSTRUCCIONES INMUNOGENICAS SON ADECUADAS PARA USO EN DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

(01/03/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMANN, JIRG, DR., OOMS, PIETER, DR., GUPTA, PRAMOD, DR., GROENENDAAL, LAMBERTUS, DR..

Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a. uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b. uno o varios ligandos de complejo orgánico distintos de c), y c. una o varias ciclodextrinas.

(01/12/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..

EL SABOR DESAGRADABLE DEL ACIDO TIOCTICO O DEL ACIDO DIHIDROLIPONICO SE PUEDE TAPAR MEDIANTE INCRUSTACION EN CICLODEXTRINA. SE DESCRIBEN FORMAS MEDICINALES PARA ELLO. SON NUEVOS LOS COMPUESTOS DE INCLUSION A BASE DE ACIDO DIHIDROLIPONICO PURIFICADO DE ENANTIOMEROS, ACIDO TIOCTICO Y CICLODEXTRINAS. SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: POLY-MED. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CORBETT, JOEL, THOMAS.

Un derivado de ciclodextrina, en el que dicha ciclodextrina es ciclodextrina, ciclodextrina o ciclodextrina, en el que al menos el 60 por ciento de los grupos hidroxilados libres de dicha ciclodextrina están acilados con grupos acilo, en los que al menos uno de dichos grupos acilo contiene un grupo carboxílico libre, y en el que dichos grupos acilo se seleccionan de COE1, donde E1 se selecciona del grupo que consiste en carboxialquilo C2-32, carboxialquenilo C3-32, carboxiarilo C7-37, carboxiaril- alquilo C8-38, y carboxiaril- alquenilo C9-39 y COE2, donde E2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-30, alquenilo C2-30, arilo C6-36, arilalquilo C7-37, y arilalquenilo C8-38, en donde al menos uno de dichos grupos acilo es COE1.

(01/12/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., RAJEWSKI, ROGER.

SE DESCUBREN LOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA ETER SULFOALQUIL Y SU USO COMO AGENTES SOLUBILIZADORES PARA MEDICAMENTOS INSOLUBLES EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL, INTRANASAL O PARENTERAL.

(01/11/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: PHAN, DEAN, VAN, TRINH, TOAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y ARTICULOS TALES COMO COMPRESAS CATAMENIALES, PAÑALES, SALVA-SLIPS, TOALLITAS DE PAPEL, PAÑUELOS DE PAPEL, PROTECTORES PARA LAS AXIALAS, ETC., QUE MINIMIZAN EL MAL OLOR CAUSADO POR LOS FLUIDOS CORPORALES MEDIANTE LA INCORPORACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CICLODEXTRINA, EN DONDE LAS PARTICULAS TENGAN UN TAMAÑO INFERIOR A 12 MICRAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES DE CICLODEXTRINAS EN PARTICULAS DE PEQUEÑO TAMAÑO CON OTROS MATERIALES PARA CONTROLAR LOS MALOS OLORES.

(16/10/2002). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DEFAYE, JACQUES, CROUZY, SERGE, EVRARD, NICOLAS, LAW, HO.

Procedimiento de preparación regioselectiva de un derivado monosulfoniliado en C-6 de una ciclodextrina, en el que se hace reaccionar la citada ciclodextrina con un agente de sulfonilación, en una solución acuosa alcalina, en presencia de una sal de metal, susceptible de formar un complejo de coordinación con los grupos hidroxilos secundarios de la ciclodextrina, y al final de la reacción se recupera el citado derivado monosulfonilado en C-6 de la ciclodextrina a partir de la mezcla de reacción.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, LEVY, MARIE-CHRISTINE, BUFFEVANT, CHANTAL, PARIOT,NADINE, EDWARD,FLORENCE, ANDRY,MARIE-CHRISTINE, REY-GOUTENOIRE,SYLVIE.

La invención se refiere a partículas. Estas partículas contienen, al menos en la superficie, una pared formada por uno o más monosacáridos u oligosacáridos entrecruzados por medio de entrecruzamiento interfacial en emulsión, preferiblemente a temperatura ambiente, entre el (los) monosacárido(s) u oligosacárido(s), que contiene(n) al menos un grupo alcohol primario y un agente de entrecruzamiento acilante polifuncional, preferiblemente un haluro de diácido y particularmente un cloruro de diácido, para producir enlaces éster entre el (los) grupo(s) hidroxilo susceptible(s) de ser acilado(s) del (los) alcohol(es) primario(s) del monosacárido u oligosacárido y los grupos acilo del agente acilante polifuncional. Estas partículas pueden ser utilizadas para la fabricación de composiciones cosméticas, farmacéuticas o alimentarias.

(16/03/2001). Solicitante/s: THERABEL INDUSTRIES S.A. Inventor/es: SZENTE, LAJOS, VIKMON, ANDRASNE, SZEMAN, JULIANNA, GECZY, JOSEPH, SZEJTLI, JOZSEF.

NUEVOS COMPLEJOS DE INCLUSION QUE SON ESTABLES EN SU ESTADO SOLIDO DE SIN-1A Y DERIVADOS DE CICLODEXTRIN Y CICLODEXTRINAS Y QUE CONTIENEN TAMBIEN OPCIONALMENTE IONES COMO CATALIZADORES Y ESTABILIZADORES. LOS COMPLEJOS LIBERAN OXIDO NITRICO A TEMPERATURA AMBIENTE AL DISOLVERSE EN AGUA O SISTEMAS ACUOSOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADEMAS DE EQUIPOS QUE CONTIENEN LOS COMPLEJOS. LOS EQUIPOS SE UTILIZAN COMO ESTANDARES DE LIBERACION NO PARA LIBERAR NO EN UNA CANTIDAD PREDECIBLE Y UN INDICE AL DISOLVERSE EN MEDIOS ACUOSOS. PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS SOMETIENDOLOS A UN PH SIN-1 APROPIADO A LA ACCION CATALITICA DE LOS IONES PARA DESPLAZAR EL EQUILIBRIO HACIA LA FORMACION DE SIN-1A EN LA PRESENCIA DE CILCODEXTRINAS O DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS CAPACES DE FORMAR COMPLEJOS DE INCLUSION, EN LOS QUE LA SIN-1A FORMADA ES COMPLEJADA INMEDIATAMENTE Y ESTABILIZADA, Y AISLANDO EN EL ESTADO SOLIDO LOS COMPLEJOS NUEVOS OBTENIDOS QUE CONTIENEN IONES OPCIONALMENTE.

(16/12/2000). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FUERTES, PATRICK, SERPELLONI, MICHEL, LIS, JOSE, VAPPEREAU, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION PULVERULENTA DE HIDROXIPROPIL-{BE}CICLODEXTRINA QUE PRESENTA UNA GRANULOMETRIA CENTRADA DESPROVISTA DE FINAS PARTICULAS Y UNA CAPACIDAD PARTICULARMENTE MEJORADA PARA DISOLVERSE EN MEDIO ACUOSO. POSEE ADEMAS UNA BUENA APTITUD PARA LA CIRCULACION Y PRESENTA LA VENTAJA DE PODERSE COMPRIMIR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA COMPOSICION PULVERULENTA DE HIDROXIPROPIL-{BE}CICLODEXTRINA.

(16/04/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, ONO PHARMAC. CO., SEKO, TAKUYA, ONO PHARMAC. CO., MATSUMOTO, RYOJI, ONO PHARMAC. CO., HAMANO, SHIN-ICHI, ONO PHARMAC. CO.

DERIVADOS ESTER DE PROSTAGLANDINA E 1 DE FORMULA (I): DONDE LOS GRUPOS R{SUP,1} SON IGUALES ENTRE ELLOS Y SON UN GRUPO ALQUILO C{SUB,4-12}; ASI COMO CLATRATOS DE CICLODEXTRINA. FORMULACIONES LIPOSOMICAS QUE LOS CONTIENE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN EL EFECTO DE AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y SON UTILES EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE DESORDENES CIRCULATORIOS PERIFERICOS, ULCERAS PO DECUBITO O EN LA PIEL O PARA EL MANTENIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO.

(16/02/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SEKO, TAKUYA, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MATSUMOTO, RYOJI, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAMANO, SHIN-ICHI, ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

DERIVADOS ESTER DE PROSTAGLANDINA E 1 DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES (I) -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-O-CO-R{SUP ,1} (II) -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-O-CO-CH{SUB ,2}-O-R{SUP,2}, Y R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,10-20}; Y CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DERIVADOS DE LOS MISMOS, FORMULACIONES DE LIPOSOMAS QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PRODUCEN EL EFECTO DE INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES VASCULARES PERIFERICAS, ULCERAS DE PIEL O DECUBITO, O PARA EL MANTENIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO.

(16/02/1999). Solicitante/s: EUROPHARMACEUTICALS S.A. CYCLOLAB LTD. Inventor/es: GECZY, JOSEPH.

COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES ALCALINOTERROSA Y ALCALI NIMESULIDO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE ALCALINOTERROSO Y ALCALI CLODEXTRINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS POR LA COMPLEJACION DE SALES DE NIMESULIDO POR COMPLEJACION ASI COMO METODOS PARA USARLAS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: THERABEL INDUSTRIES S.A. Inventor/es: SZENTE, LAJOS, HERMECZ, ISTVAN, SZEJTLI, JOZSEF, VIKMON, MARIA, GAAL, JOZSEF, HORVATH, AGNES, M RMAROSI, KATALIN, HORVATH, GABOR, MUNKACSI, IREN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO -SIDNOMINIME O SUS SALES O SUS ISOMEROS TAUTOMER, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LO ANTERIOR Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR. EL COMPLEJO DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES FORMADAS CON DERIVADOS DE LA CICLODEXTRIN ES PREPARADO POR (A) REACCION DEL 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES EN UN MEDIO ACUOSO CON DERIVADOS CICLODEBTRIN Y EL COMPLEJO ES AISLADO DE LA SOLUCION MEDIANTE DESHIDRATACION O (B) MILADO DE ALTA ENERGIA DEL 3-MOFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES Y UN DERIVADO CICLODEXTRIN.

(01/10/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LEDUC, MADELEINE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA DE FORMULA (I) CD(OH){SUB,L}(OR{SUB ,1}){SUB,M})(OR{SUB,2}){SUB ,N} EN LA QUE OR{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO FILTRANTE O ANTIOXIDANTE O SU MEZCLA, OR{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O HIDROXIALQUILO, L, M Y N SON VALORES ESTADISTICOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN COSMETICA.