CIP-2021 : C07D 475/10 : con un ciclo aromático o heteroaromático unido directamente en posición 2.

CIP-2021CC07C07DC07D 475/00C07D 475/10[2] › con un ciclo aromático o heteroaromático unido directamente en posición 2.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 475/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de pteridina.

C07D 475/10 · · con un ciclo aromático o heteroaromático unido directamente en posición 2.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos del OPGL.

(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

PDF original: ES-2342820_T3.pdf

PDF original: ES-2342820_T5.pdf

Compuestos como moduladores de ror gamma.

(12/06/2019) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que: R1 es: -CN; -S(O)nR6; -S(O)nNR7R8; -S(O)(NR9)R 6; -N(R9)C(O)R6; -N(R9)C(O)OR6; -N(R9)S(O)nR6; -C(O)OR9; -C(O)NR7R8; o -C(O)R9; o R6, R7, R8 o R9 de R1 pueden ciclarse en W para formar un anillo; y R2 y R3 son cada uno independientemente: (A) -H; (B) alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados entre: a) cicloalquilo C3-6; b) -OR9; c) -CN; d) -CF3; e) -halo; f) -C(O)OR9; g) -C(O)N(R9)2; h) -S(O)nR9; y i) -S(O)nNR7R8; o (C) cicloalquilo C3-6; (D) heterociclilo C3-6; o R2 y R3 se toman junto con el carbono al que están unidos para formar…

Anticuerpos para OPGL.

(01/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CORVALAN,JOSE, MARTIN,FRANCIS, BOYLE,WILLIAM, DAVIS,GEOFFREY.

Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:2 que tiene una, pero no más de una deleción, adición o sustitución de aminoácidos; en el que la cadena ligera comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:4; y en el que el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión de OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclastos (ODAR), en el que un exceso de anticuerpo reduce la unión al menos un 20 % según se mide en un ensayo de unión competitiva in vitro.

PDF original: ES-2706902_T3.pdf

Anticuerpos para OPGL.

(30/05/2018) Una composición que comprende un primer polinucleótido y un segundo polinucleótido, en la que el primer polinucleótido codifica una cadena pesada y el segundo polinucleótido codifica una cadena ligera, en la que: a) la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:13, y b) la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud…

Anticuerpos para OPGL.

(28/03/2018) Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, a) en el que la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:13, y b) en el que la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena ligera comprende una segunda región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene…

Métodos para preparar derivados de pirimidina útiles como inhibidores de proteína quinasa.

(10/02/2016) Un método de preparación de un compuesto representado por la Fórmula Estructural (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 es -H, alifático C1-6, cicloalifático C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5 a 10 miembros, o heterociclilo de 3 a 10 miembros, en donde cada uno de dichos grupos alifático, cicloalifático, arilo, heteroarilo y heterociclilo representados por R1 está opcional e independientemente sustituido con uno o más casos de J1; cada R2, R3, R4, y R5 es independientemente -H, halógeno, ciano, alifático C1-6, o cicloalifático C3-10, en donde cada uno de dichos grupos alifático y cicloalifático representados por R2, R3, R4, y R5, respectivamente, está opcional e independientemente sustituido con uno o más casos de J2, J3, J4, y J5, respectivamente; opcionalmente, R2 y R315 , junto con el átomo…

Pteridinas, útiles como inhibidores del VHC, y métodos para su preparación.

(25/04/2012) El uso de un compuesto de la fórmula (I) para la fabricación de un medicamentopara inhibir la replicación del VHC en un mamífero infestado con el VHC, teniendo dicho compuesto la fórmula (I):**Fórmula** un N-óxido, sal, forma estereoisomérica, mezcla racémica, profármaco, éster o metabolito del mismo, en dondeR1 es independientemente hidrógeno, amino, amino mono- o di-sustituido, en donde el o los sustituyentes delamino se pueden seleccionar de alquilo C1-6, alquenilo C2-10 6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, dialquilC1-4-amino-alquilo C1-4, piperidin-1-il-alquilo C1-4, aril-alquilo C1-6, en donde el grupo arilo puede estarsustituido adicionalmente con alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; L es -NR8, -NR8-alcanodiilo C1-6, -NR8-CO-alcanodiilo C1-6, -NR8-SO2-alcanodiilo C1-6, -O-, -O-alcanodiilo C1-6,-O-CO-, -O-CO-alcanodiilo C1-6,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-PIPERAZINO-PFERIDINAS.

(16/02/1985). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-PIPERAZINO-PTERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I).EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO FENILALQUILAMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, UN GRUPO PIPERIDINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO O 1-OXIDO-TIOMORFOLINO; R2 SIGNIFICA UN GRUPO DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO O 1-OXIDO-TIOMORFOLINO , Y R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS, ESPECIALMENTE SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS ESPECIALMENTE EFECTOS ANTITROMBOTICOS E INHIBIDORES DE METASTASIS.

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