(01/09/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ARVINTE, TURDOR, RYMAN, KATHERINE DIANA.

UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE CALCITONINA HUMANA (HCT) QUE PERMANECE LIBRE DE FIBRILLAS HCT POR AL MENOS 24 HORAS A 25 C, QUE COMPRENDE AGUA, HCT Y UN DERIVADO DE CELULOSA Y/O UN ACIDO; EL TIPO DE ACIDO Y LA CANTIDAD DE ACIDO ASI ESCOGIDO LOGRA DICHA ESTABILIDAD EN AUSENCIA DE UNA SAL O UN TOPE.

(16/03/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HATA, TAKEHISA, TANIMOTO, SACHIYO, ASAKURA, SOTOO, HONBO, TOSHIYASU, YOSHIDA, HIROMITSU, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI.

UNA COMPOSICION LIQUIDO ACUOSA PARA USO EXTERNO CARACTERIZADA POR QUE LA COMPOSICION CONTIENE UN COMPUESTO DE TRES CICLOS DE LA FORMULA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN CIERTAS DEFINICIONES, EN PARTICULAR 17-ALILO-1,14,DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXI CICLOHEXILO)-1-METILOVINILO]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETILO-11,28-DIOXO-4-AZOTRICICLO-[22.3.1.0 4.9]-OCTACOS-18-ENO-2 ,3,10,16-TETRAONA], Y PROCESO PARA PREPARARLA.

(16/01/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CHILDERS, JERRY, D., PLACE, VIRGIL, A., BARCLAY, BRIAN L., WONG, PATRIC, S.-L.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DISTRIBUCION SISTEMICA CONTROLADA DE NICOTINA A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE LA MUCOSA ORAL DE UN PACIENTE HUMANO. EL DISPOSITIVO TIENE UN TAMAÑO Y UNA FORMA QUE LO ADAPTA PARA SER COMODAMENTE RETENIDO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL DE NICOTINA Y OPCIONALMENTE UNA SAL ALCALINA QUE PUEDE REACCIONAR CON LA SAL DE NICOTINA EN PRESENCIA DE AGUA PARA FORMAR UNA BASE DE NICOTINA. LA BASE DE NICOTINA SE DISTRIBUYE DESDE EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE UN CONDUCTO DE LA PARED . LA SAL DE NICOTINA MUESTRA UNA ESTABILIDAD Y UNA VIDA UTIL BUENAS MIENTRAS QUE LA BASE DE NICOTINA MUESTRA UNA ABSORCION EXCELENTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS MUCOSAS ORALES.

(16/01/1995). Solicitante/s: EUROPHARMACEUTICALS S.A. Inventor/es: REMOL, JEAN POL.

COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE GRANULADOS DEL TIPO DE LIBERACION PROLONGADA DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE ASEGURA UNA LIBERACION LENTA, REGULAR Y ESTABLE DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA TRAS SU ADMINISTRACION EL EXCIPIENTE QUE COMPRENDE AL MENOS UNA MEZCLA DE UNA ETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD Y DE UNA ETILCELULOSA DE VISCOSIDAD ELEVADA, ESTANDO LA SUSTANCIA ACTIVA GRANULADA CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE LA ETICELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD, SIENDO LA RELACION EN PESO DE LA ETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD CON LA ETILCELULOSA DE VISCOSIDAD ELEVADA DEL ORDEN DE 1/5 A 1/20.

(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, YOSHIOKA, MINORU, KITAMORI, NOBUYUKI.

SE DESCUBREN UNA COMPOSICION DE PROTEINA FGF ESTABILIZADA LA CUAL COMPRENDE UNA PROTEINA FGF E HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA; UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PROTEICA FGF ESTABILIZADA, EL CUAL COMPRENDE MEZCLAR UNA PROTEINA FGF CON HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA; Y UN METODO PARA ESTABILIZAR UNA PROTEINA FGF, EL CUAL COMPRENDE MEZCLAR UNA PROTEINA FGF CON UN HIDROXIPROPILO DE CELULOSA INSOLUBLE EN AGUA, MEDIANTE LO CUAL SE PUEDE PROVEER UNA PROTEINA FGF ESTABILIZADA. LA COMPOSICION SE OBTIENE EN UN ESTADO SOLIDO EL CUAL ESTA PROVISTO DE ESTABILIDAD.

(16/10/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.

SE DESCUBREN COMPUESTOS ORALES PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES MICROFRINGICAS Y MICOTICAS DE LA CAVIDAD ORAL. COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIFUNGICO QUE VA DENTRO DE UN PORTADOR DEL TIPO DE UN POLIMERO CELULOSICO. TALES COMPUESTOS ORALES PUEDEN CONTENER UN ADHESIVO Y UN PLASTIFICADOR PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD ANTIFUNGICIDA, Y PUEDEN SER EMPLEADOS COMO COBERTURA DE PROTESIS ORTODONCICAS, COMO LAS DENTADURAS POSTIZAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWASA, AKIRA, MOROI, MASAMI, YOKOYAMA, TOSHIO.

UNAS COMPOSICIONES APROPIADAS PARA USAR EN LA PREPARACION DE DICHAS VITAMINAS SON DISPUESTAS. CADA COMPOSICION COMPREND EUNA VITAMINA ACTIVA D3 Y UN ESTABILIZADOR SELECCIONADO DE DIETILAMINOACETATO PROLIVINILACETAL E HIDROXIPROPILCELUSOSA. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS LOS PRECESOS PARA LA PREPARACION DE LAS VITAMINAS. CADA PROCESO COMPRENDE LA ADICION DEL ESTABILIZADOR YA MENCIONADO A LA VITAMINA Y A LA MEZCLA RESULTANTE, LA ADICION DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: GAMBINI, LUCIANO, ADAMI, MARCO, MAGRINI, ROBERTO, DALLA CASA, ROSANNA, MARIANI, ROSARIA, PERRONE, GIOVANNI.

UNA FORMULACION LIOFILIZADA ESTABLE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO (FGF) COMPRENDE EL FGF, UN AGENTE DE ABULTAMIENTO Y BIEN (A) UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UNA CELULOSA CARBOXILICA O (B) UNA CISTEINA Y ESTER DE ACIDO GRASO SORBITAN DE POLIOXIETILENO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ISHIHARA, KOUJI, OGASAWARA, TOSHICHIKA, IGUSA, KAZUO.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE SUCRALFATO EN FORMA DE UNA SUSPENSION QUE ES ADECUADA PARA CURAR LA ESOFAGITIS O LA ULCERA ESOFAGICA, Y UN METODO DE PREPARACION DE LA MISMA. LA PREPARACION DE SUCRALFATO COMPRENDE SUCRALFATO SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA O EN UNA SUSPENSION ACUOSA DE SUSTANCIA POLIMERICA SOLUBLE EN AGU O INSOLUBLE EN AGUA, COMO AGENTE DE SUSPENSION O COMO AGENTE ESPESANTE, Y TIENE UNA VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 1000 A 5000 CB. ESTA PREPARACION DE SUCRALFATO SE ADHIERE SELECTIVAMENTE A LOS PUNTOS ULCERADOS O INFLAMADOS DE LA MUCOSA DEL ESOFAGO Y ES MUY EFICAZ COMO CURA PARA LA ESOFAGITIS O PARA LA ULCERA ESOFAGICA.

(01/08/1994). Solicitante/s: THEA (THERAPEUTIQUE ET APPLICATIONS) S.A. Inventor/es: CHIBRET, HENRI.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE TRASTORNOS DE ORIGEN ALERGICO. SE PRESENTA BAJO LA FORMA DE UN GEL O DE UNA CREMA QUE CONTIENE ACIDO N-ACETIL (ALFA Y/O BETA) ASPARTIL-GLUTAMICO EN FORMA ACIDA O SALIFICADA EN PRESENCIA DE UN AGENTE VISCOSIFICANTE Y/O EMULSIONANTE. ESTA DESTINADA, EN FORMA DE GEL NASAL AL TRATAMIENTO DE LAS RINITIS DE ORIGEN ALERGICO, EN FORMA DE GEL OFTALMICO AL TRATAMIENTO DE LAS CONJUNTIVITIS ALERGICAS, EN FORMA DE GEL O DE CREMA DERMICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DERMATITIS DE ORIGEN ALERGICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD. SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: SAKAE, OBARA, HIROAKI, MUTO, SUMIKO, MIZUNO, THORU, CHIBA, IZUMI, SAITOH, KAORI,IKEDA.

UN NUEVO MEDICAMENTO ENDERMICO TIENE UNA CONSISTENCIA DE GEL, ESTE SE FORMULA COMO UNA BASE DE GEL CON ETER CELULOSA SOLUBLE AL AGUA NO-IONICO, P.E., METIL CELULOSA E HIDROPROPIL METIL CELULOSA, MODIFICADO CON UNA MODIFICACION QUE CONTIENE UN AGENTE, EN LA MOLECULA, QUE ES UN GRUPO ALKIL QUE TIENE DE 6 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO FUNCIONAL QUE TIENE REACTIVIDAD AL GRUPO HIDROXIL EN EL ETER CELULOSA, P.E., ETER GLICIDIL ESTEARIL, ETER GLICIDIL DECIL Y EPOXIDO CETIL. EL MEDICAMENTO ENDERMICO FORMULADO CON EL ETER CELULOSA MODIFICADO ES ESTABLE EN VIRTUD DE UNA PEQUEÑA INTERACCION ENTRE LOS INGREDIENTES ACTIVOS Y LA BASE DE GEL Y TAMBIEN PUEDE EXHIBIR UNA ALTA ABSORVENCIA PERCUTANEA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL HUMANA.

(01/01/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, SHIMOJO, FUMIO, YASUMURA, MITSURU, TOYOSHIMA, KENZO, NAKAHASHI, NOBUMITSU.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EXIFONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.

SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, SECANDO POR PULVERIZACION UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE ETILCELULOSA EN UN DISOLVENTE ORGANICO SELECTIVO PARA LA ETILCELULOSA. EL POLVO SE PUEDE CONFORMAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.

(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUCHTENBERG, HELMUT, DR., STREUFF, BERND, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL 1 - CICLOPROPILO - 6 - FLUORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 OXO - 7 - (1 - PIPERACINILO) - QUINOLINA 3 - ACIDO CARBONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO CAPSULA Y TABLETAS QUE CONTIENEN PREPARACIONES DE ESTE TIPO.

(16/02/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, SHIMOJO, FUMIO, KADO, KAZUTAKE, HONBO, TOSHIYASU, SHIMAZAKI, YASUO.

UNA COMPOSICION EN DISPERSION SOLIDA, QUE COMPRENDE 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2-(4-HIDROXI-3METOXICICLOHEXIL) -1-METILVINIL] 23,25-DIMETOXI-13, 19,21, 27-TERTRAMETIL -11,28-DIOXA-4-AZATRICICLO [22.3.1.0 4,9] OCTACOS-18- ENE-2,3,10,16-TERTRAONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION EN DISPERSION SOLIDA.

(16/07/1992). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: FRANZ, HELMUT.

ESTA COMPUESTO POR EXCIPIENTES COMO HIDROXIATILCELULOSA Y GELATINA Y COMO SUSTANCIAS ACTIVAS, IFN ALFA DE ALTA LIMPIEZA, PREPADAS POR RECOMBINACIONES DE DNA.

(16/04/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.

METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION ACUOSA DE CROMOGLICATO SODICO. CONSISTE EN DISOLVER CROMOGLICATO SODICO, UN AGENTE INCREMENTADOR DE LA VISCOSIDAD Y CUALQUIERA O LA TOTALIDAD DE LOS COMPUESTOS: CLORURO SODICO, UN CONSERVANTE Y ACIDO ETILEN-DIAMIN-TETRAACETICO O UNA SAL DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN AGUA A UNA TEMPERATURA DE 0 A 90JC; Y AJUSTAR EL PH A UN VALOR DENTRO DEL INTERVALO DE 4 A 7,5, SIENDO TAL LA CANTIDAD DE AGENTE INCREMENTADOR DE LA VISCOSIDAD, QUE IMPARTA A LA SOLUCION UNA VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 2 A 300 MPA.S Y COMPRENDIENDO ESTE AGENTE INCREMENTADOR HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA. TIENE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/01/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BASE ACUOSA QUE CONTIENE SALBUTAMOL Y UNA O MAS DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTES ACTIVOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA DISPERSION COLOIDAL DE UNO O MAS DERIVADOS DE CELULOSA EN AGUA; SEGUNDA, SE DISUELVE SALBUTAMOL Y UNA O MAS DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN AGUA; TERCERA, SE COMINA LA DISPERSION COLOIDAL CON LA DISOLUCION DE SALBUTAMOL; Y POR ULTIMO, SE CONTROLA, MEDIANTE UN TAMPON ADECUADO, EL PH DE LA MEZCLA FORMADA, FIJANDOLO ENTRE 2,5 Y 7.

(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS INTERPHARMA, S. A.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ANTISEPTICO SOLUBLE IODADO DE APLICACION EN AFECCIONES CUTANEAS Y DE OTROS TIPOS. SE DISUELVEN 100 GRAMOS DE POLIVINILPIRROLIDONA EN 300 GRAMOS DE CLOROFORMO CALENTADO HASTA UNOS 60 GRADOS C. APARTE SE DISUELVEN 13'5 GRAMOS DE IODO EN 200 ML DE CLOROFORMO. SE AÑADE EN DISOLUCION DE IODO SOBRE LA DE POLIVINILPIRRIDONA MANTENIENDO LA MEZCLA A UNOS 50 GRADOS C. SE EVAPORA EL CLOROFORMO Y LA MASA QUE QUEDA SE DESMENUZA POR METODOS FISICOS HASTA ALCANZAR EL TAMAÑO DESEADO, CON LO QUE FINALIZA EL PROCESO.