(05/06/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, PAGEON, HERVE, RICOIS,SYLVIE.

Equivalente dérmico que comprende longitudinalmente al menos dos compartimentos dérmicos yuxtapuestos distintos de diferentes composiciones.

PDF original: ES-2794836_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.

Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.

PDF original: ES-2741309_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis, BIRD,GREGORY A.

Un método para producir una población de glóbulos rojos maduros a partir de células madre hematopoyéticas, que comprende: cultivar células madre hematopoyéticas en un medio de cultivo que comprende EPO y una o más primeras proteínas recombinantes que promueven la supervivencia y la proliferación celular en condiciones que inducen la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a glóbulos rojos maduros, produciendo de este modo una población de glóbulos rojos maduros, en la que la primera proteína recombinante comprende un polipéptido MYC o un fragmento biológicamente activo del mismo.

PDF original: ES-2743449_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: AGULNICK,ALAN, D'AMOUR,KEVIN.

Un método para producir una célula beta inmadura humana unipotente que comprende: poner en contacto células del linaje endodérmico definitivo humano in vitro con un miembro de la superfamilia de TGFß y un miembro de la familia de Wnt, produciendo así una célula beta inmadura humana unipotente.

PDF original: ES-2739082_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: TissUse GmbH. Inventor/es: MARX, UWE, LAUSTER,Roland, ROSOWSKI,MARK, FATEHI-VARKANI,SHIRIN.

Un organoide 3D in vitro bifásico cartílago-hueso que comprende: a) una capa de tejido cartilaginoso artificial; y b) una capa de tejido óseo artificial, en donde el tejido óseo artificial comprende un andamio cerámico, recubierto de hidroxiapatita, basado en óxido de circonio 3D que da la estructura y una estructura de médula ósea; en donde la estructura de la médula ósea del tejido óseo artificial se prepara sembrando células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura y agregando células madre hematopoyéticas después del cultivo de células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura durante 2 a 10 días; y en donde la capa de tejido cartilaginoso artificial entra en contacto con al menos una superficie de la capa de tejido óseo artificial.

PDF original: ES-2739201_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL.

Un método para la preparación de una composición inmunogénica para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones por micoplasma en un sujeto que comprende: a.) cultivo de bacterias micoplasma en un sistema de células eucariotas reducido en suero, en el que dicho sistema de células eucariotas comprende una estirpe celular MDCK o una estirpe celular Mc Coy; b.) obtención de un antígeno de las bacterias micoplasma; y c.) adición de un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que la composición inmunogénica comprende bacterias micoplasma seleccionadas entre la lista que contiene: M. hyopneumoniae, M. hyorhinis y M. hyosynoviae y, en el que el antígeno es una bacterina inactivada completa, en el que el cultivo de las bacterias micoplasma en el sistema de células eucariotas incluye concentraciones de suero entre el 0-10 % (v/v).

PDF original: ES-2738100_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: MicroVascular Tissues, Inc. Inventor/es: PETERSON, DALE, R., WILSON-WIRTH,COREY, MATTERN,RALPH-HEIKO, OHASHI,KEVIN L.

Una composición que comprende tejido microvascular procesado, en la que el tejido microvascular procesado comprende células multipotentes aisladas o una membrana celular obtenida a partir de o derivada de células multipotentes o del tejido microvascular, en la que la composición tiene actividad angiogénica o antiinflamatoria, en la que la composición se esteriliza mediante irradiación y los virus dentro de la composición se inactivan, y en la que la esterilización por irradiación se realiza por exposición de la composición a radiación gamma o radiación de haz electrónico a una dosificación en el intervalo de 0,5 Mrad a 5,0 Mrad.

PDF original: ES-2710921_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LEE,GARY, FAN,JIAN-QIANG, VANLENZANO,KEN, BOUVIER,MICHEL, RENÉ,PATRICIA.

Una chaperona farmacológica del receptor de melanocortina 4 (MC4R) para su uso en el tratamiento de la obesidad o la prevención de la obesidad en un paciente que posee un polipéptido MC4R mutante, siendo la chaperona farmacológica el compuesto 23:**Fórmula** y en el que el polipéptido MC4R mutante comprende una mutación asociada con el plegamiento incorrecto del polipéptido MC4R.

PDF original: ES-2710675_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BAKKAR, KHALID.

Procedimiento para preparar un equivalente de cuero cabelludo, caracterizado por que queratinocitos interfoliculares del cuero cabelludo se siembran y se cultivan en un equivalente dérmico, comprendiendo el mencionado equivalente dérmico colágeno y fibroblastos interfoliculares del cuero cabelludo, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de obtener dichos queratinocitos interfoliculares del cuero cabelludo a partir de una muestra de cuero cabelludo, y retirar previamente los queratinocitos de la vaina epitelial externa.

PDF original: ES-2710577_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, KEN, KONNO,YOSHINOBU, WAKAMATSU,KAIRO, IMAMOTO,YASUFUMI, ISHIBASHI,JUN, TANAKA,HISAYA.

Método para preparar una disolución acuosa que presenta una filtrabilidad de membrana mejorada que comprende un medio de cultivo y un agente quelante, en el que el método comprende añadir el agente quelante a la disolución acuosa antes del ajuste de pH final de la disolución acuosa, y en el que el agente quelante se añade antes de la adición del medio de cultivo en polvo.

PDF original: ES-2710543_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un procedimiento para aumentar la expresión de marcadores asociados con el linaje endocrino pancreático que comprende tratar células que expresan marcadores asociados con el linaje endocrino pancreático con medio que comprende una cantidad suficiente de un agonista del receptor de TGF-ß seleccionado de activina A, activina B, variantes peptídicas de activina A, y GDF-8 para causar un aumento en la expresión de marcadores asociados con el linaje endocrino pancreático, en el que las células que expresan marcadores asociados con el linaje endocrino pancreático se enriquecen, y en el que donde las células que expresan marcadores asociados con el linaje endocrino pancreático se obtienen por diferenciación células madre pluripotenciales humanas, y en el que los marcadores asociados con el linaje endocrino pancreático se seleccionan del grupo que consiste en NGN-3, NeuroD, Islet-1, Pdx-1, NKX6.1, Pax-4 y PTF-1 alfa.

PDF original: ES-2727950_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, SANDLER,VLADISLAV M.

Un método para generar células progenitoras multi-linaje hematopoyéticas humanas (HMLP) a partir de células endoteliales humanas (EC), que comprende cultivar EC que expresan cada uno de los factores de transcripción homólogo B de oncogén vírico de osteosarcoma murino Finkel-Biskis-Jinkins (FOSB), represor de transcripción factor de crecimiento independiente 1 (GFI1), factor de transcripción relacionado con Runt 1 (RUNX1), oncogén de integración provírico del virus formador de foco del bazo (SPI1) u homólogos funcionales o derivados de los mismos, en medios libres de suero con células alimentadoras endoteliales.

PDF original: ES-2733909_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: WAKE FOREST UNIVERSITY HEALTH SCIENCES. Inventor/es: ATALA, ANTHONY, YOO,James.

Un metodo de produccion de una poblacion aislada de celulas productoras de EPO, comprendiendo dicho metodo las etapas de: proporcionar celulas renales diferenciadas que comprenden celulas intersticiales peritubulares; cultivar in vitro dichas celulas renales diferenciadas, en donde dichas celulas intersticiales peritubulares se cultivan en co-cultivo con otros tipos de celulas renales; y hacer replicados de dichas celulas renales diferenciadas, en los que dichas celulas producen EPO despues de dichos replicados; produciendo de esta manera una poblacion aislada de celulas productoras de EPO.

PDF original: ES-2725502_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: KLIMANSKAYA,IRINA V.

Un método para diferenciar citoblastos embrionarios humanos en células de RPE humano, comprendiendo dicho método: a) permitir el sobrecrecimiento de cultivos de citoblastos embrionarios humanos en MEF; b) permitir que los cultivos de citoblastos embrionarios humanos formen una multicapa de células espesa; c) cultivar los citoblastos embrionarios humanos para formar células de RPE pigmentadas; y d) aislar y cultivar las células de RPE pigmentadas del cultivo de la etapa (c) para formar las células de RPE humano.

PDF original: ES-2721174_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: XU,JEAN.

Una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático, en donde más del 60% de las células en la población co-expresan PDX1 y NKX6.1.

PDF original: ES-2728900_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: ZENDER,LARS, WÜSTEFELD,TORSTEN.

Hepatocito cultivado para la purificación de la sangre, en el que el hepatocito contiene un compuesto que es un inhibidor de la actividad cinasa de MKK4, estando codificada MKK4 por el ARNm de la SEQ ID NO: 1204, en el que el compuesto no es SP600125, miricitina, genisteína o PD98059.

PDF original: ES-2703193_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: NGUYEN,TUAN HUY, FOURRIER,ANGÉLIQUE.

Uso in vitro de una laminina humana (LN) como matriz para la diferenciación hepática.

PDF original: ES-2703167_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO.

Método para analizar un tejido biológico, que comprende aplicar dos o más sondas respectivamente, conteniendo cada una un dominio de unión a sustrato de una proteasa a través del cual dicha proteasa se une a proteínas de la matriz intercelular de un componente biológico predeterminado, a un tejido biológico aislado y analizar las cantidades de unión de las sondas al tejido biológico; en el que las sondas se marcan con una molécula de visualización.

PDF original: ES-2726530_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLUKVIN,IGOR, UENISHI,GENE ICHIRO.

Un medio de cultivo celular sin xenógenos y sin albúmina adecuado para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas, en donde el medio de cultivo es adecuado para producir células de mesodermo primitivo EMHlin-KDR+APLNR+PDGFRalfa+ con potencial de mesenquimoangioblasto, comprendiendo el medio de cultivo un medio base, Sal de Mg2+ de ácido L-ascórbico 2-fosfato, monotioglicerol, selenito de sodio, alcohol polivinílico, GlutamaxTM, aminoácidos no esenciales (NEAA), concentrado lipídico definido químicamente, Holo- Transferrina, insulina, BMP4, Activina A, FGF2 y LiCl, en donde el medio comprende: aproximadamente 50 a aproximadamente 250 ng/ml de BMP4; aproximadamente 10 a aproximadamente 15 ng/ml de Activina A; aproximadamente 10 a aproximadamente 50 ng/ml de FGF2; y aproximadamente 1 a aproximadamente 2 mM de LiCl.

PDF original: ES-2720196_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Organ Technologies Inc. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, TOYOSHIMA,KOH-EI.

Un método para producir un germen de órgano regenerativo dotado de una guía para trasplante, que comprende: preparar un germen de órgano regenerativo poniendo en contacto estrecho una primera masa celular que consiste sustancialmente en células mesenquimatosas y una segunda masa celular que consiste sustancialmente en células epiteliales y cultivar estas masas celulares dentro de un soporte; e insertar la guía en el germen de órgano regenerativo, en el que la guía es una fibra hecha de un polímero, una fibra metálica, una fibra de carbono, una fibra química y una fibra animal o vegetal natural, y en el que el germen de órgano regenerativo es un germen de anexo epitelial.

PDF original: ES-2717637_T3.pdf

(26/02/2019). Solicitante/s: Pell Cell Medicals NV. Inventor/es: BROECKX,SARAH Y, SPAAS,JAN H.

Un procedimiento para obtener una composición celular que comprende células madre epiteliales (EpSC) de piel de mamífero, por lo que dichas EpSC se derivan de la capa epidérmica, que comprende las etapas de: - separar al menos parcialmente la capa epidérmica de la capa dérmica; de una muestra cutánea - obtener una suspensión celular de dicha capa epidérmica realizando al menos una etapa de disociación enzimática; y - cultivar dicha suspensión celular en condiciones de fijación baja.

PDF original: ES-2701799_T3.pdf

(25/02/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI.

Una célula precursora de células estrelladas hepáticas aislada, que expresa tanto el antígeno VCAM como el antígeno integrina β3 y no expresa el antígeno MHC de clase Ia y la proteína ácida fibrilar glial (GFAP).

PDF original: ES-2701729_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TAKAHASHI,MASAYO, OKAMOTO,SATOSHI, KAMAO,HIROYUKI.

Un método para producir una lámina celular compuesta por células epiteliales de pigmento retiniano, una estrecha unión formada entre las células epiteliales de pigmento retiniano, y una membrana basal formada sobre una cara de contacto con el gel de colágeno, que comprende las siguientes etapas sembrar y cultivar células epiteliales de pigmento retiniano sobre un gel de colágeno para formar una lámina celular compuesta por las células epiteliales de pigmento retiniano, la estrecha unión formada entre las células epiteliales del pigmento retiniano, y la membrana basal formada en una cara de contacto con el gel de colágeno, y degradar el gel de colágeno con colagenasa para desprender la lámina celular compuesta por las células epiteliales de pigmento retiniano, la estrecha unión formada entre las células epiteliales del pigmento retiniano, y la membrana basal formada en una cara de contacto con el gel de colágeno.

PDF original: ES-2726804_T3.pdf

(19/02/2019). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.

Un método in vitro para la formación de grupos de células pancreáticas que comprende: a. seleccionar un grupo de células pancreáticas aisladas para agruparlas; b. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contiene suero; c. incubar el medio que contiene las células en un espacio volumétrico delimitado por una superficie; y d. limitar la adhesión celular a la superficie, en donde la superficie tiene un área de superficie y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área de superficie disponible para la adhesión celular o en donde el método comprende además la manipulación de las condiciones de cultivo que implica la adición de factores para evitar una agregación del grupo adicional.

PDF original: ES-2700847_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: KOOL,JAAP.

Fibroblasto de embrion de pollo (FEP) inmortalizado y transfectado de manera estable, caracterizado por que dicho FEP inmortalizado expresa un antigeno T del SV40, expresa telomerasa de pollo (cTERT) bajo el control de un promotor heterologo y no comprende ADN exogeno retrovirico con Repeticiones Terminales Largas.

PDF original: ES-2700147_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.

Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días; en el que el gen exógeno es: (a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida; (b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o (c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.

PDF original: ES-2726176_T3.pdf