CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,
p. ej. células transformadas por virus.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.
(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…
Programación y reprogramación de células.
(09/08/2017). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: JAENISCH,RUDOLF, CAREY,BRYCE WOODBURY.
Una construcción de ácido nucleico que comprende al menos dos regiones de codificación, en la que las regiones codificantes están unidas entre sí por un ácido nucleico que codifica un péptido autoescindible a fin de formar un único marco de lectura abierto, y en el que las regiones codificantes codifican primero y segundo factores de reprogramación capaz, ya sea solos o en combinación con uno o más factores de reprogramación, de la reprogramación de una célula somática de mamífero a la pluripotencia, en la que la construcción de ácido nucleico no es un plásmido que comprende dos o más factores de reprogramación ligados a través de la secuencia 2A del virus de fiebre aftosa.
PDF original: ES-2644588_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Optimización de expresión de proteínas Rep y Cap parvovirales en las células de insecto.
(02/08/2017) Método para la producción de un virión parvoviral recombinante, donde el método comprende los pasos de:
(a) proporcionar una célula de insecto que comprende uno o más constructos de ácidos nucleicos que comprenden:
(i) una secuencia de nucleótidos que comprende un transgen que se flanquea por al menos una secuencia de nucleótidos terminales invertidas de repetición parvoviral;
(ii) un primer casete de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína Rep parvoviral que está operativamente enlazada a un primer promotor que es capaz de dirigir la expresión de la proteína Rep en la célula de…
Antagonistas de activina-ActRIIa en su uso para promover el crecimiento óseo.
(02/08/2017). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, JASBIR,SEEHRA.
Un polipéptido para su uso en la inducción de la formación ósea, el aumento de la mineralización ósea, el tratamiento de la densidad ósea baja, la inducción de la formación de cartílago, el tratamiento de fracturas óseas o el tratamiento de defectos del cartílago, en el que el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 90 % a la SEQ ID NO: 3, tiene un extremo N de ILGRSETQE y se une a activina y/o a GDF-11.
PDF original: ES-2649983_T3.pdf
Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.
Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.
PDF original: ES-2643760_T3.pdf
Anticuerpos contra CD38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(19/07/2017). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena ligera humana y cadena pesada humana, en donde la región variable de cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 13, una CDR2 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 14 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 15, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2644982_T3.pdf
VARIANTES DE LA ADN POLIMERASA DEL BACTERIÓFAGO phi29 CON TERMOACTIVIDAD MEJORADA.
(29/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SALAS FALGUERAS, MARGARITA, DE VEGA JOSE,MIGUEL, LAZARO BOLOS,JOSE Mª, RODRÍGUEZ GARCÍA,Irene, SERRANO PUBUL,Luis, DELGADO BLANCO,Javier.
La presente invención proporciona variantes mutadas de la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que presentan mayor actividad que la enzima natural a temperaturas elevadas (superiores a 30ºC, preferiblemente a 40-42ºC).Dichas variantes son, por tanto, más termoactivas y presentan una mayor velocidad de amplificación en comparación con la enzima natural, mejorando significativamente el rendimiento de las reacciones de amplificación en las que se emplean. Además, las variantes de la invención permiten amplificar cantidades limitantes de ADN molde, del orden de picogramos. La invención también proporciona un método para la amplificación de un ADN molde donde se emplean dichas variantes y un kit que comprende dichas variantes junto con los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método.
Antagonistas de wnt y métodos de tratamiento.
(21/06/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., SATYAL,SANJEEV H, MITRA,SATYAJIT SUJIT KUMAR.
1. Un polipéptido que comprende:
(i) un agente de unión a Wnt que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53; y
(ii) una secuencia señal seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:73 y SEQ ID NO:74.
PDF original: ES-2638278_T3.pdf
Una estirpe de células madre adultas introducida con un gen de factor de crecimiento de hepatocitos y un gen de factor de transcripción neurogénico con un motivo hélice-bucle-hélice básico y usos de la misma.
(21/06/2017). Solicitante/s: Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: SUH,HAE-YOUNG, KIM,SUNG-SOO, YOO,SEUNG-WAN, LEE,YOUNG-DON.
Una célula madre mesenquimatosa modificada mediante la introducción de un gen que codifica un factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) y un gen que codifica la neurogenina 1 o su fragmento activo en una célula madre mesenquimatosa.
PDF original: ES-2641198_T3.pdf
Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos.
(14/06/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L.
Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden
VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc,
en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1,
en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.
PDF original: ES-2637801_T3.pdf
Células de mamífero para la propagación de arterivirus.
(14/06/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS.
Célula de mamífero capaz de propagar el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV), dicha célula de mamífero se selecciona del grupo de células de mamífero que consisten en células MA104 y Marc145, caracterizada porque dicha célula es deficiente en su producción de IFN-ß por comprender un fragmento de ADN que codifica un ARNsi bajo el control de un promotor adecuado, que es capaz de silenciar el gen que codifica IFN-β.
PDF original: ES-2633971_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2639020_T3.pdf
Producción de una línea de células beta humanas a partir de un páncreas postnatal temprano.
(07/06/2017) Un método para preparar células beta pancreáticas humanas o tumores de células beta humanas, que comprende las etapas de:
a) disociar con colagenasa in vitro, el tejido pancreático humano neonatal de un individuo de menos de 5 años de edad, para obtener células pancreáticas humanas neonatales;
b) transducir y co-transducir las células pancreáticas humanas neonatales obtenidas en la etapa a) con i) un vector lentiviral que expresa el antígeno T SV40 Grande bajo el control del promotor de insulina, o ii) con un vector lentiviral que expresa el antígeno T SV40 Grande bajo el control del promotor de insulina y un vector lentiviral que expresa hTERT bajo el control del promotor de insulina, o iii) un vector lentiviral que expresa tanto el antígeno T SV40 Grande como hTERT;
c) introducir…
(31/05/2017) Un método para la producción de un anticuerpo únicamente de cadena pesada VH que comprende:
(a) inmunizar una rata transgénica que expresa un locus de cadena pesada VH heterólogo con un antígeno en el que:
(i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano;
(ii) cada región constante no se codifica a un dominio funcional CH1;
(iii) un segmento génico…
Método y medios de modulación de la muerte celular programada en células eucariotas.
(24/05/2017) Un método de producción de una planta con resistencia potenciada a condiciones adversas, comprendiendo dicho método introducir un gen quimérico en dicha célula de planta o planta por transformación, en el que dicho gen quimérico comprende las siguientes regiones de ADN operativamente unidas:
a) un promotor expresable en plantas;
b) una región de ADN, que cuando se transcribe da una molécula de ARN, en la que dicha molécula de ARN cuando está siendo traducida en un péptido o proteína inhibe PARP de clase NAP o ZAP o ambas en células de dicha planta, en la que dicha molécula de ARN codifica un mutante de PARP negativo dominante que cuando se expresa en células de dicha planta reduce la actividad aparente de la proteína PARP codificada por un gen PARP endógeno, en la…
Terapia genética celular mixta.
(10/05/2017) Una composición celular mixta que consiste en
a) una primera población de células de fibroblasto o condrocito transfectadas o transducidas con un gen que codifica el factor ß1 de crecimiento de transformación (TGF-ß1) o la proteína morfogénica ósea 2 (BMP-2);
b) una segunda población de células de fibroblasto o condrocito que no han sido transfectadas o transducidas con el gen que codifica TGF-ß1 o BMP-2, donde las formas de células de condrocito existentes endógenamente están disminuidas en el sitio diana, y donde la generación de TGF-ß1 o BMP-2 por la primera población de células de fibroblasto o condrocito en el sitio diana estimula a la segunda población de células…
Células de tejido de cordón umbilical humano como tratamiento para la enfermedad de alzheimer.
(10/05/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, KIHM,ANTHONY J.
Composición para utilizarse en la reducción de la formación de placas o la disminución de las placas en un paciente con Alzheimer, que comprende una población homogénea de células aisladas procedentes de tejido de cordón umbilical humano, en la que las células pueden obtenerse de tejido de cordón umbilical humano sustancialmente exento de sangre, son capaces de autorrenovarse y proliferar en cultivo, tienen cariotipos normales y mantienen cariotipos normales durante los pases, y en la que las células expresan cada uno de los marcadores CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C y no producen CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 ni HLA-DR,DP,DQ.
PDF original: ES-2629003_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 2; y
(b) SEQ ID NO: 2, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2631952_T3.pdf
Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee.
un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13,
en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2636089_T3.pdf
Vector multicistrónico lentivírico.
(26/04/2017) Un genoma de vector multicistrónico derivable de un lentivirus para uso en un sistema de producción lentivírico independiente de rev para producir una partícula de vector derivada de lentivirus, comprendiendo dicho genoma una señal de empaquetamiento, un marco de lectura abierto (ORF) heterólogo en 3' de una LTR vírica y en 5' de un promotor, en el que el promotor controla la expresión de al menos un nucleótido de interés (NOI) en 3' útil en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo, y en el que el ORF heterólogo está ligado operativamente con la LTR; en el que la secuencia de ácido nucleico que codifica el gen auxiliar rev está alterada de…
Identificación de antígenos de superficie celular, asociados a tumor para diagnóstico y terapia.
(26/04/2017) Composición farmacéutica que comprende uno o varios componentes que se seleccionan del grupo compuesto por:
(i) un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a tumor tal como se define en (a),
(ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a un tumor tal como se define en (a),
(iii) un ácido nucleico antisentido que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor,
(iv) una célula hospedera que expresa un antígeno asociado a un tumor, o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos…
Mutantes de la polimerasa de HBV.
(26/04/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, MARTIN,PERRINE.
Polipéptido mutante que comprende un dominio de polimerasa de HBV mutado con una eliminación interior que interrumpe funcionalmente la actividad de la polimerasa, en el que dicha eliminación interior es de a lo sumo 30 residuos de aminoácidos, comprendiendo dicho dominio de polimerasa mutado la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID nº: 1, pero que carece de por lo menos el residuo Tyr en la posición 203, el residuo Met en la posición 204, el residuo Asp en la posición 205, el residuo Asp en la posición 206, el residuo Val en la posición 207, el residuo Val en la posición 208 y el residuo Leu en la posición 209, en el que dicho polipéptido mutante comprende además un dominio de RNasaH mutado que comprende una eliminación de por lo menos 8 aminoácidos y de a lo sumo 60 aminoácidos que incluye por lo menos la parte de la SEC ID nº: 3 que se extiende desde el residuo Glu (E) en la posición 39 al residuo Ala (A) en la posición 46.
PDF original: ES-2632497_T3.pdf
Polipéptidos modificados de eritropoyetina animal y sus usos.
(26/04/2017). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HAYS PUTNAM,Anna-maria A, CHU,STEPHANIE, SONG,FRANK, SHEFFER,JOSEPH, BARNETT,RICHARD S, SILADI,MARC, ATKINSON,KYLE, LEE,DARIN, CANNING,PETER C.
Un polipéptido de eritropoyetina felina (fEPO) que comprende un aminoácido codificado no naturalmente unido a un polímero hidrosoluble, en el que:
el aminoácido correspondiente a la posición 1 de la SEQ ID No 2 se ha sustituido con el aminoácido codificado no naturalmente;
el aminoácido codificado no naturalmente es para-acetilfenilalanina; y
el polímero hidrosoluble comprende un resto oxiamino poli(etilenglicol) que tiene un peso molecular de 20 kD, 30 kD, o 40 kD.
PDF original: ES-2631915_T3.pdf
Medio de cultivo para la preparación de células madre neurales y utilización del mismo.
(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, PAN,GUANGJIN, WANG,LIHUI, WANG,LINLI, XUE,YANTING.
Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende:
un medio básico para el cultivo de una célula madre, y
un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.
PDF original: ES-2628941_T3.pdf
Método de cultivo celular que utiliza un medio enriquecido con aminoácidos.
(12/04/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAGI,YOSHINORI, KATAYAMA,SATOSHI, KISHISHITA,SHOUHEI, KODAIRA,KUNIHIKO, SADAMITSU,MAKOTO, MATSUDA,HIROKI.
Un método de cultivo de una célula CHO mediante cultivo semi-continuo, que comprende la adición de un medio semi-continuo que comprende serina, cisteína y tirosina, donde el medio semi-continuo se alimenta en la solución de cultivo en múltiples lotes secuencial o continuamente,
caracterizado por que la concentración de serina en la solución de cultivo se mantiene a 2 mM o más alta, y la concentración de tirosina en la solución de cultivo se mantiene a 1 mM o más alta, donde la concentración de serina y tirosina se mantienen durante un periodo desde el cuarto día al décimo día del cultivo y donde la concentración de cisteína en la solución de cultivo puede ser de 0,4 mM o más alta durante una parte de o un periodo de cultivo completo a partir del tercer día del cultivo,
donde dicho método se utiliza en un procedimiento que comprende el cultivo de una célula capaz de producir una proteína deseada para obtener la proteína deseada.
PDF original: ES-2624185_T3.pdf
Integración específica de sitio.
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA BIOLOGICS PLC. Inventor/es: ZHANG, LIN, YOUNG, ROBERT, RANCE,JAMES, AGOSTINO,MICHAEL J, MOFFAT,MARK, ZHANG,BAOHONG.
Una célula hospedadora para integración específica de sitio (IES) que comprende un gen de Fer1L4 endógeno, en donde una secuencia nucleotídica exógena está integrada en dicho gen de Fer1L4 y en donde la secuencia nucleotídica exógena comprende al menos dos sitios diana de recombinación.
PDF original: ES-2629509_T3.pdf
Nuevos antígenos transmembranales en serpentina expresados en cánceres humanos y utilizaciones de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.
Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.
PDF original: ES-2629442_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2625876_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2628553_T3.pdf
Mutagénesis inducible de genes diana.
(22/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MAIZELS,NANCY, CUMMINGS,W. JASON, YABUKI,MUNEHISA.
Una célula B modificada para inducir reversiblemente la diversificación de un gen diana, comprendiendo la célula B:
(a) un elemento regulador cis unido operativamente a un gen diana, en el que el gen diana comprende un promotor y una región codificadora; y
(b) un constructo de fusión que codifica un factor de fijación fusionado a un factor de diversificación, en el que el factor de fijación se une específicamente al elemento regulador cis de (a) y el factor de diversificación induce reversiblemente la diversificación de la región codificadora.
PDF original: ES-2628973_T3.pdf
Método para aumentar la eficacia de inducción de células madre pluripotentes.
(22/03/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: WANG, TAO, PEI,DUANQING.
Método para aumentar la eficacia de inducción de células madre pluripotentes, que comprende las etapas siguientes:
a. transferir un factor de transcripción y Jhdm1a a células adultas de mamífero que entonces se cultivan en un medio de inducción para inducir clones de células madre pluripotentes, en el que las células adultas de mamífero son fibroblastos embrionarios de ratón, el medio de inducción incluye medio DMEM con alto contenido en glucosa, suero bovino fetal, aminoácidos no esenciales 0,1 mM, L-glutamina 2 mM, piruvato sódico 1 mM, β-mercaptoetanol 55 μM, penicilina 50 U/ml, estreptomicina 50 μg/ml y factor inhibidor de leucemia 1000 U/ml, y el factor de transcripción es una combinación de Oct4, Klf4 y Sox2, o una combinación de Oct4, Klf4, Sox2 y C-Myc.
PDF original: ES-2628912_T3.pdf
