CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,

p. ej. células transformadas por virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

EXPRESION DEL FACTOR OSTEOGENICO OP-1 DE CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA INFECTADAS CON BACULOVIRUS RECOMBINANTE.

(01/10/1999). Solicitante/s: M.U.R.S.T. ITALIAN MINISTRY FOR UNIVERSITY AND SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, NEGRO, ALESSANDRO, STANCHI, OMBRETTA.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADOR DE PROTEINA OSTEOGENICA HUMANA, OP-1, CON TECNICAS DE ADN RECOMBINADO. ESTA SECUENCIA SE EMPLEA EN LA PREPARACION DE BACULOVIRUS RECOMBINADO, QUE SE PUEDE USAR PARA INFECTAR CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA. EL CULTIVO DE ESTAS CELULAS INFECTADAS PRODUCE PROTEINA OP-1 FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE SE PUEDE EMPLEAR PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE HUESO, ENFERMEDADES ORTOPEDICAS, DEFECTOS DE HUESO Y TRAUMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN BACULOVIRUS CON ADN CODIFICADOR DE OP-1 HUMANO Y CELULAS DE INSECTO INFECTADAS CON ESTE BACULOVIRUS RECOMBINADO.

VACUNA PARA LA PROTECCION DE CABALLOS FRENTE A LA INFECCION POR EL VIRUS DEL HERPES EQUINO.

(16/08/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILLEMSE, MARTHA JACOBA, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, NICKOLSON, LESLEY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA HERPESVIRUS EQUINA (EHV) COMPRENDIENDO UNA EHV QUE TIENE UNA INSERCION O SUPRESION EN EL GEN 15 DEL GENOMA DE LA EHV.

PRODUCCION DE ANTICUERPOS.

(01/08/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CELULA-LINEA OHC (OVARIO DE HAMSTER CHINO) CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS, HABIENDO SIDO LA CELULA-LINEA CO-TRANSFECTADA CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA LIGERA DEL ANTICUERPO Y UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO EN EL QUE LOS VECTORES CONTIENEN INDEPENDIENTEMENTE MARCADORES SELECCIONADOS; TAMBIEN SE INCLUYE UNA CELULA-LINEA OHC CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO HUMANO O UN ANTICUERPO ALTERADO, HABIENDO SIDO LA CELULA-LINEA TRANSFECTADA CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA CADENA LIGERA DEL ANTICUERPO Y LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO; PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS UTILIZANDO UNA CELULA-LINEA OHC Y UN ANTICUERPO QUE TIENE GLICOSILACION OHC.

ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL NUCLEO DE LIPOPOLISACARIDOS.

(01/08/1999) MEDIANTE EL USO DEL PROCEDIMIENTO KOHLER/MILSTEIN QUE CONSISTE EN LA INMUNIZACION DE RATONES CON UNA SERIE DE CEPAS PRELIMINARES DIFERENTES DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS MATADAS POR CALOR SEGUIDO DE LA FUSION Y SEPARACION ADECUADA DE LOS HIBRIDOMAS RESULTANTES, SE OBTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MURINO QUE SON PROTECTORES EFICACES CONTRA LA ENDOTEXEMIA PROVOCADA POR AL MENOS DOS CEPAS BACTERIANAS GRAMNEGATIVAS DIFERENTES QUE TIENEN ESTRUCTURAS DEL NUCLEO DIFERENTES. LAS MAB DE MURINO SE PUEDEN QUIMERIZAR O HUMANIZAR SEGUN METODOS CONOCIDOS. EL PRODUCTO PREFERENTE ES UN MAB QUIMERICO DE UN ISOTIPO IGG EN QUE LAS REGIONES HIPERVARIABLES DE LA CADENA PESADA TIENEN LAS…

ANTICUERPOS OBTENIDOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.

(16/07/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, PLUSCHKE, GERD, MURRAY, BRENDAN.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS QUE COMPRENDEN REGIONES CONSTANTES HUMANAS Y REGIONES VARIABLES DE MURINA QUE CONTIENEN LA IMAGEN INTERNA DE UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA DE ALTO PESO MOLECULAR HUMANA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN LA ESPECIFICIDAD DE DICHO ANTICUERPO. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIIDIOTIPICOS Y SUS DERIVADOS TIENEN FUNCIONES INMUNORREGULADORAS Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.

GENES DE RESISTENCIA A VIRUS/HERBICIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(16/07/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, RUDOLF, DONN, GUNTER, MULLNER, HUBERT.

GENES VIRALES, POR EJEMPLO GENES DE PROTEINAS "COAT", QUE CONSIGUEN UNA REDUCCION DE LOS SINTOMAS CORRESPONDIENTES A LAS INFECCIONES POR VIRUS O DE LA RESISTENCIA A LOS VIRUS, PUEDEN SER COMBINADOS CON GENES RESISTENTES A LOS HERBICIDAS PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS. POR MEDIO DE UNA COMBINACION DE ESTE TIPO, SE SIMPLIFICA LA SELECCION DE PLANTAS TRANSGENICAS. ADEMAS, EN APLICACIONES PRACTICAS DE AGRICULTURA, SE AUMENTA LA VITALIDAD DE LAS PLANTAS, GRACIAS A LA TOLERANCIA A LOS VIRUS Y POR EL GEN RESISTENTE A LOS HERBICIDAS SE HACE POSIBLE UNA MEJOR PROTECCION DE LAS PLANTAS.

GEN DE RESISTENCIA A UNA ENFERMEDAD DEL MAIZ UTILIZADO COMO MARCADOR SELECCIONABLE.

(16/06/1999). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BRIGGS, STEVEN, P., JOHAL, GURMUKH, S.

EL GEN HM1 DEL MAIZ CONFIERE UNA RESISTENCIA ESPECIFICA DE RAZA AL PATOGENO COCHLIOBOLUS CARBONUM. HEMOS USADO MUTAGENESIS DE TRANSPOSON PARA DESIGNAR, CLONAR Y CARACTERIZAR VARIOS ALELOS HM1. EL GEN SE PUEDE USAR COMO UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CONJUNCION CON LA TOXINA PRODUCIDA POR C. CARBONUM.

RECEPTORES PARA INTERLEUQUINA-10 DE MAMIFERO.

(16/06/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., HSU, DI-HWEI, LIU, YING, HO, ALICE, SUK-YUE, TAN, JIMMY, C., CHOU, CHUAN-CHU, BAZAN, J., FERNANDO.

SUBUNIDADES DE RECEPTOR IL-10 DE MAMIFERO, JUNTO CON ACIDO NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIAS ESPECIES VARIANTES DE LAS SUBUNIDADES. DOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS TAMBIEN SE PROPORCIONAN, INCLUYENDO UN METODO PARA FILTRAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR, METODOS PARA PRODUCIR UN DIAGNOSTICO O REAGENTES TERAPEUTICOS Y METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS. LOS REAGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO Y LOS EQUIPOS TAMBIEN SE PROPORCIONAN.

UN RECEPTOR DE CELULAS T HUMANAS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G.

(01/06/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HANKE, JEFFREY HERBERT, OGBORNE, KEVIN THOMAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE TALES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, A VECTORES QUE CONTIENEN TAL ADN RECOMBINANTE Y A CELULAS TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS Y A LIGANDOS QUE SE UNEN A DICHO POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN ENSAYO SOBRE LA CAPACIDAD DE UN AGENTE A ACTUAR COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE DICHO RECEPTOR EN CELULAS T Y A SECUENCIAS ANTISENTIDO RESPECTO A DICHAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

UTILIZACION DE UN INHIBIDOR RECOMBINANTE PROCEDENTE DE ERYTHRINA CAFFRA PARA LA PURIFICACION DE SERINA-PROTEASAS.

(16/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, KOHNERT, ULRICH, FISCHER, STEPHAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).

UNIDADES DE EXPRESION MULTICISTRONICAS Y SU APLICACION.

(01/05/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, ACHTERBERG, VOLKER, MIELKE, HEIKO, DORSCHNER, ALBRECHT, MEYER-INGOLD, WOLFGANG, DIRKS, WILHELM, WIRTH, MANFRED, HAUSER, HANSJORG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNIDADES DE EXPRESION MULTICISTRONICA, QUE PERMITEN LA EXPRESION EQUIMOLAR DE GENES LOCALIZADOS EN LOS CORRESPONDIENTES CISTRONES. ESTAS UNIDADES DE EXPRESION SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PROTEINAS COMPUESTAS DE DOS O MAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDAS.

PRODUCCION DE PROTEINAS USANDO RECOMBINACION HOMOLOGA.

(16/04/1999). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. Inventor/es: SKOULTCHI, ARTHUR I.

SE SUMINISTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA EXPRESION DE GENES DE MAMIFEROS EN CULTIVO.UN GEN AMPLIFICABLE SE INTRODUCE POR RECOMBINACION HOMOLOGICA EN YUXTAPOSICION A UN GEN DIANA, LA COMBINACION RESULTANTE DEL GEN AMPLIFICABLE Y EL GEN DIANA TRANSFERIDO A UN HUESPED CONVENIENTE Y UN GEN DIANA AMPLIFICADO POR MEDIO DE UN GEN AMPLIFICABLE.EL HUESPED DE LA EXPRESION RESULTANTE PUEDE DESPUES DEJARSE CRECER EN CULTIVO CON EXPRESION MEJORADA DEL GEN DIANA.

SECUENCIAS DNA EPIDIDIMICAS Y ESPECIFICAS Y SU UTILIZACION.

(16/04/1999). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD, KIRCHHOFF, CHRISTIANE.

SE TRATA DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y EPIDIDIMICOS, QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PERSONAS, ASI COMO DE SECUENCIAS NUCLEOTICAS CODIFICADAS PARA ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTOS POLIPEPTICOS TIENEN UNA RELACION ESTRECHA CON LA MADURACION DE ESPERMAS. POR LO CUAL SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFERTILIDAD MASCULINA Y SU TRATAMIENTO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE ANTICUERPOS CONTRA LOS POLIPEPTICOS INVENTADOS, ASI COMO SU EMPLEO A LA HORA DE TRATAR Y DE DIAGNOSTICAR LA FERTILIDAD MASCULINA.

INMORTALIZACION DE CELULAS DENDRITICAS CON EL ONCOGEN V-MYC.

(16/03/1999). Solicitante/s: BIOTOP S.A.S. DI RITA CASSARIN. Inventor/es: GRANUCCI, FRANCESCA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS DENDITRICAS, Y A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION DESDE CULTIVOS PRIMARIOS, Y A SU USO PARA LA ACTIVACION, IN VIVO O IN VITRO, DE LINFOCITOS T EN UNA MANERA ESPECIFICA DE ANTIGENOS.

SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN O QUE SON COMPLEMENTARIAS A SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA EL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 9.

(16/01/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, DRUEZ, CATHERINE.

LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA LA MOLECULA DEL RECEPTOR (IL9 RLEUCINA 9. ESTAS SECUENCIAS SE PUEDEN EMPLEAR COMO MUESTRAS PARA IDENTIFICAR CELULAS QUE PRESENTAN LA MOLECULA, Y COMO AGENTES PARA TRANSFECTAR CELULAS RECEPTORAS.

VECTORES RETROVIRICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y LINEAS CELULARES QUE LOS CONTIENEN.

(16/01/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, CARUSO, MANUEL.

LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES RECOMBINANTES DERIVADOS DE LOS MOLONEY MULV, PORTADORES DE UN GEN SUICIDA SUSCEPTIBLE DE TRANSFORMAR UNA SUSTANCIA INACTIVA EN SUSTANCIA TOXICA PARA CELULAS EN DIVISION Y CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA EN SU ESTRUCTURA DE SECUENCIAS LTR OBTENIDAS DE VARIANTES DE MULV, QUE TIENE LAS PROPIEDADES DE NO ESTAR INACTIVADOS DURANTE UN PASE EN CELULAS CARCINOEMBRIONARIAS O LINEAS GERMINALES DE RATONES; EXPRESION DEL GEN SUICIDA NO MATA MAS QUE LAS CELULAS EN DIVISION.

DERIVADOS DEL PLASMINOGENO QUE SE ACTIVAN CON TROMBINA.

(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES, HUNTER, MICHAEL GEORGE.

UN ANALOGO DE UN PLASMINOGEN ACTIVABLE CON TROMBINA PARA QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE LA PLASMINA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DEL LUGAR DE EXFOLIACION P4 - P3 - PRO - ARG - P1' - P2' DONDE P3 ES UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO, P4 ES UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBICO Y CADA P1' Y P2' ES, INDEPENDIENTEMENTE, UN RESIDUO AMINOACIDO NO ACIDICO, EN DONDE DICHO LUGAR SE PUEDE EXFOLIAR CON LA TROMBINA ENTRE ARG Y P1'.

POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DERIVADOS DE LA PROTEINA TAT.

(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.

SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDO DE GELONINA.

(01/01/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., BEATTIE, KENNETH, L.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UN GEN SINTETICO PARA LA GELONINA DE LA TOXINA DE LAS PLANTAS Y UN PROCESO PARA LA PRODUCIR, CLONAR Y EXPRESAR ESTE GEN SINTETICO. LA SECUENCIA DE DNA PARA UN GEN SINTETICO DE GELONINA SE MUESTRA EN LA IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 1. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE DNA PARA LA GELONINA Y CELULAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. ADEMAS, SE PRESENTA UNA INMUNOTOXINA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO CONJUGADO CON LA GELONINA DE LA PROTEINA.

RECEPTOR CTL4A, PROTEINAS DE FUSION QUE LO CONTIENEN Y USOS DEL MISMO.

(01/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM.

LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.

POLIPEPTIDOS GLICOSILATADOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, KATSUTOSHI, NISHI, TATSUNARI, YASUMURA, SHIGEYOSHI, SATO, MORIYUKI, ITOH, SEIGA.

UN POLIPEPTIDO O POLIPEPTIDO GLICOSILATADO CON AL MENOS UNA NUEVA CADENA DE CARBOHIDRATO PRODUCIDO POR MEDIO DE UNA TECNICA RECOMBINANTE DE ADN, LA CUAL TIENE RESISTENCIA PROTEINICA ESTABILIZADA TERMALMENTE Y SE ESPERA QUE TENGA MAYOR TIEMPO DE VIDA EN LA SANGRE QUE ESAS FORMAS DE OCURRENCIA NATURAL.

INHIBIDOR DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO.

(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, HAENDLER, BERNHARD, KRATZSCHMAR, JORN, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJADRO, POSSANI, LOURIVAL, CUEVAS-AGUIRRE, DELIA.

EL INVENTO DESCRIBE UNA PROTEINA QUE INHIBE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO DERIVADA DE TRIATOMA PALLIDIPENNIS Y DERIVADOS CONSIGUIENTES. LA PROTEINA SE UTILIZA COMO UN MEDICAMENTO PARA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO O DE CANCER CON CELULAS TUMORALES METASTATICAS.

PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO DEL CICLO CELULAR DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS PRESENTES EN MUESTRAS CELULARES HETEROGENEAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO DEL CICLO CELULAR DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS PRESENTES EN MUESTRAS CELULARES HETEROGENEAS. COMPRENDE: INCUBAR LA MUESTRA DE FORMA SECUENCIAL CON: 1) UN POOL DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DIFERENTES MARCADOS CON UN MISMO FLUOROCROMO Y 2) CON UN FLUOROCROMO QUE SE UNE DE FORMA ESPECIFICA A ACIDOS NUCLEICOS; MEDIR POR CITOMETRIA DE FLUJO LAS EMISIONES FLUORESCENTES; DETERMINAR EL CICLO CELULAR DE FORMA ESPECIFICA DE LAS SUBPOBLACIONES DE CELULAS DE LA MUESTRA IDENTIFICADAS MEDIANTE ANALISIS MULTIPARAMETRICO QUE PERMITE CONOCER TODOS LOS TIPOS CELULARES IDENTIFICADOS LA PROPORCION DE CELULAS EN LAS FASES G0/G1, DE SINTESIS DE ADN (S) Y G2/MITOSIS (G2/M) DEL CICLO CELULAR.

FRAGMENTO DE ADNC QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA CORRESPONDIENTE.

(16/12/1998). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: GRESSER, ION, LUTFALLA, GEORGES, MOGENSEN, KNUD, ERIK, UZE, GILLES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA HUMANO Y A LA SECUENCIA DE ADN, EN PARTICULAR A UNA SECUENCIA DE ADNC, SE CARACTERIZA EN QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS CELULAS NO HUMANOS QUE EXPRESAN DICHO RECEPTOR, UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS CELULAS, UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE CORRESPONDE A DICHO FRAGMENTO DE ADN, LA PROTEINA ASI OBTENIDA, Y LOS ANTICUERPOS LEVANTADOS CONTRA ESTA PROTEINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A HITS DE DIAGNOSTICO A BASE DE DICHO RECEPTOR Y A LA UTILIZACION DE ESTE MISMO RECEPTOR PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS DE IFN ALFA HUMANO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS CONTRA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.

(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, MURGOLO, NICHOLAS, TINDALL, STEPHEN.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA IL-4 HUMANA Y TIENEN PROPIEDADES SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A OTROS ANTICUERPOS HUMANIZADOS PREVIAMENTE EXISTENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION PROTEINAS DE UNION DE CADENA SENCILLA, PROTEINAS DE FUSION Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS O DE ENLACE DE LA IL-4 DE TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE LA CADENA PESADA Y DE LA CADENA LIGERA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES O FRAGMENTOS ANTIGENICOS DE LOS MISMOS; ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO; Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMONOPURIFICAR LA IL-4 HUMANA, Y PARA BLOQUEAR O IMITAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA IL-4 HUMANA.

CLONACION Y EXPRESION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS CONTRA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.

(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, TINDALL, STEPHEN, ABRAMS, JOHN, S., LE, HUNG, V., MURGOLO, NICHOLAS, J., NGUYEN, HANH, PEARCE, MICHAEL, ZAVODNY, PAUL, J.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SON ESPECIFICOS A LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ADNS COMPLEMENTARIOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE CADENA LIGERA Y PESADA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LAS REGIONES DE DETERMINACION DE LA COMPLEMENTARIEDAD DE TALES ADNS; Y LOS KITS Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMUNOPURIFICAR LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA Y PARA BLOQUEAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.

GEN QUIMERA PARA LA TRANSFORMACION DE LAS PLANTAS.

(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: SAILLAND, ALAIN, LEBRUN, MICHEL, LEROUX, BERNARD.

GEN QUIMERA PARA LA TRANSFORMACION DE LAS PLANTAS. 1)GEN QUIMERA PARA OTORGAR A LAS PLANTAS UNA MAYOR TOLERANCIA RESPECTO DE LOS HERBICIDAS QUE TIENEN COMO BLANCO EL EPSPS. 2) COMPRENDE, EN EL SENTIDO DE LA TRANSCRIPCION, UNA ZONA PROMOTORA, UNA ZONA PEPTIDA DE TRANSITO, UNA SECUENCIA CODIFICANTE PARA LA TOLERANCIA AL GLIFOSATO Y UNA ZONA SEÑAL DE POLIADENILACION, CARACTERIZADO EN QUE LA ZONA PEPTIDA DE TRANSITO COMPRENDE,EN EL SENTIDO DE LA TRADUCCION, AL MENOS UN PEPTIDO DE TRANSITO DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL, UNA PARTE DE SECUENCIA DE LA PARTE MADURA N TERMINAL DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL, Y UN SEGUNDO PEPTIDO DE TRANSITO DE UN GEN VEGETAL CODIFICANTE PARA UNA ENZIMA DE LOCALIZACION PLASTIDIAL. 3) PRODUCCION DE PLANTAS TOLERANTES AL GLIFOSATO.

PLASMIDA Y CELULAS TRANSFERIDAS CON ELLA.

(16/09/1998). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: HAMMERSCHMIDT, WOLFGANG, DR., SUGDEN, BILL, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PLASMIDA COMPUESTA DE PARTES DEL VIRUS (EBV) EPSTEIN-BARR Y PARTES DE VECTORES PROCARIONTICOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES LA CONSTITUCION DE LA PLASMIDA DE TAL MODO, QUE SE REALIZA LA GENERACION DE CELULAS INMORTALIZADAS LIBRES DE VIRUS. SE CONSIGUE ESTE OBJETIVO DE TAL MODO, QUE A PARTIR DE LOS GENES EBV ESTAN CONTENIDOS: LMP1 DESDE LA POSICION 169546 HASTA LA POSICION 16950, EBNA2 DESDE POSICION 48504 HASTA POSICION 49946, EBNA3A DESDE POSICION 92238 HASTA POSICION 95248, EBNA3C DESDE POSICION 98323 HASTA POSICION 101420 Y EBNA1 DESDE POSICION 107950 HASTA POSICION 109872.

NUEVOS RECEPTORES SIETE TRANSMEMBRANA V28.

(16/09/1998). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GRAY, PATRICK, W., GODISKA, RONALD, SCHWEICKART, VICKI, LOUISE.

SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN SIETE NUEVOS RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA Y VARIANTES DE LOS MISMOS ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN SUSTANCIAS ANTICUERPO ESPECIFICAS PARA CADA UNO DE LOS SIETE RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA COMO UTILES PARA LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE ENLACE LIGANDO/RECEPTOR DE LOS RECEPTORES.

VACUNAS ANTI VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA (FIV).

(16/09/1998). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: OSTERHAUS, ALBERTUS DOMINICUS MARCELLINUS ERASMUS, SIEBELINK, CORNELUS, HERMAN, JOHANNUS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE SUSTANCIALMENTE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O UNA PORCION DE LA REGION DEL GEN ENV DE VIF QUE CODIFICA RESIDUOS 483 A 567 DE LA PROTEINA QUE ENVUELVE EL VIF O UNA SECUENCIA QUE ESTA DEGENERADA, SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON, O QUE HIBRIDA CON, CUALQUIERA DE TALES SECUENCIAS ANTES MENCIONADAS, SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA VIF, Y, POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLAS.

PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA DE PRIMATES, Y CELULAS UTILIZABLES Y CELULAS QUE PRODUCEN VECTORES RETROVIRALES RECOMBINADOS.

(16/09/1998). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VALERIO, DOMENICO, VAN BEUSECHEM, VICTOR, WILLEM.

UN METODO PARA MODIFICAR GENETICAMENTE CELULAS DE MEDULA OSEA DE PRIMATES, QUE COMPRENDE AISLAR CELULAS DE MEDULA OSEA DE UN PRIMATE Y, POR MEDIO DE COCULTIVO, EXPONER LAS CELULAS DE MEDULA OSEA A CELULAS QUE PRODUCEN UN RETROVIRUS ANFOTROPICO RECOMBINADO CON UN GENOMA BASADO EN UN VECTOR DE RETROVIRUS QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA A SER INTRODUCIDA EN LAS CELULAS DE MEDULA OSEA. CELULAS QUE PRODUCEN RETROVIRUS ANFOTROPICO RECOMBINADO, ADECUADAS PARA USAR EN ESTE METODO.

PROTEINA DEL CICLO CELULAR DE MAMIFERO.

(16/08/1998). Solicitante/s: AMGEN INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEINSTEIN, JASMINDER.

UNA NUEVA PROTEINA CICLICA DE UNA CELULA DE MAMIFERO, P55CDC, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA P55CDC, Y UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR LA P55CDC Y METODOS PARA MODULAR LA DIVISION CELULAR MEDIANTE COMPUESTOS LOS CUALES CONTROLAN EL NIVEL O LA ACTIVIDAD DE LA P55CDC O COMPLEJOS PROTEINICOS ASOCIADOS A LA P55CDC.

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