(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERV. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK, ZAREMBA, SAM.

LA INVENCION ES UN PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO QUE INCLUYE MAS DE UN PEPTIDO EPITOPO AEP, QUE CONFORMA CON UNO O MAS MOTIVOS DE HLA HUMANO DE CLASE I. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO EN COMBINACION CON VARIAS MOLECULAS HLA DE CLASE I O POR INTERACCION CON VARIOS RECEPTORES DE CELULAS T PROVOCA RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CELULARES AEP ESPECIFICAS. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO ES UTIL COMO INMUNOGENO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA, EN LA INHIBICION DE CELULAS PROSTATICAS CANCEROSAS Y EN EL ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACION DE LINEAS DE CELULAS T CITOTOXICAS AEP ESPECIFICAS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SEPULVEDA, HOMERO, HUANG, JING-FENG.

Un método para la detección de células T específicas de antígeno que comprende: a. proporcionar una células recombinante que expresa una molécula de fusión proteína MHC de clase I-proteína fluorescente o una proteína MHC de clase I radiomarcada sobre una superficie de la célula recombinante; b. presentar un antígeno asociado con la molécula MHC de clase I de la parte (a) a una población de células T; c. incubar la molécula de fusión o la proteína MHC de clase I radiomarcada unida al antígeno específico junto con la población de células T, durante un período de 2 minutos a 6 horas, para que las células T internalicen la molécula de fusión o la proteína MHC de clase I radiomarcada de la superficie de la célula T; d. identificar las células T que adquieren el marcador detectable.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIROMED LIMITED. Inventor/es: KIM, SUNYOUNG, YU, SEUNG, SHIN, KIM, JONG-MOOK.

Vector retroviral basado en el virus de la leucemia murina (MLV), caracterizado porque las regiones de codificación gag, env y pol del MLV se han suprimido completamente.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, FONG, SHERMAN, WILLIAMS, P. MICKEY.

Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido NL2 humano nativo (SEC ID No: 2).

(01/11/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MENZEL, ROLF, TAYLOR, SCOTT T.

Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión de transmembrana que tiene (i) una región toxR codificada por una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ IC Nº: 2, y (ii) una región periplásmica capaz de formar un dímero espontáneamente o tras la unión del ligando; y (b) una molécula de ácido nucleico que tiene un gen indicador unido operativamente al operón ctx: en la que la formación de dímero se señala mediante la expresión del gen indicador.

(01/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GREAVES, DAVID, ROBERT.

LA INVENCION PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO CLONADO QUE TIENE LA FUNCION DE UNA SECUENCIA REGULATORIA TRANSCRIPCIONAL (SRT) Y COMPRENDE: (A) UN FRAGMENTO DE POLINUCLEOTIDO QUE TIENE AL MENOS UN 70% DE IDENTIDAD CON EL POLINUCLEOTIDO DE LA SEQ ID NO. 2; (B) UN POLINUCLEOTIDO QUE ES COMPLEMENTARIO AL POLINUCLEOTIDO DESCRITO EN (A); O (C) UN POLINUCLEOTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES SECUENCIALES DEL POLINUCLEOTIDO DE LOS PARRAFOS (A) O (B).

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED.

Compuesto oligonucleotídico que comprende una ribozima dirigida a la secuencia diana GUA en el nucleótido 5849 del aislado SF-2 del VIH-1 o a una secuencia diana correspondiente de otros aislados del VIH-1, en el que dicho compuesto es: - una única ribozima, o - una ribozima múltiple dirigida a diferentes secuencias en tat.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: COUPLAND, GEORGE MICHAEL, JOHN INNES CENTRE, SCHAFFER, ROBERT JAMES, JOHN INNES CENTRE.

LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DE UNA CARACTERISTICA DE FLORACION DE UNA PLANTA, ESPECIALMENTE EL RITMO DE FLORACION, MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN DE HIPOCOTILO ALARGADO TARDIO (LHY) DE ARABIDOPSIS THALIANA O DE UN GEN MUTANTE, VARIANTE, ALELO, DERIVADO U HOMOLOGO DEL MISMO. LA SOBREEXPRESION DE DICHO GEN SE PUEDE UTILIZAR PARA RETRASAR LA FLORACION EN UNA PLANTA TRANSGENICA. EL PROMOTOR DE DICHO GEN REGULA LA TRANSCRIPCION DE ACUERDO CON EL RITMO CIRCADIANO, Y SE PUEDE UTILIZAR PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE LOS GENES CUYOS PRODUCTOS SON REQUERIDOS O DESEADOS SOLO EN DETERMINADOS MOMENTOS DEL DIA.

(01/11/2006). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, MITCHELL, DAVID, T., GAHR, PAMALA, J.

ESTA INVENCION, QUE SE REFIERE A UNAS TOXINAS ESTREPTOCOCOS C (SPE - C) MUTANTES O A SUS FRACCIONES, SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y COMPOSICIONES DE USO FARMACEUTICO ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHAS VACUNAS Y COMPOSICIONES. LA TOXINA SPE - C PREFERIDA DE LA INVENCION, QUE TIENE, POR LO MENOS, UNA MODIFICACION AMINOACIDA, NO TIENE INCIDENCIA LETAL, A LA INVERSA DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE. ESTAS TOXINAS MUTANTES PUEDEN ENTRAR EN UNAS COMPOSICIONES VACUNALES EFICACES EN MATERIA DE PROTECCION CONTRA LAS ACTIVIDADES DE CARACTER BIOLOGICO DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE EN EL ANIMAL.

(16/10/2006). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: FENN, RICHARD, ANTHONY, SIDEBOTTOM, CHRISTOPHER MICHAEL, SMALLWOOD, MARGARET FELICIA, BYASS, LOUISE, JANE, DOUCET, CHARLOTTE, JULIETTE, MCARTHUR, ANDREW, JOHN, WARRELL, DAWN.

SE PUEDEN AISLAR, A PARTIR DE ZANAHORIAS, NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ANTICONGELACION QUE PUEDAN TENER UNA INFLUENCIA POSITIVA SOBRE LAS PROPIEDADES DE PRODUCTOS DE CONSUMO, COMO POR EJEMPLO PRODUCTOS DE CONFITERIA CONGELADOS.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD, HOLTSCHKE, THOMAS.

Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JOHN ROBERT MAXWELL, DURRANT, LINDA GILLIAN.

Forma humanizada del anticuerpo 340 de ratón, anticuerpo de ratón que puede obtenerse a partir de la línea celular depositada en la ECACC con el número de registro 97021428, comprendiendo la forma humanizada la región variable de (i) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKd tal como se muestra en la figura 7, o (ii) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKb tal como se muestra en la figura 7.

(16/09/2006). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: ASADA, KIYOZO, UEMORI, TAKASHI, UENO, TAKASHI, KOYAMA, NOBUTO, HASHINO, KIMIKAZU, KATO, IKUNOSHIU.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE LA TRANSFERENCIA DE GENES HACIA CELULAS DIANA CON UN RETROVIRUS. EN EL PROCEDIMIENTO, LAS CELULAS DIANA SE INFECTAN CON EL RETROVIRUS EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA UN DOMINIO DE UNION A RETROVIRUS Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE OTRO MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA UN DOMINIO DE UNION A LA CELULA DIANA, O UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MATERIAL FUNCIONAL QUE PRESENTA ESTOS DOMINIOS DE UNION SOBRE LA MISMA MOLECULA. LOS MATERIALES FUNCIONALES PUEDE UTILIZARSE SIN INMOVILIZACION, O CON INMOVILIZACION SOBRE ESFERAS. EL PROCEDIMIENTO RESULTA UTIL, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA.

(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/09/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., DEISHER, THERESA, A., CONKLIN, DARRELL, C., RAYMOND, FENELLA, C., BUKOWSKI, THOMAS, R., HOLDERMAN, SUSAN, D., HANSEN, BRIGIT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS Y A MOLECULAS POLIPEPTIDICAS PARA ZFGF-5, UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA FGF. DICHOS POLIPEPTIDOS, Y LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA LOS MISMOS, QUE HACEN PROLIFERAR LAS CELULAS MUSCULARES, SE PUEDEN UTILIZAR PARA REMODELAR EL TEJIDO CARDIACO Y PARA MEJORAR LA FUNCION CARDIACA. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO ANTICUERPOS PARA LOS POLIPEPTIDOS ZFGF-5.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: VAN THIELEN, NOCHA, CHEN, RUOYING, DA COSTA E SILVA, OSWALDO, HENKES, STEFAN.

Una planta transgénica transformada por un ácido nucleico codificante de una proteína relacionada con el estrés por pirofosfatasas (PPSRP), en donde la expresión de la secuencia de ácido nucleico en la planta da como resultado una tolerancia incrementada de la planta a un estrés ambiental en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta y en donde la PPSRP se define en SEQ ID NO: 3.

(16/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: BECKER, DIRK, SPRUNCK, STEPHANIE, KLUTH, ANTJE, LUETTICKE, STEPHANIE, LOERZ, HORST.

Molécula de ácido nucleico con la función de un promotor específico para cariópsides, que a) comprende la secuencia de ácido nucleico definida por los nucleótidos 1-4.683 de la Seq ID No. 1; b) comprende uno o varios elementos de secuencias, seleccionados entre el conjunto que consiste en Seq ID No. 2, Seq ID No. 3, Seq ID No. 4, Seq ID No. 5, Seq ID No. 6, Seq ID No. 7, Seq ID No. 8, Seq ID No. 9 y Seq ID No. 10; c) comprende una parte funcional de la secuencia de ácido nucleico mencionada en a); y/o d) comprende una secuencia, que es idéntica a una de las secuencias de ácido nucleico mencionadas en a) en aproximadamente un 60-99 %, de manera preferida en aproximadamente un 75-99 %, en particular en aproximadamente un 90-99 % y de manera muy especialmente preferida en aproximadamente un 95-99 %.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: SIBBESEN, OLE, SIRENSEN, JENS, FRISBAEK.

Utilización de una secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID nº 5 para preparar un producto alimenticio o una sustancia (por ejemplo una masa) para preparar el mismo.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: SHABRAM, PAUL, W., GIROUX, DANIEL, D., GOUDREAU, ANN, M., RAMACHANDRA, MURALIDHARA.

Procedimiento para la obtención de una densidad celular superior a 5 x 106 células productoras/ml en un microvehículo de dextrano reticulado basado en el procedimiento de biorreactor para la producción de un virus en una célula productora, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a)preparar un cultivo de células productoras unidas a los microvehículos de dextrano reticulados en el que la proporción de células productoras a los microvehículos es de aproximadamente 10 células/microvehículo , b)sembrar el biorreactor con una cantidad de microvehículos recubiertos de células productoras preparados en la etapa (a) hasta una densidad superior a aproximadamente 6 gramos (basada en el peso seco del microvehículo) de microvehículos recubiertos de célula productora por litro de volumen del medio del biorreactor; y c)cultivar las células productoras en el biorreactor bajo condiciones de perfusión en un medio que contiene suero hasta una densidad superior a 100 células/microvehículo.

(01/08/2006). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: NARVA, KENNETH, E., CARDINEAU, GUY, A., STELMAN, STEVEN, J.

Polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre la SEC ID nº 3 y los nucleótidos 1-1815 de la SEC ID nº 1.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., QIN, XIAO-QIANG.

El uso de un vector viral que comprende un gen que codifica la proteína interferón-â para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que (a) dicha proteína interferón-â se expresa a partir de dicho gen; y (b) dicho vector viral se selecciona del grupo que consiste en un vector adenoviral, un vector lentiviral, un vector baculoviral, un vector viral de Epstein Barr, un vector papovaviral, un vector viral de vaccinia y un vector viral de herpes simple.

(01/08/2006). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY BACTEX, INC. Inventor/es: GREEN, BRUCE, A., BRINTON, CHARLES, C., JR.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO Y DUPLICACION DEL GEN ESTRUCTURAL, HIPP, PARA EL SEROTIPO 5 DE PILI NTHI Y EL OPERON LKP. LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CAPACES DE CONVERTIR EN HIBRIDO LAS SECUENCIAS DE ADN DEL GENOMA HAEMOPHILUS INFLUENZAE RELACIONADAS CON PILI. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA MOLECULA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA PILI, EN PARTICULAR UNA PROTEINA DE ADHESION DE PUNTA. LAS MOLECULAS DE ADN DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN UN METODO PARA ENSAYAR EN UNA MUESTRA, COMO UNA MUESTRA DE SANGRE, LA PRESENCIA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE EN LA MUESTRA. POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE LAS MOLECULAS DE ADN COMO DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA PROTEINA PILI HAEMOPHILUS INFLUENZAE RECOMBINANTE, COMO UNA PROTEINA DE ADHESION DE PUNTA. LA PROTEINA PUEDE EMPLEARSE EN UN METODO PARA INMUNIZAR A UN ANIMAL, COMO UN HUMANO, COMO UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO.