CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,
p. ej. células transformadas por virus.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Selección de células que expresan polipéptidos heterómeros.
(30/04/2019) Un método para producir y aislar un complejo de cadena pesada y ligera de inmunoglobulina heterómera que comprende transfectar células con un vector que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica una primera cadena pesada de inmunoglobulina o cadena ligera de inmunoglobulina, en el que la transcripción de dicha primera secuencia de ácido nucleico está unida operativamente a la transcripción de una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una primera subunidad de un marcador seleccionable, y que comprende además una tercera secuencia de ácido nucleico que codifica una segunda cadena ligera de inmunoglobulina o cadena pesada de inmunoglobulina en la que la cadena ligera de inmunoglobulina es capaz de asociarse con la primera…
Método para preparar una mezcla de proteínas homodiméricas usando efecto de repulsión de carga.
(29/04/2019) Un método para obtener una mezcla que contiene dos o más proteínas usando un único clon celular recombinante, en donde las proteínas están en forma de un dímero que se forma por polimerización entre cadenas monoméricas, y las dos o más proteínas contienen el mismo dominio, en donde el método comprende la etapa de reemplazar parte de los restos de aminoácidos de las dos cadenas monoméricas en el mismo dominio de una o más proteínas con los restos de carga opuesta, de modo que las cadenas monoméricas de diferentes proteínas son desfavorables para formar un heterodímero debido a la interacción repulsiva entre cargas iguales, mientras que la cadena monomérica de la misma proteína es más favorable para formar un homodímero debido a la interacción atrayente entre cargas opuestas;
en donde el mismo dominio se refiere a dominio CH3 de un anticuerpo…
(29/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK,QUN, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE RONG, SENDAK,REBECCA.
Un anticuerpo anti-CD52 humana o un fragmento de unión a antígeno fragmento de este, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena pesada y ligera que comprenden:
a) las SEQ ID NOs: 59 y 74, respectivamente;
b) las SEQ ID NOs: 59 y 78, respectivamente; o
c) las SEQ ID NOs: 59 y 79, respectivamente.
PDF original: ES-2710976_T3.pdf
Método de preparación de germen de folículo piloso regenerado para trasplante en el que se controla el color del pelo.
(24/04/2019) Método para producir un germen de folículo piloso regenerativo para trasplante que puede formar de manera permanente pelo de color tras el trasplante, que comprende:
preparar una primera masa de células que comprende células mesenquimatosas,
preparar una segunda masa de células que comprende células epiteliales,
preparar una masa de células que comprende células madre pigmentarias que se prepara a partir de la región bajo la protuberancia o a partir de la base de la matriz del pelo de un folículo piloso o a partir de una combinación de las mismas, y someter la masa de células que comprende células madre pigmentarias a un tratamiento de unificación,
unir la masa de células que comprende las células madre pigmentarias a al menos una de entre la primera masa de células…
Nuevo anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano.
(22/04/2019) Un anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano, que comprende:
1) una región variable de cadena pesada de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 4, la CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 50 a 66 de la SEQ ID NO: 4 y la CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 99 a 109 de la SEQ ID NO: 4, y una región variable de cadena ligera de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 6, la CDR2 que consiste en la secuencia de…
Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana nuevo.
(17/04/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SATO,HIROMU, YAMAJUKU,DAISUKE, ARAI,KAZUNORI, OGINO,MAKO.
Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o fragmento de unión a antígeno del mismo seleccionado de o a continuación:
un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 118 de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 108 de SEQ ID NO: 3;
un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo en el que ácido glutámico del extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo de se modifica a ácido piroglutámico.
PDF original: ES-2730978_T3.pdf
Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende:
una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal humano o una porción de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a M-CSF,
en donde el anticuerpo comprende:
(a) una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena pesada de la SEQ ID NO:26 sin los diecinueve restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-19 de la SEQ ID NO: 26), y
(b) una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena ligera de la SEQ ID NO: 28 sin los veintidós restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-20 de la SEQ ID NO: 28); y
en donde el anticuerpo tiene al menos una de las propiedades seleccionadas del grupo que consiste en:
…
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en giro topológicamente similares a dominios del tercer dominio de fibronectina, el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos basada en una secuencia de consenso del tercer dominio de fibronectina que tiene:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:16, en donde los residuos específicos de la SEQ ID NO:16 se reemplazan y mejoran la estabilidad térmica de la molécula basada en armazón, en donde la molécula basada en armazón comprende una sustitución E11N; o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:144.
PDF original: ES-2730693_T3.pdf
(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende:
una proteína GAG retrovírica;
una proteína POL retrovírica;
una envoltura retrovírica; y
un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.
PDF original: ES-2709481_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1: SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.
PDF original: ES-2709335_T3.pdf
Elementos reguladores distales de bcl11a como dianas para la reinducción de la hemoglobina fetal.
(12/04/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: XU, JIAN, ORKIN,STUART H, BAUER,DANIEL E.
Un método para producir una célula progenitora hematopoyética que tiene disminución del ARNm o la expresión proteica de BCL11A, el método comprende poner en contacto ex vivo o in vitro una célula progenitora hematopoyética aislada con al menos una endonucleasa dirigida a ADN o un vector que porta la secuencia codificante de una endonucleasa dirigida a ADN de manera que la endonucleasa dirigida a ADN escinde el ADN genómico de la célula en la ubicación 60,716,189-60,728,612 del cromosoma 2 (de acuerdo con el ensamblaje de genoma humano hg 19 del navegador genómico de la UCSC), para reducir de este modo el ARNm o la expresión proteica de BCL11A.
PDF original: ES-2708948_T3.pdf
Método mejorado de producción de una proteasa aspártica en un organismo huésped recombinante.
(03/04/2019). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,JOHANNES,MAARTEN, HARBOE,MARIANNE K, PETERSEN, STEEN, GULDAGER, RAHBEK-NIELSEN,HENRIK.
Procedimiento para obtener una secuencia de polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ADN que codifica para un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica, en el que el procedimiento comprende las etapas de modificar la secuencia de polinucleótido para codificar para un sitio de glicosilación N-X-T de polipéptido extra en la secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica y aislar la secuencia de polinucleótido modificada que codifica para un polipéptido modificado, y en el que la proteasa aspártica es una quimosina.
PDF original: ES-2707384_T3.pdf
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Vectores de terapia génica y citosina desaminasas.
(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).
PDF original: ES-2706899_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Virus de la enfermedad de Marek recombinantes y usos de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SATO, TAKANORI, Saitoh,Shuji, ESAKI,MOTOYUKI.
Un virus de la enfermedad de Marek recombinante del serotipo 1 (MDV1) que comprende un promotor que consiste en el SEQ ID NO: 5 y bajo el control de dicho promotor, una secuencia de nucleótidos recombinante que codifica un polipéptido.
PDF original: ES-2732828_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-PAI-1 humano.
(27/03/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TANAKA,HIROTSUGU, YOSHINO,MASAYASU.
Un anticuerpo anti-PAI-1 humano o un fragmento de union a antigeno del mismo, que comprende:
una region variable de cadena pesada que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 31 a 35 de la SEQ ID NO: 2, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 66 de la SEQ ID NO: 2 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 99 a 107 de la SEQ ID: 2; y
una region variable de cadena ligera que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 24 a 34 de la SEQ ID NO: 4, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 56 de la SEQ ID NO: 4 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 89 a 97 de la SEQ ID: 4.
PDF original: ES-2726915_T3.pdf
Secuencias de reconocimiento para meganucleasas derivadas de I-Crel y sus usos.
(26/03/2019) Un método ex vivo para escindir un ADN de doble cadena, que comprende:
(a) identificar en dicho ADN al menos un sitio de reconocimiento para una meganucleasa derivada de I-Crel racionalmente diseñada con especificidad alterada en relación a I-Crel, en donde dicho sitio de reconocimiento no se escinde mediante una I-Crel de origen natural, en donde dicho sitio de reconocimiento se identifica basándose en la presencia de una secuencia central de cuatro pares de bases seleccionada entre el grupo que consiste en TCTT, TCGT, TCAT, GTTT, GTCT, GGAT, GAGT, GAAT, ATGT, TGAC, TAAC, GTTC, ATAT, TCGA, TTAA, GGGC, ACGC, CCGC, CTGC, ACAA, ATAA, AAGA, ACGA, ATGA, AAAC, AGAC, ATCC, ACTC, ATTC, ACAT, GAAA, GGAA, GTCA, GTTA, GAAC, GCCC, GCGT, GCGG, GCAG, TCTC, TCAC, TCGC, GTGT, GTAT, GTAG, GTCC, GTGC, GTAA,…
Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.
(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP),
en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas,
y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…
Derivación sin alimentadores de células madre pluripotentes inducidas humanas con ARN mensajero sintético.
(20/03/2019). Solicitante/s: Allele Biotechnology And Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: WANG,JIWU, WARREN,LUIGI, NI,YUHUI.
Un método libre de alimentadores para desdiferenciar o reprogramar una célula somática de mamífero que comprende:
transfectar la célula somática aislada con una composición que comprende: una cantidad eficaz de un ARNm sintético que codifica M3O; y ARNm sintético que codifica los factores de reprogramación Sox2, Klf4, cMyc-T58A, Nanog y Lin28 en combinación; por el cual la célula somática es reprogramada o diferenciada.
PDF original: ES-2729563_T3.pdf
Esteviol glucosiltransferasa y gen que codifica la misma.
(19/03/2019) Una proteína de cualquiera seleccionada del grupo que consiste en (a) a (c) mostradas a continuación:
(a) una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2;
(b) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con deleción, sustitución, inserción y/o adición de 1 a 4 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 y que tiene la actividad para añadir una molécula(s) de azúcar a -OR1 en la posición 13 y -COOR2 en la posición 19 de un compuesto representado por la siguiente fórmula (I); y
(c) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos…
Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.
(19/03/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.
Un anticuerpo de dominio único para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de dominio único por la fórmula general:
FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4
son cada una regiones marco conservadas;
CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y
en las que:
CDR1 tiene una secuencia:PMKDMG;
CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGGTYYADSVKG; y
CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.
PDF original: ES-2704711_T3.pdf
Vector de direccionamiento de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, animal transgénico para xenotrasplante introducido con el vector, y método de fabricación del mismo.
(06/03/2019). Solicitante/s: Konkuk University Industrial Cooperation Corp. Inventor/es: LEE,KIHO, KIM,JIN HOI, KWON,DEUG NAM, PARK,JONG YI, PRATHER,RANDALL S, KIM,JAE HWAN, KANG,MAN JONG.
Un método para preparar una célula con inactivación de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende la realización de una transfección de un vector de nucleasa dedos de zinc y un vector de direccionamiento de CMPácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, PGKneopolyA, y el brazo 3' CMP- ácido acetilneuramínico hidroxilasa en orden secuencial, en el que el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 1, en la que la PGKneopolyA consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 2, y en el que el brazo 3' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 3 en las células.
PDF original: ES-2703056_T3.pdf
Método novedoso para la producción de células diferenciadas.
(06/03/2019). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.
Metodo para producir celulas eritroides que comprende: expresar de manera forzada un gen de la familia MYC y uno del gen HOXA2 y el gen BCLXL en celulas progenitoras eritroides o celulas previas a la enucleacion positivas en glicoforina A, y amplificar las celulas mediante cultivo; y diferenciar las celulas amplificadas en las celulas eritroides.
PDF original: ES-2725688_T3.pdf
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.
(06/03/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ZAMORE,PHILLIP,D, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P.
Un procedimiento para producir ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud que comprende:
(a) combinar ARN bicatenario con un extracto soluble que media en la interferencia por ARN, produciendo de este modo una combinación; y
(b) mantener la combinación de (a) en condiciones en las que el ARN bicatenario se procesa para dar ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud.
PDF original: ES-2336887_T5.pdf
PDF original: ES-2336887_T3.pdf
Método para el desarrollo eficiente de células madre pluripotentes inducidas.
(06/03/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE, NAKAGAWA,MASATO.
Un método de producción de células iPS, que comprende poner en contacto (a) Oct3/4 o un ácido nucleico que lo codifique, (b) Klf4 o un ácido nucleico que lo codifique, (c) Sox2 o un ácido nucleico que lo codifique, (d) L-Myc o un ácido nucleico que lo codifique, (e) un inhibidor funcional de p53, y (f) Lin28 o Lin28b o un ácido nucleico que lo codifique, con una célula somática in vitro.
PDF original: ES-2726766_T3.pdf
Método de producción de lámina de células epiteliales de pigmento retiniano.
(20/02/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TAKAHASHI,MASAYO, OKAMOTO,SATOSHI, KAMAO,HIROYUKI.
Un método para producir una lámina celular compuesta por células epiteliales de pigmento retiniano, una estrecha unión formada entre las células epiteliales de pigmento retiniano, y una membrana basal formada sobre una cara de contacto con el gel de colágeno, que comprende las siguientes etapas
sembrar y cultivar células epiteliales de pigmento retiniano sobre un gel de colágeno para formar una lámina celular compuesta por las células epiteliales de pigmento retiniano, la estrecha unión formada entre las células epiteliales del pigmento retiniano, y la membrana basal formada en una cara de contacto con el gel de colágeno, y
degradar el gel de colágeno con colagenasa para desprender la lámina celular compuesta por las células epiteliales de pigmento retiniano, la estrecha unión formada entre las células epiteliales del pigmento retiniano, y la membrana basal formada en una cara de contacto con el gel de colágeno.
PDF original: ES-2726804_T3.pdf
Método altamente eficiente para establecer una célula madre pluripotencial artificial.
(20/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE.
Un método para producir una célula iPS, que comprende una etapa de introducir los siguientes y :
uno o más vectores episómicos que contienen un ácido nucleico que codifica un factor de reprogramación nuclear; y
un vector plasmídico que contiene un ácido nucleico que codifica EBNA-1, que es diferente de en una célula somática;
comprendiendo además dicho método introducir un ácido nucleico que codifica un inhibidor de la función de p53, en forma de un vector episómico, en el que el inhibidor de la función de p53 mencionado anteriormente es ARNhc de p53 o un mutante negativo dominante de p53.
PDF original: ES-2725827_T3.pdf
Transferencia génica en citoblastos epiteliales de las vías respiratorias mediante el uso de vectores lentivíricos de simio pseudotipados con una proteína espina de virus Sendai de ARN.
(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.
Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días;
en el que el gen exógeno es:
(a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida;
(b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o
(c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.
PDF original: ES-2726176_T3.pdf
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Línea altamente productora de fibrinógeno recombinante y método para su producción.
(06/02/2019). Solicitante/s: Japan Blood Products Organization. Inventor/es: UNO, SHUSEI, MURAKAMI,KOUJI, OTAKI,MOMOKO, IDENO,SHOJI.
Una línea celular recombinante altamente productora de fibrinógeno, que es una línea celular animal que expresa conjuntamente fibrinógeno y α2PI y/o PAI-2 obtenida introduciendo genes que codifican la cadena Aα, la cadena Bß y la cadena γ de fibrinógeno y el gen o los genes que codifican α2PI y/o PAI-2 en una célula animal.
PDF original: ES-2719505_T3.pdf