CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
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Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/03/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 58 y 60.
PDF original: ES-2568895_T3.pdf
Xilosa-isomerasa procariótica para la construcción de levaduras fermentadoras de xilosa.
(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, KELLER,Marco, ROTHER,BEATE, BRAT,DAWID.
Uso de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una xilosa-isomerasa (XI) procariótica y que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de ácidos nucleicos según la SEQ ID NO. 2, o que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de ácidos nucleicos según la SEQ ID NO. 3, para la transformación de una célula, para la expresión recombinante y la preparación de la xilosa-isomerasa y/o para la conversión de xilosa en xilulosa por parte de la célula,
en donde la xilosa-isomerasa (XI) procede de Clostridium phytofermentans y comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95% idéntica, preferiblemente un 99% idéntica con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO. 1.
PDF original: ES-2563638_T3.pdf
Construcciones de ADN recombinante y procedimientos para modular la expresión de un gen diana.
(15/03/2016) Un procedimiento para aumentar la expresión de un gen diana en una célula vegetal, que comprende expresar en dicha célula vegetal una construcción de ADN recombinante que comprende ADN que se expresa en una célula vegetal transgénica y se somete a procesamiento en un ARN que comprende ARN monocatenario que se une al transcrito de al menos un gen diana en dicha célula vegetal transgénica para formar un segmento hibridado de ARN al menos parcialmente bicatenario que confiere a dicho transcrito resistencia a la escisión por una ribonucleasa RNasa III dentro o en las proximidades del segmento hibridado,
en el que dicha unión es en un sitio de reconocimiento…
Anticuerpos monoclonales de ratón anti-Aggrus.
(09/03/2016). Solicitante/s: Japanese Foundation For Cancer Research. Inventor/es: TAKAGI, SATOSHI, FUJITA,NAOYA, NAKAZAWA,YUYA.
Un anticuerpo monoclonal de ratón o un fragmento funcional del mismo, que reconoce un epítopo de Aggrus que comprende una secuencia de aminoácidos representada por una ID de Secuencia 1, 3 o 4.
PDF original: ES-2566133_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT);
c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
PDF original: ES-2561828_T3.pdf
MODELO ANIMAL NO HUMANO PARA TRANSTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA, ANSIEDAD Y/O DEPRESION.
(29/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LERMA GÓMEZ,Juan, ALLER ALVAREZ,Maria Isabel.
Modelo animal no humano para trastornos del espectro autista, ansiedad y/o depresión.
La invención da a conocer un modelo de animal transgénico para los trastornos del espectro autista, ansiedad y/o depresión, que comprende de manera estable integrado en su genoma una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica la proteína GluK4, en el que dicha secuencia de nucleótidos se expresa en el cerebro anterior del animal. Por lo tanto, la invención se refiere a un método para generar este modelo y un método para probar fármacos y fármacos candidatos para el tratamiento de trastornos del espectro autista, ansiedad y/o depresión.
PDF original: ES-2561728_A1.pdf
PDF original: ES-2561728_B1.pdf
Producción in vivo de ARN pequeños de interferencia que median el silenciamiento génico.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende
una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende
(i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo;
(ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
(iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.
PDF original: ES-2566561_T3.pdf
Proteínas de fusión de colectina de la superfamilia de TNF.
(23/02/2016). Solicitante/s: APOGENIX GMBH. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BRANSCHÄDEL,MARCUS.
Una proteína de fusión que comprende
(i) TRAIL o un dominio de unión a receptor del mismo, y
(ii) un dominio de trimerización de colectina que comprende el dominio de cuello o el dominio de cuello y de unión a carbohidrato de la proteína tensioactiva D, en la que (i) comprende los aminoácidos 120-281 de la SEC ID N.º 10, y en la que (ii) comprende los aminoácidos 219-375 o 219-257 de la proteína tensioactiva humana D de la SEC ID N.º 21, y
en la que (ii) está localizado de forma C-terminal de (i).
PDF original: ES-2560871_T3.pdf
Producción mejorada de glicoproteínas usando manganeso.
(17/02/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CROWELL,CHRISTOPHER K, GRAMPP,GUSTAVO.
Un método para la producción de una composición eritropoyética que comprende glicoproteínas estimulantes de eritropoyesis sialilada, que comprende las etapas de: crecimiento de una célula huésped CHO sensible al manganeso que produce una glicoproteína estimulante de eritropoyesis en un medio de cultivo que comprende una cantidad eficaz de manganeso para aumentar la sialilación de dicha composición eritropoyética producida por dicha célula huésped sensible al manganeso, en donde la concentración de manganeso en dicho medio de cultivo varía desde aproximadamente 0.01 a aproximadamente 40 mM, y en donde las glicoproteínas estimulantes de eritropoyesis comprenden:
a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3 (eritropoyetina) o fragmentos eritropoyéticos de la misma; o
(b) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 (darbepoetina) o fragmentos eritropoyéticos de la misma.
PDF original: ES-2564790_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti-VIH.
(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KUMAMOTO UNIVERSITY. Inventor/es: MATSUSHITA, SHUZO, YOSHIMURA,KAZUHISA.
Un anticuerpo monoclonal que reconoce el bucle V3 de la glucoproteína de la envuelta gp120 del virus del SIDA, que es cualquiera seleccionado de los siguientes anticuerpos:
(a) un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena H (VH), y que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena L (VL); y
(b) un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena H (VH), y que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena L (VL).
PDF original: ES-2559865_T3.pdf
Anticuerpo humano específico de CD3 con propiedades inmunosupresoras.
(15/02/2016). Solicitante/s: Affimed GmbH. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, LE GALL,FABRICE, REUSCH,UWE, KIPRIYANOV,M. SERGEY.
Un anticuerpo que es específico para el complejo humano TCR/CD3 en las células T para represión de una reacción inmune, caracterizado por que
(a) está desprovisto de regiones de anticuerpo constantes; y
(b) es bivalente o multivalente.
PDF original: ES-2559763_T3.pdf
Adipocitos primarios cultivados para la terapia génica.
(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ITO, MASASHI, SAITO, YASUSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un pre-adipocito primario cultivado, en donde el pre-adipocito mantiene de forma estable un gen extraño que codifica una proteína que es secretada en el exterior de la célula, y en donde el gen ha sido insertado en un vector retroviral y ha sido transferido a la célula por el vector retroviral, en donde la proteína es lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT).
PDF original: ES-2559430_T3.pdf
Productos génicos expresados de manera diferencial en tumores y utilización de los mismos.
(10/02/2016) Utilización de
(i) una sonda polinucleotídica, que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a tumores, y/o
(ii) un anticuerpo, que se une específicamente a un antígeno asociado a tumores, y/o
(iii) una proteína o péptido, que se une específicamente a un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al diagnóstico o a la monitorización de un cáncer, que se caracteriza por la expresión del antígeno asociado a tumores, en una muestra biológica aislada de un paciente, en la que el antígeno asociado a tumores presenta una secuencia codificada por un ácido nucleico, que se selecciona de entre el grupo constituido por:
(a) un ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico…
Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.
Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.
PDF original: ES-2283594_T5.pdf
PDF original: ES-2283594_T3.pdf
ARNbc como agente de control de insectos.
(10/02/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, DAMME,NICOLE, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC, KUBLER,LAURENT, DEGRAVE,LIES, REMORY,ISABEL.
Un ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en:
(i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 23, 121 a 123, 157, 158, 230, 259, 503, 896, 1010, 1023 a 1025, 1040, 1061, 1113, 1437 y 1677,
(ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 24, 260, 897 y 1114, y
(iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).
PDF original: ES-2568933_T3.pdf
Antígenos de micobacterias.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR ENVIRONMENT, FOOD & RURAL AFFAIRS. Inventor/es: SIDDERS,BENJAMIN, STOKER,NEIL GRAHAM, EWER,KATIE, VORDERMEIER,HANS MARTIN.
Un reactivo de diagnóstico de ensayo de inmunidad mediada por célula (CMI) para uso en la detección de infección por M. tuberculosis en un mamífero, que comprende uno o más péptidos consistente cada uno en una de las SEQ ID NO: 2-13, o una variante funcional que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con y es capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria similar a la SEQ ID NO: 2-13.
PDF original: ES-2564026_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
Polipéptidos con actividad de esterasa y ácidos nucleicos que codifican los mismos.
(08/02/2016) Polipeptido aislado con actividad de esterasa, seleccionado del grupo consistente en:
(a) un polipeptido que incluye una secuencia de aminoacidos con al menos una identidad del 75% al polipeptido maduro de SEC ID no: 2;
(b) un polipeptido codificado por un polinucleotido que hibridiza con (i) la secuencia codificante de polipeptido maduro de SEC ID no: 1 bajo condiciones de astringencia al menos altas, (ii) la secuencia de ADNc contenida en la secuencia que codifica el polipeptido maduro de SEC ID no: 1, o (iii) una cadena complementaria de longitud completa de (i) o (ii);
(c) un polipeptido codificado por un polinucleotido que comprende una secuencia de nucleotidos con al menos una identidad del 75% a la…
Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , TACHIBANA,TATSUHIKO.
Un procedimiento para producir un anticuerpo IgG modificado, con una semivida en sangre que se prolonga o se reduce en comparación con antes de la modificación del anticuerpo, en el que el procedimiento comprende:
(a) modificar un ácido nucleico que codifica el anticuerpo para cambiar la carga de al menos un residuo de aminoácido que puede estar expuesto en la superficie del anticuerpo, en el que dicho al menos un residuo es un residuo de aminoácido en una región variable de la cadena pesada o cadena ligera del anticuerpo, y en el que se logra el cambio de carga por sustitución de aminoácidos;
(b) cultivar una célula huésped para expresar el ácido nucleico; y
(c) recoger el anticuerpo del cultivo de célula huésped.
PDF original: ES-2568436_T3.pdf
Células madre hepáticas primitivas y proximales.
(03/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: FURTH, MARK, E., REID,LOLA, MOSS,NICHOLAS G, LUDLOW,JOHN W, BRUCE,ANDREW T.
Una composición que comprende una célula madre hepática primitiva humana aislada, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada no expresa alfa-fetoproteína, expresa Ep-CAM y es un precursor para una célula madre hepática proximal, y dicha célula madre hepática proximal es capaz de dar lugar a un progenitor hepatocítico o un progenitor biliar, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada es una célula individual adulta.
PDF original: ES-2569951_T3.pdf
Glicoproteínas que tienen glicosilación de tipo humano.
(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: SEKI,TATSUJI, FUJIYAMA,KAZUHITO.
Una glicoproteína producida por una planta que comprende una cadena de azúcar de tipo humano, que comprende un residuo galactosa unido a un residuo N-acetilglucosamina, en donde el residuo galactosa en la cadena de azúcar de tipo humano es un residuo de azúcar terminal y en donde no hay xilosa ni fucosa unidas a la cadena de azúcar de tipo humano.
PDF original: ES-2558160_T3.pdf
Métodos para generar preparados de vectores AAV de título elevado sin virus auxiliar.
(01/02/2016) Un método de generación de una población de partículas de virus adenoasociados recombinantes (rAAV) que comprende las etapas de:
(a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV, donde dicha célula productora de AAV comprende:
(i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento de AAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV;
(ii) un provector de AAV recombinante (rAAV) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueado por al menos una repetición terminal invertida (ITR) de AAV; y
(iii) un virus auxiliar de AAV;
…
Métodos para obtener una alta densidad celular viable en cultivos celulares de mamíferos.
(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DORAI,HAIMANTI, KYUNG,YUN SEUNG.
Un método para la obtención de alta densidad de células viables en cultivo de células eucariotas de lote alimentado que comprende las etapas de:
a) el cultivo de una línea celular eucariota que expresa uno o más genes heterólogos-apoptóticos resistentes (apoptoticR, donde los genes apoptoticR son E1B19K y AVEN, y uno o más genes de interés; y
b) el mantenimiento de una alimentación de medios de alto contenido de glucosa de alrededor de 60 mM de glucosa durante las fases exponencial y estacionaria del cultivo celular.
PDF original: ES-2557903_T3.pdf
Ratones transgénicos del gen cgamma de las inmunoglobulinas humanas de clase G.
(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.
Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.
PDF original: ES-2557811_T3.pdf
Receptor ZCYTOR17 de citocina.
(28/01/2016) Un polinucleotido aislado que codifica un polipeptido, en el que la secuencia de aminoacidos del polipeptido se selecciona del grupo de:
(a) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 (Met) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(b) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 20 (Ala) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(c) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 544 (Lys) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(d) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 - 239 de la SEQ ID NO: 22;
(e) una secuencia de aminoacidos que consiste en los restos de…
Mutantes de E1a y E1b de adenovirus selectivos de tumor.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REID,Tony, HEDJRAN,FARAH, KUMAR,SHANTANU.
Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y un adenovirus recombinante, en donde el adenovirus comprende una secuencia regulatoria de E1 a modificada en donde al menos un sitio de unión de Pea3, o una porción funcional del mismo, es delecionada; en donde la porción funcional de al menos un sitio de unión de Pea3 es una porción del sitio de unión que, cuando es delecionada, disminuye la afinidad de unión del sitio de unión a Pea3.
PDF original: ES-2557812_T3.pdf
Procedimientos para incrementar la producción de polipéptidos.
(28/01/2016). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T., VAN NESS,KIRK P, TRENTALANGE,MICHAEL T, DELL,BRADLEY D.
Un procedimiento de producción de un polipéptido que comprende el cultivo de una línea celular de mamífero a una temperatura de 29 °C a 36 ºC en un medio que comprende hexametileno bisacetamida (HMBA), en el que la línea celular de mamífero se ha modificado mediante ingeniería genética para producir el polipéptido y en el que la presencia de hexametileno bisacetamida (HMBA) aumenta la producción del polipéptido.
PDF original: ES-2557741_T3.pdf
Métodos basados en plantas transgénicas para plagas de plantas usando ARNi.
(26/01/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC.
Una célula de planta transformada con y que comprende un polinucleótido que codifica un ARN bicatenario, comprendiendo dicho ARN bicatenario hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en:
(i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1113, 1437, 1677, 23, 121 a 123, 157, 158, 230, 259, 503, 896, 1010, 1023 a 1025, 1040 y 1061,
(ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1114, 24, 260 y 897, y
(iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).
PDF original: ES-2557512_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.
(26/01/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.
Un anticuerpo de un único dominio para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de un único dominio por la fórmula general:
FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4
en la que:
FR1, FR2, FR3 y FR4 son cada una regiones marco conservadas;
CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad;
y en las que:
CDR1 tiene una secuencia: RNHDMG;
CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGSTYYANSVKG; y
CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.
PDF original: ES-2557456_T3.pdf
ARNbc como agente de control de insectos.
(26/01/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, DAMME,NICOLE, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC, KUBLER,LAURENT, DEGRAVE,LIES, REMORY,ISABEL.
Un ARN bicatenario aislado que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en:
(i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 11, 75 a 81, 188, 253, 368 a 373, 457 a 459, 488, 517, 540 a 542, 565, 586, 605, 692 a 695, 778, 797, 833 a 841, 873, 892, 964 a 978, 1027, 1051, 1089, 1115, 1290 a 1301, 1506 a 1508, 1617, 2104, 2178 a 2194, 2311 a 2314 y 2349,
(ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 12, 254, 518, 606, 798, 893, 1090, 1116 y 2105, y
(iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).
PDF original: ES-2557513_T3.pdf
