(20/09/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, BADOER,CINDY, PESESSE,XAVIER.

Método para obtener osteoprogenitores u osteoblastos a partir de células madre de médula ósea (BMSC) humanas adultas o células madre mesenquimatosas (MSC) humanas adultas in vitro o ex vivo, que comprende cultivar dichas BMSC o MSC en un medio que incluye suero o plasma humano, factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y factor de crecimiento transformante beta (TGFB).

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(13/09/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, BADOER,CINDY, PESESSE,XAVIER, ALBARANI,VALENTINA.

Células de formación de hueso aisladas para su uso en el tratamiento de una enfermedad o un estado óseo asociado con inmunodeficiencia o inmunosupresión, en las que dichas células de formación de hueso son osteoblastos u osteocitos y en las que las células de formación de hueso comprenden la expresión de HLA- II, y en las que dicha enfermedad o dicho estado óseo asociado con inmunodeficiencia o inmunosupresión es osteoporosis, osteopenia, fragilidad ósea, necrosis ósea, fractura ósea, microfracturas óseas o osteólisis de hueso.

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(30/08/2017). Solicitante/s: Oncobiotek. Inventor/es: ROUYER,NICOLAS JACQUES, BARTHEL,ROBERT.

Procedimiento de obtención de miofibroblastos, caracterizado por que se cultiva una muestra de células proveniente de un tumor, preferentemente un carcinoma en un medio de cultivo sin suero, siendo dicho medio MEGM que comprende insulina, hidrocortisona, EGF, un extracto hipofisario bovino y un antibiótico.

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(30/08/2017). Solicitante/s: PROTEOBIOACTIVES PTY LTD. Inventor/es: GHOSH,PETER.

Una composición que comprende células progenitoras seleccionadas entre células condroprogenitoras y células progenitoras mesenquimatosas junto con un polisulfato de pentosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un medio de crioconservación.

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(26/07/2017). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.

Un método para mejorar la proliferación y/o supervivencia de las células comprometidas específicas de tejido STRO-1dim mesenquimales (TSCC) in vitro, comprendiendo el método cultivar células precursoras mesenquimales (MPC) STRO-1bright que expresan SDF con las TSCC STRO-1dim, donde las TSCC se cultivan en presencia de más del 5 % de MPC STRO-1brigh.

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(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.

Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.

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(04/01/2017). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: SHI,Songtao, MIURA,Masako, SEO,BYOUNG-MOO.

Una composición que comprende una matriz de polímero o un gel de polímero y una célula madre multipotente postnatal aislada de ligamento periodontal clonogénico, donde la célula madre expresa STRO-1 y MUC18, donde la célula madre es capaz de diferenciarse en un cementoblasto, un cementocito, un adipocito y una célula formadora de fibra de colágeno.

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(04/01/2017). Solicitante/s: Spinalcyte, LLC. Inventor/es: SEVRAIN,LIONEL C, VERDIER-SEVRAIN,SYLVIE Y.

Un método ex vivo de preparación de una composición de células/armazón, en el que las células son condrocitos o células de tipo condrocito, comprendiendo el método: fijar las células capaces de diferenciarse en una célula de tipo condrocito a un armazón; encapsular las células por medio de dos membranas biopoliméricas biodegradables en forma de globo expandibles; y someter las células a tensión mecánica.

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(16/11/2016). Solicitante/s: Gistem Research S.L. Inventor/es: EIRÓ DÍAZ,Noemí, PÉREZ FERNÁNDEZ,Román, VIZOSO PIÑEIRO,FRANCISCO JOSÉ.

Un método de aislamiento de células madre mesenquimatosas de cuello uterino no tumorales que comprende: (a) Preparar una suspensión de células de tejido de cuello uterino obtenido por exfoliación del cuello uterino, (b) recuperar las células de dicha suspensión de células, (c) incubar dichas células en un medio de cultivo celular adecuado y en condiciones que permitan que las células proliferen, y (d) seleccionar las células madre mesenquimatosas de cuello uterino no tumorales; en el que las células madre mesenquimatosas de cuello uterino expresan los marcadores celulares CD29, CD44, CD73, CD105 y CD90, y no expresan CD117, CD133, HLA-DR, TRA1-81, CD45, CD34 y CD31.

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(16/11/2016). Solicitante/s: LAW, PETER K. Inventor/es: LAW, PETER K.

Una composición que comprende una cantidad de suministro de mioblastos genéticamente normales, cultivados que suministran un genoma completo de la especie del hospedador para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad genética en un hospedador, caracterizada porque comprende los mioblastos en el suero del hospedador.

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(09/11/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: CASTEILLA,Louis, PLANAT-BENARD,Valérie, PENICAUD,Luc, JOFFRE-CHANUT,CARINE.

Procedimiento de obtención de células cardíacas, caracterizado porque comprende al menos las etapas siguientes: a) selección de células cardiomiogénicas a partir de la fracción estromal vascular (FSV o SVF por stromal vascular fraction) en bruto; b) cultivo de las células seleccionadas en la etapa a) en un medio líquido optimizado para la expansión ex vivo de las células cardiomiogénicas, seleccionándose dicho medio líquido del grupo constituido por: - el medio BHK21 cuya composición es la siguiente:**Tabla** y que contiene al menos suero de ternera de fetal y ß-mercaptoetanol y • cualquier otro medio, cuya composición de sales inorgánicas, aminoácidos y vitaminas sea idéntica a la del medio BHK21 • y dicho medio que contiene al menos suero de ternera fetal y ß-mercaptoetanol; c) mantenimiento y expansión de dichas células por pases sucesivos en medio líquido; y d) obtención de células cardíacas.

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(05/10/2016). Solicitante/s: Parak, Wolfgang. Inventor/es: PARAK,WOLFGANG, MAHMOUDI,MORTEZA.

Soporte de cultivo celular con una superficie , caracterizado por que la estructura de la superficie es una derivación positiva o negativa de la estructura de la superficie de una célula o una asociación de células , en el que la estructura de la superficie se obtiene registrando la estructura de la superficie de una célula o la asociación de células del tipo celular específico y reproduciendo sobre el soporte de cultivo celular una estructura de la superficie que se asemeja a la estructura de la superficie registrada.

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(21/09/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.

Un kit que comprende: un primer recipiente que comprende concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC) que tiene una fibronectina: concentración relativa de fibrinógeno de 1:10 a aproximadamente 1:5, un segundo recipiente que comprende una enzima capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y un tercer recipiente que comprende una enzima proteolítica seleccionada de entre el grupo que consiste en peptidasas de serina, peptidasas de cisteína, peptidasas de aspártico, peptidasas de metalo, hialuronidasa y combinaciones de los mismos.

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(14/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT INTERNACIONAL DE CATALUNYA. Inventor/es: GINER TARRIDA, LLUIS, Al-Atari Abou-Asi,Maher, Casals Farre,Nuria, Ferres Padro,Eduardo.

Célula madre pluripotente caracterizada porque se obtiene de pulpa dental y porque: expresa al menos los genes NANOG, SOX2, y expresa los marcadores SSEA4, OCT3/4 y CD105; y expresa los marcadores CD13, cMyc y CD90 y no expresa los marcadores CD34, CD45, CD73 y CD44.

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(03/08/2016). Solicitante/s: Organ Technologies Inc. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, NAKAO,KAZUHISA.

Un método in vitro de producción de un diente, que comprende: posicionar una primera masa celular que contiene sustancialmente únicamente una de las células mesenquimales o células epiteliales, en el que al menos una de las células mesenquimales o las células epiteliales se obtiene a partir de un germen dentario, y una segunda masa celular que contiene sustancialmente únicamente la otra de las células mesenquimales o las células epiteliales, en el interior de un vehículo de soporte y en estado de contacto estrecho entre sí sin mezclar entre las masas celulares; y cultivar la primera y la segunda masas celulares en el interior del vehículo de soporte.

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(27/07/2016). Solicitante/s: CYTORI THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRASER,JOHN, MAGALON,GUY.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de células madre y regenerativas derivadas de tejido adiposo para su uso en el tratamiento de esclerodermia en un sujeto que lo necesite, en la que el tratamiento de esclerodermia comprende tratamiento del fenómeno de Raynaud o supresión del color del fenómeno de Raynaud.

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(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.

Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.

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(01/06/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: PAIN, BERTRAND, VAUTHEROT,JEAN-FRANÇOIS, DENESVRE,CAROLINE, FRAGNET - TRAPP,LAETITIA.

Procedimiento de obtención de una línea celular aviar no transformada que permite la replicación de virus aviares in vitro, que comprende por lo menos las etapas siguientes: a) puesta en cultivo de células madre embrionarias aviares en presencia de un estroma durante por lo menos 3 días; b) cultivo en un medio de baja concentración de suero durante por lo menos 2 días; c) cultivo en un medio de baja concentración de suero que comprende entre 1 y 10 mM de hexametilen bisacetamida (HMBA) durante por lo menos 2 días; d) cultivo en un medio de baja concentración de suero durante por lo menos 10 días; e) cultivo o congelación de una línea celular aviar que permite la replicación de virus aviares.

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(27/04/2016). Solicitante/s: AXIOGENESIS AG. Inventor/es: HESCHELER, JURGEN, BOHLEN, HERIBERT, FLEISCHMANN,BERND, KOLOSSOV,EUGEN, EHLICH,Andreas , RÖLL,WILHELM, KÖNIGSMANN,JESSICA.

Procedimiento de modelado y/u obtención de tejido cardíaco o estructuras similares a tejido cardíaco que comprenden cultivar un primer tipo celular derivado de células madre embrionarias (ES) en presencia de al menos un segundo tipo celular embrionario, y permitir la integración y alineamiento de dichos al menos dos tipos celulares en el tejido o estructuras similares a tejido; siempre que las células no deriven de un embrión humano.

PDF original: ES-2584428_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: AXIOGENESIS AG. Inventor/es: BOHLEN, HERIBERT, EHLICH,Andreas , SCHWENGBERG,Silke , TRESSAT,KRISTINA DR.

Procedimiento para identificar y/u obtener un fármaco para la mejora o tratamiento de una enfermedad o para determinar la toxicidad de un compuesto que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ensayo que comprende una célula diferenciada in vitro con una sustancia de ensayo que se va a cribar, en el que en dicha célula se induce la expresión de un fenotipo de enfermedad predefinido que básicamente corresponde a un fenotipo de una célula de una célula, tejido u órgano enfermos; y (b) determinar un cambio sensible del fenotipo en dicha muestra de ensayo, en el que un cambio sensible (i) que evita o retrasa el inicio o la progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de un fármaco útil; y (ii) que potencia el inicio o progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de la toxicidad del compuesto; siempre que dicha célula no provenga de un embrión humano.

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(20/04/2016). Solicitante/s: Tampereen Yliopisto. Inventor/es: MIETTINEN,SUSANNA, VANHATUPA,SARI.

Un medio de diferenciación osteoinductivo para la diferenciación de células madre adiposas humanas (hASCs) en células osteoprogenitoras, comprendiendo el medio un inhibidor de p38 MAPK a una concentración de 0,1 a menos de 10 μM, en donde el inhibidor de p38 MAPK es 4-(4-Fluorofenil)-2-(4-hidroxifenil)-5-(4-piridil)-1H-imidazol ó 1-[2-Metoxi-4-(metiltio)-benzoil]-4-bencilpiperidina.

PDF original: ES-2573278_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.

Células STRO-1+ para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2651503_T3.pdf

(26/02/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REISNER, YAIR, DEKEL,BENJAMIN.

Un injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino en fase de gestación para su uso en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en un trastorno de la coagulación, una deficiencia en un factor de la coagulación, un defecto en el estroma linfoide, un trastorno relacionado con la inmunidad y una enfermedad de almacenamiento lisosómico / deficiencia enzimática, seleccionándose dicho injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino para que no exprese o presente al menos una molécula capaz de estimular o de potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto xenogénico, en el que dicha al menos una molécula es un correceptor de linfocitos o un ligando de un correceptor de linfocitos, y en el que dicha fase de diferenciación de dicho injerto de un órgano esplénico o de un tejido esplénico porcino se corresponde con un porcino de entre 20 y 63 días de gestación.

PDF original: ES-2561499_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CO.DON AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIBERA,JEANETTE, ANDERER,URSULA, FRITSCH,KARL-GERD, JOSIMOVIC-ALASEVIC,OLIVERA.

Procedimiento para la producción in vitro de un agregado celular a base de tejido cartilaginoso u óseo tridimensional, vital, que es un esferoide, caracterizado por que células cartilaginosas, células óseas o células madre mesenquimales obtenidas de un organismo humano o animal se cultivan en recipientes de cultivo celular con superficie hidrófoba y fondos que se estrechan en forma de cultivo en suspensión bajo la adición de suero autógeno o suero autólogo y sin factores de crecimiento y sin antibióticos y sin fungiestáticos hasta que resulta un agregado celular, que es un esferoide y que contiene hasta al menos 40% en volumen de matriz extracelular (ECM) en la que están embutidas células diferenciadas, y que presenta una zona externa en la que están presentes células susceptibles de proliferación y de migración.

PDF original: ES-2566053_T3.pdf

(23/02/2016). Solicitante/s: Yves Saint-Laurent Parfums. Inventor/es: AILHAUD, GERARD, DANI,CHRISTIAN, RODRIGUEZ,ANNE-MARIE.

Célula madre humana multipotente y adulta aislada, caracterizada por que presenta: i) una actividad telomerasa endógena de al menos un 20% de la actividad telomerasa de la línea humana transformada HEK293T, ii) un fenotipo HLA Clase I negativo, incluso en presencia del 10% de suero fetal de ternero, iii) un cariotipo normal, iv) una capacidad para entrar en quiescencia después de 50 a 80 duplicaciones de la población, v) una capacidad de auto-renovación conservada durante al menos 130 duplicaciones de la población, y vi) un porcentaje de senescencia inferior al 0,05% en la fase de 60 duplicaciones de la población.

PDF original: ES-2560847_T3.pdf

(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ITO, MASASHI, SAITO, YASUSHI.

Una composición farmacéutica que comprende un pre-adipocito primario cultivado, en donde el pre-adipocito mantiene de forma estable un gen extraño que codifica una proteína que es secretada en el exterior de la célula, y en donde el gen ha sido insertado en un vector retroviral y ha sido transferido a la célula por el vector retroviral, en donde la proteína es lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT).

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(11/02/2016). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, JUNG,MEE HYUN, JEONG,SANG YOUNG.

Un método para identificar una capacidad de una célula madre para diferenciar una célula en un condrocito, comprendiendo el método: cultivar una célula madre en un medio; medir una concentración de al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en trombospondina 1 (TSP-1), TSP-2 y receptor de interleucina 17b (IL-17BR) a partir del cultivo; e identificar una capacidad de la célula madre cultivada para diferenciarse en un condrocito, en base a la concentración medida.

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