CIP-2021 : C12N 5/077 : Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas,
Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00 › C12N 5/077[3] › Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reparación de tejido cartilaginoso.
(27/05/2020). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.
Un método para la separación electroforética de células a partir de un tejido, comprendiendo el método:
a) seccionar un tejido para preparar fragmentos de dicho tejido, preincubando opcionalmente dichos fragmentos en una solución de digestión;
b) sumergir los fragmentos de tejido predigeridos opcionalmente en un material de gel de electroforesis;
c) someter el gel de electroforesis cargado así con los fragmentos de tejido predigeridos a condiciones de electroforesis, con lo que se hace que las células migren fuera del gel de electroforesis a una solución acuosa que rodea el gel de electroforesis.
PDF original: ES-2813619_T3.pdf
Composiciones de medio de cultivo para la maduración de cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes de mamíferos.
(06/05/2020). Solicitante/s: Ncardia B.V. Inventor/es: BRAAM,STEFAN ROBBERT.
Una composición de medio de cultivo acuoso, en la que dicha composición de medio de cultivo no contiene suero y comprende:
- un agonista del receptor de la hormona tiroidea;
- una mezcla de lípidos;
- un compuesto de creatina y/o un compuesto de taurina; y
- un compuesto de carnitina.
PDF original: ES-2806698_T3.pdf
Ceramidasa y diferenciación celular.
(22/04/2020). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.
Un método in vitro para mejorar el fenotipo de una población de condrocitos, dicho método comprende:
seleccionar una población de condrocitos de mamífero que tienen un fenotipo condrocítico pobre caracterizado por baja expresión de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión elevada de colágeno 10; y/o baja tinción para proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O; y
tratar la población de células seleccionada con una proteína ceramidasa in vitro en donde, después de dicho tratamiento, la población seleccionada se caracteriza por expresión elevada de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión reducida de colágeno 10; y/o tinción mejorada de proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O.
PDF original: ES-2791760_T3.pdf
Composiciones y métodos de células grasas marrones.
(01/04/2020). Solicitante/s: Biorestorative Therapies, Inc. Inventor/es: SILVA,FRANCISCO JAVIER, WEINREB,MARK, PATEL,AMIT N, BULL,DAVID A.
Un método para generar una célula grasa marrón, el método comprende:
aislar una célula madre de un tejido graso marrón obtenido; y
cultivar la célula madre en un medio de diferenciación que no comprende un producto de origen animal, en el que el medio de diferenciación comprende insulina, dexametasona, isobutilmetilxantina, indometacina, triyodotironina (T3), rosiglitazona, proteína que contiene dominio de fibronectina tipo III (FNDC5), y 0.5 a 20 % de lisado de plaquetas humano:
generar así la célula de grasa marrón,
en el que la célula madre es positiva para uno o más de los siguientes marcadores de superficie celular:
CD63, CD90,
HLA ABC, CD105, CD73, CD166, CD9, CD44 y
en el que la célula madre es negativa para uno o más de los siguientes marcadores de superficie celular: CD34, CD19, CD86, HLA DR, Lin, CD106, CD80, CD117.
PDF original: ES-2803499_T3.pdf
Método para producir células precursoras renales.
(11/03/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMAGISHI,YUKIKO, OSAFUNE,KENJI, TOYOHARA,TAKAFUMI.
Un método para producir células progenitoras renales a partir de células del mesodermo intermedio, que comprende la siguiente etapa de: cultivar las células del mesodermo intermedio en un medio que contiene un activador (o activadores) de señalización de TGFβ y un inhibidor (o inhibidores) de BMP, induciendo de este modo las células progenitoras renales a partir de las células del mesodermo intermedio.
PDF original: ES-2794074_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en neuronas.
(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en neuronas, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en neuronas.
PDF original: ES-2776182_T3.pdf
Métodos y medios para ingeniería de tejidos blandos.
(19/02/2020). Solicitante/s: Everfill Oy. Inventor/es: YLIKOMI,TIMO, SARKANEN,JERTTA-RIINA.
Un extracto de tejido adiposo, que comprende VEGF, FGF-2 e IGF-1, y que ha sido preparado a partir de tejido adiposo obtenido por liposucción, tejido adiposo que comprende células viables, incubando las células en una disolución salina estéril, salino tamponado con fosfato o una disolución acuosa tamponada isotónica durante un periodo de tiempo que oscila entre 45 minutos y 2 horas, y recolectar el extracto sin células, donde el extracto comprende entre 1 pg/mL y 1400 pg/mL de VEGF, entre 20 pg/mL y 1500 pg/mL de FGF-2 y entre 100 pg/mL y 1500 pg/mL de IGF-1.
PDF original: ES-2790300_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en condrocitos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en condrocitos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en condrocitos.
PDF original: ES-2773973_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en osteoblastos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en osteoblastos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en osteoblastos.
PDF original: ES-2773922_T3.pdf
Derivación y autorrenovación de células Isl1+ y usos de las mismas.
(15/01/2020). Solicitante/s: IsletOne AB. Inventor/es: GRINNEMO,KARL-HENRIK, SIMONSON OSCAR, CORBASCIO,MATTHIAS, SYLVÉN,CHRISTER, WÄRDELL,EVA.
Método para derivar una célula Isl1+ multipotente, que comprende la etapa de:
(i) cultivar una célula mesenquimatosa en presencia de al menos una laminina que comprende una cadena a5, y en un medio que comprende al menos un agente que activa la ruta canónica de Wnt.
PDF original: ES-2777932_T3.pdf
Método de especificación y cultivo de linaje del músculo esquelético escalable.
(01/01/2020) Un método in vitro para producir un producto de carne cultivada para el consumo alimentario, comprendiendo el método:
modificar una línea celular de autorrenovación de ganado, aves de corral, caza o especies de animales acuáticos con un factor de transcripción miogénico inducible para producir una línea celular modificada por un factor de transcripción miogénico, en donde dicha línea celular de autorrenovación es una línea de células madre embrionarias pluripotentes o una línea de células madre pluripotentes inducidas;
mantener dicha línea celular modificada en un proceso de autorrenovación seguido de inducción de diferenciación miogénica de dicha línea celular modificada, por regulación exógena del factor de transcripción…
Métodos y composiciones para la condrogénesis in vitro e in vivo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Lineage Cell Therapeutics, Inc. Inventor/es: CHAPMAN, KAREN B., STERNBERG, HAL, WEST,MICHAEL D.
Una composición que comprende una línea celular progenitora embrionaria clonal para su uso en un método in vivo de generación de cartílago, comprendiendo la composición:
(a) una línea celular progenitora embrionaria que expresa COL2A1 y es negativa para la expresión de CD74;
y
(b) un portador farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método in vivo de generación de cartílago.
PDF original: ES-2778750_T3.pdf
Sistemas y métodos para la gestión de tubos.
(04/12/2019) Un sistema para el tratamiento de tejidos , que comprende:
un contenedor , incluyendo:
una pared exterior que rodea un volumen interior para mantener el tejido; y un filtro para procesar el tejido;
un dispositivo para la gestión de tubos , incluyendo:
una placa de restricción de tubos con una pluralidad de orificios de paso de tubos (105, 105a, 105b, 105c, 805); una placa estabilizadora de tubos con una pluralidad de orificios de paso de tubos (115, 115a, 115b, 115c, 515, 615, 815); una pluralidad de dispositivos de restricción del flujo dispuestos en la placa de restricción de tubos adyacente a la pluralidad de orificios de paso de tubos; y un interruptor multi-posición ;
donde…
Inducción por microARN de la regeneración cardíaca.
(27/11/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: MORRISEY,EDWARD E.
Un procedimiento ex vivo para la estimulación de la proliferación celular y la desdiferenciación de células de cardiomiocitos en células madre para la regeneración de tejido cardíaco, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto transitoriamente dichas células con una composición que comprende una agrupación de microARN (miR) 302- 367 o un mimético de la agrupación miR 302-367 para la expresión transitoria de dicha agrupación de miR o de dicho mimético de la agrupación de miR, en el que dicho contacto transitorio es suficiente para activar transitoriamente la proliferación de cardiomiocitos, pero no para reactivar el ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales.
PDF original: ES-2769030_T3.pdf
Métodos y sistemas para recoger células.
(27/11/2019). Solicitante/s: PLURISTEM LTD. . Inventor/es: DRORI-CARMI,NIRIT, KASUTO,HAREL, ZOHAR,BARAK.
Un método para recoger células que han crecido en cultivo, que comprende:
a) cultivar las células en un material adherente, en donde las células se unen al material adherente y el material adherente se mantiene en una cesta que está dentro de un recipiente;
b) disociar las células del material adherente exponiéndolas a un agente de disociación;
c) hacer vibrar el material adherente durante un periodo de tiempo a una frecuencia y amplitud suficientes para liberar las células del material adherente; y
d) recuperar las células;
en donde la cesta incluye una pared ubicada perpendicularmente a una pantalla superior y una pantalla inferior, teniendo cada pantalla perforaciones en las mismas;
en donde la cesta está unida operativamente a un vibrador configurado para transmitir movimiento vibratorio a la cesta y su contenido; y
en donde el material adherente proporciona una matriz tridimensional a la que se unen las células.
PDF original: ES-2768296_T3.pdf
Procesos encadenados de inóculo y usos de los mismos.
(20/11/2019) Un método de producción de una proteína recombinante, que comprende:
(a) disponer una pluralidad de células de mamífero recombinantes en un primer medio de cultivo comprendido dentro de un recipiente para proporcionar un primer cultivo celular;
(b) cultivar de forma discontinua el primer cultivo celular hasta un intervalo de densidad celular de aproximadamente 1,0 x 106 células/ml a aproximadamente 5,0 x 106 células/ml;
(c) disponer un volumen del primer cultivo celular de la etapa (b) en un segundo medio de cultivo comprendido dentro de un biorreactor de perfusión para proporcionar un segundo cultivo celular…
Hidrogel a base de biomoléculas sililadas para el cultivo de cardiomiocitos y células madre, y uso del hidrogel de las mismas para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
(13/11/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: WEISS, PIERRE, GUICHEUX,JEROME, MATHIEU,EVA, LEMARCHAND,PATRICIA.
Un uso in vitro o ex vivo de un hidrogel que comprende una o más biomoléculas sililadas para el cultivo tridimensional de cardiomiocitos o células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos, en el que, cuando las células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos son células madre mesenquimales obtenidas de tejido adiposo, el hidrogel comprende agentes que permiten la inducción de la diferenciación de los cardiomiocitos, y en el que el hidrogel que comprende biomoléculas sililadas es capaz de formar un hidrogel autorreticulante a un pH entre 7,2 y 7,6, en el que dicho hidrogel contiene de 1 a 2 % p/v de Si-HPMC y tiene las siguientes características reológicas a un valor de pH de 7,4 después de 3 semanas de reticulación:
- un módulo de compresión a un esfuerzo de 5 % de 220 a 2600 Pa;
- un módulo de almacenamiento (G') de 235 a 2500 Pa;
- un módulo de pérdida (G") de 29 a 110 Pa;
- un punto de gel de 5 a 45 minutos.
PDF original: ES-2767269_T3.pdf
Descubrimiento de fármacos basado en células diferenciadas in vitro.
(06/11/2019). Solicitante/s: Ncardia AG. Inventor/es: BOHLEN, HERIBERT, EHLICH,Andreas , SCHWENGBERG,Silke , TRESSAT,KRISTINA DR.
Procedimiento para para preparar una composición farmacéutica de una sustancia útil como fármaco para la mejora o tratamiento de una enfermedad, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo que comprende una célula diferenciada in vitro con una sustancia de ensayo que se va a cribar, en el que se induce la expresión en dicha célula de un fenotipo de enfermedad predefinido que sustancialmente corresponde a un fenotipo de una célula de una célula, tejido u órgano enfermos; y
(b) determinar un cambio sensible del fenotipo en dicha muestra de ensayo, en el que un cambio sensible
(i) que evite o retrase el inicio o la progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de un fármaco útil; y
(ii) si se potencia el inicio o progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de la toxicidad de la sustancia; y
(c) mezclar la sustancia útil como fármaco con un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2770067_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento o prevención de enfermedades neurológicas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: BERNARD, CLAUDE.
Una población de células enriquecida con células multipotentes STRO-1+, TNAP+ para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad neurológica inflamatoria, donde la población de células enriquecida comprende al menos el 5% de células multipotentes STRO-1+ TNAP+.
PDF original: ES-2763316_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento o prevención de enfermedades reumáticas.
(30/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER.
Una población de células enriquecidas en células multipotenciales STRO-1+ para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad reumática en un sujeto mediante la administración sistémica de una cantidad terapéuticamente efectiva de la población de células, donde la población de células enriquecida en células multipotenciales STRO-1+ comprenden al menos un 1 % de células multipotenciales STRO-1+.
PDF original: ES-2763381_T3.pdf
HIDROGELES BASADOS EN VINIL-CAPROLACTAMA.
(10/10/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GALLARDO RUIZ, ALBERTO, REINECKE,HELMUT, ELVIRA PUJALTE,CARLOS, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Juan, MARTÍNEZ CAMPOS,Enrique, GARCÍA SÁNCHEZ,Carolina.
La invención se refiere a un hidrogel basado en vinil-caprolactama con o sin monómeros adicionales y al menos dos entrecruzantes. La invención se refiere también al procedimiento para obtener el material mencionado y a su aplicación para el cultivo de células / ingeniería de monocapas celulares, así como soportes para cultivo y trasplante celular.
HIDROGELES BASADOS EN VINIL-CAPROLACTAMA.
(08/10/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GALLARDO RUIZ, ALBERTO, REINECKE,HELMUT, ELVIRA PUJALTE,CARLOS, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Juan, MARTÍNEZ CAMPOS,Enrique, GARCÍA SÁNCHEZ,Carolina.
Hidrogeles basados en vinil-caprolactama.
La invención se refiere a un hidrogel basado en vinil-caprolactama con o sin monómeros adicionales y al menos dos entrecruzantes. La invención se refiere también al procedimiento para obtener el material mencionado y a su aplicación para el cultivo de células/ingeniería de monocapas celulares, así como soportes para cultivo y trasplante celular.
PDF original: ES-2726602_A1.pdf
Método para preparar células progenitoras del mesodermo paraxial inducidas (iPAM) y su uso.
(02/10/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: POURQUIE,OLIVIER, CHAL,JÉRÔME.
Método ex vivo para preparar una población que comprende células progenitoras del mesodermo paraxial inducidas (iPAM) humanas, donde dicho método comprende el paso de cultivo de células pluripotentes humanas tales como células madre embrionarias humanas o células iPS humanas en un medio de cultivo apropiado que comprende una cantidad eficaz de un activador de la vía de señalización de Wnt, donde el activador de dicha vía de señalización de Wnt es un miembro de la familia de las R-espondinas o un inhibidor de GSK-3ß.
PDF original: ES-2761859_T3.pdf
Producción de células provenientes de líneas neurales a partir de sangre.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: KWALATA TRADING LIMITED. Inventor/es: FULGA,Valentin, PORAT,Yael, POROZOV,Svetlana.
Una composición de materia, derivada por la estimulación in vitro de una población de células centrales (CCP) derivada de la sangre de al menos 5 millones de células que tienen una densidad de menos de 1,072 g/ml, y al menos 1,5% de las cuales son CD34+CD45-/débil, con factores de crecimiento para diferenciarse en una población de células progenitoras/precursoras neurales (NPCP) en donde la composición de la materia comprende la NPCP, en donde la NPCP comprende células que expresan uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: Neu-N, nestina y beta-tubulina y células que expresan uno o más de CD34 y CD117.
PDF original: ES-2763357_T3.pdf
CÉLULAS PRECURSORAS MULTIPOTENTES OBTENIDAS DEL MÚSCULO CREMÁSTER Y SU USO EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS Y MEDICINA REGENERATIVA.
(19/09/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: IZETA PERMISAN,ANDER, HERRERA IMBRODA,Bernardo, MACHUCA SANTA CRUZ,Francisco Javier, LARA CABANÁS,María Fernanda, LÓPEZ DE MUNAIN ARREGUI,Adolfo, NALDAIZ GASTESI,Neia, GOICOECHEA BIANCHI,María, ARAGÓN CORTÉS,Isabel María.
Los autores de la presente invención proponen que el empleo de células precursoras multipotentes (miogénicas, vasculares y neurales) aisladas a partir del músculo cremáster presenta ventajas para la terapia celular en pacientes de incontinencia urinaria o anal con daño esfinteriano o en el tratamiento de grupos musculares de pequeño tamaño tales como la distrofia muscular oculofaríngea o la distrofia facioescapulohumeral, en tratamiento único o combinado con otros principios activos, o asociados a un dispositivo médico.
Preparación de una estructura de tipo dental usando células madre.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, ZHANG,YANMEI, CAI,JINGLEI, LIU,PENGFEI, CHEN,SHUBIN.
Uso de una célula madre en la preparación de una estructura de tipo dental, en que la estructura de tipo dental se produce en un animal mamífero por medio de un trasplante de xenoinjerto, y en que se induce a que la célula madre forme una célula de tipo epitelial y la célula de tipo epitelial es recombinada con un mesénquima dental de otro animal y se cultiva para formar un explante reconstituido antes del trasplante del xenoinjerto, en que la célula madre es una célula madre embrionaria o una célula madre pluripotente inducida y en que el animal se selecciona entre el grupo que consiste en un ratón y una rata.
PDF original: ES-2763864_T3.pdf
Un método para la diferenciación directa de células madre pluripotentes en músculo cardíaco funcional.
(03/07/2019) Un método para producir músculo cardíaco de bioingeniería a partir de células madre pluripotentes, que comprende las etapas de
(i) cultivar células madre pluripotentes en un medio basal que comprende una cantidad efectiva de (a) BMP4, Activina A, FGF2, un inhibidor de GSK3, y (b) un suplemento libre de suero que tiene como resultado una concentración final de 0,5 - 50 mg/ml de albúmina, 1 - 100 μg/ml de transferrina, 0,1 - 10 μg/ml de etanolamina, 0,003 - 0,3 μg/ml de selenito sódico, 0,4 - 40 μg/ml de L-carnitina HCl, 0,1 - 10 μg/ml de hidrocortisona, 0,05 - 5 μl/ml de suplemento de ácido graso, 0,0001 - 0,1 μg/ml de triyodo-L-tironina (T3), induciendo así la diferenciación mesodérmica de dichas células madre pluripotentes;
…
Células madre pluri- o multi-potentes genéticamente modificadas y sus usos.
(20/06/2019). Solicitante/s: GEMoaB Monoclonals GmbH. Inventor/es: EHNINGER,ARMIN.
Una célula madre (SC) pluri- o multi-potente tratada por ingeniería genética para expresar un anticuerpo multiespecífico y un ligando coestimulador de células T humanas, en que el anticuerpo multiespecífico comprende al menos un dominio de unión específico a células diana y al menos un dominio de unión específico a células inmunes, en el que el ligando coestimulador de células T se selecciona entre un grupo de ligando de CD28 B7-1 y B7-2, ligando 0X40L de 0x40, ligando 4-1BBL de 4-1BB (CD137L) , ligando CD70 de CD27 (CD27L) , ligando CD154 de CD40, ligando ICOSL de ICOS, ligando ICAM-1.- 2 y -3 de LFA-1, ligando de 2B4 y ligando de SLAM.
PDF original: ES-2717308_T3.pdf
Procedimientos de reprogramación de células y usos de los mismos.
(19/06/2019) Un procedimiento de obtención de una célula madre de tipo neural (NSLC), que comprende:
1) poner en contacto el ADN y/o la cromatina de una célula proporcionada de un primer tipo que no es una NSLC con un acetilador de histonas, un inhibidor de la desacetilación de histonas, un desmetilador de ADN, y/o un inhibidor de la metilación del ADN;
2) aumentar los niveles intracelulares en la célula de un primer tipo de un polipéptido Musashi1 (Msi1) y/o un polipéptido Neurogenina 2 (Ngn2); y
3) colocar la célula de la etapa en condiciones de cultivo que apoyan la transformación de la célula de un primer tipo en una NSLC durante un período de tiempo suficiente para permitir una expresión estable de una pluralidad de genes cuya expresión es característica de las propiedades fenotípicas y/o funcionales de una NSLC;
por lo que al final…
Método para la amplificación de un poxvirus en condiciones exentas de suero.
(14/06/2019). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR.
Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.
PDF original: ES-2305514_T5.pdf
PDF original: ES-2305514_T3.pdf
Procedimiento para tratar los efectos de un accidente cerebrovascular.
(07/06/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, KOBLAR,SIMON ANDREA, ARTHUR,AGNIESZKA.
Una población de células enriquecidas para células multipotenciales STRO-1+ no hematopoyéticas para uso en la regeneración de neuronas en un sujeto que ha sufrido un accidente cerebrovascular, donde la población de células se ha de administrar entre 24 horas y 1 mes después del accidente cerebrovascular.
PDF original: ES-2716015_T3.pdf
Diferenciación de células madre pluripotentes y células progenitoras cardíacas en fibras de cardiomiocito estriadas usando laminianas LN-15, LN-521 y LN-221.
(22/05/2019). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, YAP,YAN WEN, YI,SUN, TRYGGVASON,KRISTIAN.
Método para diferenciar cardiomiocitos a partir de una célula madre pluripotente, que comprende:
sembrar células madre pluripotentes sobre un sustrato que incluye (i) LN-521 o LN-511 y (ii) LN- 221; y
cultivar las células madre pluripotentes en un medio basal para formar células progenitoras de cardiomiocitos.
PDF original: ES-2742444_T3.pdf
