CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Endodermo que expresa pdx1.
(08/04/2020). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un método para producir una población celular que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, dicho método comprende los pasos de:
cultivar una población de células humanas pluripotentes en presencia de activina A exógena; y
continuar cultivando la población celular en presencia de ácido retinoico, produciendo así una población de células que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, en donde dichas células de endodermo positivas para PDX1 son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos u órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.
PDF original: ES-2801001_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular la diferenciación de células pluripotenciales.
(01/04/2020). Solicitante/s: SANBIO, INC. Inventor/es: AIZMAN,IRINA.
Método para restringir el potencial de una célula estromal adherente de médula para diferenciarse en un linaje condrogénico, comprendiendo el método:
(a) transfectar una célula estromal adherente de médula con un ácido nucleico que comprende secuencias que codifican un dominio intracelular de Notch (NICD);
(b) someter a las células a una selección en cuanto al ácido nucleico de la etapa (a);
(c) retirar la selección después de un lapso de tiempo predeterminado; y
(d) expandir las células de la etapa (c).
PDF original: ES-2787513_T3.pdf
Cultivo de células madre embrionarias de primates.
(25/03/2020) Un medio de cultivo que comprende albúmina, aminoácidos, vitaminas, minerales, al menos una transferrina o sustituto de transferrina, al menos una insulina o sustituto de insulina, el medio de cultivo libre de suero animal y conteniendo al menos 100 ng/ml de un factor de crecimiento de fibroblastos seleccionado de entre el grupo que consiste en FGF4, FGF9, FGF17 y FGF18, el medio adecuado para cultivar células madre embrionarias de primates en ausencia de suero y en ausencia de células alimentadoras y también en ausencia de medio expuesto a células alimentadoras, donde al menos el 90 % de las células madre en el medio de cultivo expresan Oct-4, SSEA4 o Tral-60.
Diferenciación dirigida de astrocitos a partir de células madre pluripotentes humanas para uso en el cribado de medicamentos y el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
(18/03/2020). Solicitante/s: Kadimastem Ltd. Inventor/es: CHEBATH, JUDITH, REVEL, MICHEL, IZRAEL,MICHAL, HASSON,ARIK, MOLAKANDOV,KFIR.
Un método de detección de un agente para prevenir o tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el método comprende:
(a) contactar a una población de astrocitos, los astrocitos se han diferenciado ex vivo de las células madre pluripotentes (PSC), con el agente;
(b) cocultivar la población de astrocitos de la etapa (a) con una población de neuronas bajo estrés seleccionadas entre hipoxicidad, estrés oxidativo, toxicidad por glutamato o toxicidad por AMPA/kainato; y
(c) cuantificar un efecto de dicho agente para mejorar la supervivencia o la función neural de la población de neuronas.
PDF original: ES-2796853_T3.pdf
Procedimientos de uso y aparato para modulación inmunitaria de células madre.
(05/02/2020) Un biorreactor para modular los linfocitos y suprimir las células T autorreactivas, que comprende:
una cámara q 5 ue tiene al menos una superficie de sustrato cargada positivamente e hidrófoba;
una población de células madre que no se deriva de la masa celular interna de un blastocisto unido a la superficie del sustrato, donde las células madre están caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias; (b) mostrar características de células hematopoyéticas como positivas para el antígeno común de leucocitos CD45; (c) no expresar el marcador CD34; (d) mostrar baja inmunogenicidad; o (e) expresar un regulador autoinmune;
un conducto de entrada para introducir linfocitos en la cámara para el cultivo conjunto con las células madre,…
Medios de cultivo, cultivos celulares y métodos de cultivo de células madre pluripotentes en un estado indiferenciado.
(01/01/2020). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.
Método de expansión de células madre pluripotentes y mantenimiento de las células madre pluripotentes en un estado indiferenciado, comprendiendo el método cultivar las células madre pluripotentes en un cultivo en suspensión en condiciones de cultivo desprovistas de adherencia a sustrato y desprovistas de encapsulación celular y que permiten la expansión de las células madre pluripotentes en el estado indiferenciado, en el que un medio de cultivo de dicho cultivo en suspensión es sin suero y sin células alimentadoras, dicho medio de cultivo comprende ácido ascórbico en un intervalo de concentración de 400-600 mg/ml, factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) en un intervalo de concentración de 50-200 ng/ml, expandiendo y manteniendo de ese modo las células madre pluripotentes en el estado indiferenciado, en el que las células madre pluripotentes son células madre embrionarias humanas o células madre pluripotentes inducidas humanas.
PDF original: ES-2779048_T3.pdf
Procedimiento de producción de células madre mesenquimales a partir de células madre pluripotentes humanas y células madre mesenquimales producidas por el mismo.
(06/11/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KIM,HYO SOO, KANG,HYUN JAE, LEE,EUN JU, PARK,YOUNG BAE.
Un procedimiento de producción de células madre mesenquimales a partir de células madre pluripotentes humanas, comprendiendo el procedimiento:
a) cultivar células madre pluripotentes humanas en un estado de suspensión en un medio libre de factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) durante 14 días para formar cuerpos embrionarios;
b) unir los cuerpos embrionarios de la etapa a) a una placa de cultivo y cultivar los cuerpos embrionarios en componentes básicos del Medio de Eagle Modificado de Dulbecco (DMEM) que contiene suero fetal bovino (FBS) sin agregar citoquinas externas para inducir la diferenciación de los cuerpos embrionarios y en células madre mesenquimales; y
c) cultivar proliferativamente las células madre mesenquimales mientras se mantiene la identidad de las células madre mesenquimales.
PDF original: ES-2729860_T3.pdf
Modificación genética de ratas.
(16/10/2019) Un método para generar una línea de células madre embrionarias (ES) de rata, que comprende:
(a) cultivar in vitro una primera capa de células alimentadoras que no se modifica para expresar el factor inhibidor de leucemia (LIF) y un embrión de rata en etapa de mórula o blastocisto,
en donde la zona pelúcida del embrión de rata en etapa de mórula o blastocisto se ha eliminado, y
en donde las condiciones de cultivo mantienen la pluripotencia de una célula ES de rata y comprenden un medio que comprende aproximadamente 50 U/mL a aproximadamente 150 U/mL de LIF, y una combinación de inhibidores que consiste en un inhibidor de MEK y un inhibidor de GSK3; y
(b) transferir una excrecencia de una masa amorfa…
Método para preparar células progenitoras del mesodermo paraxial inducidas (iPAM) y su uso.
(02/10/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: POURQUIE,OLIVIER, CHAL,JÉRÔME.
Método ex vivo para preparar una población que comprende células progenitoras del mesodermo paraxial inducidas (iPAM) humanas, donde dicho método comprende el paso de cultivo de células pluripotentes humanas tales como células madre embrionarias humanas o células iPS humanas en un medio de cultivo apropiado que comprende una cantidad eficaz de un activador de la vía de señalización de Wnt, donde el activador de dicha vía de señalización de Wnt es un miembro de la familia de las R-espondinas o un inhibidor de GSK-3ß.
PDF original: ES-2761859_T3.pdf
Método para producir células epiteliales del pigmento retiniano.
(18/09/2019) Un método para producir células epiteliales del pigmento retiniano, que comprende
una primera etapa de someter las células madre pluripotentes a un cultivo flotante en un medio sin suero para formar un agregado de células madre pluripotentes,
una segunda etapa de someter el agregado formado en la etapa a un cultivo flotante en un medio sin suero o un medio que contiene suero estando cada uno de ellos libre de una sustancia que puede mejorar la transducción de señales mediada por Sonic hedgehog y que contiene una sustancia que puede mejorar la vía de transducción de señales mediada por BMP, obteniéndose así un agregado…
Células mesendodérmicas y células de línea pre-primitiva.
(04/09/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: KROON,EVERT, BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un método de diferenciación de células en un cultivo celular, dicho método comprende:
(a) poner en contacto un cultivo celular que comprende células pluripotentes humanas con un medio que comprende menos de aproximadamente 2% de suero,
(b) proporcionar a dichas células pluripotentes humanas un factor de crecimiento de la superfamilia TGFß en el que el factor de crecimiento de la superfamilia TGFß se selecciona del grupo que consiste en activina A y activina B, y
(c) permitir que se produzca la diferenciación de dichas células pluripotentes humanas en células de mesendodermo.
PDF original: ES-2754038_T3.pdf
Preparación de una estructura de tipo dental usando células madre.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, ZHANG,YANMEI, CAI,JINGLEI, LIU,PENGFEI, CHEN,SHUBIN.
Uso de una célula madre en la preparación de una estructura de tipo dental, en que la estructura de tipo dental se produce en un animal mamífero por medio de un trasplante de xenoinjerto, y en que se induce a que la célula madre forme una célula de tipo epitelial y la célula de tipo epitelial es recombinada con un mesénquima dental de otro animal y se cultiva para formar un explante reconstituido antes del trasplante del xenoinjerto, en que la célula madre es una célula madre embrionaria o una célula madre pluripotente inducida y en que el animal se selecciona entre el grupo que consiste en un ratón y una rata.
PDF original: ES-2763864_T3.pdf
Endodermo que expresa pdx1.
(07/08/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un cultivo celular que comprende células humanas, en el que al menos el 5% de dichas células humanas son células del endodermo del intestino anterior positivas al factor-1 homeobox pancreático-duodenal (PDX1), dichas células del endodermo del intestino anterior PDX1-positivas son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos o órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.
PDF original: ES-2751095_T3.pdf
Nuevos métodos y medios de cultivo para cultivar células madre pluripotentes.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.
Una población aislada de células madre pluripotentes humanas que comprende al menos 50 % de células madre pluripotentes humanas caracterizadas por una identificación de expresión OCT4+/TRA1-60-/TRA1-81- /SSEA1+/SSEA4-, en donde dichas células madre pluripotentes humanas son capaces de diferenciarse en las capas germinales embrionarias endodermo, ectodermo y mesodermo.
PDF original: ES-2746482_T3.pdf
Cocultivos de células del cúmulo y embriones durante procedimientos de fertilización in vitro.
(17/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, ASSOU,SAID.
Una población de células del cúmulo humanas para su uso en un método de fertilización in vitro (FIV), en donde dicho método comprende la etapa de cultivar un embrión humano hasta un estadio de desarrollo de blastocisto mediante el cocultivo de dicho embrión en presencia de dicha población de células del cúmulo humanas, en donde dichas células del cúmulo humanas se tratan previamente con irradiación gamma o con un agente bloqueante del ciclo celular para detener su proliferación antes de entrar en contacto con el embrión.
PDF original: ES-2738476_T3.pdf
Matrices de nichos sintéticos para cultivo de células madre.
(03/07/2019). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: RAIMONDI,MANUELA TERESA, CERULLO,GIULIO, OSELLAME,ROBERTO, REMUZZI,ANDREA.
Una supermatriz de nichos sintéticos que comprende al menos dos matrices de nichos sintéticos,
en la que cada matriz comprende n x m nichos sintéticos, en la que n y m, idénticos o diferentes entre sí, tienen un valor ≥ 1, a condición de que uno de m o n sea ≥ 2 y con un valor máximo de m y n que permite mantener la estructura del nicho sintético individual intacta de modo que la retracción del material no causa alteraciones significativas, y
en la que la distancia (d) entre una matriz de nicho sintético y la otra es superior a cero y
en la que, en cada matriz, cada nicho sintético tiene una o más paredes en común con el(los) otro(s) nicho(s) sintético(s) de la matriz.
PDF original: ES-2743973_T3.pdf
Método de diferenciación a nociceptores de células madre embrionarias humanas y sus usos.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: STUDER,LORENZ, CHAMBERS,STUART M.
Un kit para inducir la diferenciación dirigida de una célula madre a una célula madre de la cresta neural, que comprende:
un primer inhibidor de la señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGFß)/Activina-Nodal,
un segundo inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD),
un tercer inhibidor de glucógeno sintasa cinasa 3ß (GSK3ß), y
un cuarto inhibidor que reduce la señalización de la familia del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), en donde dicha señalización de la familia del receptor de FGF comprende receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y receptores de tirosina cinasa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
PDF original: ES-2747803_T3.pdf
Células madre pluri- o multi-potentes genéticamente modificadas y sus usos.
(20/06/2019). Solicitante/s: GEMoaB Monoclonals GmbH. Inventor/es: EHNINGER,ARMIN.
Una célula madre (SC) pluri- o multi-potente tratada por ingeniería genética para expresar un anticuerpo multiespecífico y un ligando coestimulador de células T humanas, en que el anticuerpo multiespecífico comprende al menos un dominio de unión específico a células diana y al menos un dominio de unión específico a células inmunes, en el que el ligando coestimulador de células T se selecciona entre un grupo de ligando de CD28 B7-1 y B7-2, ligando 0X40L de 0x40, ligando 4-1BBL de 4-1BB (CD137L) , ligando CD70 de CD27 (CD27L) , ligando CD154 de CD40, ligando ICOSL de ICOS, ligando ICAM-1.- 2 y -3 de LFA-1, ligando de 2B4 y ligando de SLAM.
PDF original: ES-2717308_T3.pdf
Método para la amplificación de un poxvirus en condiciones exentas de suero.
(14/06/2019). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR.
Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.
PDF original: ES-2305514_T5.pdf
PDF original: ES-2305514_T3.pdf
Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX1.
(12/06/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: AGULNICK,ALAN, BAETGE,EMMANUEL E, ELIAZER,SUSAN, D'AMOUR,KEVIN.
Cultivo celular que comprende células humanas, en el que al menos el 26% de dichas células humanas son células de endodermo de intestino proximal, desviadas a la ruta dorsal, positivas para factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1) que expresan al menos un marcador seleccionado del grupo que consiste en CDH6, GABRA2, GRIA3, IL6R, KCNJ2, LGALS3, LGALS3/GALIG, SERPINF2, SLC27A2, DUSP9 y SOX9, siendo dichas células de endodermo de intestino proximal, desviadas a la ruta dorsal, positivas para PDX1 células multipotentes que pueden diferenciarse en células de la yema pancreática dorsal.
PDF original: ES-2743202_T3.pdf
Mamífero no humano transgénico para producir anticuerpos de inmunoglobulina E humanos quiméricos.
(10/06/2019) Un roedor de laboratorio transgénico, que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno que comprende el reemplazamiento de su secuencia Sμ de cambio de cadena pesada mu por una construcción de ADN transgénico humano que comprende respectivamente desde su extremo 5' hasta su 3', al menos:
(a) una primera secuencia de recombinación específica de sitio, un gen Cμ constante de cadena pesada mu de inmunoglobulina humana o un fragmento funcional del mismo que comprende al menos los exones CH1, CH2, CH3 y CH4 y los exones M1 y M2 de membrana humanos y una segunda secuencia de recombinación específica de sitio, estando dichas primera y segunda secuencias de recombinación en la misma…
COMPOSICIÓN Y MÉTODO PARA EL CULTIVO, EXPANSIÓN, PRESERVACIÓN Y/O PRETRATAMIENTO DE CÉLULAS.
(31/05/2019). Solicitante/s: REGENERO S.A. Inventor/es: TAPIA LIMONCHI,Rafael, KHOURY,Maroun, MEZA ROJAS,Daniel.
Método y composición para el cultivo, expansión, producción de vesículas extracelulares, preservación y/o pretratamiento de células, donde dicha composición es un medio o suplemento de medio o una solución que comprende pterostilbeno o sus derivados, y/o un antagonista de factor inhibidor de migración y opcionalmente un catión bivalente.
Método para el cultivo de células madre.
(15/05/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, SUGA,HIDETAKA.
Un método de producción de un agregado que comprende tanto un tejido de hipotálamo como un ectodermo no neural de cabeza que comprende:
(i) una etapa de formación de un agregado de células madre en un caldo libre de suero, y
(ii) una etapa de cultivo flotante del agregado formado en el caldo libre de suero, en el que el caldo libre de suero usado para el cultivo flotante comprende un sustituto de suero y un promotor de señales exógenas de BMP2 y/o BMP4 a una concentración que no cause la supresión de la diferenciación neural.
PDF original: ES-2741969_T3.pdf
Diferenciación in vitro de células madre pluripotentes a células endodérmicas pancreáticas (PEC) y células endocrinas.
(08/05/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: AGULNICK,ALAN, D'AMOUR,KEVIN.
Un método para producir una célula beta inmadura humana unipotente que comprende: poner en contacto células del linaje endodérmico definitivo humano in vitro con un miembro de la superfamilia de TGFß y un miembro de la familia de Wnt, produciendo así una célula beta inmadura humana unipotente.
PDF original: ES-2739082_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(30/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen SLC12A8 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2711278_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(12/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST3GAL6 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2708933_T3.pdf
Cultivo de células madre embrionarias humanas.
(09/04/2019). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: THOMSON,James A, LUDWIG,Tenneille.
Un método in vitro para cultivar células madre pluripotenciales humanas sin la necesidad de células alimentadoras o medio condicionado, incluyendo el método la etapa de cultivar las células madre pluripotenciales humanas en un medio de cultivo que comprende, en cantidades suficientes para mantener las células madre en un estado indiferenciado a través de múltiples pases del cultivo, albúmina, minerales, vitaminas, aminoácidos, glucosa, lípidos, una transferrina o un sustituto de transferrina, insulina o un sustituto de insulina y todos menos uno de los siguientes constituyentes: factor de crecimiento de fibroblastos en una concentración de 10 ng/ml a 1000 ng/ml, ácido gamma amino butírico, ácido pipecólico, TGFß y una sal de litio, estando el medio exento de células alimentadoras y sin haber estado expuesto nunca a células alimentadoras.
PDF original: ES-2708384_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(01/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST6GALNAC5a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2706726_T3.pdf
Medio de cultivo de células madre pluripotentes.
(26/03/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: AMIT,MICHAL, ITSKOVITZ-ELDOR,JOSEPH.
Un medio de cultivo seleccionado del grupo que consiste en:
(i) un medio de cultivo que comprende factor de crecimiento transformante ß1 (TGFß1), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) y suero humano o sustitutivo del suero, medio de cultivo que está esencialmente libre de contaminantes animales, medio de cultivo que es capaz de mantener células madre pluripotentes humanas en un estado no diferenciado; y
(ii) un medio de cultivo que comprende el factor de crecimiento transformante ß1, (TGFß1), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) y albúmina no animal, y que carece de suero, medio de cultivo que está esencialmente libre de contaminantes animales y dicho medio de cultivo que puede mantener células madre pluripotentes humanas en un estado no diferenciado.
PDF original: ES-2705683_T3.pdf
Diferenciación de células madre embrionarias humanas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: XU,JEAN.
Una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático, en donde más del 60% de las células en la población co-expresan PDX1 y NKX6.1.
PDF original: ES-2728900_T3.pdf
Métodos de expansión de células madre embrionarias en un cultivo en suspensión.
(18/03/2019) Un método de expansión y mantenimiento de células madre embrionarias humanas (hESC) en un estado indiferenciado, comprendiendo el método cultivar células madre embrionarias humanas durante al menos 5 pases en un cultivo en suspensión en condiciones de cultivo desprovistas de adherencia a un sustrato externo y que permiten la expansión de al menos el 50 % de las células madre embrionarias humanas en el estado indiferenciado, en el que dicho sustrato externo comprende componentes de matriz extracelular, un microtransportador de vidrio o perlas y en el que dichas condiciones de cultivo comprenden un medio de cultivo sin suero, sin xenógenos y definido seleccionado entre el grupo que consiste en: un medio de cultivo que comprende factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), un receptor de interleucina 6 soluble…
Formulación y método de pase y recolección de células madre pluripotentes.
(12/03/2019). Solicitante/s: LONZA WALKERSVILLE, INC. Inventor/es: WALSH,PATRICK, NIE,YING, ROWLEY,JONATHAN ALLEN, FELLNER,THOMAS.
Un método para la recolección y el pase subsiguiente de células madre pluripotentes humanas sin raspado y sin pérdida sustancial de viabilidad, que comprende:
incubar dichas células madre pluripotentes humanas en una formulación, comprendiendo dicha formulación:
citrato de sodio, y una sal, seleccionándose la sal entre el grupo consistente en NaCl, KCl, Na2HPO3, NAH2PO3, K2HPO3, KH2PO3 y NaHCO3, teniendo dicha formulación una osmolaridad de 150 -1.500 mOsmol/litro.
PDF original: ES-2703751_T3.pdf
