(24/12/2014) Un dispositivo médico de implante, que comprende: un cuerpo de implante biocompatible tridimensional osteoconductivo y osteoinductivo que incluye partículas minerales, en donde dicho mineral comprende fosfato de calcio bifásico, incorporado dentro de un portador orgánico, el portador orgánico comprende colágeno, en donde la proporción de peso de dichas partículas minerales y dicho portador orgánico es por lo menos 4:1, dicho cuerpo incluye una superficie superior, una superficie inferior, y unas paredes laterales que interconectan la superficie superior y la superficie inferior; y por lo menos una línea de asistencia a la separación definida en dicho cuerpo de implante, dicha línea de asistencia a la separación se configura…

(19/11/2014) Un sistema de injerto óseo que comprende un componente inorgánico sólido, que es un material de injerto óseo; y un hidrogel, en el que el hidrogel contiene más de o igual a 2 ppm y menos de o igual a 2000 ppm de iones de silicio disueltos dentro del componente acuoso del hidrogel, calculadas como partes en peso de Si por millón del componente acuoso del hidrogel.

(14/05/2014) Un implante que comprende al menos dos capas hechas con fibras y material bioactivo dispuesto entre dichas (al menos) dos capas, en el que: - al menos una de las capas está al menos principalmente formada por una malla: - hecha con fibra de vidrio que tiene un diámetro de 3 a 5 100 μm y en la que - el tamaño de la luz de la malla se escoge de tal forma que el material bioactivo es retenido dentro del implante; - las capas están embebidas en una matriz hecha con una resina escogida en el grupo que consiste en dimetacrilatos y metacrilatos sustituidos o sin sustituir; - las capas están unidas entre sí a…

(26/03/2014) Soporte biomédico, que comprende: a) un componente de núcleo 5 que comprende: una estructura de poros abiertos de microporos que están interconectados; y b) una capa cortical en contacto con al menos una parte de una superficie del componente de núcleo, en el que la capa cortical es porosa y comprende unos microporos que presentan un diámetro promedio que es inferior al diámetro promedio de los microporos del componente de núcleo, caracterizado porque el componente de núcleo comprende sostenes huecos que comprenden unos microcanales secundarios que están interconectados.

(12/03/2014) Un implante espinal intervertebral, que consiste en: un compuesto biocompatible soporta-carga que incluye colágeno fibrilar reconstituido y partículas minerales, el colágeno y el mineral constituyen por lo menos el 70% en peso de dicho compuesto, con una proporción de peso mineral:colágeno de por lo menos 15:1, dicho compuesto tiene una resistencia a la compresión en húmedo de por lo menos 200 N/cm2 y una densidad aparente de por lo menos 1 g/cm3, la resistencia a la compresión en húmedo se mide con el implante saturado con solución salina fisiológica, y que proporciona un cuerpo con un tamaño y que está configurado para el implante entre vértebras adyacentes, dicho cuerpo tiene una superficie superior configurada para el acoplamiento por rozamiento con una de dichas vértebras y una superficie inferior configurada…

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(14/08/2013) Un procedimiento para producir un andamio de material compuesto de colágeno/hidroxiapatita (HA), quecomprende la etapa de formar una suspensión homogénea de colágeno y HA en una solución ácida, liofilizar lasuspensión a una velocidad de enfriamiento constante hasta que se alcanza una temperatura de congelación final de-10 °C a -70 °C, y calentar la cámara de liofilización hasta una temperatura de sublimación en la que en el andamioformado sublima una fase de hielo a vacío durante un período de tiempo adecuado para producir el andamio dematerial compuesto, en el que la relación de HA a colágeno en la suspensión es al menos 1:10 (p/p), y la cantidadde colágeno en la suspensión varía de 3 g/l a 8 g/l (p/p), en el que la suspensión homogénea de colágeno/HA…

(15/03/2013) Composición granular para biomaterial, caracterizada porque comprende en peso 0,1 a 5% de por lo menos unpolímero derivado de la celulosa, 75 a 99,9% de una fase mineral que comprende hidroxiapatita y/o fosfato tricálcicoß y 0 a 10% de agua.

(05/03/2013) Un proceso para la producción de un material compuesto que comprende colágeno, brushita y uno o másglicosaminoglicanos, dicho proceso comprende las etapas de proporcionar una solución ácida acuosa de colágeno que comprende, una fuente de calcio y una fuente defósforo y uno o más glicosaminoglicanos, y precipitar el colágeno, la brushita y uno o más glicosaminoglicanos junto con la solución acuosa para formar untriple coprecipitado

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(13/06/2012) Un sustituto óseo sintético que comprende: una estructura de espuma porosa que comprende un polímero bioreabsorbible y un material de relleno biocerámico; y un plastificante para ablandar la estructura de espuma porosa, en el que el plastificante se adapta para ablandar la estructura de espuma porosa de modo que sea compresible, en el que la estructura de espuma porosa tiene un volumen en un estado expandido entre 0,5 cm3 y 50 cm3, en el que la estructura de espuma porosa ablandada por el plastificante se puede comprimir desde un estado extendido con un volumen extendido hasta un estado comprimido con un volumen comprimido, siendo el volumen comprendido inferior al 50 % del volumen extendido.

(28/05/2012) Composición inyectable para su uso como material de relleno de lúmenes en tejidos blandos o de huecos en tejidos blandos, que incluye un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina o un agente inductor de gelificación o agente inductor de coagulación para el componente (a); un componente (c) que comprende al menos un plastificante; y un componente (d) que comprende micropartículas con un diámetro medio de 0, 01 -200 μm; oscilando la cantidad de micropartículas entre el 10 y el 45% en peso de la composición total.

(12/03/2012) Procedimiento de obtención de un material de uso médico o veterinario, particularmente para la realización de implantes endoóseos, especialmente dentales, o para la realización de prótesis óseas, presentándose dicho material en forma de una pieza moldeada constituida por 65 a 90% en peso de un polímero ligante biocompatible y de 10 a 35% en peso de componente(s) complementario(s) en forma de hidroxiapatito de calcio y/o fosfato de dicalcio o tricalcio que realizan un aporte de calcio y fósforo, asociado(s) eventualmente al menos una zeolita o un óxido, consistiendo dicho procedimiento en: - mezclar homogéneamente el polímero ligante…

(10/05/2011) Soportes macroporosos tridimensionales para ingeniería tisular.La presente invención describe un soporte tridimensional que consiste en una matriz polimérica y partículas de tamaño nanométrico o micrométrico de un material inorgánico dispersas y homogéneamente distribuidas en dicha matriz. El soporte comprende una red continua de macroporos y microporos interconectados, y puede comprender además una fase de hidroxiapatita biomimética continua. El soporte es útil en aplicaciones de ingeniería tisular. La presente invención describe asimismo un procedimiento para la obtención del soporte, y su empleo

(19/04/2011) Material compuesto poroso que comprende al menos un biopolímero interdisperso con un componente mineral que comprende, en términos de peso, del 50% al 95% de fosfato α-tricálcico (α-TCP) y, siempre en términos de peso, del 5% al 50% de fosfato octocálcico (OCP), con respecto al peso total del componente mineral

(22/02/2011) Biomateriales de implantes óseos constituidos por una fase inorgánica formada por sales de calcio, principalmente por fosfatos, hidroxi- y carbonato-apatitas y una orgánica compuesta de polímeros derivados del acetato de vinilo y el ácido crotónico. Estos biomateriales que pueden ser densos o porosos presentan diferentes velocidades de reabsorción cuando se utilizan como implantes en el tejido vivo en dependencia de la naturaleza y proporción de las fases consituyentes y funcionan también como soportes para la fabricación de sistemas de liberación controlada de fármacos

(22/09/2010) Material compuesto inyectable que consta de una fase cerámica de fosfato tricálcico y una fase fluida de hidrogel de poli(alcohol vinílico)

(11/03/2010) Procedimiento para sintetizar un tejido óseo artificial que comprende: Nuclear directamente nanocristales de una hidroxiapatita monocristalina dentro de fibras de colágeno añadiendo gota a gota una solución acuosa de ácido fosfórico y colágeno en ácido acético a una solución acuosa de hidróxido cálcico; liofilizar o secar el producto obtenido de este modo

(16/05/2006) Implante biocompatible y biodegradable para rellenar una cavidad de un organismo vivo, como por ejemplo una herida de extracción o cualquier defecto del tejido óseo, que se obtiene al fundir entre sí gránulos biocompatibles y biodegradables con recubrimiento polimérico mediante enlaces poliméricos, estando dichos gránulos hechos de materiales biocompatibles y biodegradables que se seleccionan del grupo compuesto por biopolímeros, biovidrios, biocerámicas que sean con preferencia sulfato de calcio, fosfato de calcio como por ejemplo monohidrato fosfato de monocalcio, fosfato de monocalcio anhidro, fosfato de dicalcio dihidro, fosfato de calcio anhidro, fosfato de tetracalcio, ortofosfato fosfato de calcio, fosfato de -tricalcio, fosfato de -tricalcio, apatita como la…

(16/11/2005) Un método de preparación de fosfato tricálcico alfa o beta, brucita (CaHPO4..2H2O), pirofosfato de calcio (Ca2P2O7), o hidroxiapatita (Ca5(PO4)3(OH)) o mezclas de ellos en la forma de segmentos o gránulos caracterizado porque el método comprende los pasos de: a) mezclado de cemento de auto-fijación de fosfato de calcio y polvo de gelatina en una relación de 3:0.25 a 1. b) adición de solución de Na2HPO4 seguida por el mezclado de la pasta formada c) puesta de la pasta formada inmediatamente dentro de una jeringa. d) retiro de los segmentos de la jeringa después de unos pocos minutos. e) puesta de los segmentos, después de sacarlos de la jeringa, directamente en agua destilada a 37ºC por unos pocos días para disolver la gelatina y formar poros interconectados. f) tratamiento térmico para la extinción de todo el material orgánico o volátil…

(01/10/2005) Método para la producción de un cemento óseo bioactivo, caracterizado por el hecho de que se mezcla de un 15 a un 50% en peso, en relación al peso total del cemento óseo, de un poliacrimetil metacrilato (PMMA) sin monómero cuya masa molar media varía entre 3, 000 y 200, 000 Daltons y cuyo valor ácido varía entre 10 y 350 mg de KOH por g de polímero, con un solvente o mezcla de solventes orgánicos biocompatibles al PMMA, y se añade a la mezcla de un 0.05 a un 80% en peso, en relación al peso total del cemento óseo, de un material vitrocristalino bioactivo con un tamaño de partícula que varía entre >20 y 200 µm, compuesto por un 15-45% en peso de CaO, un 40-45% en peso de P2O5, un 10-40% en peso de ZrO2 y un 0.7-3.5% en peso de fluoruro, en relación al peso…