(16/10/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, KRAMER, WERNER, HEUER, HUBERT, BRUMMERHOP, HARM, PLETTENBURG, OLIVER.

Nuevos derivados de fluoroglicósidos aromáticos, medicamentos que contienen estos compuestos y su uso. La invención se refiere a derivados de fluoroglicósidos aromáticos sustituidos, a sus sales fisiológicamente toleradas, así como a derivados fisiológicamente funcionales. A partir de la sustancia natural florizina se derivaron las siguientes clases que se describen como siguen: - propionfenonglicósidos de Tanabe - 2-(glucopiranosiloxi)bencilbencenos de Kissei - glucopiranosiloxipirazoles de Kissei y Ajinomoto - O-glicósido-benzamidas de Bristol-Myers Squibb - y C-arilglicósidos de Bristol-Myers Squibb.

(01/07/2006). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUSHIMI, NOBUHIKO, NISHIMURA, TOSHIHIRO, TATANI, KAZUYA, ISAJI, MASAYUKI, FUJIKURA, HIDEKI, FUJIOKA, MINORU, NAKABAYASHI, TAKESHI.

Un derivado de glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la **fórmula**, en donde P representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo inferior, un grupo acilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo acilo inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior o un grupo alcoxicarbonilo inferior sustituido con alcoxi inferior; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo amino mono o disustituido con alquilo inferior, un grupo ciano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo carbamoilalquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxicarbonilo inferior, un grupo carboxialquilo inferior, un grupo carboxialcoxi inferior.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IBBEX, INC. UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JOHNSON, STEPHEN, C., SAEED, ASHRAF, LUO, MING.

Compuesto con la fórmula siguiente: en la que por lo menos dos de entre R1, R2, R4 y R5 son H, y el resto son, cada uno, R6, OR6, Cl, Br, I, F o NO2; R3 es -CH=CHNO2, R6 es H, C(CH3)3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)(CH2)0- 3CH3 o (CH2)0-3CH3; o una sal de los mismos.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING.

Compuesto de fórmula: O II R-C-N-W I R2 en la que W es R es hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C10) o alquileno (C1-C10), ramificado o no ramificado, un grupo arilo o heteroarilo, o un grupo aril(alquilo (C1-C5) o heteroaril(alquilo C1-C5), todos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxi, amino, carboxi, halo, nitro, alcoxi inferior (C1-C3) o tioalcoxi inferior (C1-C5); R1 es H ó R2 es CH3; C2H5 ó CH(CH3 )2 ; R4 es OH cuando R5 es H ó R4 y R5 tomados conjuntamente forman un grupo carbonilo; y X es un átomo de yodo o de bromo, excluyendo: N-acetil-LL-E332881I ; N-formil-LL-E332881I ; N-acetil-LL-E332881I ; y N-acetil-dihidro-LL-E332881I.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BURGAUD, HERVE, BELCOUR-CASTRO BEATRICE, HUSSLER, GEORGES, SEITE, MICHEL.

Utilización de un extracto de Myrsine africana como precursor de colorante para el teñido de las fibras queratí- nicas en coloración por oxidación. proteínicos. El objetivo de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones para el teñido de las fibras queratínicas por coloración por oxidación a partir de extractos de plantas que respeten la naturaleza de la fibra queratínica, y que presenten colores fuertes, poco selectivos y resistentes, capaces de producir nuevos colorantes fuertes que puedan dar tonalidades variadas. Este objetivo es alcanzado con la presente invención que tiene por objeto la utilización de un extracto de Myrsine africana como precursor de colorante para el teñido de fibras queratínicas en coloración por oxidación. Se llama precursor de colorante un compuesto no coloreado que, bajo ciertas condiciones, se transforma en producto coloreado.

(01/04/2005). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: LEENDERS, RUBEN GERARDUS GEORGE, DAMEN, ERIC WILHELMUS PETRUS, SCHEEREN, JOHAN WILHELM, HAISMA, HIDDE JACOB, HOUBA, PIETER HERMAN JOHANNES, DE VOS, DICK.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE SON CONJUGADOS CON UN GRUPO SEPARADOR DE CARBAMATO N-FENIL-O-GLICOSILO DIVISIBLE ENZIMATICAMENTE, CUYOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA ASI COMO LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS. SE PRESENTA ADEMAS LA SINTESIS DE ESTOS DERIVADOS Y SU USO, SOLOS O EN COMBINACION CON ENZIMAS O CONJUGADOS DE ENZIMA Y ANTICUERPO.

(16/03/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY SYMBICOM AB. Inventor/es: LEPISTO, MATTI, HULTGREN, SCOTT, KUEHN, META, XU, ZHENG, OGG, DEREK, HARRIS, MARK, JONES, CHARLES, HAL, KIHLBERG, JAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS QUE SE ADHIEREN A LOS TEJIDOS. INTERACTUANDO CON CHAPERONES MOLECULARES PERIPLASMICOS SE CONSIGUE QUE EL ENSAMBLAJE DE PILI SE PREVENGA O INHIBA Y, POR TANTO, SE DISMINUYA LA INFECCIOSIDAD DE LA BACTERIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA SELECCION DE FARMACOS, ASI COMO METODOS PARA EL NUEVO DISEÑO DE TALES FARMACOS, METODOS QUE DEPENDEN DE LOS NUEVOS METODOS DE MODELADO DE FARMACOS POR ORDENADOR, QUE IMPLICAN UN CALCULO APROXIMADO DE LA ENERGIA LIBRE DE UNION ENTRE MACROMOLECULAS. FINALMENTE, TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS PIRANOSIDAS QUE SE CREE SON CAPACES DE INTERACTUAR CON CHAPERONES PERIPLASMICOS MOLECULARES.

(16/09/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ.

La invención se refiere a nuevos derivados de fenilamina, sus procedimientos de preparación y su utilización como medicamentos. Las fenilaminas descritas responden a la fórmula general (I).

(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: GUHAN, SUBRAMANIAN, SAM, LINDE, ROBERT, GERALD, II, BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH, JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MCCORMICK, ELLEN, LESTER.

Un compuesto de **fórmula** o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en la que: R1 es H y R2 es -NR3R4, -NR4C(O)R3, -OC(O)NR3R4 u - OR3; o R1 y R2 se juntan para formar =N-OR3, =CR4R3, =CR4C(O)R3, =CR4C(O)OR3, o =CR4C(O)NR3R4; cada R3 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, -(CH2)t(cicloalquilo C3-C10), -(CH2)t(arilo C6-C10) y -(CH2)t(heterociclo de 4-10 eslabones), en los que t es un número entero en el intervalo de 0 a 5, dicho grupo alquilo contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroradicales seleccionados entre O, -S(O)j en los que j es un número entero en el intervalo de 0 a 2, y -N(R7)- con la condición de que dos átomos de O, dos átomos de S o un átomo de O y S no estén unidos directamente uno al otro.

(01/04/2004). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, LEGENDRE, CHRISTIANE.

Compuesto de a-D-glicopiranósido, , caracterizado por seleccionado entre el grupo constituido por (i) los [4-(4-cianobenzoil)fenil]-a-D-glicopiranósidos de fórmula I: donde el grupo a-D-glicopiranosilo R representa un grupo a-D-glucopiranosilo, a-D-galactopiranosilo , a-D-manopranosilo, a-D-arabinopiranosilo , a-D-lixopiranosilo o a-D-ribopiranosilo, y (ii) sus ésteres resultantes de la esterificación de al menos una función OH de cada grupo glicopiranosilo por un ácido alcanoico o cicloalcanoico C2-C4.

(16/01/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DALKO, MARIA.

La invención se refiere a nuevos derivados de ácido salicílico y su utilización en composiciones cosméticas y/o dermatológicas para la piel, particularmente para luchar contra el envejecimiento cutáneo y/o mejorar la frescura del cutis y/o suavizar la cara y/o piel del cuerpo y/o para tratar arrugas profundas y pequeñas y/o para estimular la renovación epidérmica.

(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING, GREENSTEIN, MICHAEL, LABEDA, DAVID PAUL, FANTINI, AMEDEO ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES DESIGNADOS COMO PSEUDOAGLUCON Y DIHIDRO-DERIVADOS DEL COMPLEJO LL.E33288, A SU PRODUCCION POR NUEVAS CEPAS DE MICROMONOSPORA ECHINOSPORA SSP.CALICHENSIS Y NRRL-18149, Y A SU PREPARACION.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, SAITO, KUNIO, HONGU, MITSUYA, MATSUMOTO, MAMORU, OKU, AKIRA.

DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA (I): DONDE OX ES UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE PROTEGERSE OPCIONALMENTE, Y ES UN GRUPO ALQUILO MENOR Y Z ES UN GRUPO BE D - GLUCOPIRANOSILO EN EL QUE PUEDEN PROTEGERSE OPCIONALMENTE UNO O MAS GRUPOS HIDROXILOS, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA EXCELENTE POR LO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ, DING, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRANOSIDA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), AL PROCEDIMIENTO PARA ASI SU FABRICACION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/10/2002). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, HANSJERGEN, JOYCE ANNE, SHIMASAKI, CRAIG, DAVID.

SE PROPORCIONAN SUSTRATOS DEL ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N ACETILNEURAMINICO CROMOGENOS Y FLUOROGENOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 SON GRUPOS ALQUILO QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO Y R 3 ES UN GRUPO CROMOGENO O FLUOROGENO. ESTOS SUSTRATOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LOS VIRUS DE LA INFLUENCIA DEL TIPO A Y B EN MUESTRAS O ESPECIMENES CLINICOS. MAS PARTICULARMENTE, ESTOS SUSTRATOS DE ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N - ACETILNEURAMINICO SE PUEDEN USAR PARA DISTINGUIR ENTRE VARIOS VIRUS QUE TIENEN REACTIVIDAD NEURAMIDINASA. ASI, LOS VIRUS DE LA INFLUENZA DE TIPO A Y B SE PUEDEN DISTINGUIR DE LOS DEL VIRUS DE LA PARAINFLUENZA DEL TIPO 1, 2, 3 Y 4 Y DEL VIRUS DE LA PAROTIDITIS UTILIZANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO 4,7 - DIALCOXI - N - ACETILNEURAMINICO DE ESTA INVENCION. SE EMPLEAN METODOS DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN ESTOS SUSTRATOS PARA IDENTIFICAR LOS VIRUS DE LA INFLUENZA DE TIPO A Y B EN ESPECIMENES CLINICOS Y PARA DISTINGUIR ENTRE OTROS VIRUS QUE TIENEN ACTIVIDAD NEURAMINIDASA.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, RICHARD JOHN KENNETH, MURPHY, PAUL VINCENT, MONTANA, JOHN GARY, CHIROSCIENCE LTD., MANALLACK, DAVID THOMAS, CHIROSCIENCE LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN RESIDUO DE FUCOSA O DE MANOSA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA UTILIDAD TERAPEUTICA A TRAVES DE LA INHIBICION DE SELECTINAS Y, POR TANTO, DE LA ADHESION CELULAR.

(16/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL N-ACIL Y DIHIDRO N-ACIL DE LA FAMILIA DE LOS AGENTES ANTIBACTERICIANOS Y ANTITUMORALES, CONOCIDOS COLECTIVAMENTE COMO COMPLEJO E33288.

(01/11/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, HONGU, MITSUYA, TANABE SEIYAKU OMIYA-RYO, FUNAMI, NOBUYUKI, TOHO-MANSION, INAMASU, MASANORI, ARAKAWA, KENJI.

UN AGENTE HIPOGLICEMICO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE DIHIDROCALCONA, DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE AR ES UN GRUPO ARILO, R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O GRUPO LUCOPIRANOSILO, O R` PUEDE COMBINAR JUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO DE METILENO SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, Y UN GRUPO DE LA FORMULA: OR5 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, O UNA SAL DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/03/2000). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NGUYEN, THOMAS, THE, NOVAK, SARAH, TOBIN, ALLEN, SOLL, RICHARD, MICHAEL, ELLINGBOE, JOHN, WATSON.

LA PRESENTE INVENCION, SE RELACIONA CON BENCILGLICOSIDOS POLIANIONICOS, Y CON UN METODO DE UTILIZACION DE DICHOS BENCILGLICOSIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL MUSCULO LISO, Y COMO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y ALTERACIONES CARACTERIZADAS POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA DEL MUSCULO LISO, COMO LA RESTENOSIS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, SE REPRESENTAN EN LA FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE, H, SO{SUB,3}M, O (A); Y CADA GRUPO OLIGOSACARIDO, CONTIENE DE 1 A 3 GRUPOS DE AZUCAR; M ES LITIO, POTASIO O AMONIO; N ES 1 O 2; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y ES CARBONILO O SULFONILO; Z ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, (A), (B), (C), O (D); Y X ES TAL Y COMO SE LO DEFINE ANTERIORMENTE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ANTONICEK, HORST-PETER, VON DEM BRUCH, KARSTEN, LERCHEN, HANS-GEORG, BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL, PIEL, NORBERT, WEICHEL, WALTER.

LA INVENCION TRATA DE CITOESTATICOS ESPECIFICOS PARA TUMORES AL HABER SIDO MODIFICADOS CON AZUCAR. UNOS SPACERS APROPIADOS GARANTIZAN LA ESTABILIDAD SEROLOGICA ADEMAS DE UN EFECTO INTRACELULAR.

(01/12/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NOVAK, SARAH, TOBIN, ALLEN, SOLL, RICHARD, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION, COMPRENDE BENCILGLICOSIDOS POLIANIONICOS DE AMIDAS DE TRIACIDO DE BENCENO, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE CADA UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, SO{SUB,3}M, O (A), Y CADA GRUPO OLIGOSACARIDO CONTIENE DE 1 A 3 GRUPOS DE AZUCAR; M ES LITIO, SODIO, POTASIO, O AMONIO; N ES 1 O 2; X ES UN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O ALCOXI INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y ES CARBONILO O SULFONILO; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO INHIBIDORES ANTIPROLIFERATIVOS DE CELULAS DE MUSCULO LISO, Y COMO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y ALTERACIONES CARACTERIZADAS POR UNA EXCESIVA PROLIFERACION DEL MUSCULO LISO.

(16/09/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, HONGU, MITSUYA, INAMASU, MASANORI, ARAKAWA, KENJI, FUNAMI, NOBUYUKI.

UN DERIVADO DE LA PROPLOFENONA DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE X ES O, S O METILENO, OY ES UN OH PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Z ES {BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O 4-O-({AL}-DGLUCOPIRANOSILO)-{BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O EN EL QUE UNO O MAS GRUPOS HIDROXI DE ESTOS GRUPOS PUEDEN SE ACILATADOS OPCIONALMENTE Y LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA DE MODO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/05/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI.

UN DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA [I]: EN DONDE R' ES UN GRUPO DE ALCANOILO BAJO Y R'' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R'' ES UN GRUPO DE ALCOXICARBONILO BAJO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA POR TANTO SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE DIABETES.

(01/04/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HAMANN,PHILIP R, HINMAN,LOIS M, ELLESTAD, GEORGE A., MCGAHREN, WILLIAM JAMES, SASSIVER, MARTIN LEON, UPESLACIS, JANIS.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DISULFUROS DE AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERICIANOS, CONOCIDOS COLECTIVAMENTE COMO COMPLEJO LL-E33288. ASI MISMO, SE DESCRIBE UN METODO PARA CONSTRUIR LOS CONJUGADOS DE LA DROGA PORTADORA, A PARTIR DE LOS ANALOGOS DISULFUROS, Y LOS CONJUGADOS DE LAS FORMAS EN ESTUDIO DE LA DROGA PORTADORA.

(01/03/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL.

MONOESTERES DE 4 QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE: EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, ALCENILO TENIENDO DE 5 A 21 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ALCAPOLIENILO, TENIENDO DE 9 A 21 ATOMOS, O R REPRESENTA UNA MEZCLA DEFINIDA DE TALES RADICALES ALQUILO, ALCENILO O ALCAPOLIENILO. ESTOS MONOESTERES SE UTILIZAN EN LOS CAMPOS COSMETICO, FARMACEUTICO, BUCODENTAL Y ALIMENTARIO, EN ESPECIAL DEBIDO A SU PROPIEDAD DE ESPESAMIENTO.

(16/04/1997). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TURNER, GREGORY, A., MAHER, JAMES, F., CLINKSCALES, C., WORTH, ROARK, MICHAEL, C.

METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA GRIPE HUMANA Y SUSTRATOS DE ACIDO N-ACETILNEURAMINICO CROMOGENICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 PARA UTILIZARLOS EN EL MISMO DERIVADOS CROMOGENICOS DEL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO MODIFICADOS EN LA POSICION 4 A BASE DE ELIMINAR EL GRUPO HIDROXILO, DE SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO POR FLUOR O DE SUSTITUIR EL HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO POR METILO QUE SE UTILIZAN COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS COLORIMETRICOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA NEURAMINIDASA DE LA GRIPE HUMANA EN MUESTRAS CLINICAS CON EL FIN DE DIAGNOSTICAR SELECTIVAMENTE LA INFECCION DE LA GRIPE. LOS SUSTRATOS PUEDEN PRESENTAR UNA REACTIVIDAD DIFERENTE CON LOS DISTINTOS TIPOS DE NEURAMINIDASAS DE LA GRIPE, PERMITIENDONOS ASI DISTINGUIR EL TIPO ESPECIFICO DE LA INFECCION DE LA GRIPE Y DETERMINAR EL TRATAMIENTO APROPIADO Y/O LA TERAPIA TOLERANTE PARA LA MISMA.