CIP-2021 : C12Q 1/6886 : para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un método de cribado para cáncer colorrectal.
(01/01/2020) Un método de determinar una o más probabilidades de clasificaciones respectivas de una neoplasia del intestino grueso en un individuo, dicho método comprende evaluar el estado de metilación de una región de ADN seleccionada de:
(i) la región, incluyendo 2 kb anteriores del sitio de inicio de la transcripción, definida por al menos una de las coordenadas de Hg19 chr12:24962958..25102393; y
(ii) la región génica, incluyendo 2 kb anteriores de BCAT1
y opcionalmente que comprende además evaluar el estado de metilación de al menos una región de ADN seleccionada de:
(i) la región, incluyendo 2 kb anteriores del sitio de inicio de la transcripción, definida por al menos una de las coordenadas de Hg19:
chr7:50344378...50472798;
chr6:391739..411443;
chr12:52400748..52409671; y
…
Amplificación cuantitativa de ácidos nucleicos.
(01/01/2020). Solicitante/s: Accugenomics, Inc. Inventor/es: MORRISON,TOM.
Un procedimiento para medir la amplificación de una molécula de ácido nucleico diana usando una sonda de ácido nucleico, comprendiendo el procedimiento:
amplificar la molécula de ácido nucleico diana en presencia de una sonda de ácido nucleico, en el que la sonda de ácido nucleico hibrida con la molécula de ácido nucleico diana y tiene una temperatura de fusión sonda:plantilla menor que la temperatura de desnaturalización, la temperatura de emparejamiento y la temperatura de extensión utilizadas en un ciclo de amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), en el que dicho procedimiento mide cuantitativamente la cantidad inicial de dicho ácido nucleico diana mediante PCR cuantitativa competitiva o PCR cuantitativa en tiempo real.
PDF original: ES-2788139_T3.pdf
DETECCIÓN NO INVASIVA DE CÁNCER GÁSTRICO A TRAVÉS DE LA DETECCIÓN EN SANGRE DE LA METILACIÓN DE REPRIMO LIKE.
(26/12/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: CORVALÁN,Alejandro, ALARCÓN,Alejandra.
La invención apunta a un método no invasivo de diagnóstico temprano de cáncer gástrico, usando como biomarcador los niveles de metilación de la secuencia de ADN del promotor del gen Reprimo-like en plasma. Los inventores han establecido la utilidad de Reprimo-like como biomarcador, y en especial como biomarcador para la detección temprana de cáncer gástrico, ya que han determinado que Reprimo-like se encuentra consistentemente silenciado en cáncer gástrico, tanto en etapas incipientes como avanzadas. Este silenciamiento está dado por metilación de su región promotora, la cual es detectable en muestras de plasma, permitiéndonos medirla como biopsia líquida de manera no invasiva, rápida y de bajo costo.
Biomarcadores asociados con inhibidores de CDK.
(25/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KIM,SUNKYU, GARRAWAY,LEVI, CAPONIGRO,GIORDANO, DELACH,SCOTT, JAGANI,ZAINAB, KRYUKOV,GREGORY.
Composicion que comprende un inhibidor de cinasa dependiente de ciclina (CDKi) para su uso en el tratamiento del cancer en una poblacion de pacientes con cancer seleccionada, en la que la poblacion de pacientes con cancer se selecciona basandose en si muestra una mutacion de CCND3 en una muestra de celulas cancerosas obtenida de dicho paciente en comparacion con una muestra de celulas de control normales, en la que la mutacion de CCND3 esta en un dominio PEST, en la que la muestra de celulas cancerosas se selecciona del grupo que consiste en linfoma de linfocitos B grande difuso, linfoma, leucemia linfocitica, leucemia de linfocitos B linfoblastica aguda y linfoma de Burkitt.
PDF original: ES-2776365_T3.pdf
Métodos para evaluar la deficiencia de recombinación homóloga y predecir la respuesta al tratamiento del cáncer.
(18/12/2019) Un método in vitro para predecir la respuesta del paciente a un régimen de tratamiento del cáncer que comprende un agente que daña el ADN, antraciclina, inhibidor de la topoisomerasa I, o inhibidor de PARP, el método comprende:
determinar, en una muestra que comprende una célula cancerosa, el número de Regiones de Indicadoras de pérdida de heterocigosidad (LOH), Regiones Indicadoras de desequilibrio alélico telomérico (TAI) y un Indicador de transiciones de gran escala (LST) en uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 o 23 par(es) de cromosoma(s) humano(s) de una célula cancerosa de dicho paciente con cáncer; en donde
(a) una Región Indicadora…
Aislamiento de ácidos nucleicos.
(04/12/2019) Un procedimiento para aislar un ácido nucleico diana humano a partir de una muestra de heces humanas, comprendiendo el procedimiento:
a) eliminar un inhibidor de ensayo de dicha muestra de heces para producir una preparación de muestra clarificada, en el que la eliminación de dicho inhibidor de ensayo a partir de dicha muestra comprende:
a1) homogeneizar dicha muestra de heces para producir un homogenado;
a2) centrifugar dicho homogenado para producir un sobrenadante.
a3) tratar dicho sobrenadante con una polivinilpirrolidona insoluble para unir el inhibidor, si está presente, en un complejo de inhibidor; y
a4) asilar dicho comprende de inhibidor a partir de dicho sobrenadante para producir una preparación de muestra clarificada;
b) capturar…
Detección de un ácido nucleico diana y variantes.
(27/11/2019) Un método para la detección de la presencia de una secuencia de ácidos nucleicos diana o la detección de la presencia de una secuencia variante en una secuencia de ácidos nucleicos diana en una muestra, que comprende las etapas de
a) proporcionar una muestra que comprende ácidos nucleicos de molde
b) proporcionar un conjunto de cebadores que comprende al menos un par de cebadores específicamente capaces de la amplificación de la secuencia de ácidos nucleicos diana, en donde el conjunto de cebadores al menos comprende un cebador H y un cebador L, en donde la temperatura de fusión de cebador H es al menos 16 °C mayor, tal como al menos 20 °C mayor, que la temperatura de fusión del cebador L y en donde el cebador L contiene una secuencia complementaria de un fragmento del producto de elongación…
Procedimiento epigenético para la identificación de linfocitos T auxiliares foliculares (THF).
(20/11/2019). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Inventor/es: Olek,Sven, HOFFMÜLLER,ULRICH DR.
Un procedimiento de identificación de linfocitos T auxiliares foliculares en una muestra, que comprende analizar el estado de metilación de al menos una posición de CpG en la región génica de mamífero para el factor inhibidor de la leucemia (LIF), en el que dicha al menos una posición de CpG se selecciona de las posiciones de CpG 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 y 23 en el amplicón n.º 2305 de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, en el que una desmetilación de dicha región génica es indicativa de un linfocito T auxiliar folicular, cuando se compara con un linfocito T auxiliar no folicular.
PDF original: ES-2770077_T3.pdf
Biomarcadores para predecir sensibilidad a tratamientos para el cáncer.
(13/11/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SESHAGIRI,Somasekar, LIN,KUI, PUNNOOSE,ELIZABETH.
Un método de predicción de la sensibilidad del crecimiento de una célula tumoral a un inhibidor de AKT, que comprende determinar la presencia de una mutación de AKT, en donde la presencia de una mutación de AKT se correlaciona con la sensibilidad de la célula al inhibidor de AKT, en donde el inhibidor de AKT es (S)-2-(4-clorofenil)- 1-(4-((5R,7R)-7-hidroxi-5-metil-6,7-dihidro-5H-ciclopenta[d]pirimidin-4-il)piperazin-1-il)-3-(isopropilamino)propan-1- ona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la mutación corresponde a, o se alinea con, L52, K189 o D323.
PDF original: ES-2768081_T3.pdf
Sistema y método de detección de RNAs alterados por cáncer de pulmón en sangre periférica.
(13/11/2019). Solicitante/s: Viomics Inc. Inventor/es: MORRIS,SCOTT, MALLERY,DAVID.
Un método de ensayo en cuanto a la presencia de un cáncer de pulmón en una persona, que comprende:
en una muestra biológica de un paciente que se sospecha padece cáncer;
medir el nivel de derivados de un gen del receptor 1 de formilpéptido (FPR1) diana en ácidos nucleicos libres circulantes en la muestra biológica; y
comparar el nivel medido de derivados de dicho gen FPR1 diana en ácidos nucleicos libres circulantes con niveles conocidos de derivados de dicho gen en ácidos nucleicos libres circulantes en personas sanas,
en donde un nivel aumentado de derivados de dicho gen FPR1 en ácidos nucleicos libres circulantes indica la presencia de un cáncer de pulmón asociado con dicho gen en el paciente.
PDF original: ES-2769795_T3.pdf
Procedimientos para subtipificar el linfoma de células B difusas (DLBCL).
(30/10/2019) Un procedimiento para clasificar un linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), que comprende:
medir la expresión, opcionalmente la expresión de ácido nucleico, de CD47, CD86, ENTPD1, FOXP1, FUT8, IL16, ITPKB, LRMP, MME, NF2, PIM1, PTPRC, REL, STAT3, TNFRSF8 y TYMS, en una muestra obtenida de un sujeto, obteniendo así un valor de expresión para CD47, CD86, ENTPD1, FOXP1, FUT8, IL16, ITPKB, LRMP, MME, NF2, PIM1, PTPRC, REL, STAT3, TNFRSF8 y TYMS;
ponderar cada valor de expresión, generando así valores de expresión ponderados;
sumar los valores de expresión ponderados, generando así un valor de expresión ponderado sumado;
calcular una puntuación de probabilidad usando el valor de expresión ponderado sumado;
comparar la puntuación de probabilidad con los…
Detección de la restricción de cadena ligera de inmunoglobulina por hibridación in situ de ARN.
(30/10/2019) Un método para detectar restricción de cadena ligera de inmunoglobulina y clonalidad en linfocitos B, comprendiendo el método:
(a) realizar uno o más ensayos de hibridación in situ en una muestra de linfocitos B de un sujeto usando al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN de la región constante de la cadena kappa de inmunoglobulina (IGKCR);
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN de la región constante de la cadena lambda de inmunoglobulina (IGLCR); y
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN del polipéptido…
Métodos y composiciones para determinar la resistencia a la terapia de receptor de andrógenos.
(23/10/2019). Solicitante/s: Aragon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SMITH,NICHOLAS,D, JOSEPH,JAMES DAVID, HAGER,JEFFREY H, SENSINTAFFAR,JOHN LEE, LU,NHIN, QIAN,JING.
Un método para determinar si un sujeto es o se volverá menos sensible a la terapia con un antagonista del receptor de andrógenos (AR) de primera o segunda generación, que comprende:
(a) analizar una muestra que contiene una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de AR del sujeto para determinar si el polipéptido de AR codificado está modificado en una posición de aminoácidos correspondiente a la posición de aminoácido 876 de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1; y
(b) caracterizar al sujeto como resistente o como que se volverá resistente a la terapia con un antagonista de AR de primera o segunda generación si el sujeto tiene la modificación.
PDF original: ES-2764381_T3.pdf
Métodos de pronóstico de cáncer de próstata.
(25/09/2019) Un método que comprende:
- determinar un nivel de expresión génica para los genes distintivos: AZGP1, FBLN1, ILK, KRT15, MEIS2, MYBPC1, PAGE4, SRD5A2, COL1A1, COL3A1, COL5A2, INHBA, THBS2, VCAN, BGN, BIRC5 y DYRK2 y, opcionalmente, isoformas de PDE4 que comprenden PDE4D5 y/o PDE4D7, para obtener un perfil de expresión del sujeto para un sujeto,
y que comprende además:
- clasificar al sujeto como que tiene un buen pronóstico o un mal pronóstico del cáncer de próstata basándose en el perfil de expresión del sujeto, en el que el buen pronóstico predice una mayor probabilidad de supervivencia dentro de un período de tiempo predeterminado después del diagnóstico inicial y/o ninguna progresión…
Métodos para tratar el cáncer.
(25/09/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KEILHACK,HEIKE, WARHOLIC,NATALIE, KNUTSON,SARAH K.
Un inhibidor de EZH2 para usar en el tratamiento del sarcoma epitelioide, en donde el inhibidor de EZH2 es:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.
PDF original: ES-2750199_T3.pdf
Genes mutantes guardián de fgfr y fármacos que se dirigen a los mismos.
(18/09/2019) Una composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento del cáncer que comprende, como principio activo, el compuesto representado por la Fórmula (I) siguiente o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde la composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer se caracteriza por que se utiliza administrándola a un paciente que expresa un polipéptido mutante de FGFR que comprende una sustitución de valina por fenilalanina en el 7º aminoácido a partir del extremo N y/o una sustitución de valina por leucina en el 5º aminoácido a partir del extremo N en la secuencia de aminoácidos parcial descrita en la SEQ…
Mutantes de la proteína nucleofosmina (NPM), secuencias genéticas correspondientes y usos de los mismos.
(11/09/2019). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Inventor/es: FALINI,BRUNANGELO, MECUCCI,CHRISTINA.
Un método in vitro que comprende
detectar proteína nucleofosmina humana mutante (NPM) o una secuencia de oligonucleótido que codifica la proteína NPM humana mutante en una muestra,
la proteína NPM humana mutante caracterizada por tener una localización citoplasmática y diferir de la nucleofosmina humana de tipo silvestre por comprender una mutación que es resultado de una pérdida de un residuo de triptófano en las posiciones 288 y 290 y un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en LxxxVxxVxL (SEQ ID No 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID No 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No 4) y LxxxCxxVxL (SEQ ID No 5).
PDF original: ES-2755875_T3.pdf
Método basado en microARN para la detección temprana de cáncer de próstata en muestras de orina.
(04/09/2019). Solicitante/s: Region, Midtjylland. Inventor/es: KONGSBAK, LARS, MOURITZEN,Peter, THOMSEN RØNFELDT,ANNI, SØRENSEN DALSGAARD,KARINA, ØRNTOFT,TORBEN, FREDSØE,JACOB CHRISTIAN.
Método in vitro para evaluar el riesgo de que un sujeto padezca cáncer de próstata que comprende medir el nivel de expresión de un conjunto de miR, en una muestra de orina de dicho sujeto, en el que un nivel de expresión cambiado de dicho conjunto de miR, en comparación con donantes sanos, indica una probabilidad aumentada de que dicho sujeto padezca cáncer de próstata, en el que los conjuntos de miR son
hsa-miR-24-3p, hsa-miR-22-3p y hsa-miR30a-5p, y/o
hsa-miR-24-3p, hsa-miR-22-3p y hsa-miR30c-5p.
PDF original: ES-2749651_T3.pdf
Método para apoyar el diagnóstico de riesgo de recurrencia de un cáncer colorrectal, programa y sistema de computadora.
(04/09/2019). Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: OTOMO,YASUHIRO, GOTO,KENGO, YOSHIDA,YUICHIRO.
Un método para apoyar un diagnóstico de un riesgo de recurrencia del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de:
llevar a cabo una primera medición para medir los niveles de expresión de C18orf22, C18orf55, CCDC68, CNDP2, CYB5A, LOC400657, LOC440498, MBD2, MBP, MYO5B, NARS, PQLC1, RTTN, SEC11C, SOCS6, TNFRSF11A, TXNL1, TXNL4A, VPS4B, y ZNF407 en una muestra biológica recolectada de un paciente con un cáncer colorrectal, una segunda medición para medir los niveles de expresión de ASXL1, C20orf112, C20orf177, CHMP4B, COMMD7, CPNE1, DIDO1, DNAJC5, KIF3B, NCOA6, PHF20, PIGU, PLAGL2, POFUT1, PPP1R3D, PTPN1, RBM39, TAF4, y TCFL5, y una tercera medición para medir los niveles de expresión de ANGPTL2, AXL, C1R, C1S, CALHM2, CTSK, DCN, EMP3, GREM1, ITGAV, KLHL5, MMP2, RAB34, SELM, SRGAP2P1, y VIM; y determinar el riesgo de recurrencia del cáncer colorrectal del paciente basándose en los resultados de la primera medición, la segunda medición y la tercera medición.
PDF original: ES-2745718_T3.pdf
Método para predecir la respuesta a agentes terapéuticos de cáncer de mama y método de tratamiento de cáncer de mama.
(28/08/2019) Un método de evaluación de un tratamiento para cáncer de mama triple negativo cuyo tratamiento comprende el uso de un inhibidor de receptor androgénico, comprendiendo el método ensayar una muestra biológica obtenida a partir de un sujeto para determinar si la muestra biológica obtenida a partir del sujeto se clasifica como subtipo de tipo basal u otro subtipo mediante:
(a) la detección de la expresión del conjunto de genes intrínsecos enumerados en la Tabla 1;
(b) la determinación de la puntuación del clasificador centroide basal de la muestra a partir de la expresión del conjunto de genes intrínsecos enumerados en la Tabla 1;
(c) la determinación de la puntuación del clasificador centroide luminal A de la muestra a partir de la expresión del conjunto…
Medios y procedimientos para identificar a un paciente que tiene un cáncer positivo para BRAF como un paciente que no responde al tratamiento con un inhibidor de BRAF y como un paciente que responde al tratamiento con un inhibidor de MAPK/ERK.
(21/08/2019). Solicitante/s: Universität Zürich Prorektorat MNW. Inventor/es: WIDMER,DANIEL, LEVESQUE,MITCHELL PAUL, DUMMER,REINHARD, RAAIJMAKERS,MARIEKE INEKE GEERTJE.
Un procedimiento para identificar si un sujeto que padece un cáncer positivo para BRAF, en el que dicho cáncer positivo para BRAF está compuesto de una población celular derivada de un clon de célula individual, es o no un paciente que no responde al tratamiento con un inhibidor de BRAF, y/o es un paciente que responde al tratamiento con un inhibidor de MAPK/ERK que comprende las etapas de:
(a) determinar la presencia o ausencia de al menos una mutación en al menos el gen NRAS en una muestra del sujeto; e
(b) identificar al sujeto como un paciente que no responde al tratamiento con un inhibidor de BRAF y un paciente que responde al tratamiento con un inhibidor de MAPK/ERK si se ha determinado la al menos una mutación en el gen NRAS.
PDF original: ES-2751925_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.
Un anticuerpo que es capaz de enlazarse específicamente al antígeno 75 de linfocitos para uso en el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de pulmón en donde dicho anticuerpo contiene o esta conjugado a una unidad estructural terapéutica.
PDF original: ES-2745014_T3.pdf
Un método para predecir el riesgo de recaída del cáncer.
(14/08/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen. Inventor/es: BRACKEN,ADRIAN, LANIGAN,FIONA, GALLAGHER,WILLIAM.
Un método para predecir el riesgo de recaída del cáncer en un individuo con cáncer, comprendiendo el método una etapa de someter a ensayo una muestra de cáncer del individuo para determinar la expresión positiva de al menos tres genes, o proteínas codificadas por dichos genes, seleccionados de FOXM1, PTTG1, ZNF367, UHRF1, E2F1, MYBL2, HMGB2, ATAD2, E2F8 y TCF19, en el que la expresión positiva de los al menos tres genes, o proteínas codificadas por dichos genes, se correlaciona con un riesgo incrementado de recaída del cáncer en comparación con un individuo con cáncer que no presenta una expresión positiva de los al menos tres genes o proteínas codificadas por esos genes; en el que los al menos tres genes, o proteínas codificadas por dichos al menos tres genes, son FOXM1, PTTG1 y ZNF367, incluyendo opcionalmente uno o más de los genes, o proteínas codificadas por dichos genes, UHRF1, E2F1, MYBL2, HMGB2, ATAD2, E2F8 y TCF19.
PDF original: ES-2753625_T3.pdf
Panel de biomarcadores y métodos para detectar la inestabilidad de los microsatélites en cánceres.
(24/07/2019). Solicitante/s: Biocartis NV. Inventor/es: DE CRAENE,BRAM, DECANNIERE,KLAAS, VAN DE VELDE,JAN.
Un método para analizar el estado de IMS de un cáncer colorrectal, endometrial o gástrico analizando los loci de IMS en una muestra biológica, comprendiendo el método la etapa de:
- determinar el número de nucleótidos en las siguientes repeticiones homopoliméricas mapeadas en el genoma de referencia humano GRCh38/hg38:
repetición homopolimérica que comprende 11 adeninas consecutivas localizadas en el gen DIDO1 humano y que comienza en la posición chr20:62,905,340;
repetición homopolimérica que comprende 11 adeninas consecutivas localizadas en el gen MRE11 humano y que comienza en la posición chr11:94,479,765;
repetición homopolimérica que comprende adeninas consecutivas localizadas en el gen SULF2 humano y que comienza en la posición chr20:47,657,577; y
repetición homopolimérica que comprende 8 adeninas consecutivas localizadas en el gen ACVR2A humano y que comienza en la posición chr2:147,926,117.
PDF original: ES-2785149_T3.pdf
Método para la cuantificación relativa de cambios en la metilación del ADN, usando reacciones combinadas de nucleasa, ligamiento, y polimerasa.
(24/07/2019) Un método para identificar, en una muestra que se ha obtenido, una o más moléculas de ácido nucleico diana que se diferencian de otras moléculas de ácido nucleico de la muestra en uno o más restos metilados, comprendiendo dicho método:
someter una o más moléculas de ácido nucleico diana en la muestra a al menos una reacción de digestión enzimática insensible a la metilación y al menos una reacción de digestión enzimática sensible a la metilación para formar una pluralidad de productos de digestión;
desnaturalizar los productos de digestión para formar productos de digestión monocatenarios;
proporcionar una pluralidad de adaptadores de oligonucleótido, comprendiendo cada adaptador de oligonucleótido una primera parte específica de cebador y un extremo en la posición 3', dicho extremo en la posición 3' configurado…
Procedimiento de detección de polimorfismos de nucleótido único.
(24/07/2019) Procedimiento para detectar al menos una mutación (X) de un codón que codifica valina en la posición de aminoácido 600 (V600X) en el exón 15 del gen BRAF en una muestra de ácido nucleico de un ser humano, cuyo procedimiento comprende:
(a) realizar una reacción de amplificación con la muestra de ácido nucleico, en el que la reacción de amplificación comprende un cebador, en el que los últimos tres nucleótidos en el extremo 3' terminal del cebador codifica X y en el que el cuarto nucleótido desde el extremo 3' terminal contiene una base desapareada, en el que, si X está presente, el cebador se hibrida a X, y en el que la reacción de amplificación comprende además (i) al menos un bloqueador de ácido peptidonucleico…
Nuevo biomarcador para predecir la sensibilidad al agente dirigido contra egfr y uso del mismo.
(17/07/2019) Uso de una composición para predecir la susceptibilidad al cetuximab en el cáncer de colon, comprendiendo la composición un agente que mide un nivel de expresión del gen de RON (recepteur d'origine nantais, N.º de acceso de Gene Bank NM_002447.1); o un nivel de expresión o actividad de una proteína del mismo, y un agente que mide un nivel de expresión de uno o más genes seleccionados entre el grupo que consiste en los genes KRAS (homólogo de oncogén vírico de sarcoma de rata Kirsten V-Ki-ras2, N.º de acceso de Gene Bank NM_033360.2), NRAS (homólogo de oncogén vírico de neuroblastoma RAS (v-ras), N.º de acceso de Gene Bank NP_002515.1), BRAF (homólogo de…
Monitorización del estadio de neoplasia linfoide usando perfiles de clonotipo.
(10/07/2019). Solicitante/s: Adaptive Biotechnologies Corporation. Inventor/es: FAHAM,MALEK, WILLIS,THOMAS.
Un método para monitorizar una neoplasia linfoide en un paciente con clonotipos de cáncer definidos que comprende los pasos de:
(a) determinar un perfil de secuencias de ADN recombinadas en células T y/o células B de una muestra obtenida del paciente, en donde el perfil se determina mediante la secuenciación de la siguiente generación; y
(b) determinar los niveles de los clonotipos de cáncer definidos en el perfil para monitorizar la neoplasia linfoide.
PDF original: ES-2740802_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
Panel de marcadores genéticos diagnósticos del cáncer colorrectal.
(10/07/2019). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: PEDERSEN,SUSANNE, MOLLOY,PETER, LAPOINTE,LAWRENCE.
Un método para detectar la aparición o predisposición a la aparición o el seguimiento de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de:
la región génica, que incluye 2kb en dirección 5' de:
BCAT1;
en combinación con una o más de las siguientes regiones, que incluye 2kb en dirección 5' de:
IKZF1;
IRF4;
GRASP; y
CAHM;
en una muestra biológica de dicho individuo en la que un mayor nivel de metilación de al menos una de las regiones de ADN respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia de intestino grueso o una predisposición a la aparición de un estado neoplásico del intestino grueso.
PDF original: ES-2749514_T3.pdf
Inhibidores de EZH2 humana y métodos de uso de los mismos.
(05/07/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, KNUTSON,SARAH KATHLEEN, WIGLE,TIMOTHY JAMES NELSON.
Un inhibidor de EZH2 seleccionado a partir del compuesto 2 hasta el compuesto 62,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento del cáncer o de síndromes mielodisplásicos (MDS, anteriormente conocidos como preleucemia) en un sujeto que expresa una EZH2 mutante, en donde la EZH2 mutante comprende una mutación por sustitución en la posición de los aminoácidos 677, 687 o 641 de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2718900_T3.pdf
Politerapias para melanoma que comprenden administrar cobimetinib y vemurafinib.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHAN,IRIS T, BRAY,GORDON.
Un producto farmacéutico que comprende (i) una primera composición que comprende [3,4-difluoro-2-[(2- fluoro-4-yodofenil)amino]fenil][3-hidroxi-3-[(2S)-2-piperidinil]-1-azetidinil]metanona (compuesto II), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) una segunda composición que comprende {3-[5-(4-clorofenil)-1Hpirrolo[ 2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida de ácido propano-1-sulfónico (compuesto I), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; como una preparación combinada para su uso simultáneo o secuencial en el tratamiento de melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAFV600, en el que el compuesto II se administra a una dosis de 60 mg, los días 1-21 de un ciclo de 28 días, y en el que el compuesto I se administra a una dosis de 960 mg, dos veces al día cada día del ciclo de 28 días, y en el que dicha administración es para pacientes humanos a quienes no se haya tratado previamente el melanoma irresecable o metastásico.
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