(28/08/2019). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOEL, ANUJ, SATHYANATHAN, DEEPTHY, IYER,Harish, TIWARI,SANJAY, NAVEEN KUMAR,CHITTNALLI RAMEGOWDA.

Proceso de fermentación por lote alimentado para la producción de lipstatina, tetrahidrolipstatina o N-formil-L-leucina (S)-1-[[(2S,3S)-3-etil-4-oxo-2-oxetanil)metil]octadecil éster (LOC), caracterizado por el hecho de que dicho proceso implica una alimentación combinatoria de ácido linoleico o sus ésteres o sales derivadas y al menos un ácido graso omega-9 al microorganismo fermentador, donde el microorganismo pertenece a Streptomyces sp.

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(09/01/2019). Solicitante/s: Novomer, Inc. Inventor/es: MAHONEY,JAMES,E.

Un método de producción de ácido acrílico, comprendiendo el método las etapas de: formar polipropiolactona en una primera ubicación, lo que comprende poner en contacto beta-propiolactona con un catalizador de la polimerización que comprende un anión de acrilato; aislar al menos parte de la polipropiolactona; y pirolizar al menos parte de la polipropiolactona aislada para liberar ácido acrílico en una segunda ubicación.

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(05/10/2018). Solicitante/s: Novomer, Inc. Inventor/es: LAPOINTE, ROBERT E., FARMER,JAY J, PORCELLI,RICHARD V.

Método para la síntesis de ácido acrílico que comprende las etapas de: proporcionar una corriente de alimentación gaseosa que comprende óxido de etileno y monóxido de carbono; dirigir la corriente de alimentación a una primera zona de reacción en la que entra en contacto con un compuesto de carbonilo de metal y en la que al menos una parte del óxido de etileno se convierte en una corriente de producto de carbonilación que comprende beta-propiolactona; dirigir la corriente de producto de carbonilación a una segunda zona de reacción en la que entra en contacto con un catalizador, que cataliza la conversión de beta-propiolactona en ácido acrílico; retirar una corriente de producto de ácido acrílico de la segunda zona de reacción; y aislar ácido acrílico a partir de la corriente de producto.

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(10/09/2018). Solicitante/s: Solenis Technologies Cayman, L.P. Inventor/es: BRUNGARDT, CLEMENT L.

Una composición que comprende la fórmula I:**Fórmula** en la que R es un alquilo de cadena ramificada o lineal que tiene al menos 6 átomos de carbono de longitud; R1 es un alquilo de cadena ramificada o lineal que contiene de 2 a 34 átomos de carbono; R2 es un alquilo de cadena ramificada o lineal que tiene al menos 6 átomos de carbono de longitud; R, R1 y R2 pueden independientemente contener opcionalmente un grupo funcional cíclico; y n es un número entero de 0 a 6; y la composición comprende además al menos una cera adicional y opcionalmente comprende un material de polímero termoplástico, resinas de hidrocarburo, poli(acetato de etileno), polietileno, o cualquier combinación de los mismos.

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(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SPARKS, KEVIN, A., ANDERSON,Erik, LICATA,John, VAN WALSEM,JOHAN, MIRLEY,CHRISTOPHER, SIVASUBRAMANIAN,M. S.

Un método para producir un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno a partir de una biomasa de poli-3-hidroxibutirato genéticamente modificada, que comprende calentar la biomasa en presencia de un catalizador para liberar un componente monomérico del poli-3-hidroxibutirato, en el que: el rendimiento del componente monomérico está entre 40% y 95% con base en un gramo de componente monomérico por gramo de poli-3-hidroxibutirato; el componente monomérico es ácido crotónico; y el procedimiento comprende además las etapas de hacer reaccionar el ácido crotónico para formar un éster de crotonato de alquilo inferior, y hacer reaccionar el éster de crotonato de alquilo inferior en condiciones adecuadas para formar un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno mediante metátesis cruzada en presencia de un primer catalizador con una cantidad suficiente de propileno, y en donde el alquilo inferior es un alquilo C2-C4.

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(18/10/2012). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PERDOMO HERNÁNDEZ,Germán Manuel, CÓZAR CASTELLANO,Irene, TIRADO VÉLEZ,José Manuel.

La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) así como con compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y a los usos terapéuticos de los mismos así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I), uno o más inhibidores de la lipasa gástrica o uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de una patología que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente, en el tratamiento de mieloma múltiple.

(28/06/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, GARCÍA SALGADO LÓPEZ,Raúl.

La presente invención tiene su aplicación en el campo farmacéutico, especialmente en el de combinación y composiciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de la lipasa y una fitoalexina y vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables; la presente invención también se relaciona con el proceso de fabricación de composiciones que contienen la combinación y el uso de dicha composición en el tratamiento de padecimientos de sobrepeso, obesidad y problemas de salud relacionados.

(26/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KUMAR, YATENDRA, PANDEY,ANAND, PRASAD,MOHAN, DEO,KESHAV, PATEL,KILLOL, KANWAR,SEEMA.

Proceso para la preparación de la Forma I cristalina del orlistat, en el que la Forma I del orlistat es una forma cristalina del orlistat que se puede obtener mediante la recristalización del orlistat con hidrocarburos, tal como se describe en la Patente U.S.A. No. 6.156.911; Tetrahedron letters, 1989, 30, 1833; J. Org. Chem., 1991, 56, 4714; y Helv. Chim. Acta. 1987, 70, 1412, comprendiendo el proceso: a. la obtención de un fundido de orlistat; y b. el secado del fundido para obtener la Forma I del orlistat.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA, DE FORMULA (I). EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA DE VIH, CARACTERIZADOS POR PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y FISICOQUIMICAS ESPECIFICAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE VIH-1 Y VIH-2 Y, POR TANTO, PUEDES SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE COMO AGENTES ANTIVIRALES FRENTE A LOS VIRUS VIH-1 Y VIH-2. SE PRESENTAN ASIMISMO METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE VIH UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.

(01/05/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STEINWENDER, ERICH, STEINBAUER, GERHARD, DOSWALD, STEPHAN, KUPFER, ERNST.

Un proceso para la purificación de lipstatina de la lipstatina cruda que comprende: a) extracción líquida-líquida de lipstatina de un disolvente no polar seleccionado de un hidrocarburo aromático o alifático en un disolvente polar seleccionado de un ácido carboxílico, un alcohol, un mono-etilenglicol o polietilenglicol O-mono-sustituido, un diol o un disolvente aprótico dipolar seguido por, b) dilución de la fase disolvente polar con agua o modificación de la proporción de la fase y reextracción de lipstatina en un disolvente no polar fresco.

(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, REEVE, MAXWELL.

COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) DONDE R 1 , R 2 , R3 , R 4 Y X SON GRUPOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA ELIMINACION DE UNO DE LOS GRUPOS X 1 Y X 2 DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA (II) DONDE X 1 Y X 2 REPRESENTAN DE MANERA INDEPENDIENTE UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO, O UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO PROTEGIDO, DONDE EL GRUPO X 1 O X 2 NO ELIM INADO CORRESPONDE AL GRUPO X DEL COMPUESTO DESEADO DE LA FORMULA (I).

(16/09/1999). Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED.

UN PROCESO PARA HACER UN DIMERO POR LA REACCION DE DESHIDROHALOGENACION DE UN CLORURO ACIDO GRASO ALIFATICO DE C8 CON UNA AMINA TERCIARIA EN UN DISOLVENTE INERTE Y EL PRODUCTO DEL PROCESO; ESTANDO COMPRENDIDO EL DISOLVENTE EN UN HIDROCARBURO 2OXIGENADO.

(01/08/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA ASPARTILO, DE LA FORMULA (I). EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION, SON PARTICULARMENTE MUY APROPIADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV-1 Y HIV-2 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER EMPLEADOS CON VENTAJA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO USANDO LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE ESTA INVENCION PARA LA PROTECCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVIDAD ANTI HIV.

(16/10/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, KRAGTWIJK, ERIC.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CARBONILACION DE EPOXIDOS MEDIANTE SU REACCION CON MONOXIDO DE CARBONO A PRESION Y TEMPERATURAS ELEVADAS EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTIENE UNA FUENTE DE COBALTO Y UN COMPUESTO DE PIRIDINA SUSTITUIDO POR HIDROXI, MEDIANTE EL CUAL SE PUEDEN PRODUCIR (BETA)-PROPIOLACTONAS Y/O DERIVADOS DE LAS MISMAS, TALES COMO POLIMEROS DE (BETA)-PROPIOLACTONAS , ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS (BETA)-HIDROXI Y ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS (BETA)-ALCOXI.

(01/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, ZUTTER, ULRICH.

EL DESCUBRIMIENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA SEGUN LA FORMULA DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y X SEGUN LA DESCRIPCION DEL SIGNIFICADO DADA TIENEN EL CORRESPONDIENTE (BETA)-KETO LTA)-LACTONA, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EXISTENTES EN ESTE PROCESO.

(16/07/1996). Solicitante/s: EKA CHEMICALS AB. Inventor/es: MCINTOSH, PAUL STEWART.

PRODUCCION DE DIMEROS DE CETENA A PARTIR DE HALUROS DE ACIDOS GRASOS MEDIANTE SU REACCION CON AMINAS TERCIARIAS SEGUN LO CUAL LA AMINA TERCIARIA SE UTILIZA TANTO COMO REACTANTE COMO A MODO DE SOLVENTE/DILUYENTE. EN EL PROCESO, SE UTILIZAN AL MENOS 1,15 MOLES DE AMINA TERCIARIA POR MOL DE HALURO DE ACIDO GRASO Y EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA SUSTANCIAL DE UN SOLVENTE ADICIONAL, CON LO QUE EL DIMERO DE CETENA PRODUCIDO SE OBTIENE A BASE DE REEXTRAER LA AMINA TERCIARIA TRAS LA SEPARACION DE LOS CRISTALES FORMADOS HALURO DE HIDROGENO DE AMINA TERCIARIA MEDIANTE UNA EXTRACCION CON ACIDO.

(01/04/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STALDER, HENRI, SZENTE, ANDRE, MARKI, HANS PETER, DERUNGS, ROMANO, DR.

SE TRATA DE UNA NUEVA OXETANONA INHIBIDORA LIPASA PANCREATICA DE LA FORMULA DONDE Q, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO FABRICADOS DE LOS CORRESPONDIENTES (BETA)-ACIDOS CARBOXILICOS-HIDROXIDO.

(16/12/1990). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SEEBACH, DIETER, GRIESBECK, AXEL.

DIOXANONAS SUSTITUIDAS NUEVAS, OBTENIDAS DE (R)-3-ACIDO HIDROXIBUTIRICO, POR EJEMPLO 2,2-DIMETOXI -6-METIL-1,3-DIOXAN-4-ONA , UN METODO PARA SU PREPARACION Y PROCESO USANDO LAS DIOXANONAS COMO MATERIAL DE ARRANQUE. LAS DIOXANONAS PUEDEN USARSE EN PARTICULAR COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE (S)-4-METIL-BETABUTIROLACTONA.

(01/10/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXETANONAS. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA Y AZODICARBOXILATO DIETILICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HIDROGENAR A (IV), EN THF Y EN PRESENCIA DE PD/C PARA DISOCIAR EL GRUPO W DE (IV) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DEBILES. SIENDO. R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO, ALQUILO DE C 1 A 17 CON 8 DOBLES O TRIPLES ENLACES, FENILO Y OTROS; R CUBO Y R ELEVADO A 4, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R ELEVADO A 5, H AR Y OTROS; X, O, S Y OTROS; Y W, BENCILOXICARBONILO Y OTROS. SE UTILIZAN PARA CONTROLAR LA OBESIDAD Y LA HIPERLIPEMIA. *FORMULA* L.

(16/10/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LEUCINA.COMPRENDE: A) CULTIVAR AEROBICAMENTE UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE STREPTOMYCES TOXYTRICINI, EN UN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES DE C Y N APROPIADAS Y SALES INORGANICAS PARA OBTENER UN LACTONA DE ACIDO (2S, 3S, 5S, 7Z, 10Z)-S- (S)-2-FORMAMIDO-4-METIL-VALERIOLOXI -2-HEXIL-3-HIDROXI-7 ,10-HEXADECADIENOICO DE FORMULA (I). SIENDO; A UN GRUPO DE FORMULA (II) O (CH2)S- Y B) SEPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DE CALDO DE CULTIVO. EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES TOXYTRICINI, SE ELIJE ENTRE NRRL 15.443 O UN SUBCULTIVO. LAS FUENTES DE CARBONO APROPIADAS SE ELIJEN ENTRE DEXTRINA, GLUCOSA, ALMIDON O RIBOSA Y LAS FUENTES DE NITROGENO APROPIADAS SE ELIJEN ENTRE EXTRACTO DE LAVADURA, PEPTONA O HARINA DE SOJA Y LAS SALES SE ELIJEN ENTRE AMONICAS, MAGNESICAS Y CALCICAS.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

1. Un procedimiento de preparación de ácidos ciclopropano- carboxílicos de fórmula general-01 (I) de configuración (1R,3S): **(Fórmula-01)** en la que X representa un átomo de azufre o de oxígeno y n representa un número entero igual a 1, 2 o 3, caracterizado porque se hace reaccionar, en el seno de un disolvente orgánico, y en presencia de un agente básico fuerte, lactona de ácido cis 2,2-dimetil-3S(dihidroximetil)ciclopropano-1R- carboxílico , fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** con un compuesto de fórmula general-03 (III): **(Fórmula-03)** en la que X y n son como se han definido anteriormente, se somete el compuesto resultante, de fórmula general-04 (IV): **(Fórmula-04)** a la acción de un agente ácido, en el seno de un disolvente orgánico apolar, y después se somete el compuesto resultante, de fórmula general-05 (V): **(Fórmula-05)** a la acción de un agente básico en el seno de un disolvente orgánico apolar, para obtener el compuesto (I) correspondiente deseado.

(16/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.