(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAI,Sadanobu, ISHIGURE,MIHO, INAZUKI,MASAHIRO, ISODA,HIDEO, SAKAMOTO,HIROYUKI, KOIDA,TAKASHI, SAKAGUCHI,HIROYASU.

Un relleno para una parche acuoso que consiste en tres capas, donde la capa de película que tiene orificios pasantes se lamina entre una capa de fibras interna y una capa de fibras externa permeable al aire, donde el material de base usado en la capa de fibras interna es un material textil no tejido o un material textil tejido, o se prepara por medio de pulverización directa de un componente de fibra, y el material usado en la capa de fibra externa permeable al aire es un material textil no tejido permeable al aire o un material textil tejido permeable al aire, o se prepara por medio de pulverización directa de un componente de fibra permeable al aire, y donde el material de la capa de fibras interna es polietileno, polipropileno, poliéster o un elastómero de olefina y el material de la capa de fibras externa permeable al aire es polietileno, polipropileno, poliéster o un elastómero de olefina y el material de la capa de película es polietileno, polipropileno o un elastómero de olefina.

PDF original: ES-2685172_T3.pdf

(04/10/2018). Solicitante/s: SELMAJ, Krzysztof. Inventor/es: SELMAJ,KRZYSZTOF, SZCZEPANIK,MARIAN.

Una composición farmacéutica que consiste en: un péptido MBP con la Seq. ID No. 1, un péptido MOG con la Seq. ID No. 2, así como también un péptido PLP con la Seq. ID No. 3, para su uso en el tratamiento, por administración tópica, de esclerosis múltiple, en la que dicha administración disminuye la tasa de progresión de la enfermedad durante el año después del final del tratamiento.

PDF original: ES-2684725_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: Itochu Chemical Frontier Corporation. Inventor/es: MORI,TATSUYA, SAIDA,NAOYUKI.

Un parche no acuoso que comprende del 0,5 al 7 % en masa de lidocaína, y un agente de disolución compuesto por ácido isoesteárico y dipropilenglicol que están contenidos en una base de apósito, sosteniéndose el apósito por un soporte, cuya resistencia a un estiramiento del 50 % con respecto a la dirección longitudinal es menor de 2.000g/50 mm y de tela elástica orientada biaxialmente, en el que la fuerza adhesiva del parche, de método de despegue de 180 grados definido en la norma Z0237 de JIS (normas industriales japonesas), es de desde 0,4 N/25 mm de anchura hasta 5 N/25 mm de anchura, y en el que la proporción de agente de disolución y lidocaína es del 0,5 al 5 % en masa de agente de disolución con respecto al 1 % en masa de lidocaína.

PDF original: ES-2683006_T3.pdf

(11/09/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI,MASAYUKI, TAKADA,Yasunori, OKUTSU,HIROAKI, YASUKOCHI,TAKASHI.

Parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende asenapina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, palmitato de isopropilo y un agente de base adhesivo.

PDF original: ES-2681034_T3.pdf

(09/08/2018). Solicitante/s: BIOCELLIX SPA. Inventor/es: DIAZ MORALES,Maria Ines.

El objetivo principal de la tecnología es el desarrollo de una matriz o membrana de colágeno con propiedades antimicrobianas que comprende colágeno proveniente de membranas fetales amnióticas y nanopartículas metálicas. Además, se describe su procedimiento de elaboración.

(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.

Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.

PDF original: ES-2682024_T3.pdf

(28/06/2018). Solicitante/s: NUTRITAPE, S.L. Inventor/es: HABA CARDÓ,José María.

Parche transdérmico consistente en: a.-) una membrana de material flexible polimérico que actúa como capa de soporte, conformando la cubierta exterior impermeable del parche, a la que se adhiere mediante un adhesivo el siguiente elemento: b.-) una matriz de tejido no trenzado (o TNT) que comprende: i. Como ingredientes activos al menos los aminoácidos ramificados L-Leucina, L- Isoleucina y L-Valina, y vitaminas B1 y B5; o sus sales o derivados químicamente aceptables; ii. excipientes seleccionados del grupo formado por moduladores de la liberación de los ingredientes activos, optimizadores de la absorción de los agentes activos, disolventes, tensioactivos y emulgentes, y c.-) una lámina plástica desprendible transparente que recubre los elementos anteriores y el cordón de adhesivo de las condiciones ambientales. Dicha lámina deberá ser retirada por el deportista antes de adherir el parche a su piel.

(06/06/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, ARTH, CHRISTOPH, QUERE,LUC.

Un método para estabilizar rotigotina, comprendiendo el método proporcionar una dispersión sólida que comprende un agente dispersante y una fase dispersa, comprendiendo dicho agente dispersante al menos un adhesivo de silicona sensible a la presión y comprendiendo dicha fase dispersa polivinilpirrolidona y una forma no cristalina de rotigotina, en donde la relación en peso de rotigotina a polivinilpirrolidona está en un intervalo de 9:4 a 9:6, la rotigotina es rotigotina base libre, y la solubilidad de rotigotina en el agente dispersante es inferior al 1 % en peso.

PDF original: ES-2679800_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, DZEKAN, HORST, WIEDERSBERG,SANDRA.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración de un péptido sobre la piel tratada de forma ablativa de un paciente que comprende una capa posterior, una lámina protectora y al menos una capa que contiene al menos un péptido y una sustancia portadora hidrosoluble hidrófila seleccionada de entre el grupo formado por polivinilpirrolidona, especialmente por una polivinilpirrolidona con un peso molecular de entre 790.000 a 1.500.000 Da, polivinilpirrolidona reticulada transversal, polimerizados mixtos de polivinilalcohol-polivinilpirrolidona, polisacáridos y mezclas de los mismos, presentando la capa que contiene el principio activo un contenido de agua por debajo del 20 %.

PDF original: ES-2674561_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, LEE,NATSUYO SHISHIDO.

Una membrana biocompatible para la reparación de tejidos, que comprende: una primera capa que incluye fibras orientadas al azar de un primer biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del primer biopolímero una longitud de fibra en el intervalo 10 - 40 cm, y una segunda capa que incluye fibras de un segundo biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del segundo biopolímero una longitud de fibra en el intervalo de 0,1 mm a 1 mm, en donde la segunda capa tiene un espesor en el intervalo de 1 μm a 50 μm, en donde dicha membrana biocompatible es permeable a moléculas con un peso molecular menor que 29.000 dalton, tiene un temperatura de contracción hidrotémica de 50 - 70 °C, un ángulo de drapeado de 45 a 90 grados, una densidad de 0,20 a 0,40 g/cm3, y tiene un grosor que oscila entre 0,3 mm y 0,7 mm, siendo entrecruzadas entre sí las fibras del primer biopolímero y las fibras del segundo biopolímero.

PDF original: ES-2675877_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MULLER, WALTER.

Sistema terapéutico transdérmico de tipo matricial con una capa posterior permeable al principio activo, una capa de protección desprendible y una matriz que contiene principio activo a base de polímeros hidrófobos, teniendo el principio activo un punto de fusión por encima de la temperatura ambiente y alcanzando el sistema sólo después de la aplicación sobre la piel un estado supersaturado respecto al principio activo, caracterizado por que la matriz que contiene principio activo es una matriz de una o varias capas a base de polisiloxanos y contiene un aditivo de al menos un disolvente apropiado para el principio activo que sólo se puede mezclar de manera limitada con los polisiloxanos y que existe en la matriz dispersado en forma de pequeñas gotas, y por que la mencionada matriz que contiene principio activo está provista de una capa de contacto con la piel autoadhesiva a base de poliacrilatos hidrófilos que contiene principio activo.

PDF original: ES-2674044_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: AMW GmbH. Inventor/es: KAFFL, HUBERT.

Apósito con una - película de cubrición - una capa (capa de matriz) consistente en o que comprende una matriz autoadhesiva con contenido en sustancia activa, así como - una película desprendible de una sola pieza, en donde la película desprendible está provista de una ranura que está prevista en su cara orientada hacia la capa de la matriz, y en donde la ranura alcanza la periferia de la capa de matriz o se extiende más allá o alcanza la periferia de la película desprendible, y en donde la profundidad de la ranura asciende al menos a 1/2, preferiblemente a 2/3 y, en particular, a 14/15 el grosor de la película desprendible, pero siempre menor que su grosor.

PDF original: ES-2671569_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: Luye Pharma AG. Inventor/es: BECKERT, THOMAS, SCHURAD,BJÖRN, PRINZ,HEIKE, LINDER,KRISTINA.

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de un principio activo a través de la piel, que comprende: a) una capa de cubierta, b) un depósito situado sobre la capa de cubierta que comprende una matriz polimérica que contiene el principio activo, c) una capa adhesiva situada sobre el depósito que comprende un adhesivo de contacto y d) una capa desprendible situada sobre la capa adhesiva, siendo el principio activo rivastigmina o una sal, un hidrato o un solvato de la misma fisiológicamente compatibles, caracterizado por que la matriz polimérica del depósito no presenta ni grupos hidroxilo ni grupos carboxilo, y el depósito no contiene ningún tocoferol, ningún butilhidroxianisol ni ningún butilhidroxitolueno.

PDF original: ES-2670227_T3.pdf

(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL CONSTRUCTS I, LLC. Inventor/es: BARROWS, THOMAS, H.

Un proceso para fabricar un hidrogel que comprende colocar cabello humano en una solución reductora que rompa los enlaces intermoleculares entre las proteínas queratínicas del cabello, y concentrar la solución, y exponer la solución a un agente oxidante, y eliminar la solución, dejando un hidrogel que comprende una red de queratinas reticuladas entre sí con enlaces de disulfuro.

PDF original: ES-2673726_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Aequus Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: PLAKOGIANNIS,FOTIOS M, HOSSAIN,MUHAMMED ANWAR.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol en una forma de dosificación en gel para administración transdérmica, en la que la composición comprende: a) aripirazol en la cantidad de 1 a 20% p/v; b) un agente gelificante en el intervalo de aproximadamente 0.1% a 5% p/v seleccionado del grupo que consiste en polímeros naturales, polímeros semisintéticos, polímeros sintéticos, polímeros de carboxivinilo o carbómeros, carbopol 940, carbopol 934, carbopol 971, poloxámero, poliacrilamida, alcohol polivinílico, polietileno y copolímeros de los mismos; c) una mezcla de solventes que tiene 40% de N-metil-2-pirrolidona, 40% de dimetilsulfóxido, 15% de alcohol y 5% de agua, en la que el alcohol es alcohol etílico; d) un potenciador de la permeación. y en la que el pH de la composición es de 6 a 7.

PDF original: ES-2675913_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI.

Un parche externo que contiene felbinaco en el que el felbinaco que tiene un diámetro promedio de partícula de 5 μm o más y menos de 100 μm se dispersa y mezcla en una base adhesiva que comprende un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno, una resina de hidrocarburo saturado alicíclico, un suavizante. y sebacato de dietilo, y no contiene L-5 mentol, y en el que una proporción de felbinaco a sebacato de dietilo, representada en % en peso, está en un intervalo de 1: 0,1 a 1:15.

PDF original: ES-2669306_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.

Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2673219_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: SINCLAIR PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SJODIN,OLOF TORGNY.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o 3 del anillo morfolino y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxi excepto en la posición alfa, o sus sales farmacéuticamente aceptables, para ser usado para favorecer la curación de una herida abierta de la piel.

PDF original: ES-2666197_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.

Lámina para aplicación cutánea que comprende una capa de soporte compuesta por material textil tejido de manera suelta incrustado en una capa de elastómero de silicona que incorpora vitamina E o un éster de la misma, en la que dicha capa de elastómero de silicona tiene un grosor menor de o igual a 2,0 mm y dicho elastómero de silicona contiene un modificador de la elasticidad que consiste en un triglicérido de ácidos grasos saturados C8-C18.

PDF original: ES-2667171_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, ANSAI,YUKA.

Parche que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presión formada sobre la capa de soporte, conteniendo la capa de adhesivo sensible a la presión: ropinirol y una sal de metal producida mediante una reacción de un aducto de ácido y ropinirol y un agente de desalación que contiene ion de metal en un mol en equivalentes o menos con respecto al aducto de ácido; una base de adhesivo libre de un grupo hidroxilo y un grupo carboxilo; y adsorbente que adsorbe un disolvente polar contenido en la capa de adhesivo sensible a la presión seleccionado del grupo que consiste en talco, sílice pirogénica, polivinilpirrolidona, propilenglicol, copolímeros de metacrilato de aminoalquilo, crospovidona, ácido láctico y dextrina.

PDF original: ES-2661767_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.

Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende (i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y (ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.

PDF original: ES-2671068_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH, BREITENBACH,ARMIN, FUHRHERR,RICHARD, GALIA,ERIC, BRAUN,Sebastian, FRIEDRICH,INGO, HARTWIG,ROD, WILL,OLAF, GAUTROIS,MICHAEL, PERNAS,ENRIQUE R, PRENNER,LARS.

Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4-b]indol]-4-amina, comprendiendo el parche una capa superficial, una capa adhesiva y una capa protectora despegable, donde - la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; - la capa adhesiva comprende al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico; - la concentración del ingrediente farmacológicamente activo en la capa adhesiva es de al menos un 0,50% en peso, en relación al peso total de la capa adhesiva; y - la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en poliacrilato.

PDF original: ES-2663412_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: BioDelivery Sciences International, Inc. Inventor/es: FINN,Andrew, VASISHT,NIRAJ.

Dispositivo mucoadhesivo que disuade del uso inadecuado para su uso en el manejo del dolor o la dependencia de opioides, comprendiendo el dispositivo: una capa mucoadhesiva que comprende una cantidad eficaz de buprenorfina tamponada a un pH de entre aproximadamente 4,0 y aproximadamente 6,0; y una capa de soporte tamponada a un pH de entre aproximadamente 4,0 y aproximadamente 4,8.

PDF original: ES-2660116_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TATEISHI,Tetsuro, HONMA,SACHIKO.

Preparacion de parche que comprende una capa de respaldo y una capa de farmaco laminada sobre dicha capa de respaldo, en la que dicha capa de farmaco consiste en un adhesivo sensible a la presion que comprende poliisobutileno, un polimero que contiene silicio y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en fentanilo y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, y una razon en masa de dicho poliisobutileno y dicho polimero que contiene silicio en dicho adhesivo sensible a la presion es de 20:1 a 7:3.

PDF original: ES-2657887_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, HARANO,Fumiki , YAGYU,KAZUHIRO, NAKAJO,MISATO.

Una composición de gel para aplicación externa en forma de un parche adhesivo similar a una lámina que comprende agar y al menos un compuesto de adenina seleccionado de ésteres fosfóricos de adenosina, en la que el agar está contenido en una cantidad de 0,5 a 5% en peso, basado en la cantidad total de la composición de gel.

PDF original: ES-2657403_T3.pdf