CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 35/00 › A61K 35/74[2] › Bacterias (uso terapéutico de una proteína de la bacteria A61K 38/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/74 · · Bacterias (uso terapéutico de una proteína de la bacteria A61K 38/00).
(11/03/2019). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: PARK,JEAN SOON.
Probiótico para su uso en el tratamiento de emesis idiopática crónica en un cánido o un felino, en el que el probiótico comprende Bifidobacterium spp., en el que la bifidobacteria es Bifidobacterium animalis AHC7.
PDF original: ES-2703523_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO:5, para su uso en un método para tratar o prevenir la diarrea y/o el estreñimiento.
PDF original: MX-2018011594_A.pdf
PDF original: ES-2720263_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO: 5, para su uso en un método para reducir el nivel de Enterobacteriaceae patógenas en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2719837_T3.pdf
(01/03/2019) Una bacteria probiótica y/o metabolito soluble de una bacteria probiótica y/o un lisado celular de una bacteria probiótica para su uso en el tratamiento de un trastorno asociado a la función de la Unión Estrecha, caracterizados porque la bacteria probiótica, metabolito soluble de una bacteria probiótica y/o un lisado celular de una bacteria probiótica están formulados para la administración tópica; en los que la bacteria probiótica se selecciona entre el grupo que consiste en uno o más de Lactobacillus acidophilus NCFM, Lactobacillus salivarius Ls-33 y Propionibacterium jensenii P63; y/o el metabolito soluble…
(19/02/2019). Solicitante/s: DeGama Probiotics Ltd. Inventor/es: PENHASI, ADEL, ZOREA,YOHAI.
Gránulo probiótico que comprende un núcleo y al menos tres capas que comprenden i) un núcleo que comprende microorganismos probióticos y un sustrato en el que se absorben dichos microorganismos; ii) una capa oleosa interior que recubre dicho núcleo; y iii) una primera capa exterior que comprende una capa de recubrimiento entérico seleccionada del grupo que consiste en ácido algínico, alginato de amonio, alginato de sodio, alginato de potasio, alginato de magnesio y alginato de calcio; iv) una segunda capa exterior que es una capa de recubrimiento exterior resistente al calor que comprende al menos un polímero seleccionado del grupo que consiste en quitosano y derivados reticulados de hidroxipropilcelulosa; y en el que dichas capas exteriores primera y segunda recubren dicho núcleo y dicha capa interior, y comprenden al menos dos polímeros diferentes.
PDF original: ES-2700879_T3.pdf
(14/02/2019). Solicitante/s: BLIS TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: TAGG,JOHN,ROBERT, CHILCOTT,CHRISTOPHER NORMAN, BURTON,JEREMY PAUL.
Una composición que comprende S. salivarius productora de sustancia inhibidora de tipo bacteriocina (BLIS) o un extracto de S. salivarius que incluye una o más de salivaricina A, A1, A2 y B, para su uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de la halitosis en un individuo que lo necesita, en la que la S. salivarius produce una o más de salivaricina A (codificada por la SEQ ID NO: 2), salivaricina A1 (codificada por la SEQ ID NO: 4), salivaricina A2 (codificada por la SEQ ID NO: 5), salivaricina B (codificada por la SEQ ID NO: 7) o variantes funcionales que tienen al menos un 70 % de identidad con una cualquiera de las salivaricinas codificadas por las SEQ ID NO: 2, 4, 5 y 7,.
PDF original: ES-2700157_T3.pdf
(11/02/2019). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PARKER,WILLIAM B, SORSCHER,ERIC J.
Purina nucleósido fosforilasa o nucleósido hidrolasa o vector que codifica para la expresión de las mismas y profármaco escindido mediante dicha purina nucleósido fosforilasa o nucleósido hidrolasa para su uso en la inyección de profármacos para potenciar la eficacia de la radioterapia en el tratamiento de cáncer en el compartimento que no experimenta ciclos de una neoplasia maligna sólida mediante inhibición funcional o destrucción de células seleccionadas como diana que se replican o que no se replican, en la que las células diana definen un tumor.
PDF original: ES-2699531_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: Ludwig Stocker Hofpfisterei GmbH. Inventor/es: HOFMANN, THOMAS, MAYER, JURGEN, HALLER,DIRK, ZHENCHUK,ANNA, DUNKEL,ANDREAS, SCHEMANN,MICHAEL, KRÜGER,DAGMAR.
Un microorganismo productor de acetilcolina para su uso médico en la prevención y/o en el tratamiento de enfermedades intestinales, y/o en la reducción del riesgo de enfermedades intestinales, en el que dicho microorganismo es una cepa de Lactobacillus sanfranciscensis o una cepa de Lactobacillus rossiae.
PDF original: ES-2715400_T3.pdf
(30/11/2018). Solicitante/s: Proprev AB. Inventor/es: BJÖRCK,INGER, NILSSON,ANNE, BÄCKHED,FREDRICK, KOVATCHEVA-DATCHARY,PETIA.
Un producto para su uso en el tratamiento de obesidad, síndrome metabólico, diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares, demencia, enfermedad de Alzheimer y enfermedad inflamatoria intestinal que comprende al menos una cepa bacteriana aislada a partir de las especies Prevotellaceae, donde la cepa se selecciona de entre el grupo que consiste en Prevotella copri y Prevotella ruminicola.
PDF original: ES-2692162_T3.pdf
(19/11/2018). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI, STROZZI,GIAN PAOLO, MOGNA,LUCA.
Composición alimenticia o producto de complemento o dispositivo médico o composición farmacéutica que comprende una composición bacteriana, comprendiendo dicha composición bacteriana al menos una cepa bacteriana seleccionada del grupo que consiste en la cepa L. paracasei spp. paracasei LPC 09 DSM 24243, la cepa L. gasseri LGS 01 DSM 18299 y la cepa L. gasseri LGS 02 DSM 18300, para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de hiperoxaluria, urolitiasis, insuficiencia renal, cardiopatías, cálculos renales, diverticulosis y diverticulitis.
PDF original: ES-2690210_T3.pdf
(08/11/2018) Extracto bacteriano obtenido a partir de una suspensión de una bacteria Gram-negativa no patógena que pertenece a la clase de las Betaproteobacteria, subfamilia de las Neisseriaceae, incluyendo la secuencia de nucleótidos del gen de ARNr 16S de dicha bacteria la secuencia SEC ID nº 1; en el que dicho extracto está compuesto por proteínas de membrana, lipopolisacáridos, proteínas periplásmicas, fragmentos de proteína del flagelo y metabolitos primarios y secundarios producidos por la bacteria, caracterizado por que la bacteria incluye por lo menos un plásmido que comprende la secuencia SEC ID nº 2, o cualquier secuencia con…
(07/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY.
Una vacuna de combinación que comprende i) antígeno L. intracellularis eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina (PPE, por sus siglas en inglés) causada por Lawsonia intracellularis, en donde el antígeno L. intracellularis es L. intracellularis muerto, y ii) componentes inmunológicos activos de M. hyopneumoniae y circovirus porcino eficaces para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por M. hyopneumoniae y circovirus porcino, en donde el componente activo inmunológico de M. hyopneumoniae es M. hyopneumoniae muerto.
PDF original: ES-2688922_T3.pdf
(16/10/2018) Un agente terapéutico para uso en el tratamiento de un tumor sólido, que comprende en combinación: una composición farmacéutica que comprende como componente activo un microorganismo anaerobio transformado por un vector plasmídico que comprende una unidad de replicación de plásmido que actúa en el microorganismo anaerobio distinto de E. coli, y una unidad de expresión de proteína que comprende un ADN que codifica a) una proteína que tiene una actividad antitumoral o b) una proteína que tiene una actividad de conversión de un precursor de sustancia antitumoral en una sustancia antitumoral y un fragmento de ADN que contiene un promotor y un terminador que actúa en el microorganismo anaerobio y que no comprende un…
(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.
Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos, en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas, en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.
PDF original: ES-2685947_T3.pdf
(04/10/2018) Un método para diseñar una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, el método comprende: poner en contacto una cepa auxótrofa de Listeria para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, dicho plásmido comprende: una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, en donde dicho antígeno heterólogo es un antígeno E7 del virus del papiloma humano (HPV-E7), y una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica una D-alanina racemasa, en donde dicho plásmido no confiere resistencia a antibióticos a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria, de manera que dicha cepa de Listeria auxótrofa…
(26/09/2018). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: RANGAVAJLA,NAGENDRA, CEVALLOS,BOLIVAR.
Una composición ingerible que comprende: un probiótico estabilizado contenido en una mezcla de proteína de mamífero hidrolizada, en la que la proteína hidrolizada comprende de aproximadamente 10 por ciento a aproximadamente 20 por ciento de los componentes de la mezcla en base seca y al menos 20% de la proteína de mamífero hidrolizada total está compuesta de proteína que tiene un peso molecular de menos de 2.000 Daltons; uno o más carbohidratos; y un aglutinante compuesto que comprende alginato de sodio.
PDF original: ES-2683310_T3.pdf
(25/09/2018) Una composición bacteriana que comprende de 104 a 1012 ufc/g de células viables de Pediococcus pentosaceus que tienen la capacidad de inducir la producción de interleucina-10, donde la producción de interleucina-10 por macrófagos THP-1 en presencia de células de Pediococcus pentosaceus expresada como incremento normalizado es superior a la producción de interleucina-10 por el control negativo, que son macrófagos THP-1 en ausencia de células de Pediococcus pentosaceus, cuando el incremento normalizado se determina mediante las siguientes etapas: (a) diferenciar monocitos THP-1 en macrófagos mediante el crecimiento de la línea celular de monocitos THP-1 de la colección de células de Public Health England, número de…
(19/09/2018). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: TANBONLIONG,GRETCHEN.
Una composición nutricional que comprende un componente de proteína que comprende proteína extensamente hidrolizada y al menos un probiótico, en el que el al menos un probiótico comprende Lactobacillus rhamnosus GG, para usar en un método para promover el desarrollo intestinal saludable en un lactante que padece de enfermedad celiaca.
PDF original: ES-2682285_T3.pdf
(17/09/2018). Solicitante/s: Thylabisco AB. Inventor/es: PER-ÅKE ALBERTSSON, CHARLOTTE ERLANSSON-ALBERTSSON.
Composición que comprende una fracción de membrana celular obtenida de una planta o alga, comprendiendo dicha fracción al menos una membrana celular de un cloroplasto o un tilacoide, o partes de los mismos, para su uso en el tratamiento del síndrome metabólico u obesidad.
PDF original: ES-2681894_T3.pdf
(12/07/2018). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: GOMEZ EGUILAZ,María, BLANCO RAMOS,José Ramón.
La presente invención es el uso de una composición probiótica que comprende S. thermophilus, L. acidophilus, L. plantarum, L. paracasei, L. delbrueckii, B. breve, B. longus, B. lactis en la preparación de un suplemento alimenticio para el tratamiento complementario de la epilepsia farmacorresistente. La composición corresponde con el probiótico marca SIVOY{reg}, que tiene varios estudios que han demostrado su efectividad y es un probiótico modificado de VSL 3. Un aspecto preferible de la invención es que dicho tratamiento comprende una dosificación de 450.000 millones de bacterias administrada vía oral dos veces al día en un paciente de epilepsia farmacorresistente.
PDF original: ES-2675811_A1.pdf
(06/06/2018). Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ, SPRINGER,MARCO.
Una cepa mutante atenuada de Salmonella que comprende al menos una copia de una molécula de ADN recombinante que comprende un casete de expresión eucariota que codifica la proteína tumoral de Wilms (WT1).
PDF original: ES-2675020_T3.pdf
(30/05/2018) Un método de preparación de caldo de fermentación de frutas y verduras que comprende las etapas de: mezclar frutas, verduras, líquido de bacterias Lactobacillus acidophilus, 5 líquido de bacterias Bifidobacterium longum, líquido de bacterias Lactobacillus delbrueckii subespecie bulgaricus y líquido de bacterias Streptococcus thermophilus, y procesar la fermentación, obteniéndose un producto de fermentación, es decir, el caldo de fermentación de frutas y verduras, en el que el período de fermentación es de 10 días a 180 días, y en el que las frutas y verduras se refieren a una mezcla de 54 tipos de frutas y verduras, que son konjak, berenjena, espárrago, espinaca,…
(09/05/2018). Solicitante/s: Rebiotix, Inc. Inventor/es: HLAVKA, EDWIN, J., JONES,LEE A, JONES,COURTNEY R, GORDON,RYAN D.
Un método para fabricar un compuesto para terapia de restauración de la microbiota, comprendiendo el método: la recolección de una muestra fecal humana; la adición de un diluyente a la muestra fecal humana para formar una muestra diluida; en el cual el diluyente incluye polietilenglicol con una concentración de 30 - 90 g / l; el mezclado de la muestra diluida con un aparato de mezclado; la filtración de la muestra diluida; en el cual la filtración forma un filtrado; la transferencia del filtrado a una bolsa de muestra; y el sellado de la bolsa de muestra.
PDF original: ES-2673581_T3.pdf
(09/05/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, VANDENBROUCKE,KLAAS, VAN HUYNEGEM,KAROLIEN.
Una bacteria gram positiva seleccionada de una bacteria de ácido láctico y una Bifidobacteria, en la que dicha bacteria gram positiva carece de actividad de trehalosa-6-fosfato fosforilasa (TrePP) y actividad del componente IIC del sistema PTS específico a celobiosa (ptcC).
PDF original: ES-2676707_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI.
Composición farmacéutica o alimenticia o complemento o dispositivo médico que comprende o, alternativamente, que consiste en al menos una cepa bacteriana que pertenece a una o más especies seleccionadas del grupo que comprende o, alternativamente, que consiste en Lactobacillus plantarum y Lactobacillus rhamnosus que es capaz de producir bacteriocinas y/o metabolitos y/o peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de infecciones y/o patologías relacionadas con patógenos que pertenecen a las especies E. coli, Listeria monocytogenes y Enterococcus sp., en la que dichas cepas de bacterias se seleccionan del grupo que consiste en: - L. rhamnosus LR04 DSM 16605 - L. plantarum LP01 LMG P-21021 - L. plantarum LP02 LMG P-21020.
PDF original: ES-2675127_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: SHEN, JIAN, ZHAO,LIPING, WANG,JINGJING, OBIN,MARTIN SAUL, DERRIEN,MURIEL, ROCHER,EMILIE, HYLCKAMA VLIEG,JOHAN VAN.
La cepa CNCM I-3690 de Lactobacillus rhamnosus para su uso en un método para el tratamiento, la prevención o el alivio de la obesidad y/o trastornos relacionados con la obesidad y/o una enfermedad asociada con la resistencia a la insulina inducida por la dieta en un sujeto.
PDF original: ES-2675309_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: Belano Medical AG. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS, GOLLETZ,PATRICK.
Una bacteria de ácido láctico o lisado celular, derivado, mutante o combinación de los mismos, en la que el microorganismo, lisado celular, derivado, mutante o combinación de los mismos puede coagregarse con al menos un microorganismo patógeno, seleccionándose el microorganismo patógeno del grupo que comprende Staphylococcus aureus o Pseudomonas aeruginosa y en donde la bacteria de ácido láctico se selecciona del grupo que comprende los siguientes microorganismos depositados en la Colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Celulares con el número DSM 25906, DSM 25907, DSM 25908, DSM 25909, DSM 25910, DSM 25911, DSM 25912 , DSM 25913, DSM 25914 y DSMZ 25915.
PDF original: ES-2674328_T3.pdf
(14/03/2018). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YAMAUCHI, KOJI, SHIMIZU,Kanetada, ODA,HIROTSUGU, SATO,TAKUMI.
Un dímero peptídico para su uso en profilaxis o tratamiento de diarrea, estreñimiento, obesidad o enfermedad inflamatoria del intestino, en donde: el dímero peptídico comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y un péptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a 4, en donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y el péptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a 4 están unidos a través de un enlace disulfuro entre un resto de cisteína de cada péptido.
PDF original: ES-2671009_T3.pdf
(14/03/2018) Composición farmacéutica o alimenticia o un complemento que comprende cuatro cepas seleccionadas del grupo que consiste en: 1. Lactobacillus pentosus LPS01 DSM 21980 2. Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021 3. Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020 4. Lactobacillus plantarum LP03 LMG P-21022 5. Lactobacillus plantarum LP04 LMG P-21023 6. Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981 7. Lactobacillus delbrueckii LDD 01 (MB386) DSMZ 20074 DSM 22106 8. Bifidobacterium longum B1975 DSM 24709 9. Bifidobacterium breve B2274 DSM 24707 10. Bifidobacterium breve B632 DSM 24706 11. Bifidobacterium breve B7840 DSM 24708 12. Bifidobacterium longum PCB 133…
(28/02/2018). Solicitante/s: Hervana Ltd. Inventor/es: TEITELBAUM,RACHEL.
Una bacteria comensal genéticamente modificada del tracto genital femenino, en la que dicha bacteria genéticamente modificada es un Lactobacillus modificado para expresar un agente anti-espermatozoides, en el que dicho agente anti-espermatozoides es un anticuerpo anti-espermatozoides, o un fragmento del mismo, eficaz para evitar la motilidad de los espermatozoides, la fusión espermatozoide-óvulo o la penetración del espermatozoide en el óvulo, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2671345_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI.
Composición para su uso como tratamiento de apoyo en tratamientos quimioterápicos antitumorales; comprendiendo dicha composición la cepa bacteriana Lactobacillus pentosus LPS01 con número de depósito DSM 21980, depositada el 14-11-2008 por Probiotical SpA.
PDF original: ES-2668483_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, GARCIA-RODENAS,CLARA.
Composición que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (AGPI-CL), al menos un probiótico y una mezcla de oligosacáridos, la cual a su vez contiene al menos un oligosacárido N-acetilado, al menos un oligosacárido sialilado y al menos un oligosacárido neutro, de tal manera que dicha composición es una composición nutricional sintética para la promoción de la angiogénesis intestinal y de la absorción de nutrientes, así como de la tolerancia a la alimentación enteral, y/o para la prevención y/o el tratamiento de inflamaciones intestinales como la enterocolitis necrosante, y/o para la recuperación después de lesiones y/o intervenciones quirúrgicas intestinales.
PDF original: ES-2666491_T3.pdf