(01/05/1984). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED.

METODO DE CULTIVO DE MICROBIOS DEL GENERO BORDETELLA.CONSISTE EN EL CULTIVO DE LOS CITADOS MICROBIOS EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION ACUOSA DE 1-CISTINA, SULFATO FERROSO, ACIDO ASCORBICO, NIACINA, GLUTACION, CASAMINOACIDOS Y CICLODEXTRINA O UNO DE SUS DERIVADOS, AGITANDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 3JC Y 38JC DURANTE 10-100 H; SEGUIDO DE LA SEPARACION DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE.ESTOS MICROBIOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS EMPLEADAS EN LA PREVENCION DE LA TOS CONVULSIVA.

(07/02/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LINEAS DE CELULAS ANIMALES Y HUMANAS CULTIVABLES PERMANENTEMENTE. CONSISTE EN LA FUSION EN PRESENCIA DE ETILENGLICOL O VIRUS DE SENDAI, DE CELULAS HUMNAS Y ANIMALES CON CELULAS TRANSFORMADAS DE FRAGMENTO DE CELULAS, COMO CITOPLASTOS RICOS EN MITOCONDRIAS, ETC., OBTENIDOS POR LISIS O DISGREGACION MECANICA DE CELULAS TRANSFORMADAS SIN PODER DE REPRODUCCION POR SI SOLAS Y POSTERIOR CULTIVO EN UN MEDIO SIN SUSTANCIAS DE SELECCION. CON ELLO SE CONSIGUEN LOS GENES O LOS ACIDOS RIBONUCLEICOS (ARN) PARA EL PRODUCTO CELULAR REQUERIDO Y POR MEDIO DE UN VECTOR SE TRANSFORMAN EN UN MICROORGANISMOS, E. COLI, QUE TRATADO NOS DARA EL PRODUCTO CELULAR REQUERIDO.

(07/02/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLISACARIDOS EXTRACELULARES.CONSISTE EN CULTIVAR UN CULTIVO MIXTO A BASE DE VARIOS MICROORGANISMOS, DE LOS QUE AL MENOS UNO PRODUCE TAMBIEN UN POLISACARIDO EN CULTIVO PURO, EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE, COMO FUENTE DE CARBONO, CONTIENE AZUCARES MONOMEROS, DIMEROS U OLIGOMEROS EN UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 100 GRAMOS POR LITRO Y, COMO FUENTE DE NITROGENO, UN COMPUESTO NITROGENADO INORGANICO U ORGANICO CON UNA CONCENTRACION EN NITROGENO CORRESPONDIENTE A 0,5 HASTA 250 NM DE AMONIACO. EL VALOR DEL PH DELCULTIVO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 9, Y SU TEMPERATURA OSCILA ENTRE 15 Y 45 GRADOS. LOS POLISACARIDOS SE AISLAN A MEDIDA QUE SE VAN FORMANDO.

(01/12/1983). Solicitante/s: HORTET VILLEGAS,ENRIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO A PARTIR DE UN FILAMENTO ACTINOMICETAL DE LA FAMILIA DE LAS NEOCARDIASAS.SE MODIFICA EN UN MEDIO LIQUIDO UN FILAMENTO ACTINOMICETAL, REALIZANDO LA DISOLUCION DE LA MASA DEL FILAMENTO Y LIBERANDO ASI LA MULTIPLICIDAD DE BACTERIAS DETERMINATIVAS DEL MISMO, LAS CUALES A SU VEZ SE SEPARAN DE SU LIGAZON MEDIANTE CALENTAMIENTO DE LA SOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA DE 10 A 35JC. TRAS ESTO SE INTRODUCEN LAS BACTERIAS QUE CONSTITUIAN EL FILAMENTO EN UNA SOLUCION DE CULTIVO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 30JC Y UNA VEZ LOGRADO EL CRECIMIENTODE ESTAS BACTERIAS SE RETIRAN DE LAS MISMAS MUESTRAS NO CONTAMINADAS PARA CONSEGUIR UN CULTIVO PURO.

(01/10/1983). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HI.

METODO PARA DETECTAR ADN DE ~ANEISSERIA GONORRHOEAE~B EN UNA MUESTRA DE PACIENTE, O EN COLONIAS EN QUE SE SOSPECHA SU EXISTENCIA. CONSISTE EN EXTRAER ADN DE LA MUESTRA O COLONIAS POR TRATAMIENTO CON UNA BASE; AJUSTAR EL PH AL ADECUADO PARA UNA CEPA DE ENSAYO; APLICAR EL EXTRACTO DE PH AJUSTADO A LA CEPA DE ENSAYO, EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO PARA EL CRECIMIENTO DE ~AN. GONORRHOEAE~B; MANTENERLO EN CONDICIONES ADECUADAS PARA EL CRECIMIENTO DE ~AN. GONORRHOEAE~B, E INHIBIDORES PARA LA CEPA; Y OBSERVAR EL CRECIMIENTO DE LA CEPA. EL METODO TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE LA GONORREA.

(16/05/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VECTORES HIBRIDOS Y PARA LA CLONACION DE ADN AJENO EN ORGANISMOS HOSPEDANTES. CONSISTE EN AISLAR EL PLASMIDO P SVH 1 CON UN PESO MOLECULAR DE 8,4 MEGADALTONES, UNA LONGITUD DE CONTORNO DE 4,1 ~LM Y UN TAMAÑO MOLECULAR DE 12,6 KILOBASES, A PARTIR DE UN CULTIVO DE STREPTOMYCES VENEZUELAS DSM 40755; ABRIR EL PLASMIDO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION, LIGARLO CON ADN AJENO Y TRANSFORMARLO EN UN ORGANISMO HOSPEDANTE ADECUADO. TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS.

(16/04/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO D-LACTICO. SE REALIZA LA FERMENTACION ANEROBIA DE UN MEDIO NUTRICIO, TAL COMO SUERO LACTEO O UNA SUSPENSION DE POLVO DE SUERO LACTEO, PUDIENDO CONTENER DICHO MEDIO NUTRICIO GLUCOSA Y/O LACTOSA Y OTRAS SUSTANCIAS ADITIVAS USUALES, Y REALIZANDOSE LA FERMENTACION A UNA TEMPERATURA DE 40 A 45 C Y CON UN VALOR DE PH DE 4,5 A 7. COMO MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ACIDO LACTICO SE UTILIZA LACTOBACILLUS BULGARICUS DSM 2129. SE UTILIZA COMO SUSTANCIA DE PARTIDA PARA SINTESIS QUIMICAS DE COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/04/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA CEPA STREPTOMYCES, DE FORMULA (I), MEDIANTE METODO MICROBIOLOGICO. CONSISTE EN CULTIVAR, EN CONDICIONES AEROBICAS SUBMERSAS, STREPTOMYCES SPEC. WS 116 (DSM 1692), EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE CARBONO ASIMILABLE, NITROGENO Y SALES MINERALES, ESPECIALMENTE SALES DE HIERRO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 C Y 35 C; Y SEPARACION DEL COMPUESTO FORMADO DEL LIQUIDO DE FERMENTACION MEDIANTE UNA RESINA DE ABSORCION Y DESORCION CON MEZCLAS DE AGUA Y DISOLVENTES ORGANICOS.

(16/11/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA CEPA STREPTOMYCES, DE FORMULA (I), MEDIANTE METODO MICROBIOLOGICO. CONSISTE EN CULTIVAR, EN CONDICIONES AEROBICAS SUBMERSAS, STREPTOMYCES SPEC. WS 116 (DSM1692), EN UN MEDIO NUTRIENTE CONTENIENDO CARBONO ASIMILABLE, NITROGENO Y SALES MINERALES, ESPECIALMENTE SALES DE HIERRO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15C Y 35C; Y SEPARACION DEL COMPUESTO FORMADO DEL LIQUIDO DE FERMENTACION MEDIANTE UNA RESIN DE ABSORCION Y DESORBCION CON MEZCLAS DE AGUA Y DISOLVENTES ORGANICOS. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA COMO AGENTE ANTIMICROBIAL.

(01/11/1982). Solicitante/s: SILVER,JACK MCNICHOLL,FRANCES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS DEL GENERO LEUCONOSTOC O PEDIOCOCUS, CEPAS BIO LONGICALS 44-40. CONSISTE EN CULTIVAR LA CEPA DE LA BACTERIA B-44-40, EN UN MEDIO ACTIVADOR DEL CRECIMIENTO, EN CONDICIONES ANAEROBIAS; MUTAR LA CEPA; CULTIVAR LA CEPA RESULTANTE EN PRESENCIA DE ANTIBIOTICO; Y RECUPERAR LA CEPA DEL MEDIO DE CULTIVO, Y LIOFILIZAR LA COMPOSICION RECUPERADA. ESTA COMPOSICION TIENE APLICACIONES EN FERMENTACION, ESPECIALMENTE PARA LA PRODUCCION DE VINO.

(01/06/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PPARA PREPPARAR UN GEN PPARA PROINSULINA DE MONOS. A PARTIR DE PANCREAS DE MONOS POR DIGESTION PROTEOLITICA SE OBTIENEN CELULAS INDIVIDULAES. POR CENTRIFIUGACION DE DE NSIDADES SE OBTIENE A TRAVES DE UN GRADIENTE UNA CAPA RICA EN CELULAS BETA, LA CUAL SE DESNATURALIZA, Y TRAS UNA CENTRFUGACION EN CLORURO DE CESIO SE OBTIENE EL ARN COMO PRECIPITADO. A PARTIR DE ESTE SE SEPPARA AMRN MWEDIANTE UNA COLUMNA DE OLIGO-DT-CELULOSA Y SE COMPLETA CON AYUDA DE LA ENZIMA TRANSCRIPTASA INVERSA PPARA DAR UNA DOBLE HEBRA ARN-ADN. SE COMPLETA ENTONCES LA HEBRA ADN CON TRANSCRIPTASA INVERSA O CON POLIMERASA I PPARA FORMAR LA DOBLE HEBRA ADN-ADN, LA CUAL SE INCORPORA A UN PLASMIDO, TRANSFORMANDOSE POSTERIORMENTE EN UN MICROORGANISMO. ESTE SE PLAQUEA EN PLACAS DE PARA U SE SELECCIONAN EN CUANTO A LAS RESISTENCIAS A ANTIBIOTICOS.

(01/06/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MICROORGANISMO QUE FORMA UN POLIPEPTIDO CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE FIBROBLASTOS HUMANOS. CONSISTE EN LA ACTIVACION DE FIBROBLASTOS HUMANOS, EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROTEINAS PARA FORMAR EL AMRN DEL INTERFERON, SEPARACION Y PURIFICACION DE ESTE; OBTENCION DE UNA DOBLE HEBRA DE ARN-ARN MEDIANTE ENZIMA TRANSCRIPTASA INVERSA; HIDROLISIS DE ESTA DOBLE HEBRA PARA SEPARAR EL ARN Y FORMACION DE LA DOBLE HEBRA ADN-ADN; INCORPORACION DE ESTA EN UN PLASMIDO, INTRODUCCION DEL HIBRIDO EN MICROORGANISMOS Y SELECCION Y CULTIVO DE LOS QUE CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA DESEADA. EL INTERFERON TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA LA FORMACION DE VIRUS.

(01/06/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PLASMIDO QUE CODIFICA PARA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE FIBROBLASTOS HUMANOS. CONSISTE EN LA ACTIVACION DE FIBROBLASTOS HUMANOS, EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROTEINAS PARA FORMAR EL AMRN DE INTERFERON, SEPARCION Y PURIFICACION DE ESTE; OBTENCION DE UNA DOBLE HEBRA DE ARN-ADN MEDIANTE ENZIMA TRANSCRIPTASA INVERSA; HIDROLISIS DE ESTA DOBLE HEBRA PARA SEPARAR EL ARN Y FORMACION DE LA DOBLE HEBRA ADN-ADN; ALARGAMIENTO DEL ADN EN 3' CON UN DESOXINUCLEOTIDO E INCORPORACION EN UN PLASMIDO; FINALMENTE, UNION DEL ADN Y EL PLASMIDO PARA FORMAR UN NUEVO PLASMIDO QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA DESEDA. EL INTERFERON TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA LA FORMACION DE VIRUS.

(01/06/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MICROORGANISMO QUE FORMA UN POLIPEPTIDO CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS. CONSISTE EN LA ACTIVACION DE LEUCOCITOS PRODUCTORES DE INTERFERON PARA FORMAR SU AMRN, SEPARACION Y PURIFICACION DE ESTE; OBTENCION DE UNA DOBLE HEBRA DE ARN-ADN MEDIANTE ENZIMA TRANSCRIPTASA INVERSA; HIDROLISIS DE ESTA DOBLE HEBRA PARA SEPARAR EL ARN Y FORMACION DE LA DOBLE HEBRA ADN-ADN; INCORPORACION DE ESTA EN UN PLASMIDO, INTRODICCION DEL HIBRIDO EN MICROORGANISMOS Y SELECCION Y CULTIVO DE LOS QUE CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA DESEADA. EL INTERFERON TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA LA FORMACION DE VIRUS.

(16/04/1982). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA FACULTAD DE FARMACIA DPTO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN MUTANTE DEL MICROORGANISMO ESCHERICHIA COLI-K12. CONSISTE EN PARTIR UN MUTANTE DE LA CEPA 1 QUE SINTETIZA LA ENZIMA PROPANODIOL-OXIDORREDUCTASA (CEPA 3) PRA DERIVAR MUTANTES QUE SINTETIZAN TAMBIEN LA SEGUNDA ENZIMA DE LA VIA (LA GLICOLALDEHIDO DESHIDROGENASA). SE CULTIVAN CLONES AISLADOS DE LA CEPA 3 EN GLUCOSA 10MM Y SE INOCULAN A OTROS TANTOS MATRACES CON UN MEDIO MINERAL COMPUESTO POR NAJ2PO4; K2HPO4, (NH4)2SO4; CACL2; FESO4, GLUCOSA Y ELITENGLICOL. SIMULTANEAMENTE SE INOCULAN A TRES MATRICES, INCUBANDO AEROBICAMENTE TODOS LOS MATRACES A 37C DURANTE DIEZ DIAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: ROMAÑA BERON DE ASTRADA,CECILIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIGENO REACTIVO PARA LA DIAGNOSIS DE LA LISTERIOSIS CRONICA. CONSISTE EN CULTIVAR EN CALDO GLUCOSADO DE CEPAS L. MONOCYTOGENES DE LOS SEROTIPOS 4 B 1 1, RECOGER LAS CEPAS Y LAVARLAS POR CENTRIFUGACION CON SUERO FISIOLOGICO TAMPONADO A PH ENTRE 7 Y 8, RESUSPENDER EN ANTIGENO EN EL MISMO TIPO DE SUERO, SOMETIENDO EL CONJUNTO AUN PROCESO DE SECADO, RECALENTAMIENTO Y LIOFILIZACION, POR LO QUE SE ELIMINA LA ACTIVIDAD DE LOS BACILOS SIN ALTERACION DE LA ESTRUCTURA GRAM-POSITIVA DE SU MEMBRANA BACILAR.

(16/05/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG M.B.H.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA MEZCLA DE ANTIBIOTICOS. CONSISTE EN CULTIVAR DSM 1525 BAJO CONDICIONES AEROBICAS SUBMERSAS DE 15 A 40GC EN UN MEDIO NUTRIENTE CONTENIENDO CARBONO O NITROGENO, ASI COMO SALES MINERALES. LAS CELULAS SE SEPARAN DEL CALDO DE CULTIVO Y LAS CELULAS SEPARADAS SE EXTRAN CON UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR; LAS CELULAS EXTRAIDAS SE SEPARAN DEL EXTRACTO O EL CALDO DE CULTIVO SEPARADO DEL EXTRACTO. DICHA EXTRACCION PUEDE HACERSE CON AUTANOL.

(16/04/1981). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE ANTITUMORAL, QUE CONTIENE LA CEPA DE LACTOBACILLUS CASEI YIT 9018. SE INOCULAN CELULAS, VIVAS O MUERTAS POR EL CALOR, DE LACTOBACILLUS CASEI YIT 9018 EN UN CALDO DE CULTIVO DE UNA DETERMINADA COMPOSICION Y SE CULTIVAN EN CONDICIONES DETERMINADAS DE TEMPERATURA Y TIEMPO DE CULTIVO. LAS CELULAS SE FILTRAN DEL LIQUIDO CULTIVADO MEDIANTE CENTRIFUGACION Y SE LAVAN CON AGUA DESTILADA. LA SUSPENSION ASI OBTENIDA SE DISTRIBUYE EN AMPOLLAS Y SE LIOFILIZA. EL AGENTE ANTITUMORAL SE PUEDE OBTENER COMO LIQUIDO, POLVO O GRANULOS; EXISTIENDO VARIEDADES EN LOS PROCESOS DE OBTENCION.

(16/04/1981). Solicitante/s: KOWA CO., LTD..

PROCESO PARA OBTENER UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA Y SALES DE LA MISMA, REPRESENTADA POR LA FORMULA (I). CONSISTENTE EN OBTENER UN ANTIBIOTICO A PARTIR DE CEPAS DE STREPTOMYCES, AL HABERSE DESCUBIERTO QUE LA CEPA KC-6643 ES CAPAZ DE PRODUCIR DOS VARIEDADES, QUE DIFIEREN SEGUN QUE EN LA FORMULA (I) R SEA UN ATOMO DE HIDROGENO O -SO3H, RESPECTIVAMENTE, AMBAS VARIEDADES SE AISLAN DEL CALDO DE CULTIVO, PURIFICANDOSE EL AISLADO POR DIVERSOS MEDIOS CONOCIDOS. EL ANTIBIOTICO OBTENIDO TIENE ACTIVDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. *FORMULA* A.

(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE RIFAMICINA-S. SE CARACTERIZA PORQUE SE CULTIVA UNA CEPA DE , QUE SE DERIVA DE ATCC 13685, COMO CEPA BASICA. TIENE CAPACIDAD PARA PRODUCIR COMO MINIMO UNA 3-HIDROXIRIFAMICINA-S , 3,31-DIHIDROXIRIFAMICINA-S Y 1-DESOXI-1-OXARIFAMICINA-S , BAJO CONDICIONES AEROBICAS EN UN MEDIO NUTRIENTE LIQUIDO Y DEL MATERIAL DE FERMENTACION OBTENIDO SE AISLA COMO MINIMOUNO DE LOS PRODUCTOS FINALES ARRIBA MENCIONADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO ANTIBIOTICOS Y PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

(01/07/1980). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

Procedimiento para la producción de una sustancia que presenta actividad bacteriostática, caracterizado porque esencialmente comprende cultivar en un medio nutritivo acuoso, en condiciones aerobias y agitado, un microorganismo del tipo Beggiatoa, que se obtiene aislándolo de la baregina, y recoger la biomasa y/o el medio de cultivo, en cuya realización se aísla una cepa depositando una nuestra de baregina sobre un medio nutritivo gelosado, se incuba de 5 a 36 horas a una temperatura de 20 a 50ºC, se corta una zona en la que los filamentos de un microorganismo del tipo Beggiatoa están exentos de contaminantes, se deposita esta zona sobre un medio nutritivo gelosado identico al primero y se repiten las operaciones de incubación, corte y repicado de 2 a 3 veces, se recoge la biomasa y se liofiliza.

(16/07/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Método de elaboración de cultivos iniciadores para la fabricación de queso manchego caracterizado porque se cultivan durante 16 horas a temperatura comprendida en el intervalo de 22 a 25ºC, diferentes cepas de bacterias lácticas, en leche desnatada estéril, hasta crecimiento a unos niveles comprendidos entre 10 6 y 10 8. Desecar, por liofilización, los cultivos así obtenidos para su conservación.

(01/02/1979). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

Procedimiento para la obtención de sueros de quesería desmineralizados esencialmente a partir de sueros dulces o de sueros ácidos por paso del suero a través al menos de intercambiador de cationes y un intercambiador de aniones, caracterizado porque se incorpora una fracción del 1 al 10% de suero bruto al suero desprovisto de cationes por tratamiento con un intercambiador de cationes muy ácido antes de tratar el suero desprovisto de cationes con un intercambiador de aniones ligeramente básico, pasándolo a través del mismo.

(01/01/1979). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

Procedimiento para producir proteína monocelular mediante el cultivo aeróbico de bacterias termofílicas a una temperatura incluida en la gama de 45 a 65ºC en un medio acuoso, que contiene uno o varios hidrocarburos oxigenados, como fuente de carbono y energía, una fuente de nitrógeno y un elemento nutritivo mineral, caracterizado porque las bacterias designadas como NRRL B-8158 comprenden las bacterias que se citan más detalladamente como sigue: un bastón curvo de gran tamaño, Gram-positivo, de la división de bacterias, clase Schizomycetes, orden Eubacteriales; un bastón de gran tamaño, Gram-negativo de dicho género; y un bastón corto, Gram-negativo, división de bacterias, clase Schizomycetes.

(01/04/1977). Solicitante/s: CHACON MEJIAS,FERNANDO.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYIGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T.

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: GRAU SERRE,JUAN JOSE.

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC..

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

(16/02/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MIRET, S.A..

Resumen no disponible.