CIP-2021 : C12N 1/20 : Bacterias; Sus medios de cultivo.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/20[1] › Bacterias; Sus medios de cultivo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/20 · Bacterias; Sus medios de cultivo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO DE AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE UN SISTEMA GENENZIMA PARA LA INACTIVACION DEL HERBICIDA FENMEDIFAM.

(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOIDOL, WERNER, POHLENZ, HANS-DIETER, DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE UN SISTEMA GEN-ENZIMA PARA LA INACTIVACION DEL HERBICIDA FENMEDIFAM. EL ENZIMA ES UN CARBAMATO-HIDROLASA DE ARTHROBACTER OXIDANS, RESPONSABLE DE LA ESCISION HIDROLITICA DEL ENLACE -OOC-N ENTRE LOS DOS NUCLES DE FENILO DEL FENIDIFAM. TAMBIEN FORMAN PARTE DE ESTE PROCESO LA COMPROBACION DE CARBAMATO-HIDROLASA, LA IDENTIFICACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE DOS PEPTIDOS ESCINDIDOS DE BRCN DEL CARBAMATO-HIDROLASA, LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA COMPROBACION ESPECIFICA DE LA SECUENCIA CARBAMATO-HIDROLASA POR HIBRIDACION Y LA IDENTIFICACION DE LA REGION CODIFICANTE, LA CLONACION Y LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN CARBAMATO- HIDROLASA DEL ARTHROBACTER OXIDANS.

SUSTANCIA PROTEINOIDE ACTIVA COMO INSECTICIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HINNEN, ALBERT, DR., GEISER, MARTIN, DR., BRASSEL, JAKOB, DR., SCHWEITZER-GRUTZMACHER , SILVIA, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA PROTEINOIDE, ACTIVA COMO INSECTICIDA, INCLUIDA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE LA COMPLETA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA A LA INDICADA SUSTANCIA PROTEINOIDE DE LA PROTEINA MGE ACTIVA COMO INSECTICIDA, A LA MENCIONADA SUSTANCIA PROTEINOIDE, UN FRAGMENTO DE ADN, CARACTERIZADA POR LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS REPRESENTADA EN LA TABLA QUE CODIFICA A LA PROTEINA MGE , A LA PROTEINA MGE PROPIAMENTE DICHA, A UN FRAGMENTO DE ADN DE LA REGION HPAL A PSTL DE B.THURINGIENSIS VARIEDAD KURSTAKI, QUE CODIFICA UNA SUSTANCIA PROTEINOIDE ACTIVA COMO INSECTICIDA, INCLUIDA LA PARTE ESCOGIDA DE ELLA, CON LA CONDICION DE QUE PERMANEZCA LA ACTIVIDAD INSECTICIDA DE LA PARTE ESCOGIDA MENCIONADA, AL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VEHICULOS DE CLONACION Y EXPRESION QUE CONTIENEN EL FRAGMENTO DE ADN REPRESENTADO EN LA TABLA , E INCLUSO AL MENCIONADO VEHICULO PROPIAMENTE DICHO.

GAMMA-GLUTAMIL-TRANSPEPTIDASA , OBTENCION DE LA MISMA Y SUS APLICACIONES.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SAUBER, KLAUS, DR..

CON AYUDA DE UNA GAMMA-GLUTAMILTRANSPEPTIDASA QUE SE OBTENDRA POR FERMENTACION, PUEDEN HIDROLIZARSE COMPUESTOS ADIPINIL O GLUTARILMONOAMINICOS , ESPECIALMENTE, ACIDOS ALFA-CETO-ADIPINIL- O GLUTARIL-7-AMINOCEFALOSPORANICOS.

PEPTIDO NUROCOICO COMO ANTIGENO CONTRA PLASMODIUM FALCIPARUM.

(01/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GENTZ, REINER, CERTA, ULRICH, DR., TAKACS, BELA, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO CON UNA SECUENCIA AMINOACIDO DEL 190 KD QUE SE DERIVA DE UNA PRECURSOR DE ANTIGENO NUROCOICO SUPERFICIAL DE LOS K1 AISLANTES DE PLASMODIUM FALCIPARUM. ESTOS POLIPEPTIDOS SON CAPACES DE DAR RESPUESTAS INMUNES CONTRA AISLANTES DIFERENTES DEL PLASMODIUM FALCIPARUM. EL INVENTO SE REFIERE A DEMAS A UNA COMPOSICION INMUNOLOGICO Y VACUNA QUE CONTIENE EN U MAYOR PARTE EL POLIPEPTIDO DESCRITO. LA SECUENCIA DE DNA DEL POLIPEPTIDO ORIGINA ANTICUERPOS QUE CODIFICAN EN SU POLIPEPTIDO VECTORES MICROBIALES REPLICABLES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA Y UN MICROORGGANISMO QU SON TRANSFORMADOS POR UN VECTOR. ADEMAS EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS, LA COMPOSICION INMUNOLOGICA, DE LOS MICROORGANISMOS Y LOS ANTICUERPOS DEL CONTEXTO ASI COMO LA APLICACION DE ESTE POLIPEPTIDO, COMPOSICION INMUNOLOGICA PARA INMUNIZAR LACTANTES CONTRA LA MALARIA.

SISTEMA DE EXPRESION GENETICA.

(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HASTRUP, SVEN.

SISTEMAS DE EXPRESION GENETICA QUE COMPRENDEN UN VECTOR DE EXPRESION Y UN SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS" DONDE EL VECTOR DE EXPRESION COMPRENDE EL GEN O GENES QUE SERAN EXPRESADOS Y UNO O MAS ELEMENTOS REGULADORES "DE ACTUACION CIS" QUE SON CORRESPONDIENTES A UN FACTOR "DE ACTUACION TRANS" PRODUCIDO POR DICHO SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS". MAS ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DICHOS SISTEMAS DE EXPRESION GENETICA DONDE DICHO SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS" Y DICHOS ELEMENTOS REGULADORES "DE ACTUACION CIS" COMPRENDEN UNO O MAS SEGMENTOS DEL GENOMA DE UNA ESPECIE DE BACILLUS. TAMBIEN SE DECUBREN METODOS PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS GENETICOS, VECTORES PARA TRANSFORMAR MICROORGANISMOS, Y SU USO.

NUEVO BACILLUS THURINGIENSIS COLEOPTERO - ACTIVO AISLADO.

(01/11/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: PAYNE, JEWEL, SOARES, GEORGE G., BURRASCANO, MICHELLE.

UN MICROBIO B. THURINGIENSIS, REFERIDO COMO B.T.PS86B1, O UN MUTANTE DE EL; COMO ESPORAS O CRISTALES, ESTE MICROBIO ES UTIL PARA EL CONTROL DE PESTEES DE COLEOPTEROS EN VARIOS AMBIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-LEUCINA TERCIARIA Y L-FOSFINOTRICINA POR TRANSAMINACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, MARQUARDT, RUDIGER, DR., DEGER, HANS-MATTHIAS, DR., THEN, JOHANN, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR..

LA L-LEUCINA TERCIARIA Y LA L-FOSFINOTRICINA SE PUEDEN OBTENER POR TRANSAMINACION DE LOS CETOACIDOS CORRESPONDIENTES COMO PRECURSORES EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O CON SUS TRANSAMINASAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AVERMECTINAS Y CULTIVOS PARA ESTO.

(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAFNER, EDMUND, WILLIAM, LEE, SHIH-JEN EDWARD, HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.

STREPTOMYCES AVERMITILIS CARENTE DE ACTIVIDAD TRANSAMINASA DE AMINOACIDO DE CADENA RAMIFICADA Y/O CADENA RAMIFICADA 2 DE OXOACIDO CON ACTIVIDAD DESHIDROGENASA, METODOS PARA PREPARACION DE ESTOS Y USO DE ESTOS PARA PRODUCIR AVERMECTINA NATURALES Y NO NATURALES, CON UTILIDAD COMO PARASITICIDAS.

DNA QUE CODIFICA UNA DESHIDROGENASA IMP INACTIVADA.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO.

UN DNA, QUE ES ALTAMENTE HOMOLOGO AL DE UNA REGION DE GENE DE DESHIDROGENASA IMP Y/O SUS REGIONES LATERALES, Y DEVUELVE LA FUNCION DE DICHO GENE INACTIVADO, SE PUEDE PRODUCIR USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE. DICHO DNA O UN VECTOR CON DICHO DNA SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR POR LO MENOS UNA DE INOSINA, XANTOSINA Y GUANOSINA, Y LA INOSINA ASI OBTENIDA QUE PRODUCE LA CEPA ES ALTA EN ACUMULACION DE INOSINA Y ALTAMENTE ESTABLE.

GAMMA-INTERFERON EQUINO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR., HIMMLER, ADOLF, DR. DIPL.-ING.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA-INTERFERON DE CABALLO (GAMMA- INTERFERON EQUINO, EQIFN-GAMMA), SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTE POLIPEPTIDO, VECTORES Y ORGANISMOS-HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE ADN ASI COMO AL PROPIO EQIFN-GAMMA. SON, ADEMAS, OBJETO DE LA INVENCION LAS SECUENCIAS PARCIALES DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN ESTRUCTURALMENTE DEL POLIPEPTIDO DEL EQIFN-GAMMA. APARTE DE ESTO SE DESCRIBE LA APLICACION DE LAS PROTEINAS.

SECRECION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOIDE 1 EN E.COLI.

(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: WONG, EDITH, BITTNER, MICHAEL LOUIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR BACTERIALMENTE IGF-1, EN EL QUE SE ACTUA SOBRE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS PARA QUE EXPRESEN UN GEN CONSISTENTE EN UNA SECUENCIA SEÑAL LAM B O MPF OPERATIVAMENTE UNIDA A UNA SECUANCIA ADN QUE CODIFICA Y PRODUCE EL IGF-1, EL CUAL ES SECRETADO EN EL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS BACTERIAS.

WS - 9326A, WS - 9326B Y SUS DERIVADOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, OKUHARA, MASAKUNI, KINO, TOHRU, NISHIKAWA, MOTOAKI, KIYOTO, SUMIO, OKADA, SATOSHISHIGEMATSU, NOBUHARU.

ESTA APLICACION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS WS 932B, Y SUS DERIVADOS, QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS Y QUE SE OBTIENEN CULTIVANDO UN WS - 9326A Y/O WS - 9326B QUE PRODUCEN PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMICES EN EL MEDIO NUTRIENTE Y QUE RECUBREN DICHOS COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS A PARTIR DEL DE CULTIVO RESULTANTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN O SALES DE LAS MISMAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES VIOLACEONIGER NO 9326 (FERM BP - 1667).

APLICACION DE PSG5 COMO PLASMIDA SENSIBLE A LA TEMPERATURA.

(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUHLER, ALFRED, PROF., WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., MUTH, GUNTER, DR., NUSSBAUMER, BERNHARD.

EL PLASMIDA DE ESTREPTOMICETENO PSG5 ES SENSIBLE A LA TEMPERATURA. CON AYUDA DEL REPLICON DE PSG5 SE PUEDEN OBTENER PLASMIDAS HIBRIDOS SENSIBLES A LA TEMPERATURA. ESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA "SCREENING" SOBRE SEGMENTOS DE DNA HOMOLOGOS DE SEGMENTOS DE DNA DEL PLASMIDA HIBRIDO.

CELULASAS ALCALINAS Y MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIRLAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SHIKATA, SHITSUW, KAWAI, SHUJI, OSHINO, KAZUSHI, OKOSHI, HIROMI, MORI, HAJIME, OZAKI, KATSUYA, ITO, SUSUMUOKAMOTO, KIKUHIKO.

CELULASAS ALCALINAS CON UN PH OPTIMO EN UN INTERVALO ALCALINO Y QUE SON ESTABLES EN UN ANCHO RANGO DE PH, SON PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN AL GENERO BACILLUS Y QUE CRECEN EN UN MEDIO NEUTRO. ESTAS CELULOSAS ALCALINAS SE INHIBEN RARAMENTE POR LON INGREDIENTES NORMALMENTE INCORPORADOS A LOS DETERGENTES COMO SON AGENTES TENSOACTIVOS, PROTEINASAS Y AGENTES QUELANTES, DE MODO QUE SE PUEDEN USAR CONVENIENTEMENTE EN LAS COMPOSICIONES DE LOS DETERGENTES.

PROTEINA PP4 - X ANTICOAGULANTE, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.

(16/10/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.

LA PROTEINA PP4 - X SE DETERMINA SU SECUENCIA AMINOACIDICA Y LA SECUENCIA DE DNA CODIFICADO DE AQUELLA, TIENE CARACTER ANTICOAGULANTE Y SE PUEDE OBTENER GENETICAMENTE, PP4 - X TIENE UTILIZACION CON OBJETO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.

CLONACION DEL GEN CODIFICADOR DE LA ENZIMA ISOAMILASA Y SU USO EN LA PRODUCCION DE DICHA ENZIMA.

(01/10/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, CARRERA, PAOLO, LUCCHESE, GIUSEPPE, GALLI, GIULIANO, TOGNONI, ANGELO, CAMERINI, BARBARA, DI GENNARO, CARLO.

UN NUEVO FRAGMENTO DE ADN (FIGURA7) OBTENIDO A PARTIR DE BACTERIAS DEL GENERO PSEUDOMONAS Y QUE CONTIENE EL GEN PARA LA ENZIMA AMILASA. TAMBIEN CONSTITUYEN NOVEDAD LAS MOLECULAS DE ADN RECONBINANTE QUE PERMITEN LA EXPRESION EN MICROORGANISMOS HOSPEDADORES QUE CONTENGAN EL YA MENCIONADO FRAGMENTO DE ADN O REGIONES CODIFICADORAS PARA LA ISOAMILASA MADURA O PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EQUIVALENTE. TAMBIEN SON NUEVOS LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS POR LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN RECONBINANTES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR Y/O LA ENZIMA ISOAMILASA MADURA O EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EQUIVALENTE. LA ISOAMILASA RESULTANTE ES ESPECIFICA EN TECNICAS DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD BIOLOGICA.

PROTEINA GM-CSF, SUS DERIVADOS, OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS Y SUS APLICACIONES.

(01/09/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, MULLNER, HUBERT.

POR EXPRESION EN BACTERIAS DE UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS (CSF) MACROFAGO DE GRANULOCITOS (GM) SE OBTIENEN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. POR VARIACION DE UNA ESTRUCTURA NATURAL O SINTETICA DEL GEN SE OBTIENEN DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS CON UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE DERIVADOS NITRADOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: UNION ESPAÑOLA DE EXPLOSIVOS S.A.. Inventor/es: RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, DUQUE MARTIN DE OLIVA, ESTRELLA.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE DERIVADOS NITRADOS. LA ELIMINACION DE 2,4-DNT, 2,6-DNT Y TNT CONTENIDOS EN EFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS POR DICHOS COMPUESTOS PUEDE REALIZARSE DE MANERA BIOLOGICA INOCULANDO LOS EFLUENTES Y SUELOS A TRATAR CON UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS CAPACES DE DEGRADAR 2,4-DNT, 2,6-DNT Y TNT. SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO BACTERIAS PERTENECIENTES AL GENERO PSEUDOMONAS QUE SON CAPACES DE UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS COMO FUENTE DE C Y/O N PROVOCANDO DE ESTA MANERA SU ELIMINACION. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE APLICARSE EN LA ELIMINACION DE 2,4-DNT, 2,6-DNT Y TNT CONTENIDOS EN EFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS, ASI COMO EN LA DESTRUCCION DE EXCEDENTES DE TNT DE ARSENALES Y FABRICAS, APORTANDOSE DE ESTA MANERA UNA SOLUCION EFICAZ AL PROBLEMA MEDIOAMBIENTAL ASOCIADO CON EL TRATAMIENTO DE DICHOS PRODUCTOS CONTAMINANTES.

METODO Y SISTEMA PARA EL TRATAMIENTO BIOLOGICO DE OXALATOS.

(01/09/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: WORSLEY ALUMINA PTY. LIMITED. Inventor/es: MORTON, ROBERT, ANDREW, DILWORTH, MICHAEL, JOHN, WIENECKE, BARBARA.

METODO Y SISTEMA PARA EL TRATAMIENTO BIOLOGICO DE OXALATOS; SE EMPLEA UN REACTOR BIOLOGICO CON UN MICROORGANISMO AEROBICO ALCALOFILO DEGRADANTE DEL OXALATO. EL REACTOR COMPRENDE UN ENVASE Y UNA ENTRADA PARA RECIBIR EL OXALATO DISUELTO. EL OXALATO SODICO SE INTRODUCE DENTRO DEL TANQUE JUNTO A TRAZOS DE ELEMENTOS Y NUTRIENTES . EL SISTEMA OPERA COMO UN PROCESO DE ALIMENTACION CONTINUA Y EL REACTOR COMPRENDE UN AIREADOR , CON SONDA DE OXIGENO PARA MEDIR EL OXIGENO DISUELTO EN SOLUCION. LA DEGRADACION DEL OXALATO SOCIDO OCURRE EN EL REACTOR, CON EL CARBONATO Y EL BICARBONATO SODICOS SIENDO FORMADOS COMO PRODUCTOS FINALES EN EL EFLUENTE EL CUAL ES BOMBEADO AL TANQUE Y AL TANQUE PARA CONVERTIR EL CARBONATO Y EL BICARBONATO DE SODIO EN EL EFLUENTE, EN HIDROXIDO DE SODIO UTIL. TAMBIEN ESTA DESCRITO UN MICROORGANISMO AEROBICO ALCALOFILO DEGRADANTE DEL OXALATO DE LA ESPECIE BACILLUS.

GEN CODIFICADOR DE LOS FACTORES QUE ESTIMULAN COLONIAS HUMANOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, HIRATO, TOHRU, NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, HONG, YEONG-MAN SANRAUNJIHAUSU 105, KOUNO, NAOMI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O UNA PORCION DE ELLA; A UN VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE EL GEN ANTES DEFINIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTICO Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION INDICADO, Y CAPAZ DE PRODUCIR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES DE CELULASA ALCALINA Y PLASMIDOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ITO, SUSUMU, OSHINO, KAZUSHI, OKAMOTO, KIKUHIKO, OZAKI, KATSUYA, KOIKE, KENZO.

FRAGMENTOS DE ADN QUE CONTIENEN UN GEN K DE LA CELULASA ALCALINA, QUE COMPRENDE APROXIMADAMENTE SOBRE 4.0 SOBRE 2.4 Y SOBRE 1.9 PARES DE KILO BASES, RESPECTIVAMENTE, TENIENDO CADA UNO UN MAPA DE RESTRICCION ESPECIFICA, PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ALGUNO DE ESTOS FRAGMENTOS DE ADN Y MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE HOSPEDAN ALGUNO DE DICHOS PLASMIDOS. EL GEN K DE LA CELULASA ALCALINA PROVIENE DE UNA CEPA BACTERIANA PERTENECIENTE AL GENERO BACILLUS Y ES ALCALOFILICA, ESTO ES, CAPAZ DE MANIFESTAR UN CRECIMIENTO OPTIMO EN UNA REGION DE PH ALCALINO.

GEN RESISTENTE A LA FOSFINOTRICINA ACTIVO EN LAS PLANTAS Y SU APLICACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: PUHLER, ALFRED, PROF., ECKES, PETER, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., WENGENMAYER, FRIEDRICH, DR., STRAUCH, ECKHARD, DR., ARNOLD, WALTER, ALIJAH, RENATE, DONN, GUNTER, DR.UHLMANN, EUGEN, DR., HEIN, FRIEDRICH, DR.

EL GEN DE RESISTENCIA A LA FOSFINOTRICINA (PTC) AISLADO DEL GENOMA DE STREPTOMYCES VIRIDOCHROMOGENOS DSM 40736 SE SINTETIZA, DESPUES DE ADAPTARLO AL USO DE CODONES EN PLANTAS, Y SE INCORPORA A ESTRUCTURAS DE GENES QUE TRAS LA EXPRESION EN PLANTAS LAS CONVIERTEN EN RESISTENTES FRENTE A LA PTC.

NUEVO COMPUESTO WF 2015 A Y B, PRODUCCION Y USO DEL MISMO.

(16/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TSURUMI, YASUHISA, OTSUKA, TAKANAO, OKUHARA, MASAKUNI, SHIBATA, TOSHIHIRO, TERANO, HIROSHI.

NUEVO COMPUESTO DESIGNADO WF 2015 A Y B, Y SUS CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS. UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTE COMPUESTO CULTIVANDO UN WF 2015 Y/O WF 2015 B PRODUCIENDO CEPA PERTENECIENTE AL GENERO SCOLECOBASIDIUM EN UN MEDIO NUTRIENTE. LOS COMPUESTOS WF 2015 A Y B TIENEN ACTIVIDADES ANTITUMORALES E INMUNOSUPRESORAS, Y SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

NUEVOS BACILLUS THURINGIENSIS AISLADO DENOTA EL B.T. PS81F, ACTIVO CONTRA PESTES LEPIDOPTERAS, Y UN GEN QUE CODIFICA UNA TOXINA ACTIVA DE LEPIDOPTEROS.

(16/08/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: SICK, AUGUST J., PAYNE, JEWEL.

UN NUEVO GEN TOXINA DE B.T. TOXICO A LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS HA SIDO SACADA DE UN NUEVO MICROBIO B.T. ACTIVO DE LEPIDOPTEROS. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA B.T. PUEDE SER USADA PARA TYRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROKARIOTICOS Y EUKARIOTICOS PARA EXPRESAR LA TOXINA B.T. ESOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN SER USADOS PARA CONTROLAR LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS EN VARIOS AMBIENTES.

METODO PARA PRODUCIR ACIDO 2-CETO-L-GULONICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIRAFUJI, HIDEO, NOGAMI, IKUO, OKA, MASAHIDE, YAMAGUCHI, TAKAMASA.

SE PRODUCE ACIDO 2-CETO-L-GULONICO CON RENDIMIENTO ELEVADO, PONIENDO EN CONTACTO CON L-SORBOSA, UN MICROORGANISMO DEL GENERO "PSEUDOGLUCONOBACTER" , BIENCOMO TAL O DESPUES DE TRANSFORMARLO.

ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA).

(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MAROTTI, KEITH R., REHBERG, EDWARD F., THERIAULT, NICOLE Y.

ESTA INVENCION PRESENTA ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DE PLASMINOGENO (TPA). LOS ANALOGOS SON MOLECULAS SIMILARES AL TPA EN LAS QUE LAS REGIONES DE DOMINIO NATIVO HAN SIDO REORDENADAS, SUPRIMIDAS O AÑADIDAS O HAN SUFRIDO UNA COMBINACION DE ESTAS ACCIONES. LOS ANALOGOS SON EL PRODUCTO DE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE TAMBIEN SE DESCRIBE. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PLASMIDOS DE REPLICACION Y EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN CODIFICADOR DE TPA DESCRITAS ARRIBA Y MICROORGANISMOS HUESPEDES ADECUADOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LOS ANALOGOS DE TPA DESPUES DE SER TRANSFORMADOS CON UN PLASMIDO APROPIADO.

INTERFERON HIBRIDO, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS: SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/07/1994) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS NUEVOS INTERFERONES HIBRIDOS QUE TIENEN UNA PARTE DE ALFA-INTERFERON Y UNA PARTE DE GAMMA-INTERFERON CUYOS N TERMINALES SON DERIVADOS METILICOS O N-FORMIL-METILO Y EN EL CASO DE LA SECUENCIS PEPTIDICA DEL INTERFERON HIBRIDO CONTIENE UNA POSICION DE GLUCOSILACION. SON TAMBIEN OBJETO EL DERIVADO DE N-GLUCOSILICO; SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES DE ENSAYO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SU UTILIZACION Y SU EMPLEO PARA LA PURIFICACION DE LAS ALFA Y OMEGA INTERFERONAS DE LAS CUALES SE SEPARAN CELULAS HIBRIDAS Y SU PREPARACION, UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ALFA Y OMEGA INTERFERONES CON AYUDA DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD POR LOS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN LOS NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES,…

BUTALACTIN, PROCESO DE PREPARACION Y USO COMO FARMACO.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., FRANCO, CHRISTOPHER MILTON MATHEW, DR., VIJAYAKUMAR, ERRA KOTESWARA, DR.

BUTALACTIN, COMPONENTE DE FORMULA (I); PUEDE SER PRODUCIDO POR CULTIVO DE STREPTOMICES DE ESPECIE Y-86,36923. DICHO PRODUCTO TIENE ACTIVIDAD COMO ANTIBIOTICO.

VARIANTES DEL VIRUS LAV, SUS COMPONENTES ADN Y PROTEINICOS Y SUS USOS, EN PARTICULAR, PARA FINES DIAGNOSTICOS Y PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOGENICAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, ALIZON, MARC, SONIGO, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON.

LA INVENCION SE REFIERE A DOS VARIANTES DEL VIRUS LAV CAPACES DE PRODUCIR EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LAS CUALES VARIANTES VIRICAS HAN SIDO DESIGNADAS COMO LAVELI Y ALVMAL. SUS ADN Y SUS ANTIGENOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL DIAGNOSTICO DEL SIDA O DE ESTADOS PREVIOS AL SIDA.

PREPARACION MICROBIOLOGICA DE ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 CETO.

(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: SLIJKHUIS, HARMEN, MARX, ARTHUR FRIEDRICH.

ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 CETO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE ESTEROIDES QUE TIENEN UNA CADENA DE C17 DE 5 A 10 C INCLUSIVE, CON LA NUEVA ESPECIE MICOBACTERIUM SPECIES CBS482.86. EMPEZANDO DE VARIOS SUSTRATOS QUE CONTIENEN UNA CADENA DE 5 A 10 C SE OBTIENE UN C17 - 9 ALFA - HIDROXIANDROST - 4 - ENO - 3,17 - DIONA, 7ALFA, 9ALFA, 12ALFA, TRIHIDROXIANDROST - 4 - ENO - 3, 17 - DIONA O 9ALFA - HIDROXIANDROST 4,11 - DIENO - 3,17 - DIONA EN ALTA PRODUCCION. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE ESTEROIDES IMPORTANTES TERAPEUTICAMENTE, PARTICULARMENTE COTICOSTEROIDES.

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