CIP-2021 : C07C 41/30 : por aumento del número de átomos de carbono, p. ej. por oligomerización.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 41/30 · · · por aumento del número de átomos de carbono, p. ej. por oligomerización.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Trifluorometilaciones directas usando trifluorometano.
(22/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, JOG,PARAG V, BATAMACK,PATRICE T.D.
Método para preparar directamente un producto trifluorometilado, que comprende hacer reaccionar un sustrato que puede fluorometilarse con trifluorometano en presencia de una base en condiciones suficientes para trifluorometilar el sustrato; en el que el sustrato que puede fluorometilarse comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en clorosilanos, compuestos de carbonilo, ésteres, aldehídos, cetonas, chalconas, formiatos de alquilo, haluros de alquilo, boratos de alquilo, dióxido de carbono y azufre, la base comprende un alcóxido, polialcóxido o sal de metal alcalino de silazano, polisilazanos o una combinación de los mismos, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente de dietil éter, poliéteres, hidrocarburos, dimetil éter, dimetoximetano, N-metilpirrolidona o triamida hexametilfosfórica, en el que la reacción se lleva a cabo en ausencia de dimetilformamida (DMF).
PDF original: ES-2701451_T3.pdf
Procesos para preparar intermedios para la fabricación de inhibidores NEP.
(10/10/2018) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula**
preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (2-a) o una sal del mismo**Fórmula**
que comprende las etapas
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula , o una sal del mismo**Fórmula**
en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente terc butilo;
preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (3-a) o una sal del mismo**Fórmula**
en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente tercbutilo; con un nucleófilo de nitrógeno de imida o azida en condiciones…
Proceso para la fabricación de 2-pentin-1-ol.
(21/09/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BONRATH, WERNER, FISCHESSER,JOCELYN, PACE,FRANCESCO, WITZGALL,KONRAD.
Un proceso para la fabricación de 2-pentin-1-ol a partir de 2-propin-1-ol que comprende las siguientes etapas:
a) preparar un cetal de fórmula I a partir de 2-propinol en presencia de un catalizador de ácido;
b) hacer reaccionar el cetal de fórmula I con un haluro de alquilo seleccionado del grupo que consiste en cloruro de etilo, bromuro de etilo y yoduro de etilo dando el cetal de fórmula II en presencia de amoniaco y un compuesto de litio seleccionado del grupo que consiste en amida de litio, alquil-litio y aril-litio;
c) hacer reaccionar el cetal de fórmula II dando 2-pentin-1-ol en presencia de un catalizador de ácido y un disolvente prótico;
en las que R1 es H o alquilo C1-6 lineal, R2 es alquilo C1-6 lineal o alquilo C3-6 ramificado y R3 es alquilo C1-6 lineal.
PDF original: ES-2606282_T3.pdf
Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.
(27/07/2016). Solicitante/s: HORMOS MEDICAL LTD.. Inventor/es: KALAPUDAS, ARJA, ELORANTA, MAIRE, SÖDERVALL,MARJA.
Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ib)**Fórmula**
en el que un compuesto de fórmula (II)
se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl , Br, I, mesiloxi o tosiloxi y Pr es un gropo protector, para dar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en el que se elimina el grupo protector Pr para dar el compuesto de fórmula (Ib), donde el compuesto (Ib) es el isómero Z,
donde la reacción de alquilación se lleva a cabo con hidruro de sodio en tetrahidrofurano.
PDF original: ES-2590262_T3.pdf
Proceso y compuestos intermedios para preparar inhibidores de integrasa.
(02/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DOWDY,ERIC, PFEIFFER,STEVEN.
Un método para preparar un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal del mismo, en el que se prepara un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal del mismo y se convierten en un compuesto de fórmula 10, caracterizado por que el compuesto de fórmula 4 se prepara a partir de un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal del mismo, mediante las etapas de reemplazo del átomo de bromo con un grupo carboxilo en una reacción de carboxilación para proporcionar el compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal del mismo y reemplazando el grupo hidroxilo en el compuesto 3 con un átomo de hidrógeno para proporcionar el compuesto de fórmula 4.
PDF original: ES-2562080_T3.pdf
Ligandos a base de paraciclofano, su preparación y uso en catálisis.
(24/11/2015) Un paraciclofano sustituido de fórmula (I)
en donde X1 y X2 son grupos de unión lineales, ramificados o cíclicos en donde la unión se forma a través de 2, 3 o 4 átomos de carbono, y en donde la unión puede contener opcionalmente, además de los átomos de carbono un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, N o S, donde el átomo de N puede a su vez estar unido a un grupo alquilo tal como CH3, C2H5, C3H7 o C4H9 o un grupo arilo, y el átomo de S puede estar unido a un grupo alquilo o arilo o ser parte de una unidad estructural SO o SO2, y en donde los átomos de carbono en el grupo de unión pueden opcionalmente ser sustituidos con un haluro,
Y1 e Y2 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, alquilo C1-C20 de cadena lineal, alquilo C1-C20 de cadena ramificada, cicloalquilo, arilo o heteroarilo y Z es…
Precursor de plancha de impresión litográfica.
(08/10/2014) Precursor de plancha de impresión litográfica que comprende una capa registradora de imagen, en el que dicha capa registradora de imagen es fotopolimerizable cuando se expone a luz con una longitud de onda de entre 300 y 500 nm y contiene une mezcla de sensibilizadores, comprendiendo dicha mezcla al menos dos sensibilizadores diferentes según la Fórmula I,**Fórmula**
en la que:
R1 a R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo dialquilamino, un grupo alquilarilamino o un grupo diarilamino,
L es un grupo de enlace divalente opcionalmente sustituido…
Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.
(27/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula**
en el que un compuesto de fórmula (II)
se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi y Pr es un grupo protector, para dar un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
que se somete a la eliminación del grupo protector Pr para dar el compuesto de fórmula (Ia).**Fórmula**
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
Nuevos procedimientos de producción de derivados de benzofenona.
(26/03/2014) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en la que:
X representa halógeno u -OH;
R1 representa H o alquilo C1-6 no sustituido o sustituido con uno o más grupos -OH;
cada R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R3a, R3b, R3c, R3d y R3e representan independientemente H o -OH;
comprendiendo dicho procedimiento la reacción de un compuesto de fórmula II,**Fórmula**
en la que R1 y R3a, R3b, R3c, R3d y R3e son como se definió anteriormente, con un compuesto de fórmula III,**Fórmula**
en la que X y R2a, R2b, R2c, R2d y R2e son como se definió anteriormente.
Procedimiento para la puesta en práctica de una reacción de extinción in situ.
(30/10/2013) Procedimiento para la puesta en práctica de una reacción de extinción in situ (ISQ) mediante generación de unproducto intermedio reactivo (ZP) en presencia de un componente de reacción apropiado, caracterizado porque seintroduce una mezcla constituida por un producto previo (VP), que es un compuesto orgánico desprotonablemediante una base fuerte, o un compuesto orgánico halogenado, que se puede transformar en un compuestoorganometálico a través de intercambio de metal-halógeno, un electrófilo (RP), y en caso dado un agente diluyenteinerte en un micro-reactor, y en éste se mezcla con un reactivo de reactividad elevada (RG), que es un compuestoorgánico de litio, que es apropiado para transformar el VP en el ZP reactivo, y a partir de la mezcla de reacciónobtenida, en caso…
Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.
(27/06/2012) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ib) **Fórmula**
en la que un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi, y Pr es ungrupo protector, para dar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
que se somete a extracción del grupo protector PR para dar el compuesto de fórmula (Ib), en en la que el compuesto(Ib) es el isómero Z.
Nuevo procedimiento para la isomerización de estructuras bicíclicas fusionadas y la preparación de análogos de vitamina D que conprenden las mismas.
(21/03/2012) Un procedimiento de preparación de un derivado bicíclico fusionado cis a partir de un derivado bicíclico fusionado trans correspondiente, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar dicho derivado bicíclico fusionado trans con una base de hidruro, en el que dichas estructuras bicíclicas fusionadas cis y trans son, respectivamente, de fórmula (I) y (II) :
en las que:
- R1 representa H o un grupo alquilo C1-C6;
- R2 representa H o D; 10 en los que D representa un átomo de deuterio;
- R3 representa un alquilo C1-C20, que comprende opcionalmente uno o más enlaces dobles o triples,…
PROCEDIMIENTO PARA EFECTUAR REACCIONES QUÍMICAS CON UN MEDIO DE CALENTAMIENTO CALENTADO POR INDUCCIÓN.
(03/11/2011) Procedimiento para efectuar una reacción química destinada a la obtención de compuesto deseado por calentamiento de un medio de reacción que contiene por lo menos un primer reactivo en un reactor, con la que se forma o se altera un enlace químico dentro del primer reactivo o entre el primer y el segundo reactivos, dicho medio de reacción se pone en contacto con un medio sólido de calentamiento calentable por inducción electromagnética, que se halla dentro del reactor y está bañado por el medio de reacción, y el medio de calentamiento se calienta por inducción electromagnética generada por un inductor, en dicha reacción a partir del primer reactivo o bien del primer y del segundo…
PROCESO PARA PREPARAR 2-ALQUIL-3-ARIL-PROP-2-EN-1-OLES.
(07/05/2010) Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROOLEFINICOS PLAGUICIDAS.
(16/10/2005) Un procedimiento en dos etapas para la preparación de compuestos fluoroolefínicos de **fórmula** en la que R es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R1 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o ciclopropilo, o R y R1 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo ciclopropilo; Ar es fenilo que no está substituido o está substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o 1- o 2-naftilo que no está substituido…
PREPARACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS Y DERIVADOS CARBOXILICOS DE LOS MISMOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: FOCHT, GARY D., CHOCKALINGHAM, KANNAPPAN, C., WU, TSE-CHONG, KLOBUCAR, W., DIRK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ARILOLEFINICOS QUE SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR HALURO DE ARILO CON UN COMPUESTO OLEFINICO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION LIQUIDO POLAR QUE CONTIENE (A) AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA COMO ACEPTOR DE HALURO DE HIDROGENO; (B) UN SISTEMA CATALIZADOR FORMADO A PARTIR DE (I) PD O UN COMPUESTO DE PD , Y/O UNA SAL DE PD(I) O UNA SAL DE PD(II), E (II) UN LIGANDO DE FOSFINA TERCIARIA, Y (C) UNA CANTIDAD DE AGUA ACELERADORA DE LA REACCION, EN UNA CANTIDAD DEL 0,5 AL 5 % EN PESO DEL PESO TOTAL DE LA MEZCLA DE REACCION. DICHOS COMPUESTOS ARILOLEFINICOS SE PUEDEN CONVERTIR EN UN ACIDO ARILCARBOXILICO MEDIANTE HIDROCARBOXILACION CON CO, EN UN MEDIO DE REACCION LIBERADO DE AMINA Y QUE CONTIENE AGUA Y UN SISTEMA CATALIZADOR DE PD COMO EL ANTERIOR, EN EL CUAL SE PUEDE INCLUIR UN COMPONENTE DE COBRE, Y QUE INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN ETER COMO THF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4-HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A LA PREPARACION DE 3 METOXI - 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DE 3 - ETOXI - 4 HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADOS RESPECTIVAMENTE "VANILINA" Y ETILVANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4 HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN OXIDAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO EN POSICION 2 RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, EN GRUPO CARBOXILICO, PRESENTE EN LOS COMPUESTOS FENOLICOS DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE AL MENOS: UN COMPUESTO FENOLICO (A) PORTADOR DE GRUPO FORMILO Y/O HIDROXIMETILO EN POSICION 2 Y 4, UN COMPUESTO FENOLICO (B) PORTADOR DE UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO…
PROCEDIMIENTO DE HIDROXIALQUILACION DE UN ETER AROMATICO CARBOCICLICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GILBERT, LAURENT, MOREAU, CLAUDE, RAZIGADE-TROUSSELIER , SYLVIE, FINIELS, ANNIE, FAZULA, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE HIDROXIALQUILACION DE UN ETER AROMATICO CARBOCICLICO. LA INVENCION SE REFIERE PREFERENTEMENTE A LA PREPARACION DEL ALCOHOL 3-METOXI-4-HIDROXIBENCILICO , POR HIDROXIMETILACION DE GUAYACOL. SE REFIERE TAMBIEN A LA OXIDACION DE LOS ESTERES HIDROXIALQUILADOS OBTENIDOS Y PARTICULARMENTE A LA OXIDACION DEL ALCOHOL 3-METOXI-4-HIDROXIBENCILICO EN 3-METOXI-4HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADO CORRIENTEMENTE "VANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE HIDROXIALQUILACION DE UN ETER AROMATICO CARBOCICLICO SEGUN LA INVENCION QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHO ETER AROMATICO CON UN COMPUESTO CARBONILADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE REALIZA LA REACCION DE HIDROXIALQUILACION EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA ZEOLITA.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROOLEFINAS PLAGUICIDAS.
(16/11/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HU, YULIN, HUNT, DAVID, ALLEN, BARNES, KEITH DOUGLAS.
UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1,4 MUY UTILES COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
PROCESO CATALITICO MEJORADO PARA LA ALQUILACION SELECTIVA DE HIDROCARBONOS AROMATICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: SOLUTIA EUROPE N.V./S.A.. Inventor/es: REMY, MARC, JOSEPH, HENRI, NOTTE, PATRICK, PIERRE, BERNARD, PONCELET, GEORGES, MARIE, JOSEPH, LUC, VAN HOECKE, MARINA, JEANNE, MADELEINE, LARDINOIS, PIERRE FERNAND MARCEL GHISLAIN.
SE DESCRIBE UN PROCESO CATALITICO PARA LA ALQUILACION SELECTIVA DE HIDROCARBONOS AROMATICOS MONO Y POLICICLICOS. SE HACE REACCIONAR EL HIDROCARBONO AROMATICO CON UN AGENTE ALQUILANTE EN PRESENCIA DE UNA FORMA ACIDA DE UN CATALIZADOR DE MORDENITA DE POROS PEQUEÑOS DESALUMINADO CON UNA RELACION ATOMICA SIÑAL DE, AL MENOS, 10:1 PARA, DE ESTE MODO, PRODUCIR EL DERIVADO SUSTITUIDO DEL ALQUILO DESEADO CON SELECTIVIDAD Y RENDIMIENTO MEJORADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARIL-PROPINOS Y NUEVOS 3-ARIL-PROPINOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LAUE, CHRISTIAN, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 3-ARILPROPINAS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ALQUINOS CON HALUROS DE BENZILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE PALADIO Y BASES DEBILES, Y ALGUNAS 3-ARIL-PROPINAS NUEVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS AROMATICOS, SUSTITUIDOS POR VINILO, A PARTIR DE ARILAMINAS.
(16/12/1996) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS AROMATICOS DE FORMULA (I), AR H2, DONDE AR EQUIVALE A UN GRUPO FENILO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 5 SUSTITUYENTES, NAFTILO O ANTRILO, O UN RESTO NAFTILO CON 1 A 7 SUSTITUYENTES O UN RESTO ANTRILO CON 1 A 8 SUSTITUYENTES, O UN GRUPO MONONUCLEAR, DE CINCO, SEIS O SIETE MIEMBROS, HETEROCICLICO, AROMATICO, CON UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO EN EL ANILLO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 5 SUSTITUYENTES, EN EL QUE UNA ARILAMINA DE FORMULA (II), AR NDE AR TIENE LA EQUIVALENCIA CONOCIDA, SE TRANSFORMA EN UN ACIDO ORGANICO CON UN NITRITO ORGANICO, DE FORMULA (III), R -ONO, DONDE R EQUIVALE A UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 18 ATOMOS DE C, UN RESTO FENILO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 GRUPOS ALQUILO, CON PREFERENTEMENTE…
ALKILACION DE COMPONENTES AROMATICOS POLICLICOS PARA ALKILATOS ENRIQUECIDOS EN LOS ISOMEROS PARA SUSTITUIDOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GARCES, JUAN, M., MAJ, JOSEPH J., LEE, GUO-SHU JOHN, ROCKE, STEPHAN C.
COMPOENENTES AROMATICOS, TALES COMO BENCENO O BIFENOL, SON ALKILADOS CON UN AGENTE ALKILANTE, TAL COMO PROPILENO, EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ZEOLITICO MORDENITO ACIDICO BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE COMPONENTES AROMATICOS POLICICLICOS SUSTITUIDOS ENRIQUECIDOS EN LOS ISOMEROS PARA ALKILADOS, TALES COMO P-DIISOPROPIL-BENCENO O P,P' -DI(ISOPROPIL) BIFENIL, RESPECTIVAMENTE. EL NUEVO CATALIZADOR MORDENITA ACIDICO ESTA CARACTERIZADO POR SU PROPORCION MOLAR DE SILICE/ALUMINA, SU POROSIDAD, Y SIMETRIA INDEX. LOS P,P' -DISUSTITUIDO ISOMERO DE COMPONENTES AROMATICOS SON UTILES COMO MONOMEROS EN LA PREPARACION DE POLIMEROS DE CRISTAL LIQUIDO TERMOTROPICO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL).
(16/03/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: COPPI,LAURA, GIORDANO, CLAUDIO, MINISCI, FRANCESCO.
SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO ORGANOMETALICO CON UN BENCENO IDONEAMENTE SUSTITUIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN LA TRANSICION DE UN METAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VINIL ETERES.
(01/02/1996). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR, PAUL.
SE PRESENTA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE VINILO, POR REACCION ACOPLADA DE UN ESTER DE FORMULA (I), CON UN CARBONIDO CONTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), DE DONDE A Y R, SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS Y OY ES UN GRUPO DE HIDROXIL O OP, DE DONDE P, ES UN GRUPO RESISTENTE. EL COMPUESTO CONTENIENDO EL ESTER Y EL CARBONIDO, SON REACTIVADOS EN UN SOLVENTE ORGANICO CON SAL DE TITANIO, UN AGENTE REDUCTOR METALICO Y UNA BASE DE AMINA PARA SUMINISTRAR EN ETER DE VINILO. LA REACCION ES SEGURA Y OFRECE UN GRAN RENDIMIENTO. LOS ETERES DE VINILO SON MUY UTILES PARA LA PRODUCCION DE DIOXETANOS QUE CREAN UNA BRILLANTE TRABAZON.
1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, SUS DERIVADOS, ASI COMO PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, WOLFGANG, BRUECKNER, CHRISTIANE, DR.
1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, ASI COMO SUS DERIVADOS CON UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE EN POSICION 9 DE FORMULA GENERAL I, O IA Y IB, DONDE R ES UN GRUPO NORMAL DE PROTECCION O HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE R EN LA FORMULA IA NO SEA TETRAHIDROPIRANILO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE (E7,Z9) - DODECADIENOL FISIOLOCAMENTE EFECTIVO O BIEN DE SU ESTER DE ACIDO ACETICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS ALQUIL-SUSTITUIDOS.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de compuestos aromáticos policíclicos alcoxi-sustituidos de la fórmula general R1O-R-OR1 en la que R significa un radical aromático policíclico,, insustituido o sustituido y R1 significa un radical alquílico con 1 a 4 átomos de carbono. Caracterizado por hacerse reaccionar un compuesto aromático poli cíclico de la fórmula HO-R-OH en la que R tiene el mismo significado que antes, con un fosfonato de dialquilalcano de la fórmula **fórmula** en la que R1 tiene el mismo significado que antes.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE POLIPRENILO.
(16/02/1978). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Procedimiento de preparación de derivados de poliprenilo, que tiene propiedades antiúlcera, caracterizado porque se extrae con disolventes (E,Z,E)-7-hidroximetil-3 ,11,15-trimetil-2,6,10 ,14-hexadecatetraen-1-ol de material vegetal de una planta del género Cortón y, opcionalmente, este compuesto se aciliza o alquiliza después para producir un éster o éter del mismo.
