(16/05/2004). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE W. SHIRE, MARY. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..

NUEVAS SUCCINIMIDAS Y MALEIMIDAS SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL AL Y DE LA FOSFODIESTERASA Y PUEDEN E MPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE RETROVIRUS, EL ASMA Y TRASTORNOS INFLAMATORIOS. UNA PARTE TIPICA ES METILO 3 (3 , 4 , 5 , 6 TETRAHIDROFTALIMIDO) 3 (3 , 4 DIMETOXIFENIL) PROPIONATO.

(01/04/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, JANUSZ, MICHAEL, J.

Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C10, -(CH2)n-Ar1, y –(CH2)b-Ar2; en los que a es un número entero de 1 a 6; b es un número entero de 2 a 6; Ar1 es un radical seleccionado del grupo, en los que R5 es 1 ó 2 sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, hidroxilo, y alcoxilo C1-C4; R6 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 y alcoxilo C1-C4; y estereoisómeros, sales farmacéuticamente aceptables, y sus hidratos.

(16/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: REDEMANN, NORBERT, HIMMELSBACH, FRANK, HECKEL, ARMIN, WALTER, RAINER, TONTSCH-GRUNT, ULRIKE, SPEVAK, WALTER, VAN MEEL, JACOBUS, C., A., EBERLEIN, WOLFGANG, GRELL, WOLFGANG, ROTH, GERALD, VON RIDEN, THOMAS.

Nuevas indolinonas sustituidas con efecto inhibidor sobre diferentes cinasas y diferentes complejos ciclina/CDK. El presente invento se refiere a nuevas indolinonas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** a sus isómeros, a sus sales, en particular a sus sales fisiol´pgicamente compatibles, que presentan valiosas propiedades.

(16/11/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, FREED, BRIAN, S., TOMER, JOHN DICK, HAMER, R. RICHARD L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMINOALQUILOXIMAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, A, R{SUP,1}, R{SUP,2}, M, N Y P SON COMO SE DEFINEN, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PRECURSORES. LAS AMINOALQUILOXIMAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS.

(16/10/2003). Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: QABER, MAHER, N., MCMILLIAN, MICHAEL, K., KAHN, MICHAEL, S., TULINSKY, JOHN E., MATHEW, JESSYMOL.

La presente invención está dirigida a miméticos de lámina beta y al uso de los mismos, incluyendo el uso para la preparación de un medicamento para conseguir efectos terapéuticos en un animal de sangre caliente, a través de una o más de: inhibición de proteasa, inhibición de cinasa, regulación de un factor de transcripción y/o inhibición de interacciones de fijación proteína-proteína. Los efectos terapéuticos son originados por la administración al animal de sangre caliente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un mimético de lámina beta que tiene la estructura general indicada en la reivindicación 1. Esta estructura incluye un sistema anular bicíclico, de estructura general (I) (incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo):.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, KONOBE, MASATO, ISHIZUKA, HITOSHI, KAMIYA, YASUO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL COMPUESTO (I) O DE UNA SAL DEL MISMO, SEGUN SE DESCRIBE EN EL ESQUEMA (I) ANTERIOR, QUE PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PESTICIDA.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, MOROSHIMA, TADASHI, SUGAWA, TADASHI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL HI DROXIACIDO, A TRAVES DE ETAPAS EFICIENTES E INDUSTRIALMENTE APLICABLES. LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL - HIDROXIACIDO, REPRESE NTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL , DETALLADA MAS ABAJO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIDROLIZAR UN DERIVADO DE AL AMINO - AL ', AL ' - DIHALOCETONA DE FORMULA GENERAL , INDICADA ABAJO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE PROTECCION DEL GRUPO AMINO O SIN PROTECCION DEL MISMO.

(16/04/2003). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W..

IMIDAS CICLICAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR AL} DE LA NECROSIS DE TUMORES Y QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPRODUCCION DE RETROVIRUS. UN ASPECTO TIPICO DE LA INVENCION ES EL [3-FTALIMIDO-3-(3,4DIMETOXIFENIL)]PROPIONATO DE METILO.

(16/03/2003). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: BRUNELLE, DANIEL, JOSEPH, ODLE, ROY, RAY, GUGGENHEIM, THOMAS, LINK, PHELPS, PETER, DAVID, CARINGI, JOSEPH J., FALER, GARY RAY, FLOWERS, LARRY IVIS.

SE PREPARAN SOLUCIONES ACUOSAS DE CLORUROS DE GUANIDINO HEXASUSTITUIDOS, A PARTIR DE FOSGENO Y AMINAS SECUNDARIAS. DICHAS SOLUCIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO FUENTES DE SALES DE GUANIDINO HEXASUSTITUIDAS, UTILES COMO CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASES. ASIMISMO, DICHAS SOLUCIONES SE PUEDEN EMPLEAR EN LA REACCION DE SALES DE METALES ALCALINOS DE COMPUESTOS DIHIDROXIAROMATICOS, CON IMIDAS SUSTITUIDAS, PARA FORMAR POLIETERIMIDAS O INTERMEDIARIOS DE LAS MISMAS.

(16/10/2002). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, TROGLIA, CLAUDIO, NUCIDA, GILBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN AGUA EN ACIDOS IMIDO-ALCANOPERCARBOXILICOS , QUE CONSISTE EN CALENTAR UNA SUSPENSION DE ACIDO IMIDO-ALCANOPERCARBOXILICO EN AGUA, HASTA LA COMPLETA FUSION DE LOS SOLIDOS, Y LA SUBSECUENTE SEPARACION DE LA FASE ORGANICA DE LA FASE ACUOSA. POR ULTIMO, SE RECUPERA LA FASE ORGANICA, QUE CONTIENE EL ACIDO IMIDOALCANOPERCARBOXILICO.

(16/06/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILPERT, HANS, DRAUZ, KARLHEINZ, KOTTENHAHN, MATTHIAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-[3(S)-AMINO-2(R)-HIDROXI4-FENILBUTIL]-N-TER.BUTIL-DECAHIDRO-(4AS ,8AS)-ISOQUINOLIN-3(S)CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) MEDIANTE LOS ACIDOS 3(S)-[ALCOXICARBONIL-AMINO- , FENOXI-CARBONIL-AMINO- O BENCILOXI-CARBONILAMINO]-2-HIDROXI-4-FENIL-BUTIRICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS ULTIMOS ACIDOS.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.

INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.

(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLIL-BENZONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, HUMBERT, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): ISOMERO SYN, EN FORMA DE SALES INTERNAS O DE SALES DE ACIDOS O DE BASES, EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,5} REPRESENTAN UN `TOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBAMOILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI Y DONDE RX E RY REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA HIDROXI O ACILOXI, R{SUB,7} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILCARBONILO, A REPRESENTA HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO, AMONIO O UNA BASE AMINADA, O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, O BIEN CO{SUB,2}A REPRESENTA CO{SUB,2}{ZE}, CH{SUB,2}R{SUB,6} ESTA EN POSICION E O Z Y R{SUB,6} REPRESENTA UN AMONIO CUATERNARIO, CICLICO O NO CICLICO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(01/02/2002). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: NOTARI, MARCELLO, RIVETTI, FRANCO, MIZIA, FRANCO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE IMIDAS QUE ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE LAS IMIDAS SE HACEN REACCIONAR CON UN CARBONATO DE DIALQUILO, EN EL ESTADO LIQUIDO, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 100 (GRADOS) C Y 250 (GRADOS) C Y A UNA PRESION DE ENTRE 0 Y 60 ATMOSFERAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. LOS REACTIVOS DE CARBONATO DE DIALQUILO NO SON MUY TOXICOS Y SON TERMICAMENTE ESTABLES Y SU USO COMO AGENTES DE ALQUILACION HACEN POSIBLE PRODUCIR PRODUCTOS RESIDUALES CON UN CONTENIDO SALINO INSIGNIFICANTE.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA, HITOSHI, SATO, KENTARO, SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, ZENKOH, TATSUYA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC. Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R SUP,4} ES ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC., A ES NH, ETC., E ES (A), ETC., X ES S Y Y ES CH O N, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/2001). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, TROGLIA, CLAUDIO, NUCIDA, GILBERTO.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ACIDOS IMIDOALCANOCARBOXILICOS , A PARTIR DE CONTAMINANTES REPRESENTADOS POR ACIDO CARBOXILICO, LACTAMA O AMINOACIDOS Y AGUA, QUE COMPRENDE: A) PREPARACION DEL PRECURSOR DEL ACIDO IMIDO-ALCANOCARBOXILICO , MEDIANTE REACCION DE UN ANHIDRIDO A1) O DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES, CON UN AMINOACIDO B1) CON AGUA; O A1) CON UNA LACTAMA B2) Y AGUA; A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 C Y 250 C, BAJO PRESION DE UN GAS INERTE, DE 1 A 30 BARES, DURANTE TIEMPOS DE REACCION DE 2 A 20 HORAS; DONDE LA RELACION EN MOLES ENTRE A1/(B1 O B2), ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1/1'05-1'1/0'5-2'5: ADICION OPCIONAL DE AGUA, EN CANTIDAD DE AL MENOS 2 MOLES POR MOL DE A1); B) DESCARGA DEL PRECURSOR OBTENIDO EN LA FASE A), EN UN DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA; C) SEPARACION DE LAS FASES ACUOSAS Y DE LA FASE ORGANICA; D) RECUPERACION DE LA FASE ORGANICA, PARA LA REACCION DE PEROXIDACION SUBSIGUIENTE.

(01/09/2001). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO.

ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. LOS ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL EXHIBEN UNA INTENSA ACTIVIDAD HERBICIDA.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: COPPI,LAURA, GASANZ GUILLEN, YOLANDA, CAMPON PARDO, JULIO.

Intermedio para la síntesis del amlodipino, procedimiento para su obtención y utilización correspondiente. El intermedio es el 3- amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo y es de fórmula III **FÓRMULA 1** El procedimiento para su obtención comprende la reacción del acetoacetato de fórmula **FÓRMULA 2** con acetato amónico; y su utilización es para la preparación del compuesto de fórmula **FÓRMULA 3** llevándose a cabo mediante la reacción del 3-amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo con un benciliden derivado.

(01/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLEINER, THOMAS, SICHENEDER, ADOLF, DR., NOLTE, WILFRIED, DR., SCHLESMANN, HARRO, DR.

SE PUEDE REPETIR CON MAYOR SEGURIDAD LA OBTENCION DE NCICLOHEXIL-TIOFTALIMIDA A PARTIR DE CLORURO DE CICLOHEXILSULFENILO Y FTALIMIDA, SI EL CLORURO DE CICLOHEXIL-SULFONILO SE OBTIENE IN SITU POR CLORACION DE DISULFURO DE CICLOHEXILO.

(16/03/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICKEN, KARL, REISSENWEBER, GERNOT, DR., RUEB, LOTHAR, SCHAEFER, BERND, SCHAEFER, PETER.

LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 3 FTALIMIDO) O; R4 = RESTO ORGANICO DE C, R5 = H, CH3), POR MEDIO DE LA REDUCCION DE ESTER DEL ACIDO 3 GENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y LA CONDENSACION DEL ESTER DEL ACIDO 3 DRIDO DEL ACIDO 3,4,5,6 ES DEL ACIDO 3 I) SON SUSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHISSO CORPORATION. Inventor/es: HIRAI, KENJI, HARASAWA, KIKUKO, YAMASHITA, MITSUO, TATENO, TOMOKO, EJIRI, EMIKO, ONJI, YUICHI, UGAI, SADAYUKI, NAGATO, SHOIN.

UN DERIVADO DEL BENCENO SUSTITUIDO CON HETEROCICLO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA CARBOXIL C SUB 3 A C SUB 6, X REPRESENTA HALOGENO Y Z REPRESENTA (IA) O (IB), SIEMPRE QUE EL CICLOALQUILO PUEDA SER SUSTITUIDO CON UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6. ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE EN EL SENTIDO DE QUE TIENE UN ALTO EFECTO HERBICIDA, A DOSIS BAJAS, CONTRA LAS MALAS HIERBAS QUE CRECEN EN LOS CAMPOS DE TIERRAS ALTAS Y BAJAS, MIENTRAS QUE TIENE UNA FITOTOXICIDAD REMARCABLEMENTE BAJA CONTRA LAS COSECHAS PRINCIPALES.

(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, HUMBERT, DANIEL, D\'AMBRIERES, GOUIN.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): ISOMERO SYN, EN LA QUE: R1, R2, R3 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBONILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI, R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI O ALCILOXI, ENTENDIENDOSE QUE CUANDO R3 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O ALCILOXI, R1, R2 Y R5 NO REPRESENTAN JUNTOS UN ATOMO DE HIDROGENO, A Y A' REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERROSO, DE MAGNESIO, DE AMONIO O DE UNA BASE AMINADA, O BIEN UNO O CADA UNO DE LOS GRUPOS CO2A O CO2A' REPRESENTAN CO2. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, MAZURIE, ALAIN, CHAPPERT, BERNADETTE, DIOLEZ, CHRISTIAN, MARIE, CHRISTIAN, MIDDENDORP, MICHEL, PRONINE, DIDIER, TOROMANOFF, EDMOND.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): DONDE R SUB,1} Y R{SUB,2}) = ALQUILO Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ASO{SUB,2}, SIENDO A PARTICULARMENTE ALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUB,2}{ Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO Y R{SUB,1} = ASO{SUB,2}, O R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO, O R{SUB,1} = ASO{SUB,2} O HIDROGENO Y R{SUB,2 Y R{SUB,3} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,3} = ASO{SUB,2} Y R{SUB,1 Y R{SUB,2} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,1} = HIDROGENO Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} = ALQUILO O FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LA COLCHICINA Y DE LA TIOCOLCHICINA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE ANALOGOS O DERIVADOS, ASI COMO INTERMEDIOS.

(01/02/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK.

METALOPROTEINASA MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; Y UNO DE LOS GRUPOS PROXIMOS A LOS ENLACES DE AMIDA ES UN GRUPO VOLUMINOSO ESTERICO, QUE MUESTRA ABSORCION ORAL INCREMENTADA.