CIP-2021 : C07D 311/68 : con átomos de nitrógeno unidos directamente en la posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/68 · · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente en la posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de benzopirano, método de producción y uso de los mismos.
(20/01/2016) Derivados de benzopirano de la fórmula general**Fórmula**
en la que:
D representa S u O;
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, hidroxi, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, nitro, amino, ciano, cianometilo, perhalometilo, monoalquil- o dialquilamino C1-6, sulfamoílo, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, formilo, alquilcarbonilamino C1-6, R8-ariltio, R8- arilsulfinilo, R8-arilsulfonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonil-alquilo C1-6, carbamoilo, carbamoilmetilo, monoalquil- o dialquilamino C1-6-carbonilo, monoalquil- o dialquilamino C1-6-tiocarbonilo, ureido, monoalquil- o dialquilamino C1-6-carbonilamino, tioureido, monoalquil- o dialquilamino C1-6-tiocarbonilamino, monoalquil- o dialquilamino C1-6-sulfonilo, carboxi, carboxi-alquilo C1-6, acilo, R8-arilo,…
Nuevos derivados de oximas y su uso como moduladores alostéricos de los receptores del glutamato metabotrópico.
(03/09/2014) Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un grupo -L-R, en el que:
L se selecciona entre un enlace, alquileno C1-C10, alquenileno C2-C10 o alquinileno C2-C10, en donde dicho alquileno, dicho alquenileno o dicho alquinileno están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, -CF3, -CN, -OH o -NH2, y adicionalmente, en donde una o más unidades de -CH2- comprendidas en dicho alquileno, dicho alquenileno o dicho alquinileno están cada una reemplazada opcionalmente por un grupo seleccionado independientemente entre: -O-, -NR11-,…
Amino-1,3,5-triazinas N-sustituidas con radicales bicíclicos quirales, procedimiento para su preparación, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas.
(05/03/2014) Un compuesto ópticamente activo de fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
R1 es H, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), [alcoxi (C1-C4)]alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6) que está sin sustituir o sustituido con uno o más radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C6) y haloalquilo (C1-C4), o es alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), cicloalquenilo (C4- C6), halocicloalquenilo (C4-C6), alcoxi (C1-C6) o haloalcoxi (C1-C6);
R2 es H, halógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C4); o
R1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de carbono unido, un anillo cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquenilo (C4- C6);
R3 es H, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C4) o halógeno;
R4 y R5 son cada uno independientemente H, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C3-C4), haloalquenilo…
Derivados de benzopirano novedosos como abridores del canal de potasio.
(20/04/2012) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R0 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y 3-clorofenil- carbonil-; cada uno de R1 y R2 es metilo;
como alternativa, R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar 4-(tetrahidrotiopiran- 1,1-dióxido);
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y cloro;
X es CR410 ;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilsulfonil-, 4-metoxifenil-sulfonil-, 3-fluorofenil-sulfonil-, 4- clorofenil-sulfonil-, dietilamino-sulfonil-, y 1-piperidinil-sulfonilo, a es 0;
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en 3-clorofenilo,…
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMINDAS (BLOQUEADORES DEL CANAL DE K+), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES SON SUSTANCIAS ALTAMENTE EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON POR SER BLOQUEANTES DEL CANAL K+, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, HERLING, ANDREAS, DR., BOHN, HELMUT, HROPOT, MAX, DR., LANG, HANS JOCHEM, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., BUSCH, ANDREAS, PROF. DR., GREGER, RAINER, PROF. DR.
LOS CROMANOS DE FORMULA I Y DE FORMULA I A CON LOS SIGNIFICADOS DE R(A), R(B), R(C) Y R A R ESPECIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON ESPECIALMENTE IDONEOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA EL BLOQUEO DEL CANAL K{SUP,+} QUE ES ABIERTO POR UNA ADENOSINA MONOFOSFATO CICLICA (CAMP); ADEMAS SIRVEN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS; TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y ZONA INTESTINAL, EN PARTICULAR DEL DUODENO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA REFLUXOESOFAGITIS, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIARREAS, PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE TODO TIPO DE ARRITMIAS, INCLUIDAS LAS ARRITMIAS VENTRICULARES Y SUPRAVENTICULARES, ASI COMO PARA EL CONTROL DE LAS ARRITMIAS RENTRY Y PARA IMPEDIR UNA REPENTINA MUERTE CARDIACA DEBIDO A UNA FIBRILACION VENTRICULAR.
DERIVADOS DE BENZOPIRANIL-GUANIDINA , PROCESO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE, BYUNG-HO, YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, LEE, SUN KYUNG, KIM, NAK-JUNG, SUH, JEE, HEE, PARK, YOUNG SOOK, HWANG, SUN, KYUNG, SHIN, HWA SUP, SEO, HO WON, LIM, HONG, KIM, SUN-OK, CHO, IN SUN, NAMKOONG, MI AE, JANG, DONG SOO.
Derivados de benzopiranil-guanidina representados por sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables. **fórmula** en la que R1 significa H, halógeno, CF3, NO2, CN, ORa, O(C=O)Ra, COORa, NH2, NHS(O)mRa, NH(C=O)Ra o S(O)mRa; Ra significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo arilo; y m es un número entero de 0 a 2; R2 significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 significa CH2ORa, Ra tiene el significado definido antes; Rb y Rc con indepen dencia entre sí significan en cada caso un grupo alquilo C1- C4 lineal o ramificado; y Z significa un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado; R4 significa OH, H, halógeno, ONO2 u O(C=O)Ra; y Ra tiene el significado definido anteriormente; R5 y R6 con independencia entre sí significan en cada caso H, halógeno, un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado, ORa, CX3, NO2, CO2Ra, -(C=O)Ra o SO3Ra.
BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CHAN, WAI NGOR, GLAXO SMITH KLINE, MORGAN, HELEN KATE ANN, GLAXO SMITH KLINE, THOMPSON, MERVYN, GLAXO SMITH KLINE, EVANS, JOHN MORRIS, GLAXO SMITH KLINE.
Un compuesto elegido entre el grupo que consta de: trans-6-acetil-4S-(3 , 5-difluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1- benzopiran-3R-ol, y trans-6-acetil-4S-(2 , 3, 4-trifluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1-benzopiran-3R-ol.
DERIVADOS DE BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES PARA LOS SUSTITUYENTES; SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO O INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVANTES.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., BELL, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, COX, PETER J, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, TURNER, GILLIAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Un compuesto de fórmula (I) o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable: **FORMULA** en la que R1 es alquilcarbonilo C1_6, en el que el grupo alquilo se sustituye por OH; R2, R6, R8, R9, Ra y Rb son hidrógeno, R5 es hidroxilo, R3 y R4 son ambos metilo, o uno de R3 y R4 es metilo y el otro de R3 y R4 es hidroximetilo, R7 es fenilo sustituido por uno o dos grupos seleccionados independientemente de cloro y flúor, y el grupo R8-N-CO-R7 es cis o trans respecto del grupo R5.
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, CHANG, WEI, K., LOWE, DEREK, B., KOZLOWSKI, JOSEPH, A..
COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI - N - SUSTITUIDA Y DE PIPERIDINA 1,4 - DI - SUSTITUIDA DE FORMULA (I) (INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), EN LA QUE Q, N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R 28 , X Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES SINERGISTICAS CON INHIBIDORES DE ACETILCOLONESTERASA DE COMPUESTOS CAPACES DE AUMENTAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA Y QUE TIENEN LA FORMULA ANTEDICHA.
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON SUSTANCIAS DE UN EFECTO MUY IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO Y DEL INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, CHAN, WAI, NGOR SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MORGAN, HELEN, KATE, ANN, EVANS, JOHN, MORRIS.
LA INVENCION SE RELACIONA CON CIERTOS CIS-BENZOPIRANOS Y TRANSBENZOPIRANOS, QUE PRESENTAN BENZAMIDAS SUSTITUIDAS EN POSICION C-4 Y CON SU USO EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y BENZOXAZINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TIPO BICICLICO.
(16/05/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE: CADA Y ES N Y R2 ES HIDROGENO, O Y ES C-R1 DONDE: BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE UNA CLASE DE HIDROGENO, C3-8 CICLOALQUILO, C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR HIDROXI, C1-6 ALCOXI O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, C1-6 ALQUILCARBONILO, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILCARBONILOXI, C1-6 ALCOXI, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S; O UN GRUPO CF3A-, DONDE A ES -CF2-, -CO-, -CH2-, CH(OH), SO2, SO, CH2-O, O CONH, O UN GRUPO CF2H-A`- DONDE A`ES OXIGENO, SULFURO, SO, SO2, CF2, O CFH, TRIFLUOROMETOXI, C1-6 ALQUISULFINILO, PERFLUORO C2-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALCOXISULFINILO, C1-6 ALCOXISULFONILO, ARILO, HETEROARILO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, FOSFONO,…
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA ACCION IL-1.
(16/07/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., HARRISON , BOYD, L., KU, GEORGE, STEMERICK, DAVID, M., MEIKRANTZ, SCOTT, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE IL-1.
(16/06/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., KU, GEORGE, STEMERICK, DAVID, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.
NUEVOS DERIVADOS NEZOPYRAN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION ASI COMO CONEXIONES CONTENIDAS EN LAS RECETAS.
(16/06/1997) DERIVADOS BENZOPYRAN, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICANTES HIDROGENO C1-6-ALQUIL, C3-6-RAMIFICADO-ALQUIL , C3-7-CICLOALQUIL O JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO EN ELLOS INCLUIDOS C3-7-SPIROALQUIL, R3 SIGNIFICA HIDROXI, C1-8-ALCOXI, FORMILOXI, C1-8-ALQUILCARBONILOXI , C1-8-ALCOXICARBONILOXI , C1-8-MONO-ALQUILAMINOCARBONILOXI O C1-8-DIALQUILAMINO-CARNBONILOXI , DE DONDE C1-8-ALQUIL O ALCOXIGRUPOS, PUEDEN SER LINEALES O RAMIFICADOS Y R4 VALE COMO HIDROGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UNA IMAGEN; R5 SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE LA FORMULA A DE DONDE N VALE 1, 2, 3 O 4 O UN HETEROCICLO DE LA FORMULA B DE DONDE Y VALE POR OXIGENO, SULFURO, AMINO NO SUBSTITUIDO-NH- AMINO SUSTITUIDO -NR7 Y R7 SIGNIFICA CA-9-ALQUIL DE ENCADENADO…
NOVISIMO DERIVADO DE HIDRACINA Y COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.
DERIVADOS DE PIRANIL CIANOGUANIDINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, GROVER, GARY JAMES, KIM, KYOUNG SOON.
UNOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE ES DESCRITA LA FORMULA . ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN CANAL DE POTASIO "ACTIVADOR DE LA ACTIVIDAD" Y SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTISTENICOS.
DERIVADOS DE BENZOPIRAN CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
(01/10/1996) LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS: DONDE A Y LO FORMAN JUNTOS UN ENLACE M -O O -CH2-; BIEN Y ES N Y R2 ES HIDROGENO; O Y ES C-R1 DONDE BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES NITRO, CIANO, HALO, CF3, FORMIL, ALDOXIMO, CF3O, NO2-CH=CH-, NC-CH=CH- UN GRUPO RXX- DONDE RX ES C1-6 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES DE LOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, NITRO, HALO, CF3 Y CIANO; Y X ES C==, O.C=O, C=O.O, CHOH, SO, SO2, O.SO, O.SO2, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO2NH, O.SO_NH, O.SO2NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH2; O UN GRUPO RYRZNZ- EN EL QUE RY Y RZ SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y Z ES C=O, SO O SO2; O R1 ES UN GRUPO C3-8 CICLOALQUILO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
DERIVADOS DE PIRANIL CIANOGUANIDINA.
(16/08/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KIM, KYOUNG, S., ATWAL, KARNAIL, GROVER, GARY J.
COMPUESTOS NOVEDOSOS TENIENDO LA FORMULA EN DONDE R SUB 1-R SUB 9 SON COMO SE DESCRIBEN AQUI, SIENDO UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS.
METODO PARA LA PREPARACION DE 4-(AMIDO-CICLICO)-2H-1 BENZOPIRANOS Y BENZOPIRANOS 4-AMINO-3-HIDROXIDO-2H-1.
(16/09/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ISOMERO (3S,4R) PURO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A), EN LA QUE UNA ENTRE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE ALKIL CARBONIL, ALCOXICARBONIL, ALKILCARBONILOXIDO, ALKIL HIDROXIMETIL, NITRO, ZIANO, CLORO, TRIFLUOROMETIL, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXISULFINIL, ALCOXISULFONIL, ALKIL CARBONILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO O AMINOSULFINIL, AMINOSULFONIL O AMINO CARBONIL, ESTANDO LA MOLECULA AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS GRUPOS ALKIL, O ALKIL SULFINIL AMINO, ALKIL SULFONIL AMINO, ALCOXISULFONILAMINO O ALCOXISULFONILAMINO O ETILENICAMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL CARBONIL, NITRO O CIANO O -C(ALKIL)NOH…
(16/08/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), TIENE UNA ACCION EFICAZ SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, INCONTINENCIA, ALOPECIA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y ELEVADA TENSION SANGUINEA. TENIENDO R1 A R8 Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
BENZOPIRAN Y COMPUESTOS AFINES.
(01/07/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SMITH, DAVID GLYNN BEECHAM PHARMACEUTICALS, BUCKLE, DEREK RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, PINTO, IVAN LEO BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN COMPUESTO DE FORMULA : 0, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO DONDE : A1 O A2 REPRESENTAN USO HIDROGENO Y EL OTRO UN GRUPO CF3-Y, DONDE Y REPRESENTA -CF2-, C=0, O -CH(OH)-; Y1, REPRESENTA -0- -CH2- O NR0M DONDE R0 ES HIDROGENO, ALQUIL O ELQUILCARBONIL; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL; O R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL; O R1 Y R2 REPRESENTAN JUNTOS UNA MITAL DEL C2 POLIMETILENO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO ANTIHIPERTENSORES.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: QUAGLIATO, DOMINICK, ANTHONY, HUMBER, LESLIE GEORGE.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCESOS PARA PREPARADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS BENZOPIRANOS TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R1 ES TRIFLUOROMETOXI O BETA,BETA,BETA - TRIFLUOROMETOXI, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O GRUPOS DEFINIDOS.
COMPUESTOS BENZOPIRANOS Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, TSUTOMU, SEKI, TOSHIO, NAKAJIMA, TOHRU, YAOKA, OSAMU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO BENZOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7, TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACCIONES ANTIHIPERTENSIBLES NOTABLES Y DE LARGA DURACION Y ACCIONES RELAJANTES DEL VASCULAR PERIFERICO Y POR ELLO SON UTILES, COMO MEDICINAS TERAPEUTICAS PARA HIPERTENSIVOS. TAMBIEN SE MUESTRAN ACCIONES VASODILATADORAS CORONARIAS SELECTIVAS Y LA DURACION DE ESTAS ACCIONES ES MUY LARGA Y SON DE USO TERAPEUTICO MEDICINAL PARA DISTURBIOS CARDIOVASCULARES TALES COMO ANGINA PECTORIS E INSUFICIENCIA CARDIACA.
(01/09/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
LOS DERIVADOS DE CROMANO CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 A R6 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO SUS SALES ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, HIPERTENSION, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.
BENZOPIRANOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/08/1993) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE: Y ES N O (CUANDO R3 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7) CH; UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y EL OTRO ES ALQUILO C1-4 O R1 Y R2 JUNTOS SON POLIMETILENO C2-5; R3 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7; R4 ES UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 O UN GRUPO ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO R7 QUE ES HIDROXI, ALCOXI C1-6, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-6; ALCANOILAMINO C1-7, CICLOALQUILOXI C3-8, CICLOALQUILAMINO C3-8 O 1,3-DIOXO-2-ISOINDOLINA; CUANDO Y ES N, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6, ALCOXICARBONILO C1-6, CARBOXI O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALQUILO C1-6 INDEPENDIENTES…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BENZOPIRANICOS.
(01/11/1992) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BENZOPIRANICOS DE FORMULA GENERAL I UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVACULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO: EN DONDE RBS1 REPRESENTA UN GRUPO CIANO O NITRO; RBS2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; RBS3 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CSI1-4 ALQUILO Y RBS4 ES CSI1-4 ALQUILO O RBS3 Y RBS4 JUNTOS SON POLIMETILENO; RBS5 ES OH Y RBS6 HIDROGENO, O BIEN LOS DOS JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; RBS7 ES HIDROGENO O CSI1-6 ALQUILO; RBS8 ES UN GRUPO CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, 1-PIPERAZINILO, 1-PIRROLIDINILO, 2-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 2-PIPERIDINILO, 3-PIPERIDINILO, 4-PIPERIDINILO O 1-MORFOLINILO,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO O TIOFLAVENO.
(01/05/1988). Solicitante/s: ZYMA S.A..
LOS DERIVADOS DE FLAVENO O TIOFLAVENO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X1 Y X2 SON HIDROGENO, HALOGENO O FORMILO E Y ES AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE (II) O (III), DONDE A ES 5,7-DIMETOXI-1,2-FENILENO Y B DIMETOXIFENILO, CON UN REACTIVO CAPAZ DE MODIFICAR O REEMPLAZAR EL GRUPO HAL Y/O EL CHO, COMO UN ALCANOL INFERIOR, PIPERIDINA, ALQUILMERCAPTANO INFERIOR, AMONIACO Y OTROS, EN PRESENCIA DE DILUYENTES Y/O AGENTES DE CONDENSACION Y/O CATALIZADORES, ENTRE 0 Y 153JC, A PRESION O EN GAS INERTE. ESTIMULAN EL TRANSPORTE MUCOCILIAR EN LOS BRONQUIOS Y MODIFICAN LA VISCOELASTICIDAD DEL MOCO SEGREGADO EN LAS GLANDULAS BRONQUIALES Y TRAQUEALES, POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CRONICA ENM MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SORBINIL.
(01/06/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..
METODO DE PREPARACION DE SORBINIL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR S-6-FLUOR-4-AMINOCROMAN-4-CARBOXAMIDA , CON UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X E Y SON 1-IMIDAZOLILO, CLORO, TRICLOROMETOXI, ALCOXI DE C 1 A 5, FENOXI O BENCILOXI, EN PRESENCIA DE UN EQUIVALENTE DE UNA BASE FUERTE CUANDO UNO DE LOS RADICALES X E Y SON DISTINTOS DE CLORO Y BASE SUFICIENTE PARA NEUTRALIZAR CUALQUIER HCL CO-PRODUCIDO CUANDO X O Y AMBOS SON CLORO, Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO A LA REACCION. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
