CIP-2021 : C07D 237/34 : con átomos de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno, p. ej. radicales de hidrazina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.
C07D 237/34 · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno, p. ej. radicales de hidrazina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de piridina condensados como ligandos del receptor cannabinoide CB2.
(06/07/2016) Un compuesto de Formula (I) o una sal del mismo,**Fórmula**
(en la que,
X e Y representan CH, alquilo C-inferior o N, en la que ya sea X o Y representa N,
W representa -NH-, -N(alquilo inferior)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-,
R1 representa cicloalquilo que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, arilo que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, un heterociclo aromatico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D o un heterociclo no aromatico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, R2 representa -Z-NR3R4 o -Z-amino ciclico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, y
el grupo D incluye
…
(04/05/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 indica H, Hal, CH3, OCH3 o CH2OH,
X indica Ar o Cyc,
Ar indica fenilo, bifenilo o naftilo, estando cada uno de ellos sin sustituir o mono, di o trisustituido por HaI, NO2, CN, A, [C(R2)2]pOR2, S(O)mR2, [C(R2)2]pN(R2)2, [C(R2)2]pCOOR2, [C(R2)2]pCON(R2)2,
[C(R2)2]pSO2N(R2)2, NR2COR2, NR 2SO2R2 NR2CON(R2)2, NHCOOA, O[C(R2)2]nN(R2)2, CHO y/o COA, R2 indica H o A,
A indica alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en el que dos átomos de carbono adyacentes pueden formar un doble enlace y/o pueden reemplazarse uno o dos grupos CH y/o CH2 no adyacentes por átomos de N, O y/o S y en el que pueden reemplazarse 1-7 átomos de H por F, Cl y/u OH,
Cyc indica cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 o 7 átomos de…
COMPUESTOS DE FTALAZINA, AZA Y DIAZAFTALAZINA Y MÉTODOS DE USO.
(10/06/2011) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de A1, A2, A3, A4, A5 y A6, independientemente, es CR3 o N, siempre que no más dos de A3, A4, A5 y A6 sean N; L1 es -C(O)NR6-, -NR6C(O)-, -NR6C(O)NR6-, -S(O)2NR6-, -NR6S(O)2NR6- o -NR6S(O)2-, en los que R6 es H o alquilo C1-4; R1 es -(CR7R7)nX en el que X es alquilo C1-10, cicloalquilo C3-6, O-alquilo C1-10 o S-alquilo C1-10 y n es 0, 1 ó 2, el resto alquilo C1-10 y cicloalquilo C3-6 en cada uno opcionalmente sustituidos con 1-5 sustituyentes de halógeno, haloalquilo, CN, OH, NO2, NH2, NR7R7, NR7R8, OR7, SR7, OR8, SR8, C(O)R7, C(O)R8,…
COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS.
(09/02/2011) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, LOS CUALES INHIBEN LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR PDGF DIFICULTANDO EL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y LA MIGRACION CELULAR, SIENDO ASI UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PROLIFERACION CELULAR, TAL COMO LA ARTERIOSCLEROSIS, LA REOBSTRUCCION VASCULAR, EL CANCER Y LA GLOMERULOESCLEROSIS. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE V REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; W REPRESENTA 1,4 - PIPERAZINDIILO O 1,4 - HOMOPIPERAZINDIILO, EN LOS CUALES LOS CARBONOS DEL ANILLO PUEDEN ESTAR…
DERIVADOS DE FENILGLICINAMIDA Y PIRIDILCLICINAMIDA UTILES COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
(29/04/2010) Un compuesto de Fórmula (III):
COMPUESTO DE PIRIDAZINA CONDENSADA.
(01/03/2005) Un compuesto de piridazina condensada representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de 1 a 3; R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo ciano, o un grupo 4-hidroxipiperidin-1-ilo; R1a representa un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo 4-hidroxipiperidin-1-ilo; cada uno de R12, R13 y R14 representa, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo inferior opcionalmente substituido o alcoxi inferior opcionalmente substituido o, como alternativa,…
DERIVADOS DE FTALAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-4.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NAPOLETANO, MAURO, NORCINI, GABRIELE, GRANCINI, GIANCARLO, MORAZZONI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SIRO HERRERO, JORGE G., GARCIA NAVIO, JOSE LUIS, ALVAREZ-BUILLA, JULIO G.
Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que B es metileno, etileno, amino, CONH o un enlace; Cy es fenilo o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que contiene de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, estando ambos restos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyente(s) elegidos entre ceto, nitro, carboxi y halógeno; R es H, fenilo o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático o hidrogenado que contiene de 5 a 7 eslabones; R1 es alquilo C1-6 o un grupo alquilo C1-6 polifluorado; R2 es arilo, aril-(alquilo C C1-10) o un grupo cicloalquilo C4-7 que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno y está opcionalmente sustituido por un sustituyente polar elegido entre grupos hidroxi y ceto; y los derivados N-O y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que, cuando R es H, entonces R2 no sea aril-metilo.
DERIVADOS DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.
UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
1,4-BIS(ALQUILAMINO)-2 ,3-DIAZA-ANTRACENO-9 ,10-DIONAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., JOHNSON, FRANCIS.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA , EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O GRUPOS ACILO; R SUB 3 Y R SUB 4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE PREPARAN MEDIANTE LA OXIDACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), EN DONDE LOS GRUPOS R' SUB 1, R' SUB 2, R' SUB 3 Y R' SUB 4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 O LOS GRUPOS CONVERTIBLES AL ULTIMO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) TIENEN UNA CONSIDERABLE ACTIVIDAD ANTITUMORES.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA.
(01/06/1995) NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HALO, OH, SH, TRIFLUORMETIL, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE 1 A 6 C) - AMINO, CIANO ALQUILOXI DE 1 A 6 C, ARILOXI, ARILALQUILOXI DE 1 A 6 C, ALQUILTIO DE 1 A 6 C, ARILTIO, ALQUIL (DE 1 A 6 C) - SULFINIL O - SULFONILO, ARIL SULFINILO, ARIL - SULFONILO, ALQUIL (DE 12 A 6 C) - CARBONILO O OXICARBONILO, O ARILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH = CH - XCH = CH -; G ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DE ENTRE LOS DE LAS FORMULA(II); Y X ES O, S, NR8 O UN ENLACE DIRECTO (SIENDO R8 H O ALQUILO DE 1 A 6 C). TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEROQUIMICOS. LOS COMPUESTOS CITADOS SON ANTIVIRICOS. EN LA INVENCION SE INCLUYEN TAMBIEN…
DERIVADOS DE FENILFTALACINA-4.
(16/04/1995) DERIVADOS DE FENILFTALNACINA-4 DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO O GRUPO HIDROXIALQUILO DE 1-5 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1-5 ATOMOS DE CARBONO; O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CUANDO SE COGEN JUNTOS, PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO ALQUILENO DE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE DICHO GRUPO UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO O GRUPO ALCOXI DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, O CUANDO DOS DE R ELEVADO 3 SON PUESTAS ADYACENTES, (R ELEVADO 3)* PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -O-(CH SUB 2)SUB P -OESTAN EN POSICION ADYACENTE, (R ELEVADO 4) SUB M PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -O-(CH SUB 2)SUB P -O-; R…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE 1,4-BIS (AMINO) BENZO (G) FTALAZINA.
(01/07/1992) UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE 1,4-BIS (AMINO) BENZO [G] FTALAZINA DE FORMULA GENERAL I (OBTENIDOS POR REACCION DE 1,4-DICLOROBENZO [G] FTALAZINA CON AMINAS) Y DE FORMULA GENERAL II (OBTENIDOS POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I CON ACIDOS O HALUROS DE ALQUILO), UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS Y ANTIPARASITARIOS FORMULA DONDE EL RESTO ARILO NO ESTA SUSTITUIDO (Q ES 0) O ESTA MONOSUSTITUIDO (Q ES 1) EN EL CARBONO C-6 Y R ES UN GRUPO ALQUILO BAJO, ALCOXILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO, O ACILAMINO. RSI1 ES HIDROGENO, Y RSI2 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO LIGADO A LOS NITROGENOS DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA, O RSI1 Y RSI2 FORMAN PARTE DE UN GRUPO PIRROLIDINO, PIPERIDINO,…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-BIX(ALQUILAMINO) BENZO (G) FTALAZINA.
(01/08/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-BIS (ALQUILAMINO) BENZO G FTALAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 8; R REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, METOXILO, DIMETILAMINO; Y X REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, METOXILO, DIMETILAMINO O ALQUILAMINO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE 1-4-DICLORO-BENZO G FTALAZINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON ALQUILAMINAS NUCLEOFILAS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R, N Y X TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PARA OBTENER POR REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-HIDRAZINO-6-PIRIDAZIN-AMINA.
(16/11/1982). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-HIDRAZINO-6-PIRIDAZIN-AMINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CARBAZATO DE ALCOHILO DE FORMULA H NNHCOOC(R R R ), EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO O YODO; R -R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y R -R SON ALCOHILOS C , EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 50C; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO CON ACIDO CLORHIDRICO AL 5-12%. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA Y COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ARALIFATICOS.
(01/07/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ARALIFATICOS.
(16/06/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.
