CIP-2021 : C07D 333/20 : por átomos de nitrógeno (radicales nitro, nitroso C07D 333/12).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/20 · · · · · por átomos de nitrógeno (radicales nitro, nitroso C07D 333/12).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINO ALCOSI FURANOS O TIOFENOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMEDICAL, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOALXOXIFURANOS O TIOFENOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO C1-3 Y X ES OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1-NITRO-2,2-BIS(METILTIO)ETILENO EN DISOLVENTES TALES COMO ALCOHOLES INFERIORES, ACETONITRILO O ACETONA, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y 10C., SEGUIDA DE LA REACCION CON AMINAS ALIFATICAS DE FORMULA R3NH2, EN LA QUE R3, ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN LOS MISMOS DISOLVENTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C. Y LA DE EBULLICION DE DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTISECRETORES GASTRICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2,4-DIAMINO-5- SULFAMOILBENZOSULFONICOS SUSTITUIDOS.

(01/01/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2,4-DIAMINO-5-SULFAMOILBENZOSUL-FONICOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULAS (I), EN LA QUE R PUEDE SER RADICAL FURILO, TIENILO O FENILO. CONSISTE EN LA SOPANIFICACION, EN MEDIO ALCALINO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y Z ES EL RADICAL ARILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO 1 A 5 N, EN EXCESO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SALIDIURETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PROPILENO.

(01/08/1981). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERA-.

PROCEDIMIENTO PARA LA BOTENCION DE UN DERIVADO DE PROPILENO, EL CLORHIDRATO DE (+)-(R)-ALFA-[(S)-1-[(3 ,3-DI-3-TIENILALIL)-AMINO]-ETIL]-BENCILALCOHOL , DE FORMULA (I). SE BASA EN LA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA ENTRE EL HALURO DE 3,3-(DI-3-TIENIL)-ALILO , DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CLORO, BROMO O YODO Y LA 1-NOREFEDRINA, DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TRATANDO A REFLUJO DURANTE VARIAS HORAS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO VASODILATADOR CEREBRAL. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROPENILAMINAS.

(16/06/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPENILLAMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO MUY AMPLIO ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (II), R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 Y R5, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 REPRESENTA ALQUILO C1-6; R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, NITRO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R6 REPRESENTA UN GRUPO AMPLIO, ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (III), EN DONDE R11 SIGNIFICA HIDROGENO, FENILO O TIENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO SEÑALADO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN DONDE A ES UN GRUPO QUE SE SEPARA, R5 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y R'6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III). *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINICOS.

(16/05/1980) 1.Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados amínicos de fórmula general (I): **Fórmula-01** y sus sales fisiológicamente aceptables, N-óxidos, hidratos y bioprecursores de los mismos; en cuya fórmula y representa =O, =S, =CHNO2 ó =NR3, donde R3 representa hidrógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, arilo, (alquil inferior)sulfonilo o arilsulfonilo; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, alquenilo inferior, aralquilo, hidroxi, trifluoralquilo inferior, alquilo inferior sustituido con hidroxi, alcoxi inferior, amino, alquilamino inferior o dialquilamino…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALQUILTIOFENOS.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLEN & HANBURYS LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de aminoalquiltiofenos de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente aceptables, hidratos y bioprecursores, donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, aralquilo o alquenilo inferior.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINO-2-ETIL-2-TIOFENO.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PARCOR.

Procedimiento de preparación de amino-2-etil-2-tiofeno , caracterizado porque se reduce por vía electroquímica el nitro-2-vinil-2-tiofeno , en un medio orgánico o hidro-orgánico, en presencia de una sal soporte, a pH ácido y a una temperatura comprendida entre 5 y 40ºC y se recupera el productos deseado a partir del medio de reacción.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTENO.

(16/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-SULFAMOIL-ORTOANILICOS.

(16/11/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENILPIPERAZINA.

(01/11/1978). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENILPIPERAZINA.

(16/07/1978). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA TIENOPIRIDINA.

(01/02/1978). Solicitante/s: PARCOR.

Procedimiento de preparación de derivados de la tienopiridina que responden a una u otra de las fórmulas siguientes: **(Fórmulas)** en las cuales r representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, así como sus sales de adición con ácidos minerales u orgánicos. Estos derivados poseen actividades que los hacen útiles en medicina humana y en veterinaria. Además, también pueden emplearse como derivados intermedios en la síntesis de un gran número de derivados utilizados tanto en la industria química como farmacéutica.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (TIENIL-2)-2-ETILAMINA Y SUS DERIVADOS.

(16/04/1977). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4H-TIENO (2, 3-C) (U) BENZACEPINA.

(16/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TIENO (3,2-C) PIRIDINA O DE LA TIENO (2-3 E) PIRIDINA.

(01/02/1977). Solicitante/s: PARCOR.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-TENIL)-1, 3, 4- TRIMETIL-1, 2, 5, 6-TETRAHIDROPIRIDINA.

(01/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Nuevo procedimiento para preparar la 2-(2-tenil)-1,3,4-trimetil-1 ,2,5,6-tetrahidropiridina de fórmula **fórmula** Dicho compuesto fue descrito por primera vez, con la referencia II, en la solicitud de Patente española nº 428.238 de la firma solicitante presenta el 10 de julio de 1974, en la que aparece como producto intermedio en la preparación del alfa-2-,5,9-trimetil-tieno-[3 ,2-f]-morfano. En dicha solicitud se describen tanto un método para la preparación de dicho compuesto como sus propiedades farmacológicas como analgésico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMINOMETILICOS.

(01/11/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 10H-TIENO (3,2-C) (1) BENZACEPINA.

(16/03/1976). Solicitante/s: WANDER, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BETA-TIENILDERIVADOS BASICOS.

(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD - UND SILBER - SCHEIDEANSTALT VORMAL.

Procedimiento para la preparación de beta-tienilderivados básicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que el radical tienilo puede estar sustituido una o varias veces por radicales alcohilo de bajo peso molecular, R1, R2, R3 y R4 significan hidrógeno o grupos alcohilo de bajo peso molecular, R5 significa hidrógeno o un grupo hidroxi, los radicales R6 y R7, que*son iguales o diferentes, significan hidrógeno, halógeno, grupos hidroxi, grupos alcohilo de bajo peso molecular, grupos halogenoalcohilo de bajo peso molecular o grupos alcoxi de bajo peso molecular y los radicales R8 y R9 que son iguales o diferentes, significan hidrógeno, grupos hidroxi, grupos alcohilo de bajo peso molecular o grupos alcoxi de bajo peso molecular, y sus sales.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS EN EL NITROGENO Y SUS AMIDAS CORRESPONDIENTES.

(01/03/1969). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

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