CIP-2021 : C07D 263/28 : Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/28 · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 4,5-dihidro-oxazol-2-ilo.
(19/01/2016) Un compuesto
(4S)-4-(4,4,4-trifluoro-3-fenil-butil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(4S)-4-(3-fenil-butil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(4S)-4-(3-fenil-pentil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(4S)-4-[3-(4-fluoro-fenil)-butil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(4S)-4-[3-(4-fluoro-fenil)-pentil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(4S)-4-metil-4-(3-fenil-butil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(4S)-4-[3-(4-cloro-fenil)-pentil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(4S)-4-[3-(3-trifluorometil-fenil)-pentil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(4S)-4-(3-m-tolil-pentil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(S)-4-[(S)-3-(4-fluoro-fenil)-butil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
(S)-4-[(R)-3-(4-fluoro-fenil)-butil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina o
(4S)-4-[3-(3,5-difluoro-fenil)-pentil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina
…
Derivados de oxazolina para el tratamiento de trastornos del SNC.
(13/11/2015) Compuestos de la fórmula**Fórmula**
en la que
Ra es hidrógeno o alquilo C1-7;
R1 es**Fórmula**
o puede elegirse entre el grupo formado por**Fórmula**
R8 es hidrógeno, halógeno o arilo opcionalmente sustituido por halógeno;
X es un enlace, -(CH2)n-, -CHRCH2, -CHR(CH2)2-, -O-CHRCH2-**Fórmula**
o ;
y R es alquilo C1-7 o alquilo C1-7 sustituido por halógeno;
R2 es
a) alquilo C1-7;
b) hidrógeno;
c) NH-arilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes elegidos entre halógeno y alquilo C1-7 sustituido por halógeno;
d) NH-heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes elegidos entre halógeno y alquilo C1-7 sustituido por halógeno;
e) (CR'R'')m-cicloalquilo opcionalmente sustituido…
2-aminooxazolinas como ligandos de TAAR1.
(24/09/2014) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que C1-7
R1 es arilo o heteroarilo, dichos grupos arilo y heteroarilo pueden estar sin sustituir o sustituidos de una a tres veces por sustituyentes
elegidos entre el grupo formado por cicloalquilo, fenilo, feniloxi, bencilo, benciloxi, halógeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, heteroarilo, piperidin-1-ilo o por alquilo C1-7 sustituido por halógeno, o es arilo o heteroarilo, en los que por lo menos un átomo de hidrógeno se ha reemplazado por deuterio o tritio;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-7 o es bencilo sin sustituir o sustituido por alcoxi C1-7 o halógeno; o
R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un 2,3-dihidroindol-1-ilo o 3,4-dihidro-quinolin-1-ilo;
R3…
Nuevas 2-aminooxazolinas como ligandos TAAR1 para trastornos del SNC.
(06/08/2014) El uso de un compuesto de la fórmula **fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, deuterio, tritio, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alquilo C1-7, sustituido por halógeno, alcoxi C1-7 sustituido por halógeno, halógeno, fenilo opcionalmente sustituido por halógeno, o es feniloxi, bencilo, benciloxi, -COOalquilo C1-7, -O-(CH2)o-O-alquilo C1-7, NH-cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 o tetrahidropiran-4-iloxi, dichos sustituyentes para n>1 pueden ser iguales o diferentes;
X es un enlace, -CHR-, -CHRCHR'-, -OCH2-, -CH2OCHR-, -CH2CH2CH2-, -SCH2-, -S(O)2CH2-, -CH2SCH2-, - CH2N(R)CH2-, -cicloalquilo C3-6-CH2- o SiRR'-CH2-;
R/R' con independencia entre sí pueden ser hidrógeno, alquilo C1-7 o alquilo…
Compuestos de guanidina y su uso como componentes de unión para receptores 5-HT5.
(06/08/2014) Compuesto de guanidina de fórmula general I
formas enantioméricas, diastereoméricas y/o tautoméricas correspondientes del mismo así como sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde los restos indicados tienen las siguientes definiciones: donde A:
es halógeno, OH, CN, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, o alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6, -O-CH2-COO-RA 1, O-RA 1, S-RA 1, NRA 2RA 3, -NRA 4-CO-RA 1, SO2NH2, NRA 4-SO2-RA 1, SO2-NRA 2RA -CO-NRA 4-RA 1 en cada caso eventualmente sustituido;
RA 1:
alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilen(C1-C4)-cicloalquilo C3-C7, alquilen(C1-C4)- heterocicloalquilo, arilo, hetarilo, heterocicloalquilo, alquilen(C1-C4)-arilo, alquenilen(C2-C6)-arilo o alquilen(C1-C6)-…
Proceso para preparar productos intermedios del florfenicol.
(12/11/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R Y R'''' SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBE MAS ADELANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE FLORFENICOL.
Derivados de 4,5-dihidro-oxazol-2-il-amina.
(13/03/2013) Un compuesto de la fórmula
X Ar (R3)m I
en la que
R1/R1' con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, alcoxi inferior, alquilo inferior, alquilo inferior sustituidopor halógeno, alcoxi inferior sustituido por halógeno, alcoxi inferior sustituido por hidroxi, -O-(CH2)o-O-alquiloinferior, -(CH2)p-O-alquilo inferior, -O-S(O)2-alquilo inferior, -S(O)2-alquilo inferior o ciano;
o R1 y R1' junto con -(CH2)2O-, -O-CH2-O- o -N(R)-(CH2)2-O- pueden formar un anillo de 5 ó 6 eslabonesjunto con los átomos de carbono a los que están unidos; R es hidrógeno o alquilo inferior;
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, ciano, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido por halógeno, -O-(CH2)p-cicloalquilo C3-6 o (CH2)o-O-alquilo inferior;
R3 con independencia entre sí es hidrógeno, ciano, alcoxi inferior, alquilo inferior, alquilo inferior…
Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir insectos, arácnidos y nematodos.
(08/08/2012) Compuestos de 1- (azolin-2-il) amino-1, 2-difeniletano de fórmula general (I) :
en la que A es un radical de las fórmulas A1 o A2:
y en las que
m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5;
n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5;
X es azufre u oxígeno;
R1, R2 son cada uno independientemente halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C8, (alquil C1-C8) amino, di (alquil C1-C8) amino, alquiltio C1-C8, alquenilo C2-C8, alqueniloxilo C2-C8, alquenilamino C2-C8, alqueniltio C1-C6, alquinilo C2-C8, alquiniloxilo C2-C8, alquinilamino C2-C8, alquiniltio C2-C8, alquilsulfonilo C1-C8, alquilsulfoxilo C1-C8, alquenilsulfonilo C2-C8, alquinilsulfonilo C2-C8, formilo, alquilcarbonilo C1-C8, alquenilcarbonilo C2-C8, alquinilcarbonilo C2-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, alqueniloxicarbonilo C2-C8, alquiniloxicarbonilo C2-C8,…
Compuestos de indanilo y tetrahidronaftil-amino-azolina para combatir plagas animales.
(08/05/2012) Un compuesto tautomérico de Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I
en donde
n es 1 o 2;
m es 1,2,3 o 4, en donde cuando m es mayor de 1, los radicales R2 pueden tener el mismo o diferentes significados X es O o NR3
en donde R3 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C(=O)R3c,C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6- alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi C2-C6-alquinilamino, di(C2-C6-alquinil)amino, (C1-C6-alcoxi)metilen, C1-C6- alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro…
PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL FLORFENICOL.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TOWSON, JAMES, C., VASHI, DHIRU, B.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R Y R'' SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBE MAS ADELANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE FLORFENICOL.
COMPUESTOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2B O 2B/2C.
(16/04/2005) Los compuestos que se utilizan en las composiciones farmacéuticas y en los métodos de tratamiento del presente invento son agonistas selectivos o específicos de los subtipos de receptores adrenérgicos 2B o 2B/2C, más que del subtipo de receptores 2A. De acuerdo con el presente invento, se considera que un compuesto es un agonista selectivo de 2B o 2B/2C si la diferencia en eficacia del compuesto como agonista del subtipo(s) de receptores 2B o 2B/2C comparada con la del subtipo de receptores 2A es mayor que 0, 3 y su eficacia sobre el subtipo de receptores 2A es 0, 4 y/o es al menos aproximadamente 10 veces más potente. Preferiblemente, los compuestos utilizados de acuerdo con el presente invento son agonistas específicos de…
NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS BICICLICOS CON CONFORMACION RIGIDA Y DE ADAMANTANO UTILES COMO AGENTES BLOQUEADORES ALFA-2-ADRENERGICOS.
(16/06/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE: EL ANILLO A ES UNO DE LOS CINCO ANILLOS MULTICICLICOS ALTERNATIVOS MOSTRADOS, EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA ADYACENTE A UN ENLACE DOBLE, INDICA QUE EN ESA POSICION PUEDE ESTAR PRESENTE UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; R1 ES 2-OXAZOLINA, 2-IMIDAZOLINA O 2-TIAZOLINA; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, O ALQUENILO INFERIOR DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIDICADO, UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO CON HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, O METILENDIOXIFENILO; O UN ESTEREOISOMERO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE RECEPTORES AL2 ADRENERGICOS, Y POR TANTO SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO O PALIACION…
NUEVAS 5-(ARILOXI-METIL)-OXAZOLINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, SCALBERT, ELIZABETH, JARRY, CHRISTIAN, FORFAR, ISABELLE, BOSC, JEAN-JACQUES, GUARDIOLA, BEATRICE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE- R 1 Y R 2 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, - A ES ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES: ENM LOS QUE: - R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICALELEGIDO ENTRE HALOGENO, ALQUILO, AMINO, ALKILAMINO, DIALKILANINO, CARBOXI, ALKILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TRIFLUORMETILO Y CIANO, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,7} Y R{SUB,8} SON ELEGIDOS CADA UNO INDEPENEDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE HIDROGENO, UN HAOGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ALKILAMINO, DIALKILAMINO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, CIANO Y TRIFLUORMETILO. R{SUB,9} REPRESENTE EL RADICAL NITRO, SIEMPRE QUE A NO PUEDA REPRESENTAR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: DIHALOGENOFENILO, TRIHALOGENOFENILO, 4.METILFENIO, 4-CLOROFENILO, 4-METOXIFENILO, 4-TERT-BUTILFENILO Y 3-{(DIMETILAMINO)}FENILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN VENTAJOSAMENTE UTILIZADOS EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS UNIDAS A LOS RECEPTORES I{SUB,1}, EN PARTICULAR EN LA HIPERTENSION.
NUEVAS AMINO-2-ARILOXIMETIL-5-OXAZOLINAS Y SUS SALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES SARGET. Inventor/es: JARRY, CHRISTIAN, DESCAS, PATRICK, PANCONI, EMMANUEL, RESIDENCE BEAUREPERE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMINO-2-ARILOXIMETIL-5-OXAZOLINAS DE ESTRUCTURA: (FIG.A), DONDE EL GRUPO ARIL ES UN FENIL-2-FENILO, UN FENIL-3-FENILO O UN FENIL-4-FENILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO MEDICAMENTO.
NUEVAS ARILCARBAMOIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINAS ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES.
(01/10/1994). Solicitante/s: CORTIAL S.A. Inventor/es: JARRY, CHRISTIAN, BOSC, JEAN-JACQUES, PANCONI, EMMANUEL, VAUGIEN, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ARILCARBAMOIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINAS ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN POR FORMULA GENERAL LA ESTRUCTURA (I). EL GRUPO R1 ES UN OXIGENO O UN GRUPO NH, EL GRUPO R2 ES UN OXIGENO O UN AZUFRE, EL GRUPO AR1 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS DE ENTRE GRUPOS ALQUIL INFERIORES DE C1 A C4, HALOGENO, CLORO, BROMO, FLUOR O UN GRUPO TRIFLUORMETIL O UN GRUPO METOXI, EL GRUPO AR1 PUEDE SER IGUALMENTE UN GRUPO PIRIDIL O UN GRUPO PIRIMIDIL, EL GRUPO AR2 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS DE ENTRE GRUPOS ALQUIL INFERIORES O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUIL INFERIORES DE C1 A C4, HALOGENO, CLORO, BROMO, FLUOR, IODO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y CANDIDIOSIS.
IMINOOXAZOLIDINAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y METODO DE USO.
(01/06/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FELIX, RAYMOND, ANTHONY.
UNA IMINOOXAZOLIDINA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE X E Y SON EL MISMO O DIFERENTE, Y SE ELIGEN DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, CIANO, ACILO, ALQUILO, ALQUILTIO, HALOALQUILO, HALOALQUILTIO, ALQUILSULFENILO, ALCOXI, CARBOALCOXI Y HALOALCOXI, DONDE LOS GRUPOS ALQUILO TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, N ES EL ENTERO 1 O 2; PREVIENDO QUE CUANDO Y ES HIDROGENO, POR LO MENOS UNO DE X ES DISTINTO DE HIDROGENO; Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ETILO; Y SUS SALES HERBICIDAMENTE EFICACES.
NUEVAS ORTO-ANISAMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: COSTALL, BRENDA, ACHER, JACQUES, MONIER, JEAN-CLAUDE, SCHMITT, JEAN-PAUL, GARDAIX-LUTHEREAU, RENEE, NAYLOR, ROBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LEYENDA DE LA FORMULA (IV): 1) A = ALQUILO, ALQUENILO, DIETILAMINOETILO; 2) R1, R2 = H, ALQUILO, ALQUENILO; R3,R4,R5,R6 = H, ALQUILO 3) X = HALOGENO; Y = H, HALOGENO; Z = NH, OXIGENO O AZUFRE.
AMINODIDIHIDROOXAZOLES -TIAZOLES E IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BEELEY, LEE JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, BERGE, JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y/O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6 O UN GRUPO ALCOXI DE C1 A C6; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6; X REPRESENTA UN ENLACE O UNA MITAD DE CHR5 DONDE R5 ES UN GRUPO R3; Y Z REPRESENTA O O NH. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE Y EL USO DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN MEDICINA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-AMINO OXAZOLINAS.
(16/10/1986). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-AMINOOXAZOLIDINAS DE FORMULA (I), DONDE Z ES H, HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, UN TRIFLUOROMETILO, UN TRIFLUOROMETOXI, CIANO, NITRO, CARBOXAMIDO, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILENDIOXI O CICLOALQUILO INFERIOR; X ES O, S O IMINO N-R1-, DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ACILO, METILENO O UN ENLACE DIRECTO, Y ES H, ALQUILO INFERIOR, FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, HIDROXILO O FENOXI; YK ES H, O Y E YK SON O CARBONILICO O YK FORMA CON EL FENILO ADYACENTE, PARA NF0, UNA ESTRUCTURA BICICLICA, HOMOCICLICA, HETEROCICLICA, SATURADA O INSATURADA, Y R3 Y R4 PUEDEN SER H, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ACILO O FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO NITROGENADO. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN POR REDUCCION CON HIDRUROS DE UN DERIVADO AMINADO. ACTUAN COMO HIPERTENSIVOS, ANTIDEPRESIVOS, O ANALEPTICOS VASCULARES.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-METIL--5-CLORO-FENIL)-N-METOXIACETIL-3-AMINO-1 ,3-OXAZILIDIN-UREA".
(01/09/1984). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-METIL-5-CLORO-FENIL)-N-METOXIACETIL-3-AMINO-1 ,3-OXAZ OLIDIN-2-ONA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-METIL-5-CLORO-FENILHIDRACINA , EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EL CUAL A SU VEZ SE TRATA CON UNA BASE, EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III). Y POR ULTIMO DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE METOXIACETILO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LA PROTECCION DE CULTIVOSAGRICOLAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS N-(5-AMINOMETIL 2-OXAZOLIN 2-IL)-N'-FENILUREAS.
(16/06/1984). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(5-AMINOMETIL 2-OXAZOLIN 2-IL)-N-FENILUREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO, ARILALQUIL O ARIL, O TAMBIEN R1 Y R2 PUEDEN FORMAR CON EL ATOMO AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO TAL COMO PIPERIDINA, PIRROLIDINA, MORFOLINA O PIPERIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN SOLVENTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE DICHO SOLVENTE, UN ISOCIANATO DE FENILO CON UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN UN RADICAL ALQUIL.DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANAY ANIMAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-AMINO 5-AMINOMETIL 2-OXAZOLINAS.
(16/06/1984). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO 5-AMINOMETIL-2-OXAZOLINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUIL O ARILALQUIL.CONSISTE EN CONDENSAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL METANOL, UN DERIVADO MONOSODICO DE LA CIANAMIDA SOBRE UN 1-AMINO 2,3-EPOXI PROPANO N-SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA CARDIOVASCULAR, PSICOTROPA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIALERGICA Y ANTIHISTAMINICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA AMINOMETIL-5-ARIL-3-OXAZOLIDINONA-2.
(01/12/1983). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA AMINOMETIL-5-ARIL-3-OXAZOLIDINOSA-2 , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R. REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO, LINEAL O RAMIFICADO; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILICO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO; X ES UN ENLACE TAL COMO -CH2-CH2- O -CH2-O-; Y N ES 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA.CONSISTE EN CONDENSAR REACTIVAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE AR, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO METILICO O P-TOSILICO, CON LAS AMINAS DE FORMULA R-NH2, EN LAQUE R. REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO O UN GRUPO PROPARGILICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS IMINICOS HETEROCICLICOS.
(16/11/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS IMINICOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO IMINICO (II). SI SE DESEA LA BASE LIBRE (III) OBTENIDA SE TRANSFORMA EN LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; N ES 0 O 1, R7 E SHIDROGENO O ALQUILO; R' Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, BENCILO O CICLOALQUILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENCILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R5 ES ALQUILO, FENILO; R6 ES FENILO, ALQUILO, ALCOXIALCONOILO, AMINO, CARBOXI, O ALCOXICARBONILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-ANILINO-OXAZOLINAS.
(01/08/1977). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS META-TRIFLUORMETILBENCILAMINAS SUSTITUIDAS AL NITROGENO.
(16/03/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-2-OXAZOLINAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS M. L..
Resumen no disponible.
