(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: HANSEN, RICHARD, G., MOREN, DEAN, M., PURGETT, MARK, D.

Una amina secundaria de la **fórmula** en la que : a) X un grupo alquileno o arileno con una valencia de n; b) R1, R2, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consta de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo; c) R3 es un grupo alquilo o un grupo arilo; y d) n es un número entero mayor que uno.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, PIETRA, CLAUDIO, VILLETTI, GINO, DELCANALE, MAURIZIO, ARMANI, ELISABETTA, CHIESI, PAOLO, DE FANTI, RENATO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE SERINAMIDA, GLICINAMIDA, ALANINAMIDA Y FENILALANINAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R', R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS Y CONOCIDOS DE AMINOACIDOS CON ACCION FUNGICIDA.

(01/11/2001). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GALCERA, MARIE-ODILE, BIGG, DENIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE TIENEN UNA GRAN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5 - HT 1A , A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y MAS CONCRETAMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, BONSIGNORI, ALBERTO.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 2 NCILAMINO EL SNC, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES R Y R SUB,1} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C SUB,1} FLUOROMETILO; CADA UNO DE LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ICLOALQUILO C SUB,3} ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

(01/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS, Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CONOCIDOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CON ACCION FUNGICIDA.

(01/12/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., BAUER, MICHAEL, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER, MAIER, FRANZ-KARL, PRESS, WOLF-RUDIGER.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DIETILENOTRIAMINAPENTAACETICO , DE SUS COMPLEJOS Y SALES COMPLEJAS, CONTENIENDO UN ELEMENTO DE NUMERO ATOMICO 20 32, 39 UESTOS, DE SU USO COMO MEDIO DE CONTRASTE Y ANTIDOTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/05/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.

COMPUIESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE R ES 1 O 2, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SE ELIGEN INDEPENDIENTE ENTRE H, CH{SUB,3}, C{SUB,2}H{SUB,5} Y CHO, SIEMPRE QUE R{SUB,2} Y R{SUB,3} NO SON SIMULTANEAMENTE CHO, Y EN LAS QUE R{SUB,1} SE ELIGEN ENTRE: UN GRUPO ADAMANTILO DE AMINOALKILO, UN GRUPO AMINOALKILO MONOCICLICO, UN GRUPO AMINOSPIRO DICICLICO, UN GRUPO AMINO DICICLICO (ORTOFUNDIDO), UN GRUPO AMINO DICICLICO, Y UN GRUPO AZACICLOALKILO, UN GRUPO AZADICICLICO (ORTOFUNDIDO, UN GRUPO AZASPIRO DICICLICO, Y GRUPO AZADICICLICO, Y GRUPO AZACICLOALKILO, Y UN GRUPO AMINOLAKILO RAMIFICADO OINEAL.

(16/01/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RUMINSKY, PETER, GERRARD.

COMPUESTOS DE ALKENO FLUORADO Y METODOS UTILES CONTROLAR NEMATODOS, INSECTOS Y ACARIDOS QUE ATACAN LOS CULTIVOS AGRICOLAS. LOS COMPUESTOS POLARES, POR EJEMPLO 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINA O ACIDO 3,4,4-TRIFLUORO-3BUTENOICO , SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL SISTEMATICO DE ANIMALES PERJUDICIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS METODOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINAS.

(01/01/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KITAZAWA, MANABU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWASAKI, KEIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

UN NUEVO AGENTE DE OXIGENO ANTIACTIVO, QUE INHIBE LA GENERACION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO, ES MUY SEGURO, PUEDE PREPARARSE A UN COSTO MAS BIEN BAJO, Y CONTIENE UN DERIVADO AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE AR REPRESENTA 2 ENIL, 2 ILLOS AROMATICOS DE ESTOS GRUPOS PUEDAN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALKILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, NITRO, ALCOXI O CARBOXI; R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; X REPRESENTA 3H, PRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALKILO, Y R5 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 O 1.

(16/12/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, VARASI, MARIO, BONSIGNORI, ALBERTO, DOSTERT, PHILIPPE.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE, ESTA SOMETIDA A LA CONDICION, DE QUE N SEA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; CADA UNO DE R Y R1, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HIDROGENO, HALOGENO TRIFLUOROMETILO O ALCOXI C1 SUSTITUIDO POR HIDROXI; CADA UNO DE R3 Y R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 C4; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y DE FORMULA (IA), EN DONDE R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIUFLUOROMETILO O ALCOXI C1 MO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE SON ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS) Y QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN TERAPIA COMO AGENTES ANTIEPILEPTICOS, ANTI-PARKINSON, NEUROPROTECTORES, ANTIDEPRESIVOS, ANTIESPASMODICOS E HIPNOTICOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: ROCKLAGE, SCOTT M., WATSON, ALAN D., LOVE, DAVID, DOW, WILLIAM, C., HIMMELSBACH, RICHARD, J.

SE PRESENTAN COMPUESTOS POLIQUELANTES, ES DECIR AGENTES QUELANTES METALICOS CON MULTIPLES ENLACES Y QUELATOS FORMADOS CON ELLOS. LOS POLIQUELANTES Y ESPECIALMENTE SUS METALES PASAMAGNETICOS, METALES PESADOS O POLIQUELATOS METALICOS RADIOACTIVOS SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA UTILIZARLOS EN LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO, DETOXIFICACION DE METALES PESADOS O RADIOTERAPIA. LOS POLIQUELANTES TIENEN UNA ESTRUCTURA OLIGOMERICA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENEN QUELANTES ALTERNOS Y UNIDADES ENLAZANTES UNIDAS ENTRE SI POR UNIDADES DE AMIDA O DE ESTER ESTANDO LOS GRUPOS CARBONILO DE LOS MISMOS ADYACENTES A LAS UNIDADES QUELANTES, CONTENIENDO CADA POLIQUELANTE AL MENOS DOS DE DICHAS UNIDADES QUELANTES CAPACES DE COMPLEJAR UN ION METALICO.

(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, VARASI, MARIO, BONSIGNORI, ALBERTO, DOSTERT, PHILIPPE.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA R Y R1, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O ALCOXI C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; Y EN LA QUE CUANDO, R ES HIDROGENO, R1 ES HIDROGENO O HALOGENO Y N ES UNO, AL MISMO TIEMPO, ENTONCES R2 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO; Y DE LA FORMULA (IA) EN LA QUE R3 ES HALOGENO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS) Y SE PUEDEN UTILIZAR EN METODOS DE TERAPIA COMO AGENTES ANTIEPILEPTICOS, ANTI-PARKINSON, NEUROPROTECTORES, ANTIDEPRESIVOS, ANTIESPASTICOS E HIPNOTICOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.

(01/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEROTH, BERND, KASEL, WOLFGANG, OPPENLANDER, KNUT, DRALLE-VOSS, GABRIELE, BARTHOLD, KLAUS, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSFORMACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AMINOALQUILENO CON COMPUESTOS POLIOXIALQUILENO, SU UTILIZACION COMO DISPERSORES DE PARAFINA PARA DESTILACION MEDIA DE PETROLEO ASI COMO DESTILADOS MEDIOS DE PETROLEO, QUE CONTIENEN LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION.

(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.

SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: CALBIOCHEM-NOVABIOCHEM AG. Inventor/es: SIEBER, PETER, RINIKER, BERNHARD, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE: N ES 1 O 2; R1 HIDROGENO O UN GRUPO AMINO PROTECTOR; R2 HIDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR Y R3 TRIFENILMETILO, 4-MONOMETOXI-TRITIL O 4,4'-DIMETOXI-TRITIL. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS REACTIVOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON TALES COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE R2 SIGNIFICA HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS. SE PRESTAN MEJOR A ELLO QUE LOS DERIVADOS ANALOGOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UNO DE LOS GRUPOS PROTECTORES CARBAMOILO UTILIZADOS COMUNMENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..

UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES O-CARBOXIL IMIDAZOLINONA QUE INCLUYEN OXIDAR EL ACIDO APROPIADO {[(1-CARBAMOIL - 1,2 - DIMETILPROPIL) AMINO] METIL}-BENZOICO INTERMEDIO CON UN AGENTE DE BROMADO. LOS COMPONENTES UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LE METODO DE OXIDACION Y METODOS PARA PREPARARLOS ESTAN DISPUESTOS.

(16/07/1993). Solicitante/s: FISONS CORPORATION. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA GENERAL INDICADA EN LA FORMULA (I), EN LA QUE B ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O METOXICARBONILO; R1 ES HIDROGENO O METILO Y W Y Q SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE FENILO O 4-FLUOROFENILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES POR PROPORCIONAR ACTIVIDAD SEDANTE Y ANTIEPILEPTICA.

(16/03/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: SISMONDI, ALAIN, ABENIN, PARFAIT, CAMBON, AIME.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIPO ACETATO, TIOACETATO O ACETAMIDA DE POLIFLUOROALQUILO QUE PUEDEN ESTAR REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: (FIG. A), EN LA QUE RF REPRESENTA UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1-4, Q DESIGNA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NH, X- REPRESENTA UN ANION, R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-C3, R2 ES EL RADICAL ALILO O U RADICAL ALQUILO C1-C18, Y R3 ES UN RADICAL ALQUILO C7-C18 O UNO DE LOS RADICALES -(CH2)N-S-(CH2)M-RF' , -(CH2)-O-CO-C(R)=CH2 O EL RADICAL DE FORMULA; (FIG. B), DONDE N VALE 2-4, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, E Y DESIGNA UN PUENTE ALQUILENO C2-C8 EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO EGENTES TENSIOACTIVOS O COMO MONOMEROS PARA LA ELABORACION DE VESICULAS ARTIFICIALES.

(01/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

(16/05/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.

Triaminas y a un procedimiento para fabricarlas. Más particularmente, el invento se refiere a triaminas representadas por la fórmula estructural **FIGURA** así como a sales de adición ácido y sales cuaternarias de dichas triaminas. En la fórmula anterior, R1 representa la parte cíclica de la estructura ionónica, osoionónica o irónica saturada o insaturada, o sea un grupo tal como el 2,6,6-trimetil-ciclonexen- -ilo, el 2,5,6,6-tetrametil..ciclohexen - -ilo, el 2,6,6-trimetil-ciclohexen- -ilo, el 2,6,6-trimetil.ci.clohexilo, el 2,5,6,6-tetrametil-ciclohexilo, el 2-metil-5-isopropil-ciclopanten- -ilo y el 2-metil-5-ixopropil-ciclopentilo.