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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/03 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo unidos directamente a átomos de carbono acíclicos.
(14/08/2019). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN,BOB DALE, BASU,SUJIT KUMAR, SCHWARTZ,DAVID, FRASER,ALLISTER.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde - cada R1 y R2 es, independientemente, alquilo C11-24, alquenilo C11-24 o alquinilo C11-24; - L1 es alquileno C1; - R3 es H; - cada R5 y R6 es alquilo C1-6.
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(19/06/2019) Procedimiento para la preparación de aminas que comprende las siguientes etapas: a. reacción de una i. amida de ácido carboxílico de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consta de H, alquilo (C1-C24) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C20) sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo (C2-C13) sustituido o no sustituido, arilo (C6-C14) sustituido o no sustituido, heteroarilo (C3-C13) sustituido o no sustituido y el resto ácido de un aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina; y R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan del…
(16/01/2019) El uso no terapéutico de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (excluyendo el clotrimazol) y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para mejorar la pigmentación, para blanquear la piel, o para mejorar las manchas por la edad a través de la inhibición de la producción de melanina, en donde el compuesto representado por la fórmula general no tiene un anillo de imidazol:**Fórmula** en donde A1, A2 y A3 se seleccionan de forma independiente entre fenilo y piridilo, que pueden tener un sustituyente, y un número total de átomos de carbono incluidos en A1, A2 y A3 es de 6 a 50; m representa un número entero de 0; R3 es, junto a X, un grupo representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** …
(14/11/2018) Un compuesto de Fórmula 2:**Fórmula** para uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis segmentaria focal; en donde R1 y R2, 20 que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un C1 a C10 alquilo, C3 a C10 cicloalquilo, C3 a C10 cicloalquilmetilo, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S; T es un enlace simple o doble; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; …
(08/03/2017) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X se selecciona entre hidrógeno, bromo, flúor, cloro, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -S(O)m-alquilo C1-C6, 10 cicloalquilo C3-C7, -O-cicloalquilo C3-C7, -S(O)m-cicloalquilo C3-C7, -CN, -N(R4)(R5) y -NH-C(O)-(alquileno C1-C6)- N(R4)(R5), en donde cada alquilo, alquileno o cicloalquilo en el grupo representado por X está opcionalmente sustituido con flúor; R1a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y carbociclilo C3-C10; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C12, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10 y -alquilen C0-C6heterociclilo- (4-13 miembros); R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C8, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10, -alquilen C0-C6- heterociclilo(4-13 miembros), -C(O)-alquilo C1-C6, -alquilen C0-C6-C(O)N(R4)(R5),…
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior: en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1, R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno o un radical C1-10 alifático ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, con la condición de que R1 y R2 sean siempre idénticos; R4 y R5 junto con el nitrógeno puente forman un heterocicloalquilo C3-9, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo adicional como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con un radical C1-10 alifático ramificado o no ramificado, saturado o insaturado o con un grupo arilo opcionalmente monosustituido con un alquilo C1-6 o un halógeno; R6 es un radical arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente mono o polisustituido…
(06/04/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO, FERNANDEZ,Maria Carmen.
Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** en la que R1 es seleccionado de: -CH3 y -CF3; R2 es seleccionado de: H y -CH3; R3 es seleccionado de: H y -CH3; R4 es seleccionado de: H, alquilo -OC1-3, y halógeno; R5 es seleccionado de: H, -CF3, -OCH3, y halógeno; R6 es seleccionado de: H y halógeno; a condición de que por lo menos uno de R4, R5, y R6 sea H; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571577_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: WEBER, BEAT, ROSENBERGER,STEFAN.
Un procedimiento de fabricación de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) poner en contacto un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** con un catalizador de Friedel-Crafts elegido entre el grupo que consiste de cloruro de galio, pentafluoruro de antimonio, pentacloruro de molibdeno, cloruro de indio, pentacloruro de antimonio a una temperatura en el intervalo de 20 a 30°C; y (ii) añadir una parte en moles de 2-halógeno-2-metilbutano por una parte en moles de compuesto de fórmula (II), caracterizado porque la mezcla de reacción obtenida en la etapa (i) se enfría a una temperatura entre -40 a -60 o antes de la etapa (ii).
PDF original: ES-2568477_T3.pdf
(22/04/2015) Un proceso para preparar donepezilo o una sal del mismo, comprendiendo el proceso reducir un haluro de 1- bencil-4-[(5,6-dimetoxi-1-indanon-2-il)metilen]piridonio de fórmula II**Fórmula** en la que X- es cloruro o bromuro, en presencia de un compuesto iónico, un disolvente, un catalizador y una fuente de hidrógeno, para formar donepezilo y opcionalmente convertir el donepezilo en la sal del mismo, en donde el compuesto iónico se selecciona del grupo que consiste en una sal de una sal de amonio, un metal alcalino, una sal de un metal alcalinotérreo, un formiato, un perclorato o mezclas de los mismos.
(25/06/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula 2 en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un alquilo de C1 a C10, cicloalquilo de C3 a C10, cicloalquil C3 a C10-metilo, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o condensado; cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 son iguales o diferentes, y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S; T es un enlace sencillo o doble; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo…
(16/12/1999). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL (EUROPE) GMBH. Inventor/es: BROUSSARD, FABIO, ADOVASIO, MAURO, CALLIEROTTI, CORRADO, TARONI, GIANBATTISTA, RONCALLI, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE UNOS ACELERADORES DE VULCANIZACION COMPUESTOS POR COMPONENTES DERIVADOS DE AMINAS SECUNDARIAS PERTENECIENTES A LA CLASE DE ENAMINAS, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KRAMER, DR. ANDREAS, BRAIG, DR. ADALBERT.
SE DESCRIBE COMPUESTOS COMPLEJOS CRISTALINOS DE LA FORMULA I DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, COMO INHIBIDORES DE CORROSION EN COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO PARA LA PROTECCION DE SUPERFICIES METALICAS.
(01/01/1998) SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS AMINO ETANOBICICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS TALES COMO DESORDENES SICOTICOS, CONVULSIONES, DISTONIA E ISQUENIA CEREBRAL. COMPUESTO DE PARTICULAR INTERES SON LOS DE LA FORMULA DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y Y Z SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO , CICLOALQUILALQUIL, FENALQUIL, FENIL, ALCOXI, FENOXI, FENALCOXI, ALCOXIALQUILO, HALO, HALOALQUILO Y HIDROXIALQUILO; DONDE R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 PUEDEN COGERSE JUNTOS PARA FORMAR OXO; DONDE CADA R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10 ES SELECCIONADA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXIALQUILO,…
(16/05/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, LAVASTRE, SERGE, MAIGNAN, JEAN-PIERRE, SANTUCCI, VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINA DE FORMULA: EN LA QUE: -A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: -CO-CH SUB 2-; -CH(OH)-CH SUB 2-; -CH SUB 2-CH SUB 2; -CH=CH-; -C (EQUIVALE) C-; -X REPRESENTA EL HIDROGENO O EL HALOGENO; -Y ES UN GRUPO CICLOHEXILO O CUANDO X ES HIDROGENO, UN GRUPO FENILO; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, BUSCHMANN, ERNST, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN FENILALQUILAMINO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR PLANTAS Y TRATA DE LA APLICACION DE LA FENILALQUILAMINA COMO FUNGICIDA. SIENDO: R1 METILO, HALOGENO, ARILO SUSTITUIDO O FENOXI SUSTITUIDO; R2 Y R3 HIDROGENO METILO O ETILO; R4 ISOPROPILO TERT-BUTILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 H U OH; X OXIGENO O CUANDO R1 ES METILO Y EL RESTO DE FORMULA (II); M 1, 2 O 3 Y N 5, 6, 7, 8 O 9.
(12/01/1984). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCEH & CIE., S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEPTENO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PIRROLIDINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETER DIETILICO, TETRAHIDROFURANO, ETANOL, ETILENGLICOL, Y SIMILARES, Y PIRROLIDINA EN EXCESO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO CARBONATO POTASICO Y SODICO Y SIMILARES, O PIRROLIDINA EN EXCESO OBTENIENDOSE EL 1-2-(4,5,10,11-TETRAHIDRO-1H-DIBEN ZO (A,D) CICLOHEPTEN-5-IL)ETILPIRROLIDINA DE FORMULA (I) QUE SE AISLA COMO LA BASE LIBRE O COMO UNA SAL DE ADICION DE ACIDOFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL RADICAL X PUEDE SER CLORO, BROMO, YODO, METANSULFONILOXILO, P-TOLUENSULFONILOXILO , BENCEN SULFONILOXILO Y SIMILARES.DE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL CONTROL O PREVENCION DE REACCIONES ALERGICAS, COMO URTICARIA, FIEBRE DEL HENO, ANAFILAXIS E HIPERSENSIBILIDAD A LOS MEDICAMENTOS.
(01/11/1983). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMINOALCOHIL HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE 1-3; R ES FENILO Y R11 Y R21 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIDEPRESORES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE DERIVADOS LITIADOS DEL BROMOBENCENO COMO COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R11 Y R21 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ETEREO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, Y SE SIGUE DE UNA DESHIDRATACION MEDIANTE UN ACIDO MINERAL.
(01/04/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZHIDRILPIPERAZINAS Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO HALOGENADO, DE FORMULA (C H ) CHX, DONDE X ES CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE CIRCULACION CEREBRAL Y CORONARIA Y VASCULARES PERIFERICOS.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevos derivados de morfolina valiosos y sus sales y compuestos y de adición, que poseen un buen efecto funguicida; a funguicidas que contienen estos compuestos y un procedimiento para combatir hongos con los mismos. Es conocido emplear la N-tridecil-2,5-dimetilmorfolina , sus sales y compuestos moleculares y de adición como funguicidas. Se ha encontrado que tienen un buen efecto fungicida que es superior a la acción de los derivados de morfolina conocidos, los derivados de morfolina conocidos, los derivados de morfolina de la fórmula **(Fórmula)** en la cual R1, R2, R3 y R4 significan hidrógeno, metilo o etilo, y sus sales y compuestos moleculares y de adición. Como sales pueden mencionarse las sales de ácidos inorgánicos y orgánicos, p. Ej. cloruros, bromuros, yoduros, sulfatos, nitratos, fosfatos, acetatos/fumaratos propianatos.
(01/06/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Procedimiento para la obtención de fenoxialquilaminas de fórmula Ar-O-R (I) dónde Ar significa fenilo o fenilo sustituido una o dos veces por F, Cl,. Br, alquilo o alcoxi, en cada caso con 1-4 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3-6 átomos de carbono, CF3, CN, alquiltio con 1- 4 átomos de carbono, SCF3, OH y/o alcanoiloxi con 1-10 átomos de carbono, R significa (1-R1-2-pirrolidil)-CH2-CHR2 , (1-R1-2-piperidil)-CH2-CHR2- o 1-R1-3-Z-4- hexahidroazepinilo, R1 significa H, alquilo o alquenilo, en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, ciclopropilmetilo o bencilo , R2 significa H, alquilo con 1-4 átomos de carbono o fenilo y Z significa alquilo con 1-4 átomos de carbono, donde sin embargo, Ar sólo significa un grupo p-fluorfenilo cuando R no es simultáneamente un grupo 2-(1-metil-2-piperidil)- etilo, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.
(01/05/1979). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
Procedimiento para la obtención de 4-(clorobenzoil)-fenoxiisobutirato de N-bencidril-N'-trans-cinnamil-piperacina , caracterizado por hacerse reaccionar el ácido 4-(p-clorobenzoil)-fenoxiisobutírico con cantidad equimolecular de N-bencidril-N'-trans-cinnamilpiperacina en el seno de un disolvente inerte a ebullición.
(01/03/1978). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
(16/08/1977). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
(01/04/1975). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD..
Resumen no disponible.
