CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 271/00 › C07C 271/12[4] › a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados no sustituidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/12 · · · · a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados no sustituidos.
(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AUGERI, DAVID, J., MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., HAMANN, LAWRENCE, G., BETEBENNER, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2768961_T3.pdf
(17/06/2019) Una composición farmacéutica para uso en el alivio o el tratamiento del dolor que comprende como principio activo un compuesto carbamato de fenilo representado por la fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: **Fórmula** donde X es un halógeno; n es un número entero del 1 al 5; R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C4; A es hidrógeno o un derivado carbamoílico representado por ,**Fórmula** B es hidrógeno, un derivado carbamoílico representado por , grupos trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (donde el número total de grupos alquilo y arilo es tres) o un grupo trialquil silil éter, donde…
(06/05/2019) Un compuesto, o la sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico, seleccionado del grupo que consiste en: 2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxi-3-metilbutilo, 2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxihexilo, 2-N-metilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-propilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-isopropilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-ciclopropilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-ciclohexilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-bencilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-biciclo[2.2.1]heptilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-carbamato de 1-(2,4-diclorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-carbamato de 1-(2,6-diclorofenil)-1-hidroxipropilo, …
(29/04/2019). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: [fórmula química 1]**Fórmula** donde, X es un halógeno, n es un número entero del 1 al 5, R1 es un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado,**Fórmula** A es un derivado carbamoílico representado por , B se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, y un**Fórmula** derivado carbamoílico representado por , R2 y R3 son iguales o distintos entre sí, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C8 y un grupo bencilo.
PDF original: ES-2710902_T3.pdf
(04/10/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula ,**Fórmula** que comprende carbamar, haciéndolo reaccionar con isocianato de clorosulfonilo, un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que X, cada uno independientemente, se selecciona de halógenos, n es un número entero de 1-5, * designa un átomo de carbono quiral, R1 es alquilo C1-10 lineal o ramificado, y el grupo protector es uno o más seleccionados de grupos trialquilsililo y grupos trialquilarilsililo, en el que - el número total de grupos alquilo y arilo es de tres, - cada grupo alquilo es independientemente un alquilo C1-4 lineal, ramificado o cíclico, y - cada grupo arilo es independientemente arilo C5-8.
PDF original: ES-2653613_T3.pdf
(01/03/2017) Una composición farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de la epilepsia, y dicha composición comprende, como un ingrediente activo, un compuesto fenilcarbamato representado por la Fórmula química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde X es un elemento halógeno; n es un número entero de 1 a 5; R1 es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado;**Fórmula** A es hidrógeno o un derivado carbamoílo representado por B es hidrógeno, un derivado carbamoílo representado por**Fórmula** , grupos trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (y el número total de grupos alquilo y arilo es tres), o un grupo trialquilsilil-éter, y cada grupo alquilo se selecciona,…
(17/08/2016). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MARSAULT, ERIC, BEAUCHEMIN,SOPHIE, FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, WANG,ZHIGANG, BRASSARD,MARTIN, DRUTZ,DAVID, QUELLET,LUC, PETERSON,MARK L, BENKALI,KAMEL.
Un compuesto que tiene la fórmula HO-T-NRPG, en la que -T- tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula** o un isómero óptico, enantiómero o diaestereómero del mismo, en las que: (A) indica donde T se une al grupo NRPG; (B) indica donde T se une al grupo OH; PG está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo protector para un grupo funcional amina seleccionado del grupo que consiste en ftalimido, tricloroacetilo, benciloxicarbonilo, terc-butoxicarbonilo, adamantiloxicarbonilo, aliloxicarbonilo, 9-fluorenilmetoxicarbonilo y α,α-dimetil-3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo; y R es hidrógeno.
PDF original: ES-2602789_T3.pdf
(27/01/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WITTENBERGER, STEVEN, J., KING, STEVEN, A., STONER, ERIC J., PLATA, DANIEL J., TIEN, JIEN-HEH J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, CHANG, SOU-JEN, PREMCHANDRAN, RAMIYA, H., ALLEN, MICHAEL, S, CONDON,Stephen, DEMATTEI,John J, MANNA,Sukumar, NICHOLS,Paul J, PATEL,Hemant H, PATEL,Subhash R.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I), en donde R1 es hidrógeno; R2 es terc-butilo; y X es -O-; que comprende las etapas de: (a) preparar un intermedio: (i) R'-C≡CCH2OR4, en donde R4 es hidrógeno; (b) reducir el intermedio obtenido en la etapa (a); en donde el intermedio R1-C≡CCH2OR4 de la etapa (a) se trata con gas hidrógeno y un catalizador metálico seleccionado entre catalizadores de paladio y platino, o R'- C≡CCH2OR4 de la etapa (a) se trata con sodio y bis(2-metoxietoxi)aluminio en tolueno; y (c) acoplar el compuesto obtenido de la etapa (b) con dicarbonato de di-terc-butilo.
PDF original: ES-2565954_T3.pdf
(19/08/2015) Un material consumible seleccionado del grupo que consiste en una bebida, un producto alimenticio, un chicle, un producto de higiene dental y oral que comprende un nivel organolépticamente aceptable de un compuesto de la fórmula: **Fórmula** en donde R1 es H o metilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, y alquilo y alquenilo de C1-C4; R3 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo y alquenilo lineal o de cadena ramificada de C1-C10; y cuando R1 es H, R2 y R3 tomados juntos también pueden representar ciclopropilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo; R5 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo…
(26/02/2014) Un compuesto que tiene la estructura. en la que x es 0 o 1 e y es 0 o 1, con la condición de que x ≥ 1 cuando y ≥ 0 y x ≥ 0 cuando y ≥ 1; y en la que n es 0 o 1; X es H; R1 R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, tricicloalquilo, alquilcicloalquilo, hidroxialquilo, hidroxialquilcicloalquilo, hidroxicicloalquilo, hidroxibicicloalquilo, hidroxitricicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo…
(23/04/2012) Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo de fórmula (I), en la que R representa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, arilo C6-C20 o cicloalquilo C3-C20 respectivamente eventualmente sustituidos y n representa un número entero de 1 a 6, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de propargilo de fórmula (II) en la que R y n tienen el significado anterior, con yodo y/o yoduros metálicos en presencia de una base y usando cloro.
(18/04/2012) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I), donde R1 es quinolilo eventualmente substituido con uno o más de: (i) alquilo, (ii) alcoxi, (iii) arilo, (iv) nitro y (v) halo; R2 es alquilo C1-C10; X es -O- o -NR3; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo; o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo aromático o noaromático, que comprende las etapas de: (a) preparación de un intermediario seleccionado entre: (i) R1-CºCCH2OR4, donde R4 es hidrógeno o un grupo hidroxi-protector; (ii) R1-CºC-CH2-OC(O)-X-R2; (b) reducción o desprotección de un intermediario obtenido en la etapa (a); y (c) copulación eventual del compuesto obtenido en la etapa (b) con un reactivo acilante.
(15/11/2011) Compuestos según se enumeran: - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-(isobutiloxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[3-(etoxicarbonil)oxipropil]hexadecanamida; - N,N1-bis[2-(etoxicarbonil)oxietil]nonandiamida; - N-[2-(bencilaminocarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-((etoxicarbonilmetil)aminocarbonil)oxietil] hexadecanamida; - N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - metanosulfonato de N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - éter tetrahidropiranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidropiranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]oleilamida
(15/09/2010) Compuestos de fórmula (I)
(27/08/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)
(07/05/2010) Utilización como ingrediente de fragancia de un carbamato de fórmula (I)
(10/03/2010) Compuesto que responde a la fórmula general (I)
(01/01/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo C1 - C10 o cicloalquilo C3 - C10, y las sales farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: a) añadir un cianoacetato de fórmula (A), en la que R1 es alquilo o bencilo, a una mezcla de una ciclopentanona quiral, un disolvente, un ácido carboxílico, y un catalizador de reacción de Knoevenagel, y agitar la mezcla en presencia de un medio de retirada de agua produciendo el alqueno b) añadir el producto de la etapa a) anterior a una mezcla de cloruro de bencilmagnesio, bromuro de bencilmagnesio, o yoduro de bencilmagnesio, en un disolvente produciendo los productos de adición c) añadir los productos de la etapa b) anterior a una mezcla de una base seleccionada entre hidróxido de potasio, hidróxido…
(16/06/2006) Compuestos de fórmula (I): donde: p representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, n representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado entre átomos de hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R1+R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un sistema monocíclico o bicíclico, saturado, de 3 a 10 eslabones y que contienen eventualmente un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre, X representa un grupo seleccionado entre átomos de oxígeno, átomos de azufre,…
(01/06/2006) Procedimiento para preparar compuestos de Fórmula (I) en la cual R1 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo y C(Me2)fenilo, que en cada caso puede estar sustituido una, dos o tres veces con hidroxi; R2 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo y bencilo, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de Fórmula (II) en la cual R1 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo y C(Me2)fenilo, que en cada caso puede estar sustituido una, dos o tres veces con un grupo O-PG, estando seleccionado…
(01/12/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHROF, WOLFGANG, MATHAUER, KLEMENS, ROSSMANITH, PETER, BIHM, ARNO, ROHR, ULRIKE, KIELHORN-BAYER, SABINE, SENS, RUDIGER, MILLEN, KLAUS, MICHTLE, WALTER, RAULFS, FRIEDRICH-WILHELM, SCHLISSER, ULRIKE, HANCIOGULLARI, HARUTYUN, SIEMENSMEYER, KARL, DELAVIER, PAUL, FREUND, TORSTEN, IKEDA, TAKAHIRO, WAKEBE, TAKANORI.
Procedimiento para la obtención de dispersiones de polímeros acuosas que contienen colorante, mediante polimerización en emulsión acuosa a través de radicales con monómeros con insaturación etilénica en presencia de iniciadores que forman radicales, empleándose al menos una parte de monómeros en forma de una emulsión de agua en aceite E1, cuya fase dispersa contiene al menos un colorante soluble en aceite, caracterizada porque la fase dispersa de E1 se forma esencialmente por gotitas de monómero que contienen colorante con un diámetro < 500 nm.
(01/11/2004) Una composición polimerizable por radicales, caracterizada porque incluye al menos un monómero monofuncional que presenta la fórmula (I) que se presenta a continuación: **(fórmula)** en la que: - R1 y R2 que son idénticos o diferentes, son independientemente hidrógeno o un radical alquilo, que es lineal o ramificado, preferiblemente lineal, y contiene de 1 a 4 átomos de carbono, siendo especialmente preferible que corresponda a un grupo metilo; R3 y R4, que son diferentes, son independientemente uno hidrógeno y el otro un radical alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 4 átomos de carbono, siendo particularmente preferible…
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: OESTREICH, SASCHA, DR., WEIER, ANDREAS, VOLKMER, STEFANIE.
Sales de yodonio de la **fórmula** donde I es yodo, X es un anión de una sal metálica compleja y/o de un ácido fuerte, R1 es el resto donde C es un resto hidrocarbonado aromático monovalente con 6 a 14 átomos de carbono en cada resto, o un resto hidrocarbonado aromático monovalente, que contiene al menos un átomo de oxígeno y/o azufre, con 5 a 15 átomos de anillo en cada resto, a es 1, 2 ó 3, b es 0, 1 ó 2, c es 0, 1 ó 2, D, E y F son en cada caso sustituyentes de C.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: OHRBOM, WALTER, HERREL, PATRICIA.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura R2R2O Y Z HC=C-C-O-(CH2)n-CH-CH2 en la que cada uno de los dos R2 es hidrógeno o un R2 es hidrógeno y el otro R2 es metilo; n tiene un valor de 1 a 4; y uno de Y y Z es OH y el otro es O-O-C-NHR1 siendo R1 igual a H o alquilo.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA ALUMNI PATENTS FOUNDATION. Inventor/es: MACDONALD, TIMOTHY, L., MILLER, THOMAS, A., THOMPSON, CHARLES, D.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en en el que R1, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo, haloalquilo e hidroxilo; R3 es hidroxilo o OCONH2; y R4 es hidroxilo o carbonilo.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: GUO, SHAO, HUA.
Una resina de polímero que comprende unidades de: (a) un monómero alílico con grupo funcional de carbamato de la estructura: **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno o alquilo C1 a C10 o arilo C6 a C10, A es oxialquileno, y n tiene un valor desde 1 a 50; y (b) opcionalmente, uno o más monómeros etilénicos.
(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE O CARBAMOIL - FENILALANINOL, ENRIQUECIDO RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE, REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (V) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SIENDO PH UN GRUPO FENILO, TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA FORMULA (A); SIENDO R UN MIEMBRO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO SELECCIONADO A PARTIR DE F, CL, BR Y I, ALCOXI DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, NITRO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y TIOALCOXI DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y X ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3, CON LA CONDICION DE QUE R ES IGUAL O DIFERENTE CUANDO X ES 2 O 3, R 1 Y R 2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE…
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, YONG KIL, HAN, DONG, IL.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE O OIL (D) (V) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y COMPUESTOS CICLICOS ALIFATICOS DE 5 A 7 ESLABONES QUE PUEDEN INCLUIR NO MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO U OXIGENO NO CONECTADOS DIRECTAMENTE, VARIANDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DESDE 0 A 16.
(16/12/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., WOLF, JEAN-PIERRE, STEINMANN, BETTINA, HUNZIKER, MAX, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO (MET)ACRILATO QUE CONTIENE GRUPOS URETANO, CONTENIENDO EN UNA Y EN LA MISMA MOLECULA UN GRUPO (MET)ACRILATO Y UN GRUPO URETANO, ASI COMO OTROS GRUPOS POLIMERIZABLES Y PUEDEN POLIMERIZAR, TANTO DE FORMA RADICAL, COMO DE FORMA CATIONICA, SIENDO UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE RECUBRIMIENTOS, AGLOMERANTE, PRODUCTOS FOTORRESISTENTES, MASCARAS DE SOLDADURA BLANDA EN LA ESTEREOLOTOGRAFIA. LOS CUERPOS DE MOLDE ELABORADOS CON ELLO CONTIENEN UNA ESTRUCTURA DE RED HOMOGENEA, DE SUSPENSION CONJUNTA Y MUESTRAN ALTAS PROPIEDADES DE RESISTENCIA, SOBRE TODO PROPIEDADES MECANICAS.
(16/12/1998) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO, C1C3-ALQUILO, HALOGENO-C1-C3-ALQUILO , C1-C3-ALCOXI, HALOGENO-C1-C3ALCOXI O CIANO Y/O DONDE DOS SUSTITUYENTES R1 LIGADOS A ATOMOS DE C VECINOS PUEDEN FORMAR JUNTOS -O-CH2-O-; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R3 FLUOR, CLORO, BROMO O C1-C3-ALQUILO; R4 HIDROGENO O C1-C3-ALQUILO; R5 HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FOR., -COCOR8, -CO-R9 O S(O)M-N(R10)-COOR11 Y R6 C1-C6-ALQUILO, HALOGENO-C1-C4ALQUILO , C2-C6-ALQUENILO, HALOGENO-C3-C4-ALQUENILO , C3-C5-ALQUINILO, HALOGENO-C3-C5-ALQUINILO , C1-C3-ALCOXI-C1-C3-ALQUILO , C3-C6CICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO; O BIEN R5…
(16/10/1997). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: LAI, YU-CHIN.
SE PRESENTA UN NUEVO TIPO DE COMPUESTOS QUE SE PUEDEN UTILIZAR COMO NUEVOS AGENTES ENTRECRUZADORES DE MONOMEROS HIDROFILICOS QUE CONTIENEN ACRILICO, VINILO Y/O ESTIRENO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COPOLIMEROS HIDROFILICOS CURABLES CON UV ADECUADOS PARA UTILIZARLOS EN LA PRODUCCION DE ARTICULOS BIOMEDICOS, ESPECIALMENTE DE LENTES DE CONTACTO.
(16/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GREENE, ANDREW, KANAZAWA, ALICE, DENIS, JEAN-NOOL.
PROCESO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA DE FORMULA (I) POR ACCION DE UNA NCARBONILBENCILIMINA DE FORMULA (II) SOBRE N AMIDO OPTICAMENTE ACTIVO DE UN ACIDO HIDROXIACETICO PROTEGIDO DE LA FORMULA (II), SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULAS (I), (II) O (III), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R1-O, AR, REPRESENTA UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y G1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI. EL PRODUCTO DE FORMULA (I) ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARCION DEL TAXOL Y DEL TAXOLTERE QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIUMORALES NOTABLES.
