CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 243/00 › C07C 243/28[3] › a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 243/00 Compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos.
C07C 243/28 · · · a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada.
(24/09/2014) Un compuesto químico que bloquea la fosforilación mediada por Quinasa de Caseína 2 (CK2), para uso como un medicamento, en donde el compuesto se selecciona de: - N-(2-aminoetil)-N-{2-[(2-aminoetil)amino]etil}etano-1,2-diamina, - N-N'-(1,4-diclorobutano-2,3-diil) dimetanosulfonamida, - 2-({3-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]propil}amino) etanol,
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
(14/06/2011) Un compuesto que tienen una estructura o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmaceutico; en las que Y es un grupo funcional acido organico, o una amida o ester del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un eter del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH=CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 atomos de carbono pueden ser reemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en el que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es 1, 2, 3, o 4, y en el que 1 -CH2- puede ser reemplazado por S u O, y 1 -CH2-CH2- puede ser reemplazado…
(27/04/2011) Los compuestos N-(4(S)-Amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-piperidin-1-ilhexil)-2-(3-metoxipropoxi) benzamida diclorhidrato N-(4(S)-amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-piperidin-1-ilhexil)-2-(4-metoxibutoxi) benzamida diclorhidrato, N-(4(S)-amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-morfolin-4-ilhexil)-2-(4-metoxibutoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(9-azabiciclo[3.3.1]non-9-il)-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxi butoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(cis-2,6-dimetilpiperidin-1-il)-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxi butoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(3-metilpiperidin-1-il) -5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxibutoxi)…
(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I), en el que W representa nitrógeno o -CR4; R1 representa halógeno, haloalquilo, haloalcoxilo, R5S(O)n-, o o S-SF5; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 representa hidrógeno o R6S(O)m-;R4 representa halógeno; R5 y R6 representan alquilo o haloalquilo; y m y n representan 0, 1 o 2; procedimiento que comprende (a) la reacción de un compuesto de fórmula (V): en la que R1, R2 y W son tal como se definieron anteriormente, con un compuesto de fórmula (VI): R3R7CHCOR9 en la que R3 es tal como definió anteriormente y R7 y R9 representan un grupo saliente, para proporcionar un compuesto de fórmula (IV).
(16/05/2006) Una amina sustituida de **fórmula** en la cual R1 es: -CH2-fenilo sustituida opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro de los sustituyentes siguientes en el anillo de fenilo: (A) alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C=N, -CF3, y alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos enlaces dobles, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos enlaces triples, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3,…
(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde se selecciona del grupo que se compone de alquilo; arilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alcanoílo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo , amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminosulfonilo, carboxi, ciano, (cicloalquil)alquilsulfanilo , cicloalquilsulfanilo , halo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquilsulfanilo, (heterociclo)alquenilo , hidroxi, hidroxialcoxi, nitro, oxo, y tioxo, en donde los grupos arilo pueden estar además sustituidos con un grupo arilo o un grupo arilalquilo, arilalquilsulfanilo, ariloxi, ariloxialquilo, heterociclo, o (heterociclo)alquenilo adicionales,…
(16/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL CO./UNIROYAL CHEMICAL CIE. Inventor/es: DEKEYSER, MARK, ACHIEL, MCDONALD, PAUL, THOMAS, MCPHEE, DEREK, JAMES.
COMPUESTOS CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O (II), DONDE R ES C SUB,1} - C SUB,6}ALQUIOXILO O C SUB,1} - C SUB,6}ALQUILO; R SUP,1} ES UN GRUPO FLUORENILO, TIENILO, PIRIDILO O TIAZOLILO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE GRUPOS C SUB,1} - C SUB,4}ALQUIOXILO, C SUB,1} C SUB,4}ALQUILO, C SUB,1} - C SUB,4}ALQUILTIO, HALOGENO, C SUB,1} - C SUB,4}HALOALQUILO Y NITRO; Y R SUP,2} ES UN GRUPO C SUB,1} - C SUB,6}ALQUILO, C SUB,1} C SUB,6}ALQUIOXILO, C SUB,3} - C SUB,6}CICLOALQUILO, C SUB,1} C SUB,6}HALOALQUILO, C SUB,2} - C SUB,6}ALQUIENILO, C SUB,1} C SUB,6}ALQUILTIO O C SUB,2} C SUB,6}ALQUIOXILALQUILO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON EFICACES PARA CONTROLAR LOS ACAROS Y NEMATODOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VERBRUGGE, PIETER ADRIAAN, DE WAAL, JANNETJE.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDRAZIDA DE PIVALOILO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO PIVALICO CON HIDRAZINA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE DIOXIDO DE TITANIO AMORFO EN UN SOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE AGUA.
(16/06/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KARPF, M., TRUSSARDI, R.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE COMPRENDE: 1) REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III), EN LA QUE R ES UN ALQUILO EN CADENA RAMIFICADA O RECTA QUE TIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN UN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE ALREDEDOR DE 80 A 120O C Y DURANTE UN TIEMPO DE ALREDEDOR DE 10 A 100 HORAS PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION; 2) CICLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION DEL PASO 1) CON ACIDO FORMICO Y UN FORMALDEHIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMIATO; Y 3) NEUTRALIZAR EL COMPUESTO DEL FORMIATO DEL PASO 2) CON UNA BASE ACUOSA.
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A 2 XI)PROPIL)HIDRAZINAS DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALQUILO, UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R2 ES ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ALQUILO INFERIOR ARILO; X E Y SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; LOS ISOMEROS OPTICOS CONSIGUIENTES; O LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA PERSONALIDAD COMO DESORDENES COMPULSIVOS OBSESIVOS. ESTE INVENTO SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.
(01/08/1994). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: WICHER, JEROME, MACLEAY, RONALD E., KAZMIERCZAK, ROBERT T.
SE SUMINISTRAN HIDRAZINAS ANTIOXIDANTES FENOLICAS DE FORMULA 1 EN LA QUE, R1 ES UN ALKIL TERCIARIO DE 4 A 8 CARBONOS; R2 ES POR EJEMPLO HIDROGENO O T ALKIL DE 4 A 8 CARBONOS, R3, R4, R5, R6 Y R7 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 CARBONOS, Y FENIL, Y ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 6, Y Z ES UN ENTERO ENTRE O Y 10, ESTE COMPUESTO ES UTIL PARA ESTABILIZAR MATERIALES ORGANICOS (ASI COMO POLIMEROS SINTETICOS) QUE ESTAN SUJETOS A LA DEGRADACION OXIDATIVA.
(16/11/1975). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK G. M. B. H..
Resumen no disponible.
(16/08/1960). Solicitante/s: BOOTS PURE DRUG COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
