CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2-OXOINDOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE COLECISTOQUININA.
(16/10/2002) UN DERIVADO 2-OXOINDOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO OXIGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y O, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y S, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO CARBOXILO, GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO BAJO, UN GRUPO OXIRANILO O UN GRUPO 2-(BAJO ALQUILTIO)-1HIDROXIETILO ,R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: UN GRUPO HETEROMONOCICLICO CONTENIENDO NITROGENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROBICICLICO…
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
N-(INDOL-2-CARBONIL)GLICINAMIDAS SUSTITUIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H., PHILLIPS, DOUGLAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} ARBONILO, C(O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS INHIBIDORES Y EL USO DE DICHOS INHIBIDORES PARA TRATAR DIABETES, HIPERGLUCEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTENSION, HIPERINSULINEMA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS E ISQUEMIA DE MIOCARDIO EN MAMIFEROS.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 FENIL ILES COMO AGENTES ESTROGENICOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS CON LAS ESTRUCTURAS GENERALES SIGUIENTES:.
N-(INDOL-2-CARBONIL)AMIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLICOGENO FOSFORILASA, METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O ESTADOS DEPENDIENTES DE GLICOGENO FOSFORILASA CON DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
4-HIDROXIINDOLES CATIONICOS Y SU UTILIZACION PARA LA TINCION POR OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.
La invención se refiere a nuevos derivados de 4-hidroxiindol que contienen al menos un grupo catiónico Z, eligiéndose Z entre cadenas alifáticas cuaternizadas, cadenas alifáticas que contienen al menos un ciclo saturado cuaternizado y cadenas alifáticas que contienen al menos un ciclo insaturado cuaternizado, su utilización como agente acoplamiento para la tinción por oxidación de fibras queratínicas, las composiciones de tinción de los contienen y los procedimientos de tinción por oxidación para llevarlo a cabo.
LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES DE GASTRINA Y CCK.
(16/02/2001). Solicitante/s: JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, IAIN MAIR, BUCK, ILDIKO MARIA, PETHER, MICHAEL JOHN, STEEL, KATHERINE ISOBEL MARY, DUNSTONE, DAVID JOHN, KALINDJIAN, SARKIS BARRET, LOW, CAROLINE MINLI RACHEL, DAVIES, JONATHAN, MICHAEL, RICHARD, HUDSON, MARTIN, LYN, TOZER, MATTHEW, JOHN.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA), (IB) O (IC), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE DOS ANILLOS FUSIONADOS, O UN GRUPO DE LA FORMULA (ID), R{SUP,1}{SUB,(M)} REPRESENTA HASTA 6 SUSTITUYENTES, K REPRESENTA -O-, -S-, -CH{SUB,2}, -N(R{SUP,2})O -N(COR{SUP,2})-, EN DONDE R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, W ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, Y X ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ENTRE W Y X CONTENGA CARBONILO, Y Y Z REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON LIGANDOS EN LOS RECEPTORES DE CCK Y/O DE GASTRINA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N - [(1 - N BUTIL - 4 PIPERIDIL] - 3,4 - DIHIDRO - 2H - [1,3] OXAZINO [3,2-A] INDOL 10 - CARBOXAMIDA Y SALES E INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCESO.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SMITH, GILLIAN, ELIZABETH-SMITHKLINE BEECHAM PHARM, FEDOULOFF, MICHAEL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., GUEST, DAVID WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., STRACHAN, JOHN BRYCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SB 207266 O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE N - (1 - N BUTIL - 4 PIPERIDIL) METILAMINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (A), DONDE R ES ALQUILO.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, COMO INHIBIDORES DE PROLILENDOPEPTIDASA.
(16/03/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, HEIDET, VERONIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y EL NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, N ES IGUAL A 1,2,3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, HIDROXI, ALKOXI, TRIFLUORMETIL, NITRO, AMINO, CIANO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO PIRIDILO. MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, MANSELL, HOWARD, LANGHAM WYETH LABORATORIES.
LOS DERIVADOS DE PIPERAZINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES AGLUTINANTES DE 5HT{SUB,1A} Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, A MODO DE ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, Z ES UN NITROGENO BICICLICO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROAROMATICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,1} ES ARILO O ARILALQUILO (INFERIOR) Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS ESPECIFICOS O NR{SUB,2}R{SUB,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO.
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., WRIGHT, PAUL, S., SALITURO, FRANCESCO G..
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
CIERTAS PIRROL-CARBOXANILIDAS CONDENSADAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS DEL RECEPTOR CEREBRAL DE GABA.
(16/12/1998). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: ALBAUGH, PAMELA, HUTCHISON, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS DE LAS MISMAS EN DONDE (A) REPRESENTA (B), (C), (D) O (E), EN DONDE W REPRESENTA GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS; X ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR; T ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ORGANICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS; Y N ES 1, 2, 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS SON COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA O PRODROGAS DE COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, ENFERMEDADES DEL SUEÑO, SOBREDOSIS CON BENZODIACEPINAS Y PARA LA MEJORA DE LA MEMORIA.
DERIVADOS DE INDOLOGUANIDINA COMO INHIBIDORES DE INTERCAMBIO SODIOHIDROGENO.
(16/08/1998) NUEVOS DERIVADOS DE INDOLOGUANIDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I), Y SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA ACTIVIDAD PERMUTADORA DE NA+/H+ Y SON, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA ACTIVIDAD PERMUTADORA INCREMENTADA DE NA+/H+. EN LA FORMULA (I) CADA R1, QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALKOXICARBONILO, UN GRUPO AROMATICO Y UN GRUPO DE FORMULA: OR3 NR6R7, RUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALKOXI…
DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO O POR UN ALCOXICARBONILO EN C1-C4; UN GRUPO (CH2)R EL MISMO SUSTITUIDO POR UN GRUPO PIRIDIL…
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO SPA. Inventor/es: CUGOLA, ALFREDO, GAVIRACHI, GIOVANNI.
DERIVADOS DE INDOL. LA INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO ETENILO NO SUSTITUIDO EN LA CONFIGURACION TRANS (E) O UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DEL MISMO, LOS CUALES, SON ANTAGONISTAS DE AMINO ACIDOS EXCITATORIOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
DERIVADOS DE AMIDOINDOLILO-3.
(01/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G..
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE OPONENTES DE 3-AMIDO Y 3-SULFAMIDO-INDOLILO NMDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE NUMEROSOS ESTADOS INFECCIOSOS.
COMPSOSIONES DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, Y ALGUNOS DE ESTOS DERIVADOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUIDO DE LA 4-HIDROXI INDOLINA COMO ACOPLADOR Y AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, SU UTILIZACION COMO ACOPLADORES PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE QUE LOS EMPLEA.
(01/11/1997). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, HAGIHARA, KOICHIRO, YANAI, MAKOTO, SUGURO, TOSHIO.
SE EXPONEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO,UN GRUPO ALCALINO C SUB 1GRUPO DE BENCILO O DE CARBONILO INDOLYL, R SUB 2 ES UN GRUPO HETEROCILICO DE 5 OMO HETEROCICLICO DE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO, EL GRUPO HETEROCICLICO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UN ATOMO N O C POR OTRO GRUPO ALCALINO C SUB 1 -C SUB 6 O ARALCALINO, N IS UN ENTERO DE 1 A 5 Y UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO, ES UNA CADENA ALCALINA -(CH SUB 2)SUB N SE SUSTITUYEN OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALCALINO C SUB 1 -C SUB 6, FENILO Y/O HIDROXILO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE DICHO GRUPO. LOS COMPUESTOS SON SELECTIVAMENTE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT SUB 3 Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES SICOTICOS, DE ENFERMEDADES NEUROTICAS, DE SINTOMAS DE ESTASIS GASTRICAS, DE DESORDENES INTESTINALES, DE NAUSEA Y VOMITOS.
AMINAS SECUNDARIAS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT, L., WRIGHT, STEPHEN, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UNA UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS Y ANTIOBESICOS, METODOS PARA SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN POSEEN UNA UTILIDAD PARA INCREMENTAR LAS DEPOSICIONES DE CARNE LIMPIA Y/O MEJORAR EL INDICE DE CARNE LIMPIA A GRASA EN ANIMALES COMESTIBLES, ES DECIR, ANIMALES UNGULADOS Y AVES DE CORRAL.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(INDOL-3-IL) PROPENOICO UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS NMDA.
(16/09/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G..
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE Z ES HIDROGENO, CH3, O -CH2H5; X Y Y ESTAN REPRESENTADAS POR OH, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UNA AMIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; R ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO: HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; R1 ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS DEL GRUPO: HIDROGENO, AMINO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; Y SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS DERIVADOS DE ACIDO 3-INDOLIL-3-IL-PROPENOICO SON UTILES COMO ANTAGONISTAS NMDA.
NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
5-OXO-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTA-1 , 4-DIENOS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
(01/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, HANSEN, JUTTA, DR., LAUTZ, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN DERIVADO INDOL.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HOPF, MARTIN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 3 CARBOXILICO (I), CARACTERIZADO PORQUE, EL 6 ACIDO CARBOXILICO, QUE CONTIENE 1-3 ATOMOS DE C, LA MEZCLA OBTENIDA A PARTIR DE I SE TRATA CON AMBOS ESTER DE I I TRANSFORMA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO FUERTE EN LOS ACIDOS I LIBRES.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS ANTI-SIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
(01/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KINUGAWA, MASAHIKO, OGASA, TAKEHIRO, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, NISHIKAWA, HIROSHI, ARAI, HITOSHI.
UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE R1 ES UN GRUPO ALKOXIMETILO INFERIOR O UN GRUPO FORMILO, R2 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR, QUE ES UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO, 5 ETILQUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANITUMORAL.
ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPOSICION TINTOREA QUE CONTIENE UNOS PRECURSORES DE COLORANTES POR OXIDACION Y UNOS ACOPLADORES AMINO INDOLICOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COTTERET, JEAN, LANG, GERARD, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, JUNINO, ALEX.
COMPOSICION TINTOREA DE OXIDACION DESTINADA A SER UTILIZADA PARA LA TINTURA DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DE LAS FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS, Y EN PARTICULAR DE LOS CABELLOS, CARACTERIZADA POR EL HECHO QUE CONTIENE EN UN MEDIO DISOLVENTE APROPIADO PARA LA TITURA DE ESTAS FIBRAS, AL MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION PARA AL MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION ORTO Y AL MENOS UN ACOPLADOR HETEROCICLICO, RESPONDIENDO A LA FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, DESIGNANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO EN C1-C2; R2 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO EN C1-C4, UNA AGRUPACION CARBOXILO O UNA AGRUPACION ALCOXICARBONILO, UNO AL MENOS DE LOS RADICALES R2 O R3 DESIGNA HIDROGENO; R4 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION ALQUILO EN C1-C4 O HIDROXIALQUILO EN C1-C4 O POLIHIDROXIALQUILO EN C2-C4; LA AGRUPACION NHR4 OCUPA LAS POSICIONES 4, 6 O 7 DEL NUCLEO BENZENICO, ASI COMO SUS SALES.
DERIVADOS DE LA N-SULFONIL-INDOLINA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/02/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE COXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN HIDROXILO, UN GRUPO BENALOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; UILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C SUB 7, UN CICLOALCENO EN C SUB 5-C SUB 7, UN FENILO NO SUSTITUIDO , MONO UB 4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; LCOXICARBONILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN GRUPO BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO CARBOXAMIDA DE FORMULA CONR SUB 6 R SUB 7; 5 REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; UN NOFTIL-1; UN NOFTIL-2; UN DIMETILAMINO-5 NOFTIL-1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN HALOGENO, UN…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6-DIHIDROXI-INDOLINAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: KNUBEL, GEORG, MICHEL, ROSWITHA, KONRAD, GUNTHER.
A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE 5,6-DIALCOXIINDOLINAS CON ACIDO HIDROBROMICO Y A CONTINUACION CRISTALIZACION DIRECTA A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE REACCION ACUOSA SE OBTIENEN LAS 5,6-DIHIDROXIINDOLINAS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS RESTOS R1 Y R3 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C Y EL RESTO R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO CARBOXILO, SIENDO ACCESIBLES DE FORMA SENCILLA.
DERIVADOS 3 INDOLIL TIOACETATO.
(16/07/1995) DERIVADOS DE 3-INDOLIL TIOACETATO QUE SON ANTAGONISTAS DE NMDA, CON LA FORMULA (I), EN DONDE Z ESTA REPRESENTADO POR H, ALQUILO, FENILO, FENILO SUBSTITUIDO O UN SUBSTITUYENTE DE ALQUILFENILO EN EL QUE EL ANILLO DE FENILO SE PUEDE SUBSTITUIR OPCIONALMENTE; X ESTA REPRESENTADO POR S, SO O SO2; M ESTA REPRESENTADO POR UN ENTERO DEL 1 AL 4; R ESTA REPRESENTADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, CF3, OCF3, OH, NO2 O CN; R1 Y R2, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ESTAN REPRESENTADOS POR -OH, -OR3, -NR4R5, OCH2OR3 O -O-(CH2)N-NR6R7, EN DONDE N ES UN ENTERO DEL 1 AL 4; R3 ESTA REPRESENTADO POR ALQUILO, FENILO, FENILO SUBSTITUIDO O UN SUBSTITUYENTE DE…
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDILO Y AMINOALQUILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT4.
(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: VIMAL, MYTHILY, GASTER, LARAMIE, MARY, SANGER, GARETH JOHN, WARDLE, KAY ALISON, BAXTER, GORDON SMITH, KING, FRANCIAS DAVID, JOINER, GRAHAM FRANCIS, RAHMAN, SHIRLEY K., KENNETT, GUY ANTHONY, YOUNG, RODNEY C.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDILO Y AMINOALQUILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HTSI4 SC. DICHOS DERIVADOS POEEN LA FORMULA X-CO-Y-Z (I) EN LA CUAL X ESTA SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS (A, B Y C), EN LOS QUE LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS; Y REPRESENTA O O NH; Y Z REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (D O E) EN LOS CUALES NBS1 SC, NBS2 SC Y Q REPRESENTAN CERO O UN NUMERO ENTERO Y LOS RESTANTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. FORMULA ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, CARDIOVASCULARES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE BETA-AMINOACIDOS ACILAMINODIOLICOS.
(01/04/1995) COMPUESTOS NO-PEPTIDILICOS CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE COMO DERIVADOS DEL ACIDO (BETA)-AMINO HETEROCICLICO ACIL AMINODIOL UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES ESTAN COMPUESTOS POR LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ESTA SELECCIONADA DE GRUPOS ARILOS Y ARALQUILOS REPRESENTADOS POR Y DONDE R SUB 1, PUEDEN SER MAS ADELANTE SELECCIONADOS DE HETEROARILO Y HETEROARALQUILO REPRESENTADO POR DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE N Y CH; DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DESDE CERO HASTA CINCO, INCLUSIVE; DONDE X ES SELECCIONADA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO, METILAMINO Y NH; DONDE Y Y Z SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, METOXI Y DIMETILAMINO; DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO; Y DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS…
