DERIVADOS DE INDOLOGUANIDINA COMO INHIBIDORES DE INTERCAMBIO SODIOHIDROGENO.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOLOGUANIDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I),
Y SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA ACTIVIDAD PERMUTADORA DE NA+/H+ Y SON, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA ACTIVIDAD PERMUTADORA INCREMENTADA DE NA+/H+. EN LA FORMULA (I) CADA R1, QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALKOXICARBONILO, UN GRUPO AROMATICO Y UN GRUPO DE FORMULA: OR3 NR6R7, RUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALKOXI O UN GRUPO DE FORMULA NO, UN GRUPO ALKILO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALKILO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: QUE R30 REPRESENTA UN GRUPO ALKENILO O UN GRUPO ALKINILO; CADA UNO DE R6 Y R7, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN GRUPO ACILO Y UN GRUPO DE FORMULA: UPO ALKENILO O UN GRUPO ALKINILO; O R6 Y R7 JUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS SATURADO, QUE OPCIONALMENTE INCLUYE AL MENOS OTRO HETERO ATOMO EN EL ANILLO: R40 ES UN GRUPO ALKILO O UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO; N ES 0, 1, O 2; Y R20 ES UN GRUPO ALKENILO O UN GRUPO ALKINILO; Y DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 Y EL GRUPO MENTE, UNIDOS A CUALQUIERA DE LOS ANILLOS DE 5 Y 6 MIEMBROS DEL NUCLEO INDOL; O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 2-8, DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU,OSAKA 541.
Inventor/es: OHASHI, NAOHITO, KITANO, MASAHUMI, KOJIMA, ATSUYUKI, MIYAGISHI, AKIRA, NOGUCHI, TSUYOSHI, YAGI, HIDEKI, STUDIO INN DEKIJIMAEKI 318, NAKANO, KAZUHIRO, STUDIO INN DEKIJIMAEKI 345.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 1 de Julio de 1998.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
- C07D209/42 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
Patentes similares o relacionadas:
Novedosa forma cristalina de la sal 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)-N-metilmetanamina, del 22 de Julio de 2020, de DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Una forma cristalina I de clorhidrato de 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)- N-metilmetanamina que tiene picos en ángulos de difracción […]
Nueva sal de adición de ácido de 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)-N-metilmetanamina, del 15 de Julio de 2020, de DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Una sal de adición de ácido de 1-(5-(2,4-difluorofenil)-1-((3-fluorofenil)sulfonil)-4-metoxi-1H-pirrol-3-il)-Nmetilmetanamina en la que el ácido es ácido […]
Análogos de (E)-N''-(1-feniletiliden) benzohidrazida sustituida como inhibidores de desmetilasas de histonas, del 15 de Julio de 2020, de UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION: Un compuesto que tiene una estructura representada por una fórmula: **(Ver fórmula)** en donde m es 1; n es un número entero de 0 a […]
Conjugados de ligadores (ADCs) con inhibidores de KSP, del 24 de Junio de 2020, de Bayer Pharma Aktiengesellschaft: Conjugado de un ligador o un derivado del mismo con una o varias moléculas de principio activo, en donde la molécula de principio activo es un inhibidor de la proteína del huso […]
Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación, del 27 de Mayo de 2020, de Catalent Ontario Limited: Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda: una forma de dosificación […]
Procedimiento de estabilización de tamaño de partícula, del 27 de Mayo de 2020, de INKE, S.A.: Un procedimiento para obtener una sal de glicopirronio estable que comprende las siguientes etapas: a) micronizar la sal de bromuro de glicopirronio, opcionalmente […]
Utilización de estatinas para la enfermedad periodontal y regeneración ósea, del 20 de Mayo de 2020, de Rosenberg Messina, David Rafael: Atorvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en la prevención o tratamiento de la enfermedad periodontal humana […]
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9), del 6 de Mayo de 2020, de AMGEN INC.: Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno (i) comprende (a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia […]