(10/10/2018) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula** preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (2-a) o una sal del mismo**Fórmula** que comprende las etapas (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula , o una sal del mismo**Fórmula** en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente terc butilo; preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (3-a) o una sal del mismo**Fórmula** en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente tercbutilo; con un nucleófilo de nitrógeno de imida o azida en condiciones…

(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula** en la que, R1 y R3 representan átomos de hidrógeno; R2 es un grupo A-OR8; en el que A representa un birradical alquileno C1-C6; R4 se selecciona del grupo que consiste en H; arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y o bien: a) R5 es H; R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 se selecciona de H y metilo; b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…

(04/03/2015) Un procedimiento de producción de un alcohol, que comprende someter una lactona o un éster de ácido carboxílico a reducción con hidrógeno en un disolvente o sin disolvente, en presencia de un catalizador seleccionado de entre el grupo de catalizadores que consiste en: (i) un catalizador representado por la siguiente fórmula : [Ru2(μ-X1)3(Phos)2]X2 en la que X1 representa un átomo de halógeno; X2 representa un contraanión; y Phos representa un compuesto de fosfina representado por la siguiente fórmula : en la que R1 representa un espaciador; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representa cada uno de modo independiente un átomo de hidrógeno, o un grupo…

(10/09/2014) Procedimiento para la preparación de α-aminoaldehídos N-protegidos, en la forma racémica u ópticamente activa, caracterizado por que comprende las etapas que consisten en: - proteger el grupo funcional amina de los correspondientes α-aminoacetales, con un grupo arilalquiloxicarbonilo de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: - R representa un hidrógeno, un grupo fenilo o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, - Ar representa un grupo fenilo, un grupo naftilo o un grupo antrilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, fenilo, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, nitro, ciano o metilsulfinilo, y - desacetilar el grupo funcional acetal de dichos α-aminoacetales N-protegidos utilizando ácido fórmico.

(24/07/2013) Un método de producción de alcohol que comprende la etapa de reducir un éster o una lactona con hidrógenopara producir un alcohol correspondiente sin adición de un compuesto básico, usando como catalizador un complejode rutenio representado por la siguiente fórmula general : RuH(X)(L1)(L2)n en la que X representa BH4, cuando n es 0, L1 representa un ligando tetradentado que tiene la siguiente fórmula general :en la que R1, R2, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno, R5 y R6 representan un grupo fenilo, Q1 representa un enlace, y Q2 representa un grupo fenileno, y cuando n es 1, L1 y L2 representan un ligando bidentado que tiene la siguiente fórmula general : en la que, R10 y R11 representan…

(13/03/2013) Un compuesto con la fórmula en el que R1 es un enlazante alquilo que contiene 2-15 átomos de carbono y 0-5 6 heteroátomos, R2 es un gruposaliente, y R3 es un grupo protector seleccionado a partir del grupo que incluye trifluoroacetilo, terbutiloxicarboniloy benciloxicarbonilo.

(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…

(21/03/2011) Un método para preparar un compuesto de la Fórmula (A) **Fórmula** en donde R1 es halógeno, halogenalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 o alcoxi C1- 6-alquilo C1-6; R2 es halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R3 y R4 son independientemente alquilo C3-6 ramificado; y R5 es cicloalquilo, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoiloxi C1-6-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, dialquilamino C1-6-alquilo C1-6, alcanoilamino C1-6-alquilo C1-6, HO(O)C-alquilo C1-6, alquilo C1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-6, alquilo C1-6-HN-C(O)-alquilo C1-6 o (alquilo C1-6)2N- C(O)-alquilo C1-6; o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; cuyo método comprende las siguientes etapas: - Abertura de anillo lactama de…

(27/08/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)

(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:

(10/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** (o su sal farmacéuticamente aceptable), en la que: cada uno de A4 y A5 es CH, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es C-CN, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es N; Q1 es fenilo (en el que el fenilo puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 ó 5 seleccionados de forma independiente de halo, trifluorometilo, ciano, carbamoílo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, metiltio, formilo, acetilo, vinilo, nitro, amino, hidroxi y 3,4-metilenedioxi; y, además, el fenilo puede llevar un sustituyente cloro, flúor, metilo, metoxi o nitro en la posición 2 y/o 6) o Q1 es un heteroarilo con anillo de 5 miembros (en el que el anillo heteroarilo de 5 miembros es un anillo aromático de 5 miembros que incluye de uno a tres heteroátomos seleccionados de…

(16/12/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la cual m es 0 ó 1; n es 0 ó 1; A es hidroxilo y X es hidrógeno y Y es hidrógeno, o A forma un enlace sencillo con X o con Y; R0 es hidrógeno, alquilo de (C1-4), alcoxi de (C1- 4), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, -COOR1 en donde R1 es alquilo de (C1-4) o -COR2 donde R2 es hidrógeno o alquilo de (C1-4), y R es -COR3, -COOR3, - CONR4R5 o -SO2R6, donde R3 es alquilo (C1-4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo, 2-piridilo o 2-tienilo, substituidos opcionalmente, R4 y R6, independientemente, son hidrógeno o alquilo de (C1-4) y R6 es alquilo de (C1- 4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo…

(01/11/2006) Un compuesto que comprende la fórmula: (Ver fórmula) R, en el que: B es H, OH, OSiR13, un residuo de un fragmento blanco que contiene amina o un residuo de un fragmento que contiene hidroxilo; L1 y L2 son fragmentos de unión bifuncionales; Y2 es O o S; R2 se selecciona del grupo constituido por alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_66, fenoxi y heteroalcoxi C1_6; R9, R10 y R13 son independientemente uno de hidrógeno, alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_6, fenoxi…

(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido por un halógeno o un OH, cicloalquil-alcoxi C1- 14 o fenil- alcoxi C1-14 en donde el cicloalquil o el anillo…

(16/06/2004) Procedimiento de preparación de un compuesto, bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X representa un átomo de halógeno, de sus sales con ácidos minerales u orgánicos, o de sus sales con ácidos orgánicos con actividad óptica, que se caracteriza porque: a) se transforma un compuesto, bajo forma racémica, en forma de una mezcla de diastereoisomeros o bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X es según se lo ha definido por un compuesto de fórmula (I), y R1 representa un grupo N-protector elegido entre un grupo bencilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 1-cloroetiloxicarbonilo , un grupo terc-butiloxicarbonilo o un grupo alfa-metilbencilo,…

(01/09/2002) UN COMPUESTO DE BENCENO DE LA FORMULA EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; UN ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO O SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO, ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO O SAL TIENE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOSUPRESOR Y ES UTIL COMO UN INHIBIDOR PARA LA REACCION DE RECHAZO QUE OCURRE EN TRASPLANTE DE ORGANOS O DE MEDULA OSEA, Y COMO UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA REUMATISMO ARTICULAR, ECZEMA ATOPICO (DERMATITIS), ENFERMEDAD DE BEHET, ENFERMEDAD UVEAL, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME DE SJOGREN, ESCLEROSIS MULTIPLE, MIASTENIA GRAVIS, DIABETES TIPO I, OFTALMOPATIA ENDOCRINA, BILIAR PRIMARIA, CIRROSIS, ENFERMEDAD DE CROHN, GLOMERULONEFRITIS,…