CIP-2021 : C07C 229/12 : a átomos de carbono de estructuras carbonadas acíclicas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/12 · · · · · a átomos de carbono de estructuras carbonadas acíclicas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(29/04/2020). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: HOASHI,YASUTAKA.
Un compuesto representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
donde,
W denota la fórmula -NR1R2 o la fórmula -N+R3R4R 5(Z-);
R1 y R2 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C1-4 o un átomo de hidrógeno;
R3, R4 y R5 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C1-4;
Z- denota un ion negativo;
X denota un grupo alquileno C1-6 que puede estar sustituido;
YA, YB e YC denotan, cada uno de forma independiente, un grupo metino que puede estar sustituido;
LA, LB y LC denotan, cada uno de forma independiente, un grupo metileno que puede estar sustituido o un enlace;
y
RA1, RA2, RB1, RB2, RC1 y RC2 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C4-10 que puede estar sustituido] o una sal del mismo.
PDF original: ES-2799409_T3.pdf
Lípidos y composiciones lipídicas para la administración de agentes activos.
(25/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRITO,LUIS, ZECRI,FREDERIC, GEALL,ANDREW, CHEN,DELAI, GAMBER,GABRIEL GRANT, LOVE,KEVIN, ZABAWA,THOMAS.
Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
**(Ver fórmula)**
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C7-22, alquenilo C12-22, cicloalquilo C3-8, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos alquilo;
**(Ver fórmula)**
y
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-14,
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2774968_T3.pdf
Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.
(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o
R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…
Lípidos catiónicos de trialquilo y métodos para su uso.
(06/03/2019) Un lípido que tiene una fórmula estructura (I):
X-A-Y-Z;
o sus sales, en donde:
X es alquilamino;
A es alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido,
en donde dicho alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido puede ser saturado o insaturado, en donde A puede estar presente o no, y
en donde la expresión "alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido" se refiere a la sustitución de al menos un átomo de hidrógeno por un sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en oxo, halógeno, heterociclo, -CN, -ORx, -NRxRy, -NRxC(=O)Ry, -NRxSO2Ry, -C(=O)Rx, -C(=O)ORx, -C(=O)NRxRy, -SOnRx, y -SOnNRxRy, en donde
n es 0, 1 o 2,
Rx y Ry son iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno, alquilo o heterociclo, y cada uno de los sustituyentes alquilo y heterociclo puede estar además sustituido…
Compuestos amino sustituidos con polihidroxilos, polímeros que los contienen, y su uso.
(30/01/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: HORGAN, JAMES, P., KLANG, JEFFREY, A., HAZELL,THOMAS, HE,YUHONG.
Un compuesto polihidroxiamino que es el producto de reacción de (A), un poliacrilato de la fórmula R1(Ac)n, en donde R1 es un radical orgánico que tiene al menos 2 átomos de carbono, Ac es un radical de acrilato de la fórmula CH2=CHC(O)O- y n es de 2 a 16 ; con (B), una amina primaria o secundaria de la fórmula R2NHR3, en donde R2 es un radical de polihidroxilo y R3 es H o un radical orgánico que tiene al menos un átomo de carbono, en donde B) se selecciona a partir de glucamina N- sustituida o no sustituida, glucosamina N- sustituida o no sustituida y tri(hidroximetil)aminometano (THAM) N-sustituido o no sustituido y en donde el producto de reacción es un producto de reacción de adición de Michael, dicho compuesto porta al menos un grupo polimerizable por radicales libres seleccionado a partir de al menos un grupo de acrilato de Ac residual y en donde la relación Ac/N-H es mayor que 1.
PDF original: ES-2698075_T3.pdf
Diseño y desarrollo de nuevos detergentes para su uso en sistemas de PCR.
(05/12/2018) Una composicion que comprende una polimerasa y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de Formula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es H, alquilo (C1-C30), alquilo (C1-C30) sustituido, heteroalquilo (C1-C30), heteroalquilo (C1-C30) sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, donde el arilo sustituido o el fenilo sustituido estan sustituidos con al menos un alquilo (C1-C30), alquilo (C1-C30) sustituido, heteroalquilo (C1-C30) o heteroalquilo (C1-C30) sustituido;
R2 y R3 son cada uno independientemente H, CH3, CH(CH3)2, CH2(C6H5) o C(CH3)3;
R4 y R5 son cada uno independientemente H, CH3, CH(CH3)2, C6H5, CH2(C6H5), C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CHCH2CH(CH3)2, CH2C6H5OH, CH2C≥CH NH(C6H5), CH2C≥CHN≥CHNH, CH2COOH, CH2CONH2,…
Líquidos iónicos herbicidas con catión de tipo betaína.
(14/11/2018). Solicitante/s: Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Consultingowe ADOB sp. z o.o. sp.k. Inventor/es: Nawrocki,Adam, OLSZEWSKI,RADOSLAW, PERNAK,JULIUSZ, PRACZYK,TADEUSZ, NIEMCZAK,MICHAL, CZERNIAK,KAMIL.
Un compuesto de líquido iónico de la fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
- X representa Cl o CH3,
- Y representa -CH2- o -CH2-CH(OH)-CH2-,
- R1 representa alquilo C1 a C8 de cadena lineal o sus mezclas, cocoamidopropilo, o alquil C1-C8-amidopropilo de cadena lineal o sus mezclas, y
- R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1 a C8 de cadena lineal o sus mezclas.
PDF original: ES-2689516_T3.pdf
Formulación lipídica mejorada.
(08/11/2018). Solicitante/s: Arbutus Biopharma Corporation. Inventor/es: MANOHARAN, MUTHIAH, AKINC,AKIN, CHEN,Jianxin, NARAYANANNAIR,JAYAPRAKASH K, RAJEEV,KALLANTHOTTATHIL G, JAYARAMAN,MUTHUSAMY, ANSELL,STEVEN, DORKIN,JOSEPH R, QIN,XIAOJUN, CANTLEY,WILLIAM.
Un lípido catiónico de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2689168_T3.pdf
Profármacos de fumaratos y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades.
(26/09/2018) Un compuesto de Fórmula (III), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:**Fórmula**
R1 es alquilo C1-C6 no sustituido;
R6, R7, R8 y R9 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido o C(O)ORa;
Ra es H o alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido;
m es 0, 1, 2 o 3;
t es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; y
cada R10 es, independientemente, H, halógeno, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido, carbociclo C3-C10…
Aglutinante fotorreactivo amino.
(21/09/2018) Un compuesto que presenta la fórmula general:**Fórmula**
en donde:
- PI es un derivado de fotoiniciador Norrish de tipo II,
- M es un grupo que comprende un número z de grupos (met)acrilato igual a por lo menos uno,
- Q es un enlazador,
- G es un enlazador que comprende un número p de grupos hidroxilo sin reaccionar comprendido entre 0 y 100,
- R1 y R2:
• junto con el N al que se encuentran unidos forman un anillo saturado o aromático de 5 o 6 elementos opcionalmente fusionado con un fenilo, conteniendo dicho anillo de 5-6 elementos uno o más átomos de carbono, de uno a tres átomo(s) de nitrógeno y hasta un átomo de oxígeno, o
• se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
• H,
• alquilo C1-30,
• alquenilo…
Un método para preparar ésteres alifáticos beta-funcionalizados.
(23/08/2017) Método para preparar ésteres de ácidos carboxílicos ß-funcionalizados de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula**
donde R representa un grupo alquilo con 1 a 8 átomos de C, R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo con 1 a 8 átomos de C, y n representa cero, o un número de 1 a 20, y X representa un grupo Ph-R'' donde R'' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de C, o un grupo R''''-N-R''', donde R''' y R'''' representan independientemente alquilos lineales o ramificados o cíclicos con 1 a 8 átomos de C o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo pirrolilo, pirrolinilo o pirrolidinilo, caracterizado por que reaccionan en una sola etapa un éster insaturado de acuerdo con la fórmula…
Productos terapéuticos derivados de éter diglicidílico y métodos para su uso.
(21/06/2017). Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: WANG, JUN, WILLIAMS,DAVID,E, SADAR,MARIANNE D, MAWJI,NASRIN R, ANDERSEN,RAYMOND J, LEBLANC,MIKE.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que:
X es CH2F, CH2Br, CH2I, CH2OG o CH2OGOG';
X' es H, CH3, CH2F, CH2Cl, CH2Br, CH2I, CH2OJ''', CH2OG o CH2OGOG';
J, J' y J''' son cada uno independientemente H;
L y L' son cada uno independientemente O;
Q y Q' son cada uno independientemente O;
Z y Z' son cada uno independientemente CH;
R1 y R2 son cada uno independientemente H o un alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido;
cada G y G' es independientemente un alquilo C1-C 10 ramificado, no ramificado o cíclico aromático o cíclico no aromático, sustituido o no sustituido, saturado o no saturado; y
en el que el sustituyente opcional se selecciona entre el grupo que consiste en: oxo, OJ''', COOH, R, OH, OR, F, Cl, Br, I, NH2, NHR, NR2, CN, SH, SR, SO3H, SO3R, SO2R, OSO3R y NO2, en donde R es un alquilo C1-C10 no sustituido;
para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2640003_T3.pdf
Aglutinante fotorreactivo.
(20/07/2016) Un compuesto que tiene la fórmula general (I),**Fórmula**
en donde:
• M es un grupo que comprende un número z de grupos (met)acrilato igual al menos a uno,
• L y Q son enlazadores,
• G es un enlazador que comprende un número p de grupos hidroxilo que no han reaccionado comprendido entre 0 y 100,
• R1 y R2, o bien:
• junto con el N al que están unidos, forman un anillo saturado o aromático de 5-6 miembros, opcionalmente condensado con un fenilo, conteniendo dicho anillo de 5-6 miembros uno o más átomos de carbono, de uno a tres átomos de nitrógeno y hasta un átomo de oxígeno, o bien
• se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
• H,
• alquilo C1-30,
• alquenilo C2-30, y
• un anillo saturado o aromático…
Uso de sales de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio en el tratamiento de una enfermedad cardiovascular.
(08/06/2016). Solicitante/s: GRINDEKS, A JOINT STOCK COMPANY. Inventor/es: KALVINS,IVARS, DAMBROVA,MAIJA, STONANS,Ilmars, LOZA,EINARS, LIEPINS,EDGARS, PUGOVICS,OSVALDS, VILSKERSTS,REINIS, KUKA,JANIS, GRINBERGA,SOLVEIGA, LOLA,DAINA.
La sal de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio, que tiene la fórmula general en la que R1 es -**Fórmula**.
PDF original: ES-2585558_T3.pdf
Sólido que contiene ácido glutámico-ácido N,N-diacético o una sal del mismo así como procedimiento para su preparación.
(11/03/2016) Sólido que comprende los siguientes constituyentes:
a. un núcleo que contiene ácido glutámico-ácido N,N-diacético y/o una sal del mismo y
b. una envuelta que contiene un compuesto de la Fórmula general I**Fórmula**
en la que
R representa alquilo de C1 a C30 o alquenilo de C2 a C30, que llevan adicionalmente como sustituyentes hasta 5 grupos hidroxilo, grupos formilo, grupos alcoxi C1 a C4, grupos fenoxi o grupos alcoxi-C1 a C4-carbonilo y pueden estar interrumpidos por hasta 5 átomos de oxígeno no adyacentes, representa agrupaciones de alcoxilato de Fórmula
-(CH2)k-O-(A1O)m-(A2O)n-Y
en la que A1 y A2 designan, independientemente entre sí, grupos 1,2-alquileno con 2 a 4 átomos de C, Y significa hidrógeno, alquilo C1 a C12, fenilo o alcoxi-C1 a C4-carbonilo y k representa…
Profármacos de cannabidiol, composiciones que comprenden los profármacos de cannabidiol y métodos de uso de los mismos.
(21/01/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
Uso de un compuesto de fórmula (I) como bactericida frente a Streptococcus.
(13/01/2015) Uso de un compuesto de fórmula (I) como bactericida frente a Streptococcus.
Uso de al menos un compuesto de fórmula (I) donde R1 es alquilo C1-C6 o forma N-cicloalquilo C5-C8 junto con R2; R2 es alquilo C1-C6, forma N-cicloalquilo C5-C8 junto con R1, o es una cadena alquílica que se une a (CH2)n formando una amina bicíclica; R3 es alquilo C1-C2 o ausente; R4 es un sustituyente aromático que comprende al menos dos anillos aromáticos; n es un valor entre 1 y 2; y m es un valor entre 0 y 1; como bactericida frente a Streptococcus, preferiblemente frente a Streptococcus pneumoniae. Adicionalmente, compuesto de fórmula (Ia) y una composición bactericida que lo comprenda.
Procedimiento de separación.
(30/10/2014) Un procedimiento de separar y recuperar betaína y sacarosa de zumo en bruto concentrado o zumo espeso que contiene más de 85% de sacarosa en DS y que contiene también betaína y componentes residuales en un sistema cromatográfico de lecho móvil simulado (SMB) secuencial, que comprende una pluralidad de columnas que contienen uno o más lechos fijos parciales, en el que las columnas forman uno o más bucles, que comprende crear por lo menos dos perfiles de separación sucesivos en el sistema repitiendo una secuencia de separación predeterminada, que contiene etapas que comprenden una o más de una fase de alimentación, una fase de elución y una fase de circulación, por lo que dichos por lo menos dos perfiles de separación están simultáneamente presentes en el sistema, y cada perfil de separación comprende un subperfil de sacarosa, un subperfil…
Procedimiento de separación.
(06/08/2014) Un procedimiento de separación y recuperación de por lo menos un producto de una disolución de alimentación que contiene por lo menos un compuesto de producto seleccionado de azúcares, alcoholes de azúcar, ácidos de azúcar, ácidos orgánicos y betaína, por lo que el procedimiento se lleva a cabo en un sistema cromatográfico de lecho móvil simulado (SMB) secuencial, que comprende una pluralidad de columnas que contienen uno o más lechos fijos parciales, en el que las columnas forman uno o más bucles, que comprende crear tres perfiles de separación sucesivos en el sistema repitiendo una secuencia de separación predeterminada, por lo que dichos tres perfiles de separación sucesivos están simultáneamente presentes en el sistema, y cada perfil de separación comprende por lo menos un subperfil…
Uso del butanoato de 4-[etil(dimetil)amonio)] en el tratamiento de la enfermedad cardiovascular.
(23/07/2014) El butanoato de 4-[etil(dimetil)amonio] **Fórmula**
Composición tensioactiva, procedimiento de preparación y cosmético que comprende esta composición.
(18/12/2013) Composición tensoactiva que comprende:
al menos un compuesto de la fórmula
X- (CH3)3N+-CH2-CO-Z-R
y al menos un compuesto seleccionado entre los de las fórmulas , y
RZH
XH
X- (CH3)3N+-CH2-CO-OH
siendo X un radical sulfonato,
siendo R un radical monovalente de fórmula C2nH2(2n-m) + 1, que contiene 2n átomos de carbono, y m dobles enlaces,con 9 ≤ n ≤ 11, O ≤ m ≤ 3 si n ≥ 9, y O ≤ m ≤ 1 si n >9, yseleccionándose Z entre un átomo de oxígeno y un grupo -NH-, un compuesto de fórmula XH que eventualmenteestá combinado con al menos un compuesto de fórmula RNH2 para formar al menos un compuesto de fórmula XRN+H3.
Procedimiento para producir N-acilaminoácidos.
(10/05/2013) Un objeto de la presente invención es proporcionar un procedimiento para la producción de un N-acilaminoácido con un buen rendimiento.
La presente invención proporciona un procedimiento para la producción de un N-acilaminoácido haciendo reaccionar un compuesto aldehído , un compuesto amida , y monóxido de carbono en el disolvente en un reactor en presencia de un compuesto de cobalto e hidrógeno, caracterizado porque el compuesto aldehído , el compuesto amida y el disolvente se suministran al reactor en el que se han colocado de antemano el disolvente, el compuesto de cobalto, hidrógeno y monóxido de carbono.
Método para producir un N-acilaminoácido.
(25/04/2013) Se proporciona un método para producir un N-acilaminoácido de fórmula (I):
****IMAGEN-01****
en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo sustituido o sin sustituir, o un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir,
que comprende suministrar un compuesto de aldehído de fórmula (II):
****IMAGEN-02****
en la que R1 es como se ha definido anteriormente,
un compuesto de amida de fórmula (III):
****IMAGEN-03****
en la que R2 y R3 son como se han definido anteriormente,
y un disolvente a un reactor en el que habían cargado un disolvente, un compuesto de paladio, un compuesto de haluro y monóxido de carbono.
Inhibición del mal olor del sudor.
(12/09/2012). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: STARKENMANN, CHRISTIAN, NICLASS,YVAN, CLARK,ANTHONY, TROCCAZ,MYRIAM.
Un procedimiento para cribar compuestos capaces de evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor sobresuperficies del cuerpo, comprendiendo el procedimiento las etapas de
- proporcionar un medio apropiado que comprende un compuesto a cribar y al menos una enzima ß-liasafuncional o una cepa bactriana seleccionada entre la familia de los Estafilococos;
- añadir al medio al menos un compuesto precursor de la fórmulaen la que R1 representa un resto C1-C20 en la fórmula del compuesto activo HS-R1;
- y medir la disminución de la concentración en el medio en dicho precursor y/o aumentar la concentración enel medio en al menos un metabolito de dicho precursor, con el fin de establecer la capacidad del compuestocribado para evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor.
PDF original: ES-2393112_T3.pdf
Disoluciones acuosas de alta concentración de N,N-dialquilglicina y procedimiento para la producción de las mismas.
(25/04/2012) Una disolución acuosa de alta concentración de una N, N-dialquilglicina, producida a partir de una sal de metal alcalino de N, N-dialquilglicina como material básico, y que contiene la N, N-dialquilglicina que se representa mediante la Fórmula (I) a continuación: (en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son respectivamente un alquilo lineal o un alquilo ramificado de 1-4 átomos de carbono) a una concentración que oscila desde 30% hasta 80% en masa, y una sal de ácido mineral y metal alcalino a una concentración que oscila desde 0, 3% hasta 3% en masa.
ALCOHOLES Y ACIDOS POLI-PERFLUOROALQUIL-SUSTITUIDOS , Y DERIVADOS DE ESTOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: HANIFF, MARLON, FALK, ROBERT ALLAN, DEISENROTH, TED, MUELLER, KARL FRIEDRICH.
SE DESCRIBEN ALCOHOLES Y ACIDOS SUSTITUIDOS CON DI-, TRIY POLI-PERFLUOROALQUIL Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE SE PREPARAN A PARTIR DE IODUROS DE PERFLUOROALQUIL Y ALCOHOLES O ACIDOS DE DI-, TRI- O POLIALIL. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS DE PERFLUOROALQUIL-IODOALQUIL O DE PERFLUOROALQUIL-ALQUENIL Y UNO O DOS GRUPOS DE ALCOHOL O DE ACIDO O FUNCIONES DE ALCOHOL O DE ACIDO DERIVADAS. PUEDEN HACERSE REACCIONAR CON ISOCIANATOS, COMPUESTOS DE EPOXIDO, ANHIDRIDOS, ACIDOS O DERIVADOS DE ACIDOS PARA PREPARAR UNA GRAN VARIEDAD DE COMPOSICIONES REPELENTES DE ACEITE Y DE AGUA QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE REPELENCIA DE ACEITE Y DE AGUA DE PRODUCTOS TEXTILES, CRISTAL, PAPEL, PIEL Y OTROS SUBSTRATOS.
METABOLITOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENO.
(01/03/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAY, W. W. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, JOHNSON, K. A. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, PRAKASH, C. A. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, EGGLER, J. F. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT.
Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por (Ver fórmula) y estereoisómeros, tautómeros, regioisómeros e isómeros configuracionales del mismo; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: DNA RESEARCH INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: BAKER, MATTHEW, JOHN.
Procedimiento para extraer ácido nucleico de una muestra que contiene ácido nucleico, procedimiento que comprende: a un primer pH, poner en contacto la muestra con un material en el que las especies químicas están inmovilizadas sobre una fase sólida, teniendo las especies químicas un átomo de nitrógeno ionizable positivamente y al menos dos grupos hidroxilo, en donde al menos uno de los grupos hidroxilo está separado del nitrógeno ionizable por no más de dos átomos, en donde el material tiene una carga positiva a dicho primer pH, de tal manera que el ácido nucleico se une al material; y liberar el ácido nucleico a un segundo pH, superior, pH al cual la carga del material es negativa, neutra, o menos positiva, en donde el átomo de nitrógeno ionizable tiene un pKa de entre 4, 5 y 8, 5, y la liberación del ácido nucleico ocurre en condiciones suaves.
SALES CRISTALINAS DE 2-(N,N-DIMETILAMINO)-PROPIONATO DE DODECILO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXMED HOLDINGS, INC.. Inventor/es: BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET.
La presente invención proporciona sales de adición de ácido cristalinas de 2-(N, N-dimetilamino)-propionato de dodecilo (DDAIP). Las sales de adición de DDAIP según la presente invención incluyen sales de adición de ácido inorgánico, tales como las sales de adición del ácido clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, fosfórico y nítrico, así como sales de adición de ácidos orgánicos, tales como las sales de adición del ácido acético, benzoico, salicílico, glicólico, succínico, nicotínico, tartárico, maleico, málico, pamoico, metansulfónico, ciclohexansulfámico, pícrico y láctico. Las sales de DDAIP cristalinas preferidas son el cloruro ácido de DDAIP y el sulfato diácido de DDAIP. DDAIP se puede preparar de forma conveniente por transesterificación del 2-(N, N-dimetilamino) propionato de etilo. Con este fin, se calienta el 2-(N, N-dimetilamino) propionato de etilo con 1-dodecanol en presencia de un catalizador de transesterificación.
INHIBICION DEL LTA4 HIDROLASA.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, NOEL, NADINE, GROS, CLAUDE, CHAMARD, OLIVIER, PIETTRE, SERGE.
Compuestos que responden a la formula (I) siguiente: **(fórmula)** En la que X es elegida entre los grupos siguientes: i) NH2 ii) **(fórmula)** n1 y n3 son iguales a 0 o 1, con (n1 + n3) igual a 0 o 1 n2 varía de 0 a 10 Y es elegida entre los grupos siguientes: i) -O- ii) -CH2- iii) -S- iv) -NH- v) -OCH2- R1 es elegido entre los grupos siguientes: i) Un átomo de hidrógeno ii) Un grupo alquilo iii) Un grupo cicloalquilo iv) Un grupo fenilo, no sustituido, o mono o polisustituido con sustitutos elegidos entre los átomos de alógeno y los grupos CF3, alquilo que contienen de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi que contienen de 1 a 10.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE N-BIS-(2-(1,2-DICARBOXI-ETOXI)-ETIL) AMINA Y PRODUCTOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS Y SUS USOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: KEMIRA CHEMICALS OY. Inventor/es: PAREN, AARTO, AKSELA, REIJO, RENVALL, ILKKA.
Un procedimiento para la preparación de un derivado de N-bis-[2-(1, 2-dicarboxi-etoxi)-etil]-amina que tiene la fórmula (I) **(fórmula)** en la que R1 representa una cadena alquílica con un único grupo ácido carboxílico, y R2 y R3 representan hidrógeno o iones de metal alcalino o alcalinotérreo, caracterizado porque una sal de metal alcalino o alcalinotérreo de ácido maleico se lleva a reacción con una dietanolamina N-sustituida con un grupo de sustitución R1, para reaccionar con los dos grupos etanol de dicha dietanolamina al mismo tiempo que el grupo de sustitución R1 enlazado al átomo N se conserva en el derivado obtenido como producto final.
UTILIZACION DE ACETILCISTEINA COMO QUITAMANCHAS SOBRE TEJIDO TEXTIL.
(16/12/2003). Solicitante/s: CABEZA JIMENEZ,PALOMA. Inventor/es: CABEZA JIMENEZ,PALOMA, BARCENILLA JIMENEZ,ALVARO.
Utilización de Acetilcisteina como quitamanchas sobre tejido textil. Se basa en la aplicación de Acetilcisteina en su forma líquida vía parenteral o de uso tópico, como principio activo fundamental asociado a los excipientes: sodio edetato y sodio hidróxido, sobre manchas resultantes de varias sustancias localizadas sobre tejido textil de indiferente tintura, destacando principalmente la eliminación de las manchas resultantes de la solución dérmica antiséptica, cuyo principal componente es la Polividona Yodada, denominada comercialmente como Betadine entre otras marcas. La Acetilcisteina se verterá directamente sobre la mancha localizada en tejido textil, no siendo necesario el frotamiento ni uso de maquinaria para su total eliminación.
