CIP-2021 : C07C 217/22 : por átomos de carbono con al menos dos enlaces a átomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/22 · · · · · · por átomos de carbono con al menos dos enlaces a átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fotoiniciadores polimerizables del tipo II y composiciones curables.
(06/01/2016) Fotoiniciador polimerizable del Tipo II según la Fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
A representa un grupo iniciador Norrish Tipo II y es un grupo tioxantona sustituido o no sustituido, L representa un grupo de enlace divalente que posiciona el grupo iniciador Norrish Tipo II y el grupo CR2R3 en una posición 1-5 a una posición 1-8, en el que la posición 1 se define como el primer átomo en el anillo aromático o alicíclico de A, al cual está enlazado covalentemente L, y la posición 5 a 8 se define como el átomo de carbono del grupo CR2R, al cual está enlazado covalentemente L, con la condición de que L no contenga una amina, R1 representa un grupo opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consta de un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.
(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que
(a) R1 es -OH,
R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°,
R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2'
C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o
aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7;
R7 es -NR18R16 o
_N+N18R19R20y-;
R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no
sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2.
(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.
DERIVADOS DE AMINO-ALCOHOL AROMATICOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, YOSHIOKA, SHINJI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE: R0 ES HIDROGENO, METIL O HIDROXIMETIL; R1 ES ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALCOXICARBONIL, ALQUIL, NITRO, HALOALQUIL, O ALQUIL SUBSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN SULFURO; Y AR ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO); ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACEUTICAS EVALUABLES, QUE INCLUYEN LAS ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD; ADEMAS, SON CAPACES DE TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPEMIA Y LA HIPERGLICEMIA Y, INHIBIENDO LA ACCION DE LA REDUCTASA DE ALDOSA, TAMBIEN PUEDEN SER EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, LE COUNT, DAVID, JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROXI O ALQUILO C SUB 1-10, Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO Y SALES DE LOS MISMOS SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y ESTADOS DE SALUD RELATIVOS A ELLA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIOS.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE AMINOALCOXIBENCENO.
(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, GUERRY, PHILIPPE, ZURFLUH, RENE.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, Q, Y, Y' Y R POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE APROVECHABLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS.
NAFTOQUINONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DE "CARINII PNUMOCYSTIS" Y NUEVAS NAFTOQUINONAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE CONOCIDAD Y NUEVAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES "PNEUMOCYSTIS CARINII", Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE "PNEUMOCYSTIS CARINII", TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FORMULA (VI) EN DONDE R11 Y R12 CADA UNA REPRESENTAN =0 Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE QUINONA, EN CUYO CASO R13 REPRESENTA UN GRUPO -OCOR5; UN GRUPO OR6 O SR6; O UN GRUPO NR7R8; O LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA ENLACES DOBLES EN LA POSICIONES 1,2 Y 3, 4 DEL ANILLO QUINOL Y R11, R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, EN DONDE R14 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL C1 - C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.