CIP-2021 : C12P 19/60 : con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido directamente a un heterociclo que no sea sacárido o a un sistema cíclico condensado que contiene un heterociclo que no sea sacárido, p. ej. cumermicina, novobiocina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/60 · · con un átomo de oxígeno del radical sacárido unido directamente a un heterociclo que no sea sacárido o a un sistema cíclico condensado que contiene un heterociclo que no sea sacárido, p. ej. cumermicina, novobiocina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición particulada que contiene ácido 2-O-alfa-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro, proceso para producir la misma y usos de la misma.
(01/06/2016). Solicitante/s: Hayashibara Co., Ltd. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, FUKUDA, SHIGEHARU, IZAWA,SEISUKE, NISHIMOTO,TOMOYUKI.
Una composición particulada que comprende ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro,
que comprende ácido 2-O-α-D-5 glucosil-L-ascórbico en una cantidad de más de 98,0 % en peso pero inferior al 99,9 % en peso, sobre una base sólida seca;
que tiene un grado de cristalinidad de 90 % o superior para el ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro, cuando se calcula sobre la base de un perfil de análisis de difracción de rayos X en polvo de dicha composición;
que contiene partículas con un tamaño de partícula de menos de 150 μm en una cantidad de 70 % en peso o superior a toda la composición particulada, y las que tienen un tamaño de partícula de al menos 53 μm pero inferior a 150 μm en una cantidad de 40 a 60 % en peso de la composición entera;
que contiene ácido L-ascórbico y/o D-glucosa; y
que tiene un poder reductor de toda la composición que es menor que uno por ciento en peso.
PDF original: ES-2576359_T3.pdf
Método para producir teicoplanina altamente pura.
(30/07/2013) Un método para producir teicoplanina, que comprende:
(a) ultrafiltración de un caldo de cultivo de una cepa de Actinoplanes teichomyceticus capaz de producir la teicoplanina;
(b) la elución con alcohol del filtrado fruto de la ultrafiltración, adsorbido en una resina porosa de adsorción, para producir a partir de la resina porosa de adsorción un líquido purificado en forma tosca, que contiene teicoplanina; en donde la resina porosa de adsorción, utilizada en la elución de la teicoplanina a partir de la resina porosa de adsorción, incluye de 40 a 90% (v/v) de alcohol C1 a C4 miscible en agua con pH de 6,0 a 8,0, o de 40 a 90% (v/v) de cetona C3 a C6 miscible en agua con pH de 6,0 a 8,0; y
(c)…
Método de estabilización, y azulado, de pigmento de antocianina usando un gen que codifica transferasa de acilo aromático a la posición 3'' de la antocianina.
(23/05/2012) Un método para añadir grupos acilo aromático a azúcares en las posiciones tanto 3' como de una antocianina, comprendiendo el método la etapa de:
usar un gen que codifica una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos como la indicada en el Nº ID SEC: 4 o 6, o un gen que codifica una proteína que tiene una identidad de secuencia de 90% o más con la secuencia de aminoácidos que se indica en el Nº ID SEC: 4 o 6 y que tiene una actividad de transferencia de grupos acilo aromático a azúcares en las posiciones tanto 3' como de la antocianina
METODO PARA PRODUCIR TEICOPLANINA ALTAMENTE PURA.
(28/12/2009) Un método para producir teicoplanina, que comprende:
(a) ultrafiltración de un caldo de cultivo de una cepa de Actinoplanes teichomyceticus capaz de producir la teicoplanina;
(b) la elución con alcohol del filtrado fruto de la ultrafiltración, adsorbido en una resina porosa de adsorción, para producir a partir de la resina porosa de adsorción un líquido purificado en forma tosca, que contiene teicoplanina; en donde la resina porosa de adsorción, utilizada en la elución de la teicoplanina a partir de la resina porosa de adsorción, incluye de 40 a 90% (v/v) de alcohol C1 a C4 miscible en agua con pH de 6,0 a 8,0, o de 40 a 90% (v/v) de cetona C3 a C6 miscible en agua con pH…
PLURAFLAVINAS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO DE LAS MISMAS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos -X2H en donde…
GEN QUE CODIFICA GLICOSIL-TRANSFERASA , Y SU UTILIZACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, HAJIME BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A GLUCOSILTRANSFERASA, A GENES QUE CODIFICAN GLUCOSILTRANSFERASA, A VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN DICHO GEN, A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y A USOS DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION HACE POSIBLE GLUCOSAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL DE FORMA CONVENIENTE Y ECONOMICA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHWARTZ, ROBERT E., ONISHI, JANET C., BILLS, GERALD, F., GIACOBBE, ROBERT, A., HORN, WENDY, S., LIESCH, JERROLD, M., MEINZ, MARIA, S., MORRIS, SANDRA, A., ZINK, DEBORAH, L., CABELLO, ANGELES, DIEZ, TERESA, MARTIN, ISABELLA, VICENTE, FRANCISCA, PELAEZ, FERNANDO.
SE DESCUBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOSFATO DE ETOPOSIDO Y ETOPOSIDO.
(01/08/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, DILLON, JOHN, L., JR., SILVERBERG, LEE J., USHER, JOHN J.
FOSFATO ETOPOSIDO SE PREPARA ACOPLANDO DIBENZIL 4' TIL ZIL EL FOSFATO ETOPOSIDO PROTEGIDO POR TETRA-BENCILO ES RECRISTALIZADO DE METANOL O CRISTALIZADO DIRECTAMENTE DESDE ACETONITRILO AÑADIENDO METANOL PARA PRODUCIR FORMA C-1'' ALMENTE PURA. LOS GRUPOS PROTECTORES BENCILO SON SIMULTANEAMENTE ELIMINADOS POR HIDROGENACION PARA PRODUCIR FOSFATO ETOPOSIDO CON ELEVADOS RENDIMIENTOS. EN UNA FORMA DE REALIZACION FISICA ADICIONAL, FOSFATO ETOPOSIDO ES TRATADO CON UN ENZIMA DE FOSFATASA PARA PRODUCIR ETOPOSIDO.
PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA PARA LA CONVERSION DE TAXANOS CON AZUCAR EN C-7 EN TAXANOS CON HIDROXILO EN C-7.
(01/07/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L., SZARKA, LASZLO J.
UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS AZUCARES C-7, PREFERIBLEMENTE TAXANOS QUE CONTIENEN XILOSIL C-7, CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE AZUCARES A GRUPOS HIDROXILICOS.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS Y SU PRODUCCION.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., FEHLHABER, HANS-WOLF, DR., MATHEW, CHRISTOPHER MILTON, DR., UPADHYAY, DILIP JATASHANKAR, COUTINHO, LOUIS ERNEST LINUS.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL, PREPARACION Y USOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, HIJIYA, HIROMI.
HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL Y NUEVO DERIVADO DE HESPERIDINA, EN DONDE LOS RESIDUOS EQUIMOLARES O DE GLUCOSA D SE UNEN A LA HESPERIDINA A TRAVES DEL ENLACE D. SE FORMAN MEDIANTE UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS EN UN LIQUIDO QUE CONTENGA HESPERIDINA Y SACARIDOS DE ALFA-GLUCOSIL. LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE RECUPERA CON FACILIDAD DE LA MEZCLA DE REACCION CON UNA RESINA MACROPOROSA SINTETICA, Y ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD EN AGUA, CARECE SUSTANCIALMENTE DE SABOR Y OLOR, NO ES TOXICA Y SE PUEDE HIDROLIZAR "IN VIVO" EN HESPERIDINA Y GLOCUSA D PARA ASI CONSEGUIR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA INHERENTE A LA HESPERIDINA. DE ESTE MODO, LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE USA CON BASTANTE EFICACIA EN AGENTES P-ENRIQUECEDORES DE VITAMINAS, ALIMENTOS, BEBIDAS, TABACOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, FARMACOS PARA ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES, COSMETICOS Y PLASTICOS.
OASOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINK, JOACHIM, GRABLEY, SUSANNE, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., ZEECK, AXEL, PROF. DR., PHILIPPS, SIEGRID, DR., HUTTER, KLAUS, DR., THIERICKE, RALF, DR.
LA PATENTE SE REFIERE A UNA MACROLACTONA DE FORMULA (I) QUE SE PRODUCE CON AYUDA DE BACTERIAS DE LA FAMILIA STREPTOMYCES Y STREPTOVERTICILIUM, PRESENTANDO ACCION FARMACOLOGICA SIENDO R, HIDROGENO O EL GRUPO DE FORMULA (II).
ACIDO-2-INO, Y SU PREPARACION Y USOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SAKAI, SHUZO, YONEYAMA, MASARU.
EL ACIDO CRISTALIZABLE EN SU SOLUCION SOBRESATURADA. EL ACIDO-2 FAROSCOPICO, DE LIBRE FLUJO LIBRE DE DELIQUESCENCIA, CONSOLIDACION Y ACTIVIDAD REDUCTORA DIRECTA, PERO SE DISUELVE PRONTO EN EL AGUA. POR ESTA RAZON, EL ACIDO 2L ENE ACTIVIDADES DE ESTABILIDAD Y FISIOLOGICAS MUY ALTAS. POR ESTO, EL ACIDO-2 ISTALINO ES MUY PROPICIO PARA SER UTILIZADO EN AGENTES ENRIQUECIDOS CON VITAMINA C, COMIDAS PREPARADAS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
PREPARACION Y USOS DE RUTIN ALFAGLICOSIL.
(16/06/1995) EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES FORMADO A UNA CONCENTRACION ALTA PARA PERMITIR A UNA ENZIMA DE TRANSFERENCIA DE SACARIDO A ACTUAR EN UN LIQUIDO DE CONTENIDO DE RUTIN ALTO EN SUSPENSION O SOLUCION PARA EFECTUAR LA REACCION DE TRANSFERNCIA DE SACARIDO. EL RUTIN ALFA-GLICOSIL RESULTANTE ES FACILMENTE RECUPERABLE DE LA MEZCLA DE REACCION PARA PERMITIRLE CONTACTAR CON UNA RESINA MACRORETICULAR SINTETICA. EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD DE AGUA, RESISTENCIA A LA LUZ Y ESTABILIDAD A LA RUTINA INTACTA, COMO TAMBIEN TENIENDO LAS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS COMO TIENE EL RUTIN INTACTO. ASI, EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES FAVORABLEMENTE UTILIZABLE COMO UN AGENTE COORANTE AMARILLO, ANTIOXIDANTE, ESTABILIZADOR, AGENTE PREVISOR DE DESTEÑIDO, AGENTE MEJORADOR DE CALIDAD,…
DERIVADOS DE FENANTRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y CAMINO PARA LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FENDRICH, GARIELE, DR., ZIMMERMANN, WILLY, DR., GRUNER, JOHANNES, DR., AUDEN, JOHN ANTHONY LORIMER.
SE DESCRIBEN 1,8 - DIHIDROXI - 3 - METILO BENZO(B)FENANTRIDINA - 7,12 - DION Y SUS DERIVADOS DE LA F'ROMULA(I), DONDE R1 ES H O EL RESTO DE LA FORMULA(II), Y SALES DE COMPUESTOS TALES, DONDE R1 ES EL RESTO DE LA FORMULA(II). ESTOS COMPUESTOS SE CONSERVAN CON AYUDA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.
COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.
NUEVA BACTERIA DE PRODUCCION SN-198C DE MATERIAL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, NUEVO MATERIAL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO SN-198C DE LA MISMA, Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: NAKAYAMA, SHOJI, KIMURA, KENICHI, MIYATA, NOBUO.
SE PRESENTAN NUEVAS BACTERIAS DE PRODUCCION SN-198C DE MATERIAL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE PERTENECEN A ESPECIES DE "STREPTOMYCES" QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURA (I).
NUEVO ANTIBIOTICO PRODUCIDO POR FERMENTACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, JEFSON, MARTIN, RAYMOND, TONE, JUNSUKE, RUDDOCK, JOHN CORNISH, DR., HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.
EL ANTIBIOTICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES DE LA FORMULA; (FIG. A). EL ANTIBIOTICO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISENTERIA DE CERDOS Y PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO Y/O AUMENTAR LA EFICACIA DE UTILIZACION DE ALIMENTOS EN AVES DE CORRAL, CERDOS Y RUMIANTES.
